Nešpecifická intersticiálna pneumónia
Posledná kontrola: 23.04.2024
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Čo spôsobuje nešpecifickú intersticiálnu pneumóniu?
Nešpecifická intersticiálna pneumónia je pravdepodobne samostatná nosologická forma. Jeho frekvencia a prevalencia nie sú známe, ale pravdepodobne zaujíma druhé najčastejšie miesto medzi všetkými formami idiopatickej intersticiálnej pneumónie (predstavuje 14 až 36% opísaných prípadov). Väčšina prípadov je zaznamenaná u pacientov so systémovými ochoreniami spojivového tkaniva, IBLARB vyvolanou liekmi alebo chronickou hypersenzitívnou pneumonitídou. V niektorých prípadoch etiológia ochorenia zostáva neznáma.
Symptómy nešpecifickej intersticiálnej pneumónie
Symptómy nešpecifickej intersticiálnej pneumónie sú podobné ako pri idiopatickej pľúcnej fibróze. Väčšina pacientov má vek od 40 do 60 rokov. Kašeľ a dýchavičnosť sú prítomné po mnoho mesiacov a rokov.
Diagnóza nešpecifickej intersticiálnej pneumónie
Keď je zistená snímka hrudníka, predovšetkým zvýšenie pľúcneho vzoru v dolných častiach. Môžu to byť aj bilaterálne infiltráty. V CTWR je obojstranné tmavnutie detegované typom matného skla, obojstrannými ohniská konsolidácie, lineárnymi štruktúrami nepravidelného tvaru a dilatáciou prieskumov. Zastrešenie podľa typu matného skla je prevládajúcim nálezom vo väčšine prípadov a jediným príznakom ochorenia v približne tretine prípadov.
Hlavným rysom histologických zmien v nešpecifickej intersticiálnej pneumónii je vývoj homogénneho zápalu a fibrózy, čo je opak heterogénnosti zápalových ložísk s konvenčnou intersticiálnou pneumóniou. Tieto lézie sú zvyčajne totožné, ale proces môže byť zameraný s oddelenými oblasťami nedotknutých pľúc. Celulárnosť je zriedkavá.
Liečba nešpecifickej intersticiálnej pneumónie
Väčšina pacientov má po liečbe glukokortikoidmi dobrú prognózu.
Aká je prognóza nešpecifickej intersticiálnej pneumónie?
Nešpecifická intersticiálna pneumónia má nepriaznivú prognózu. Môžu sa vyskytnúť recidívy. U niektorých pacientov choroba postupuje; v tomto prípade je priemerná dĺžka života 5 až 10 rokov po diagnóze. Približná desaťročná úmrtnosť je nižšia ako 15-20%.