Pentased

Pentased je liek s antipyretickým a analgetickým účinkom. Jeho terapeutický účinok je zabezpečený aktivitou aktívnych zložiek.

Paracetamol je narkotické analgetikum s antipyretickým a analgetickým účinkom. [1]

Zložka propyfenazónu má tiež silný analgetický a antipyretický účinok. [2]

Kodeín má tiež analgetické vlastnosti.

Fenobarbital vykazuje hypnotický, sedatívny a tiež slabý svalový relaxačný účinok.

Kofeín má analeptickú aktivitu.

Indikácia Pentased

Používa sa na stredne silné a mierne bolesti rôzneho pôvodu: bolesti zubov, svalov, hlavy, menštruácie alebo kĺbov , ako aj na neuralgiu . Môže byť predpísaný v prípade febrilného stavu spojeného s chrípkou alebo nachladnutím.

Formulár uvoľnenia

Liečivo sa vyrába v tabletách - 10 kusov v blistrovom balení. Krabica obsahuje 1 také balenie.

Farmakodynamika

Účinok paracetamolu je zaistený potlačením väzby PG a iných mediátorov zápalu a bolesti (hlavne v centrálnom nervovom systéme). Látka tiež oslabuje excitabilitu termoregulačného centra hypotalamu.

Účinky propifenazónu sú tiež spojené s blokovaním väzby PG (hlavne v centrálnom nervovom systéme). Pri podávaní vo veľkých dávkach vykazuje táto zložka protizápalovú a súčasne miernu antispazmodickú aktivitu.

Kodeín podporuje excitáciu opiátových zakončení v rôznych častiach centrálneho nervového systému, ako aj v periférnych tkanivách, v dôsledku čoho je stimulovaná aktivita antinociceptívneho systému a znížený emocionálny pocit bolesti. Spolu s tým má prvok centrálny antitusický účinok, ktorý inhibuje excitačnú aktivitu centra kašľa.

Fenobarbital potláča činnosť centrálneho nervového systému a znižuje emocionálnu reakciu na podnety bolesti.

Kofeín stimuluje psychomotorické mozgové centrá, zosilňuje účinok analgetík, zmierňuje únavu spolu s ospalosťou a tiež zvyšuje intelektuálnu a fyzickú výkonnosť.

Farmakokinetika

Paracetamol sa absorbuje vysokou rýchlosťou v tráviacom systéme a syntetizuje sa s intraplazmatickým proteínom. Polčas je 1-4 hodiny. Intrahepatálne metabolické procesy prispievajú k tvorbe paracetamol sulfátu a glukuronidu. Vylučovanie sa realizuje obličkami, hlavne vo forme konjugačných prvkov; až 5% zložky sa vylúči v nezmenenej forme.

Kofeín sa dobre vstrebáva vo vnútri čriev. Metabolické procesy sa vykonávajú vo vnútri pečene. Vylučovanie sa vykonáva močom (10% v nezmenenej forme).

Fenobarbital je úplne absorbovaný, ale nízkou rýchlosťou. Metabolické procesy sa vykonávajú vo vnútri pečene; zložka indukuje intrahepatické mikrozomálne enzýmy. Polčas je 3-4 dni. Vylučovanie sa vykonáva obličkami vo forme neaktívnych metabolických prvkov (25-50% látky sa vylučuje v nezmenenej forme). Fenobarbital prechádza placentou bez komplikácií.

Lipofilita kodeínu mu umožňuje prekonať BBB vysokou rýchlosťou a akumulovať sa v tukových tkanivách, ako aj menej objemne vo vnútri tkanív s vysokou rýchlosťou perfúzie (obličky s pľúcami, slezinou a pečeňou). Hydrolýza kodeínu sa uskutočňuje za účasti tkanivových esteráz (kategória metyl sa odštiepi) s ďalšou intrahepatálnou konjugáciou s kyselinou glukurónovou. Metabolické prvky kodeínu majú svoje vlastné analgetické účinky. Vylučovanie kodeínu sa vyskytuje vo väčšej miere močom; výrazne menšie objemy metabolických zložiek syntetizovaných s kyselinou glukurónovou sa vylučujú žlčou. U osôb s nedostatočnou funkciou obličiek je možná akumulácia aktívnych metabolických prvkov, vďaka čomu sa terapeutický účinok liekov predlžuje.

