Lekársky expert článku
Nové publikácie
nešpecifická intersticiálna pneumónia
Posledná kontrola: 05.07.2025
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
[ Čo spôsobuje nešpecifickú intersticiálnu pneumóniu?
Nešpecifická intersticiálna pneumónia je pravdepodobne samostatnou nozologickou jednotkou. Jej frekvencia a prevalencia nie sú známe, ale pravdepodobne je druhou najčastejšou spomedzi všetkých foriem idiopatickej intersticiálnej pneumónie (predstavuje 14 až 36 % opísaných prípadov). Väčšina prípadov je registrovaná u pacientov so systémovými ochoreniami spojivového tkaniva, liekmi indukovanou IBLAR alebo chronickou hypersenzitívnou pneumonitídou. V niektorých prípadoch zostáva etiológia ochorenia neznáma.
Príznaky nešpecifickej intersticiálnej pneumónie
Príznaky nešpecifickej intersticiálnej pneumónie sú podobné príznakom idiopatickej pľúcnej fibrózy. Väčšina pacientov má 40 až 60 rokov. Kašeľ a dýchavičnosť pretrvávajú mnoho mesiacov alebo rokov.
Diagnostika nešpecifickej intersticiálnej pneumónie
Röntgen hrudníka ukazuje prevažne zvýšené pľúcne znaky v dolných častiach. Môžu byť prítomné aj bilaterálne infiltráty. HRCT ukazuje bilaterálne opacity typu matného skla, bilaterálne ložiská konsolidácie, nepravidelné lineárne štruktúry a dilatáciu priedušiek. Opacity typu matného skla sú prevládajúcim nálezom vo väčšine prípadov a jediným príznakom ochorenia približne v tretine prípadov.
Hlavným znakom histologických zmien pri nešpecifickej intersticiálnej pneumónii je rozvoj homogénneho zápalu a fibrózy, čo je opak heterogenity zápalových ložísk pri bežnej intersticiálnej pneumónii. Lézie sú zvyčajne identické, ale proces môže byť fokálny, s oddelenými oblasťami intaktných pľúc. Celulárnosť je zriedkavá.
Liečba nešpecifickej intersticiálnej pneumónie
Väčšina pacientov má po liečbe glukokortikoidmi dobrú prognózu.
Aká je prognóza nešpecifickej intersticiálnej pneumónie?
Nešpecifická intersticiálna pneumónia má zlú prognózu. Môžu sa vyskytnúť recidívy. U niektorých pacientov ochorenie progreduje; v tomto prípade je ich priemerná dĺžka života 5 až 10 rokov po stanovení diagnózy. Približná desaťročná úmrtnosť je nižšia ako 15 – 20 %.