Mešita

Pamiri sa vzťahuje na lekárske rádioaktívne látky obsahujúce jód. Medzinárodný názov je Iopamidol. Ďalšie obchodné názvy: Yopamidol, Yopamiro, Yopamiron, Nyopam, Tomoskan, Scanlux.

[1]

Indikácia Mešita

Liečivo sa používa na diagnostické účely pri vykonávaní takýchto röntgenových vyšetrení ako angiografia kardiovaskulárneho systému vrátane mozgu; periférna arteriografia; koronárna angiografia a ventrikulografia; angiokardiografii; selektívna viscerálna arteriografia a retrográdna aortografia; periférna venografia (flebografia); lumbálna a torakocervikálna myelografia; intravenózna urografia.

Tiež sa používa na zvýšenie kontrastu obrazu pri CT rôznych systémov a orgánov. Pamír môžu byť užitočné pre určenie veľkosti detekciu malígneho novobrazovany ako glioblastóm, astrocytómy, anaplastický oligodendroglióm, meduloblastómu, meningiom, Neurinóm, adenómu hypofýzy, kraniofaryngeomem a ich metastatických lézií.

[2], [3]

Formulár uvoľnenia

Uvoľňovanie formy: injekčný roztok v injekčných liekovkách s objemom 50 a 100 ml.

[4], [5]

Farmakodynamika

Mechanizmus účinku tejto látky je založený na schopnosti jódu, ktorý je súčasťou jeho zloženia, absorbovať röntgenové lúče. Z tohto dôvodu sa zvyšuje kontrast röntgenového obrazu cievneho lôžka a zlepšuje sa kvalita vizualizácie.

Pamir je vo vode rozpustné neionogénne rádiopatie, ktoré nezvyšuje osmotickú koncentráciu krvnej plazmy. Jeden mililiter roztoku obsahuje 612,4 mg alebo 755,2 mg organicky viazaného jódu. Hodnota pH pri 6,5 až 7,5 bola upravená kyselinou chlorovodíkovou a hydroxidom sodným. Vzhľadom na neprítomnosť iónov má účinná látka yopamidol menej výrazný toxický účinok a významne zlepšuje toleranciu lieku, čím sa znižuje riziko možných komplikácií.

[6], [7]

Farmakokinetika

Keď sú podávané v plavidiel znamená, že sa dostane do krvnej plazmy, tým, že je mierne kontaktu albumín, lipoproteíny, a fibrinogén, nepreniká cez bunkové membrány, čiastočne preniká cez bariéru krv-mozog.

V priebehu nasledujúcich 24 hodín cirkuluje celý objem Pamiria v krvi, ale po 48 hodinách sa krv úplne uvoľní z lieku.

Pamiri - urotropické liečivo: vylučuje sa do moču s glomerulárnou filtráciou obličiek; metabolity chýbajú. Úplné odstránenie môže trvať 3-4 dni.

[8], [9], [10], [11]

Dávkovanie a podávanie

Spôsob aplikácie tejto rádioaktívnej látky je intravenózna alebo intraarteriálna injekcia (v závislosti od povahy diagnostického postupu).

Presná dávka závisí od typu vyšetrenia, veku a telesnej hmotnosti pacienta, stavu kardiovaskulárneho systému a obličiek. Liečivo má maximálnu prípustnú dávku v objeme nepresahujúcom 250 ml.

Pri angiografii, bedrovej a torakocervikálnej myelografii sa dávka pohybuje od 5 do 10 ml; s flebografiou a urografiou sa podáva 30-50 ml; s angiokardiografiou, koronárnou angiografiou, aortografiou hrudnej alebo brušnej dutiny, dávka sa stanoví z výpočtu 1 ml lieku na kilogram telesnej hmotnosti.

[19],

Používajte Mešita počas tehotenstva

Používanie Pamirsu počas tehotenstva je zakázané.

Kontraindikácie

Pamír kontraindikovaný používa pre podozrenie alebo prítomnosť precitlivenosti na jód a ostatné zložky prostriedku so zvýšenou produkciu hormónov štítnej žľazy (hypertyreóza a tyreotoxikóza), so zlyhaním pečene alebo obličiek, rakoviny krvi, ako je mnohopočetný myelóm, rovnako ako v malígny Čerpacie výrobu macroglobulins plazmatický krvné bunky (Waldenstromská makroglobulinémia).

[12], [13], [14], [15],

Vedľajšie účinky Mešita

Vedľajšie účinky vznikajúce po zavedení lieku Pamiria sú vyjadrené v nasledujúcich príznakoch:

• pocit tepla a chladu po celom tele, zimnica;
• bolesť hlavy a závrat;
• porušenie chuťových pocitov;
• zvýšená celková telesná teplota;
• kožná reakcia vo forme malej vyrážky, škvŕn alebo papuliek;
• nevoľnosť a vracanie;
• tremor svalov, kŕče;
• zmena krvného tlaku;
• častejší rytmus srdca;
• dýchavičnosť, bronchospazmus.

Nevylučuje sa možnosť vzniku pľúcneho edému, cievneho kolapsu a anafylaktického šoku; s mozgovou angiografiou - paréza, stupor, kóma.

Vzhľadom k tomu, rovnako ako všetky jód obsahujúcich kontrastných látok Pamír môže spôsobiť vážne alebo smrteľné reakcie pri vyšetrení pacienta by mala poskytovať voľný prístup k ich žilách pre pomoc v núdzi, a tiež adekvátne resuscitačné zariadenie a vhodné lieky.

[16], [17], [18]

Predávkovať

Predávkovanie sa prejavuje výrazným zvýšením vedľajších účinkov. Na odstránenie následkov nadmernej dávky by malo byť symptomatická liečba, dobré výsledky prinášajú hemodialýzu.

[20], [21], [22]

Interakcie s inými liekmi

Súčasné užívanie Pamiri s analgetikami, neuroleptickými a analeptickými liekmi, ako aj s tricyklickými antidepresívami vedie k vzniku a zosilneniu záchvatov.

U pacientov s chronickou diabetickou nefropatiou, s hypoglykemickú drog Metformín dočasne zhoršuje obličky a spomaľuje výstup z organizmu kyseliny mliečnej a poly-p-hydroximaslovej kyseliny, ktorá vedie k diabetickej acidózy.

Beta-adrenoblokátory používané pri hypertenzii a srdcovej arytmii v kombinácii s Pamirsom vedú k okamžitej alergickej reakcii vo forme anafylaktického stavu.

[23], [24], [25], [26]

Podmienky skladovania

Podmienky skladovania Pamir: v pôvodnom balení, na tmavom mieste pri teplote nepresahujúcej + 25 ° C.

[27], [28], [29]

Čas použiteľnosti

Čas použiteľnosti v pôvodnom obale je 36 mesiacov. Po otvorení injekčnej liekovky sa Pamir okamžite použije, nevyužité zvyšky sa zničia.