Propyfenazón pri vysokej rýchlosti sa pri perorálnom podaní úplne absorbuje. Metabolické procesy prebiehajú hlavne vo vnútri pečene; v tomto prípade sa tvorí N-desmetylpropyfenazón. Vylučovanie propyfenazónu sa vyskytuje v moči - hlavne vo forme konjugátu kyseliny glukurónovej. Látka prechádza placentou a vylučuje sa do materského mlieka. V prípade nedostatočnej funkcie obličiek / pečene môžu byť metabolické procesy a vylučovanie propyfenazónu potlačené.

Dávkovanie a podávanie

Dospelý musí užiť 1–2 tablety 1–3 krát denne s čistou vodou. Odporúča sa konzumovať po jedle.

Tínedžeri od 12 rokov sú povinní používať 0,5-1 jamkovú tabletu 1-2 krát denne.

Deti môžu používať maximálne 3 tablety denne a dospelí - 6 tabliet (na 3-4 použitia).

Trvanie liečebného cyklu je určené znášanlivosťou a účinnosťou liečby. Často trvá maximálne 5 dní (pri bolestiach) alebo 3 dni (pri horúčkovitých stavoch).

• Aplikácia pre deti

Liek nie je predpísaný osobám mladším ako 12 rokov.

Používajte Pentased počas tehotenstva

Pentaced sa nepoužíva na laktáciu alebo tehotenstvo.

Kontraindikácie

Medzi kontraindikáciami:

• ťažká intolerancia spojená s prvkami liečiva a okrem pyrazolónu alebo príbuzných väzov (zahŕňa aminofenazón a fenazón s metamizolom a propyfenazónom), fenylbutazónu, aspirínu a opioidných liekov proti bolesti;
• zlyhanie funkcie pečene / obličiek v závažnom štádiu;
• nedostatok zložky G6FD;
• leuko- alebo granulocytopénia, ako aj anémia a agranulocytóza;
• respiračné patológie, pri ktorých je zaznamenaná obštrukcia a dyspnoe (to zahŕňa stavy, proti ktorým je pozorovaná respiračná depresia, a astma);
• nárast ukazovateľov ICP;
• glaukóm;
• silný pokles krvného tlaku alebo jeho zvýšenie;
• infarkt myokardu v aktívnej fáze;
• intoxikácia alkoholom alebo alkoholizmom;
• pankreatitída;
• zvýšená excitabilita a poruchy spánku;
• aktívna porfýria;
• vrodená hyperbilirubinémia;
• drogová alebo drogová závislosť (tiež jej prítomnosť v anamnéze);
• cukrovka;
• epilepsia;
• krvná patológia;
• myasthenia gravis;
• hypertrofia prostaty;
• organické lézie CVS (poruchy srdcového vedenia, dekompenzované srdcové zlyhanie, závažná ateroskleróza, tendencia k rozvoju cievnych kŕčov a ischemická choroba srdca);
• tyreotoxikóza;
• depresívne poruchy, pri ktorých je sklon k samovražednému správaniu alebo depresia;
• starší vek;
• časový interval po operácii v oblasti žlčovodov;
• poranenie hlavy;
• zavedenie spolu s IMAO, ako aj použitie do 14 dní od okamihu ukončenia ich príjmu;
• vymenovanie osôb používajúcich β-blokátory alebo tricyklické látky.

Vedľajšie účinky Pentased

S rozvojom negatívnych znakov musíte prestať užívať lieky a ihneď sa poradiť s lekárom. Použitie terapeutických častí spravidla nevedie k komplikáciám. Vedľajšie príznaky sú často spojené s prítomnosťou paracetamolu v zložení liekov.

Ak sa podáva v štandardných dávkach, ale spolu s látkami, ktoré obsahujú kofeín, je možné zosilniť negatívne prejavy súvisiace s kofeínom. Medzi nimi je silná excitabilita, bolesti hlavy, poruchy v zažívacom trakte, závraty, úzkosť, zvýšený srdcový tep, úzkosť, nespavosť a podráždenosť. Ďalšie prejavy:

