Lekársky expert článku
Nové publikácie
Primárna sklerotizujúca cholangitída: prognóza
Posledná kontrola: 23.04.2024
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
V jednej štúdii priemerná dĺžka života pri primárnej sklerotizujúcej cholangitíde od okamihu diagnostiky bola 11,9 roka. V inej štúdii, 9 rokov po diagnóze, zostalo 75% pacientov nažive.
Pri sledovaní pacientov s asymptomatickým priebehom ochorenia počas 6 rokov sa progresia objavila u 70% z nich v treťom štádiu s vývojom zlyhania pečene.
Aj keď niektorí pacienti môžu mať pocit, uspokojivého pokroku vo väčšine cholestatická žltačka a ochorení pečene je najvýraznejší krvácanie varixov pažeráka, zlyhanie pečene, a cholangiokarcinom.
Prognóza lézie extrahepatálnych žlčových ciest je horšia ako pri lézbe len intrahepatálne.
Po proktokoloktomii sa môže vyvinúť krvácanie z varikózne dilatovaných žíl umiestnených okolo kolostómie.
Pri nešpecifickej ulceróznej kolitíde zvyšuje prítomnosť pericholangitídy a sklerotizujúcej cholangitídy riziko dysplázie a rakoviny hrubého čreva.
Na uľahčenie hodnotenia výsledkov liečby, rozdelenia pacientov podľa skupín počas klinických štúdií a na určenie optimálneho načasovania transplantácie pečene boli vyvinuté modely prežitia. V modeli Mayo Clinic, vztiahnuté na materiál 5 zdravotníckych zariadeniach, v ktorých boli pozorované 426 pacientov, počíta koncentrácia bilirubínu v sére, histologického stupňa, vek pacienta a prítomnosť splenomegália. Predpokladané prežitie po diagnóze bolo 78%. Miera prežitia žien bola nižšia ako u mužov. Význam modelov pre jednotlivých pacientov je malý, pretože choroba sa u rôznych pacientov líši. Okrem toho modely neumožňujú identifikovať pacientov s cholangiokarcinómom.
[