Lekársky expert článku
Nové publikácie
Primárna sklerotizujúca cholangitída - prognóza
Posledná kontrola: 06.07.2025
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
V jednej štúdii bola priemerná doba prežitia pacientov s primárnou sklerotizujúcou cholangitídou od stanovenia diagnózy 11,9 roka. V inej štúdii žilo 9 rokov po stanovení diagnózy 75 % pacientov.
Pri pozorovaní pacientov s asymptomatickým priebehom ochorenia počas 6 rokov sa jeho progresia zistila u 70 % z nich, pričom u tretiny sa vyvinulo zlyhanie pečene.
Hoci niektorí pacienti sa môžu uzdraviť, u väčšiny sa vyvinie progresívna cholestatická žltačka a poškodenie pečene, najmä krvácanie z pažerákových varixov, zlyhanie pečene a cholangiokarcinóm.
Prognóza lézií extrahepatálnych žlčovodov je horšia ako pri léziách iba intrahepatálnych.
Po proktokolektómii sa môže vyvinúť krvácanie z kŕčových žíl nachádzajúcich sa okolo kolostómie.
Pri nešpecifickej ulceróznej kolitíde zvyšuje prítomnosť pericholangitídy a sklerotizujúcej cholangitídy riziko dysplázie a kolorektálneho karcinómu.
Boli vyvinuté modely prežitia na uľahčenie hodnotenia výsledkov liečby, zaradenie pacientov do skupín v klinických štúdiách a určenie optimálneho načasovania transplantácie pečene. Model kliniky Mayo, založený na údajoch z piatich centier, ktoré sledovali 426 pacientov, zohľadňuje koncentráciu bilirubínu v sére, histologické štádium, vek pacienta a prítomnosť splenomegálie. Predpokladané prežitie po stanovení diagnózy bolo 78 %. Prežitie bolo u žien nižšie ako u mužov. Modely majú malú hodnotu pre jednotlivých pacientov, pretože ochorenie u jednotlivých pacientov postupuje odlišne. Okrem toho modely neidentifikujú pacientov s cholangiokarcinómom.
[