• poruchy trávenia: bolesť a pocit ťažkosti v epigastrickej zóne, nevoľnosť, zápcha a vracanie. Dlhodobé používanie lieku vo veľkých častiach môže vyvolať hepatotoxický účinok. Hepatonekróza sa tiež vyvíja (v závislosti od veľkosti časti), xerostómia, dyspepsia, akútna pankreatitída u osôb s anamnézou cholecystektómie, vredov na ústnej sliznici a pálenia záhy;
• problémy s prácou hepatobiliárneho systému: žltačka, poruchy funkcie pečene vrátane zlyhania hepatálnej aktivity (hepatotoxicita je často spojená s otravou paracetamolom) a zvýšenie aktivity intrahepatálnych enzýmov;
• lézie spojené s NS: vzrušenie, ktoré má paradoxnú povahu, ako aj chvenie, závrat, úzkosť a ospalosť a okrem tejto eufórie zmätenosť, úzkosť a strach. Dochádza tiež k oslabeniu koncentrácie pozornosti a rýchlosti rozvoja motoricko-psychických reflexov, bolestí hlavy, porúch spánku, podráždenosti, dysfórie a súčasne k dezorientácii a psychomotorickej agitácii. Objavujú sa parestézie, halucinácie, silná únava, ataxia, nespavosť, depresia, nystagmus, kognitívne poruchy a zhoršená motorická koordinácia, ako aj hyperkinéza (v pediatrii). Môže dôjsť k sedácii a rozvoju závislosti (s predĺženým príjmom veľkých porcií);
• poruchy kardiovaskulárneho systému: tachykardia, arytmia, palpitácie, bolesť srdca, bradykardia a zmeny ukazovateľov krvného tlaku (napríklad ich silný pokles);
• poruchy postihujúce krvnú štruktúru a lymfu: leuko- alebo granulocytopénia, anémia (hemolytická a zhubná), leukocytóza, agranulocytóza alebo lymfocytóza, krvácanie alebo podliatiny, ako aj sulf- a methemoglobinémia (dyspnoe, cyanóza a bolesť v srdci). Dlhodobé podávanie veľkých dávok vedie k vzniku neutro-, trombocyto- alebo pancytopénie, agranulocytózy alebo aplastickej anémie;
• problémy s močovými funkciami: zhoršená funkcia obličiek, retencia moču, nekrotizujúca papillitída, obličková kolika a tubulointersticiálna nefritída. Dlhodobé používanie veľkých dávok môže viesť k nefrotoxickým účinkom;
• poruchy imunity: MEE (sem patrí aj SJS), anafylaxia, Quinckeho edém, príznaky intolerancie vrátane epidermálneho svrbenia a vyrážok na slizniciach a koži (často žihľavka alebo erytematózne alebo generalizované vyrážky) a TEN;
• lézie epidermis a podkožnej vrstvy: purpura, fotosenzitivita, dermatitída exfoliatívneho alebo alergického pôvodu a krvácanie;
• respiračné symptómy: kŕč priedušiek u osôb s intoleranciou na NSAID;
• ostatné: mióza, impotencia, hypoglykémia (môže dosiahnuť hypoglykemickú kómu), nedostatok folátu a hyperhidróza. Dlhodobé podávanie zvyšuje pravdepodobnosť poruchy osteogenézy. V prípade prudkého zastavenia príjmu liekov sa môže objaviť abstinenčný syndróm, v súvislosti s ktorým dochádza k zvýšeniu teploty, ako aj nervozite, ťažkostiam s dýchaním, výskytu nočných môr a zvýšeniu veľkosti lymfatických uzlín.

Predávkovať

V prípade otravy Pentacedom sa môžu vyvinúť rôzne príznaky, špecifické pre každý z jeho aktívnych prvkov. Intoxikácia je zvyčajne spojená s paracetamolom.

U ľudí s rizikovými faktormi (hladovanie, dlhodobé používanie fenytoínu, ľubovníka bodkovaného, karbamazepínu, primidónu, ako aj fenobarbitalu s rifampicínom alebo inými látkami, ktoré indukujú pečeňové enzýmy, kachexiu, zneužívanie alkoholu, nedostatok štruktúry glutatiónu, AIDS a cystickú fibrózu) pri podávaní 5+ g paracetamolu sa môže vyvinúť porucha funkcie pečene.

Predávkovanie spôsobuje gastralgiu, vracanie, hyperhidrózu, nevoľnosť, bolesti brucha, blanšírovanie pokožky, anorexiu a hepatonekrózu a navyše arytmiu, útlm dýchacieho centra, tachykardiu, zníženie krvného tlaku, dezorientáciu a zvýšenie hodnôt PTI resp. Aktivita intrahepatických transamináz.

