^

Zdravie

Medakson

, Lekársky editor
Posledná kontrola: 23.04.2024
Fact-checked
х

Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.

Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.

Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.

Medaxone je antibiotikum z kategórie cefalosporínov podávaných parenterálnou cestou. Má baktericídnu aktivitu.

trusted-source

Indikácia Medaksona

Používa sa na liečbu rôznych porúch:

  • infekcia, vyvolaná aktivitou mikroflóry, ktorá má citlivosť na ceftriaxón (medzi týmito léziami ovplyvňujúcich dýchacie kanály, LOP, orgánov, kostí, kĺbov, pobrušnice, epidermis, obličky, močovej trubice drôty a spojivového tkaniva);
  • sepsu alebo meningitídu, ako aj infekcie v urogenitálnej oblasti;
  • patológií, ktoré majú infekčnú povahu, u ľudí s oslabenou imunitnou obranou.

Je predpísaný na prevenciu výskytu infekcií v obdobiach po chirurgických zákrokoch.

Formulár uvoľnenia

Uvoľňovanie sa uskutočňuje vo forme lyofilizátu na výrobu injekcií (intravenózne alebo intramuskulárne) vo vnútri sklenených baniek s kapacitou 500 alebo 1000 mg. Vnútri paketu 1 takejto fľaše.

Farmakodynamika

Účinok liečiva je založený na potlačení procesov viazania bunkovej steny. Liečivo má baktericídnu účinnosť proti veľkému množstvu mikróbov a súčasne vykazuje odolnosť voči enzýmom produkovaným baktériami (cefalosporináza s penicilinázami).

Farmakokinetika

Element ceftriaxón po parenterálnom použití s vysokou rýchlosťou sa absorbuje a prechádza do tkaniva a telesnej tekutiny.

Priemerný polčas rozpadu je 8 hodín; u starších ľudí je toto obdobie takmer dvojnásobné.

Úroveň biodostupnosti po intramuskulárnej injekcii je 100%. Baktericídny účinok liekov vzhľadom na citlivé baktérie pokračuje po dobu 24 hodín. Syntéza s proteínom je 85-95%.

Vylučovanie nezmeneného ceftriaxónu močom je 50-60% a ďalších 40-50% sa vylučuje žlčou.

Dávkovanie a podávanie

Liečivo sa má podávať intravenózne alebo intramuskulárne. Jeden deň sa zvyčajne podáva 1-2 g liečiva (1-násobný postup). Vykonajte zábery v intervaloch 24 hodín. Niekedy (s ťažkými formami závažnosti patologických stavov alebo v prítomnosti baktérií so strednou citlivosťou) sa denná dávka môže zvýšiť až na 4 roky.

Dospievajúcim vo veku nad 12 rokov sa podáva dávka vypočítaná podľa schémy 20-75 mg / kg. Ak je hmotnosť dieťaťa väčšia ako 50 kg, liek sa podáva v dávkach pre dospelých. Rozmery dávok pre novorodencov by nemali byť vyššie ako 50 mg / kg.

Trvanie liečebného cyklu je určené druhom patogénneho baktériového patogénu, ako aj povahou patológie. Zvyčajne trvá 4-14 dní.

Aby sa zabránilo vzniku infekcií po chirurgických zákrokoch, 60 minút pred začiatkom operácie sa podával liek 1-krát v dávke 1-2 g.

trusted-source[2]

Používajte Medaksona počas tehotenstva

Je zakázané používať Medaxone počas tehotenstva alebo laktácie.

Kontraindikácie

Hlavné kontraindikácie:

  • prítomnosť silnej citlivosti na liek;
  • nedostatočná funkcia obličiek alebo pečene;
  • prítomnosť v anamnéze krvácania alebo chorôb postihujúcich gastrointestinálny trakt (ulceratívna forma kolitídy alebo enteritidy).

Vedľajšie účinky Medaksona

Použitie liekov môže viesť k vzniku niektorých vedľajších účinkov:

  • miestne prejavy alergií: žihľavka, svrbenie, horúčka a vyrážky. Občas sa vyskytuje eozinofília, MEE, bronchospazmus, anafylaxia a sérová choroba;
  • Poruchy trávenia: vracanie, zápcha, stomatitída, opuch, nevoľnosť alebo hnačka a okrem tejto enterokolitídy bolesť žalúdka, chuť a dysbióza;
  • poruchy hematopoetickej funkcie: neutron, leuko- alebo granulocytopénia, hemolytická forma anémie a hypokoagulácia;
  • problémy s prácou s obličkami a močovým systémom: hematúria alebo anúria, azotemia alebo oligúria a okrem toho zvýšenie krvných hodnôt močoviny;
  • iné: bolesť vznikajúca počas žily, krvácanie z nosa, závraty, flebitída, bolesti hlavy a kandidóza.

trusted-source[1]

Predávkovať

Keď intoxikácia s liekom Medaxone môže zvýšiť závažnosť negatívnych symptómov.

Interakcie s inými liekmi

Z dôvodu nedostatočnej kompatibility medzi ceftriaxónom a aminoglykozidmi by sa mali používať samostatne, pričom neprekračujú veľkosť predpísaných dávok.

Ceftriaxón tiež nemá kompatibilitu s etylalkoholom.

Chemická inkompatibilita neumožňuje miešanie lieku s inými antibiotikami v jednej injekčnej striekačke alebo infúznej kapacite.

trusted-source[3], [4]

Podmienky skladovania

Medaxone by sa mal udržiavať pri teplotách nepresahujúcich 25 ° C.

trusted-source

Čas použiteľnosti

Medaxon sa môže použiť do 24 mesiacov od uvoľnenia terapeutického činidla.

trusted-source

Analógy

Analógy drog sú lieky axónov, Megion, Lifakson, Azaran s Betasporinom, a navyše Biotrakson, Longatsef, Steritsef a Lendatsin s Movigipom. Zoznam tiež Rocephin, Triakson, Tsefatrin, Torotsef s Hyson a Oframaksom a pripájací Tertsef, Tsefogram, Fortsef, Tsefson s Cefaxone, ceftriaxónu sodíka a ceftriaxonu a tiež Tseftriabol.

Recenzia

Medaxone dostáva pozitívnu spätnú väzbu od pacientov, ktorí zaznamenali vysokú terapeutickú účinnosť. Hoci sú tu aj ľudia, ktorí nepriniesli požadovaný výsledok. Ale v týchto prípadoch sa komentátori nezmienili o testoch, ktoré pomáhajú určiť citlivosť mikrobiálnej mikroflóry voči lieku, čo je veľmi dôležité pre účinnosť antibiotickej terapie.

Pozor!

Na zjednodušenie vnímania informácií boli tieto pokyny na používanie lieku "Medakson" preložené a predložené v špeciálnom formulári na základe oficiálnych pokynov na lekárske použitie lieku. Pred použitím si prečítajte anotáciu, ktorá prišla priamo k lieku.

Popis je poskytovaný na informačné účely a nie je návodom na seba-liečenie. Potreba tohto liečiva, účel liečebného režimu, spôsobov a dávky liečiva určuje výlučne ošetrujúci lekár. Samoliečenie je pre vaše zdravie nebezpečné.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.