Je potrebné mať na pamäti, že užívanie viac ako 6000 mg paracetamolu môže spôsobiť vážne poškodenie pečene, ktoré sa prejavuje po 12-48 hodinách od okamihu, keď sa porucha vyvinula.

Je možný výskyt metabolickej acidózy alebo porúch metabolizmu glukózy. Silná intoxikácia môže zhoršiť zlyhanie pečene, čo spôsobuje výskyt encefalopatie toxickej povahy, sprevádzanú poruchou vedomia. To niekedy vedie k smrti.

ARF, v ktorom je aktívna fáza tubulárnej nekrózy, sa môže vyskytnúť u jedincov bez závažného poškodenia funkcie obličiek. Pozoruje sa aj výskyt srdcových arytmií. Pečeň je ovplyvnená zavedením 10+ g lieku (dospelý) alebo 0,15 g / kg (dieťa).

Veľké dávky kofeínu môžu spôsobiť zvracanie, bolesť v epigastrickej zóne, zvýšený výdaj moču, extrasystolu, zvýšené dýchanie, srdcovú arytmiu alebo tachykardiu. Ovplyvňujú aj funkciu centrálneho nervového systému (podráždenosť, strata vedomia, afekt, kŕče, úzkosť, nespavosť, chvenie a nervové vzrušenie).

Otrava propyfenazónom vedie k poškodeniu centrálneho nervového systému (kóma a kŕče).

Intoxikácia fenobarbitalom spôsobuje nystagmus, bolesti hlavy, nevoľnosť, slabosť a ataxiu, tachykardiu, útlm dýchania (môže dôjsť až k úplnému zastaveniu), zníženie krvného tlaku (až do kolapsu) a potlačenie funkcie CVS (poruchy srdcového rytmu).. Veľké časti vedú k spomaleniu srdcovej frekvencie, potlačeniu činnosti centrálneho nervového systému (až do kómy), zníženiu telesnej teploty a oslabeniu tvorby moču.

Silná intoxikácia spôsobuje progresiu zlyhania pečene s rozvojom krvácania, kómy, encefalopatie a hypoglykémie s možnou následnou smrťou. Pri akútnom zlyhaní obličiek s aktívnou fázou tubulárnej nekrózy je zaznamenaná hematúria, ostrá bolesť v bedrovej oblasti a proteinúria. Táto porucha sa môže vyskytnúť aj u ľudí bez závažných hepatálnych lézií. Existujú dôkazy o vývoji pankreatitídy a srdcových arytmií.

V dôsledku otravy kodeínom sa vyvíja akútne potlačenie dýchacieho centra, pri ktorom dochádza k spomaleniu dýchania, cyanóze a ospalosti; príležitostne sa môže objaviť pľúcny edém. Okrem toho je možný výskyt apnoe, záchvatov a dyspnoe, zníženie krvného tlaku a zadržanie moču.

V prípade intoxikácie paracetamolom je potrebná okamžitá lekárska pomoc, preto musí byť obeť rýchlo prevezená do nemocnice. Zo znakov je možné pozorovať iba vracanie s nevoľnosťou alebo nemusia odrážať intenzitu otravy alebo závažnosť poškodenia vnútorných orgánov. Je možné zvážiť možnosť príjmu aktívneho uhlia (v prípade, ak od predávkovania paracetamolom uplynulo menej ako 60 minút). Plazmatické hodnoty paracetamolu by sa mali merať po 4 a viac hodinách od okamihu aplikácie (predchádzajúce hodnoty budú nespoľahlivé).

Antidotami paracetamolu sú látky metionín s acetylcysteínom. Terapiu s použitím N-acetylcysteínu je možné vykonať do 24 hodín od okamihu podania paracetamolu, ale jeho maximálny ochranný účinok sa vyvinie, ak sa užije do 8 hodín. Neskôr v tomto období je účinok protijedu výrazne oslabený. Ak je to potrebné, N-acetylcysteín sa podáva vnútrožilovo, podľa zvoleného dávkovania. Pri absencii zvracania je povolený perorálny metionín (ako alternatíva, ak nie je možné dostať sa do nemocnice). Okrem toho sa vykonávajú všeobecné podporné akcie.

Terapia v prípade otravy kodeínom: symptomatické akcie vrátane procedúr, ktoré podporujú činnosť dýchacieho centra: sledovanie základných hodnôt stavu tela (dýchanie pulzom, krvným tlakom a teplotou). Ak dôjde k útlmu dýchania alebo sa vyvinie kóma, má sa použiť naloxón. Je potrebné monitorovať stav obete najmenej 4 hodiny po prijatí alebo 8 hodín pri vykonávaní podporných opatrení.

Interakcie s inými liekmi

Podávanie spolu s liekmi, ktoré potláčajú účinok centrálneho nervového systému (hypnotiká alebo sedatíva, alkoholické nápoje, svalové relaxanciá a trankvilizéry), môžu vzájomne zosilňovať vedľajšie príznaky (útlm dýchacieho centra a funkcie centrálneho nervového systému, ako aj pokles krvi hodnoty tlaku).

Použitie v kombinácii s látkami, ktoré indukujú mikrozómové oxidačné procesy (karbamazepín so salicylamidom, barbituráty, nikotín a fenytoín s rifampicínom), tricyklikami a alkoholickými nápojmi výrazne zvyšuje pravdepodobnosť hepatotoxickej aktivity.

Kombinácia s liekmi, ktoré obsahujú paracetamol, môže viesť k otrave týmto prvkom. Kombinácia paracetamolu a hepatotoxických látok (fenytoín, izoniazid, karbamazepín s rifampicínom a alkoholické nápoje) zvyšuje ich toxické účinky na pečeň.

Paracetamol oslabuje liekový účinok diuretík. Pri použití domperidónu môže dôjsť k zvýšeniu rýchlosti absorpcie paracetamolu.

Podávanie spolu s perorálnymi antikoagulanciami (warfarín alebo acenokumarol) alebo NSAID môže spôsobiť rozvoj vedľajších účinkov z gastrointestinálneho traktu.

Antikoagulačná aktivita warfarínu a iných kumarínov je zosilnená dlhodobým denným používaním paracetamolu. Tiež zvyšuje pravdepodobnosť krvácania. Pri pravidelnom užívaní liekov nedochádza k výrazným účinkom.

Užívanie kofeínu spolu s rôznymi látkami vedie k nasledujúcim poruchám:

• prokarbazín, MAOI, selegilín a furazolidón prispievajú k vzniku nebezpečných srdcových arytmií alebo silnému zvýšeniu krvného tlaku;
• pyrimidín, barbituráty a antikonvulzíva (deriváty hydantaínu, najmä fenytoín) vedú k zosilneniu metabolických procesov kofeínu a zvýšeniu jeho klírensu;
• ciprofloxacín, ketokonazol, enoxacín s disulfiramom, ako aj kyselina pipemidová a norfloxacín spôsobujú spomalenie vylučovania kofeínu a zvýšenie jeho krvných hodnôt;
• fluvoxamín zvyšuje plazmatickú hladinu kofeínu;
• mexiletín znižuje vylučovanie kofeínu o 50%;
• nikotín zvyšuje rýchlosť vylučovania kofeínu;
• metoxalen znižuje objemy vylúčeného kofeínu, čo môže viesť k zosilneniu jeho účinku a vzniku toxickej aktivity;
• podanie klozapínu zvyšuje krvné hodnoty tohto prvku;
• kombinácia s β-blokátormi spôsobuje vzájomné potlačenie účinku lieku;
• kombinácia s vápenatými látkami znižuje rýchlosť absorpcie oboch činidiel.

Drogy a nápoje, ktoré obsahujú kofeín, v kombinácii s Pentaced môžu spôsobiť nadmernú stimuláciu centrálneho nervového systému.

Kofeín zosilňuje účinok (zvyšuje biologickú dostupnosť) antipyretických analgetík a tiež zvyšuje aktivitu psychostimulantov, derivátov xantínu, MAOI (prokarbazín s furazolidónom a selegilínom) a α- s β-adrenomimetikami.

Kofeín oslabuje účinky hypnotík, anxiolytík a sedatív; je to antagonista anestetík a iných liečiv, ktoré potláčajú pôsobenie centrálneho nervového systému, a navyše, kompetitívny antagonista ATP a adenozínu.

Kombinácia kofeínu a ergotamínu zvyšuje ich absorpciu z gastrointestinálneho traktu; úvod spolu s prvkami stimulujúcimi štítnu žľazu zvyšuje aktivitu štítnej žľazy. Kofeín znižuje krvný obraz lítia. Účinok kofeínu je zosilnený v kombinácii s izoniazidom alebo hormonálnou antikoncepciou.

Kodeín je schopný inhibovať účinok domperidónu metoklopramidom na gastrointestinálnu motilitu. Okrem toho zosilňuje aktivitu látok, ktoré potláčajú funkciu centrálneho nervového systému (medzi nimi hypnotiká, tricyklické látky, alkoholické nápoje, sedatíva, anestetiká a trankvilizéry fenotiazínového typu), ale pri použití odporúčaných dávok nemá táto interakcia žiadny klinický účinok..

Fenobarbital spôsobuje indukciu intrahepatálnych enzýmov, vďaka čomu môže zvýšiť rýchlosť metabolických procesov niektorých liekov, ktorých metabolizmus sa realizuje pomocou týchto enzýmov (sem patria antimikrobiálne, hormonálne, antiarytmické, antivírusové a antihypertenzívne lieky a navyše antikonvulzíva, SG, cytostatiká, antimykotiká, imunosupresíva, antidiabetiká na orálne podanie a nepriame antikoagulanciá). Fenobarbital tiež zosilňuje aktivitu lokálnych anestetík, alkoholických nápojov, látok, ktoré potláčajú činnosť centrálneho nervového systému (antipsychotiká, anestetiká a trankvilizéry) a analgetík.

Kombinácia fenobarbitalu a iných látok so sedatívnym účinkom spôsobuje zosilnenie sedatívno-hypnotickej aktivity, na pozadí ktorej sa môže vyvinúť respiračná depresia. Lieky, ktoré majú vlastnosti kyselín (amoniak a vitamín C), zosilňujú účinok barbiturátov. Dá sa očakávať účinok na krvný obraz fenytoínu, klonazepamu a karbamazepínu. MAOI predlžujú terapeutický účinok fenobarbitalu. Rifampicín je schopný oslabiť vlastnosti fenobarbitalu. Použitie so zlatými výrobkami zvyšuje pravdepodobnosť poškodenia obličiek.

Dlhodobé podávanie spolu s NSAID môže vyvolať vývoj krvácania a žalúdočných vredov.

Kombinácia fenobarbitalu a zidovudínu vedie k vzájomnému zosilneniu ich toxickej aktivity. Fenobarbital je tiež schopný zvýšiť rýchlosť metabolizmu perorálnej antikoncepcie, a preto stráca terapeutický účinok.

Dlhodobé používanie antikonvulzív môže oslabiť aktivitu paracetamolu.

Opätovné zavedenie paracetamolu potencuje vlastnosti antikoagulancií (deriváty dikumarínu).

Použitie fenobarbitalu spolu s antiarytmikami spôsobuje zosilnenie antihypertenzného účinku (sotalol) a zvýšenie rýchlosti metabolických procesov (mexiletín).

Propyfenazón zosilňuje vlastnosti perorálnych hypoglykemických látok, antikoagulancií a sulfónamidov, ako aj ulcerogénny účinok kortikosteroidov.

Oslabenie účinnosti Pentacedu je zaznamenané pri súčasnom podávaní s anticholinergikami, zásaditými prvkami, cholestyramínom a antidepresívami.

Paracetamol zvyšuje rýchlosť vylučovania chloramfenikolu; absorpcia paracetamolu sa urýchľuje použitím metoklopramidu.

Kofeín zvyšuje rýchlosť absorpcie ergotamínu.

Podmienky skladovania

Pentased je potrebné skladovať na mieste uzavretom pred prienikom detí. Teplotná úroveň - nie viac ako 25 ° С.

Čas použiteľnosti

Pentaced sa môže použiť do 2 rokov od dátumu uvedenia terapeutickej látky na trh.

Analógy

Analógmi lieku sú Analgin, Piralgin, Tempalgin a Tetralgin s Analdim, Reopirin a Andipal, a navyše Pyatirchatka, Andifen je, Kofalgin a Benalgin. Na zozname sú aj Tempanginol, Benamil, Tempaldol a Pentalgin s Tempimetom, ako aj Revalgin, Tempanal a Sedalgin plus so Sedalom.

Recenzie

Pentased získava dobré recenzie pre svoju terapeutickú účinnosť. Liek pomáha pri rôznych bolestiach, ako aj pri prechladnutí. Z mínusov je zaznamenaná nepríjemná chuť tablety a jej príliš veľká veľkosť, čo spôsobuje určité nepríjemnosti pri používaní liekov.