Príznaky myopie (myopia)

Vrodená a získaná myopia (krátkozrakosť) v prípade progresívneho kurzu môže dosiahnuť vysoké stupne a sú sprevádzané komplikáciami vývoja na fundus - tak v zadnom póle, ako aj na periférii. Vysoká myopia s výrazným axiálnym predĺžením a komplikáciami v centrálnej zóne sietnice sa nedávno nazvala patologická. Práve táto krátkozrakosť vedie k nezvratnému zníženiu videnia a postihnutia. Druhou najčastejšou príčinou straty zraku pri krátkozrakosti je oddelenie sietnice, ku ktorému dochádza na pozadí dystrofických zmien a pretrhnutia v jeho periférnych častiach.

V sklovcovom tele existujú aj deštruktívne zmeny, ktoré sa zvyšujú s progresiou krátkozrakosti a hrajú dôležitú úlohu pri rozvoji komplikácií. Keď plavák sťažnosti vznikajú plávajúcich mrakov ( "čiarka", "pavúky"), je k dispozícii na vysokej myopia zadnej odlúčenie sklovca, v ktorom pacient pozoruje oko vznáša tmavým prstencom.

Zmeny v zadnom segmente oka v krátkozrakosti sa dotýkajú disku zrakového nervu a makuly. Jeho porážkou je tvorba myopického kužeľa, peripapilárna atrofia choroidov, zmena priebehu ciev na disku, pokles ich kalibru, zmiznutie kruhovitosti.

Zmeny v makulárnej oblasti - difúzne alebo ohniskovej chorioretinální atrofia, "lakových trhliny, krvácanie, neovaskulárnej membránu Fuchs miesto vitreomacular trakčné syndróm. V najzávažnejších prípadoch vysoko komplikovanej krátkozrakosti sa vytvorí zadný stafylóm - skutočný výčnelok bielkoviny v oblasti zadného pólu oka.

V oblasti ektázie dochádza k hrubým dystrofickým zmenám v sietnici.

S vrodenou krátkozrakosťou môže byť makulárna degenerácia a dokonca aj zadný stafylóm prítomná už v detstve.

So získanou krátkozrakosťou sa vyskytujú komplikácie v centrálnych častiach fundusu, zvyčajne po 30-35 rokoch.

Rozlíšiť rovníkovej (čuchová izolovaných retinálnej slzy, patologickej rovníkovej hyperpigmentácia) paraoralnye (cystoidný, retinoschisis, chorioretinální atrofia) a zmiešané periférne vitreohorioretinalnye dystrofii; podľa klasifikácie Saksonovej EO. A ďalšie). Najnebezpečnejší z hľadiska výskytu odlúčenia sietnice je lattikulárna dystrofia a ruptúry sietnice.

Periférne vitreohorioretinalnye dystrofia vo všetkých formách krátkozrakosti dôjsť počas detstva, kulminovať ich hromadenie stopu v 11-15 rokoch; ďalšia progresia vedie k vzniku ruptu, nových dystrofických zón, zmiešaných foriem dystrofie. S výnimkou veľkých trakčných nespojitosti zjavne sťažnosti blikať "zipsy" alebo výskyt "zákal", v prednej časti oka (sklovec krvácanie poškodené sietnice nádoby) pre periférne vitreohorioretinalnyh dystrofia asymptomatických až do okamihu odlúčenie sietnice. Pre ich včasné odhaľovanie a prevenciu druhej treba pravidelné kontroly obvodu fundu oftalmológom u všetkých pacientov s krátkozrakosťou, vrátane detí a mladistvých.

[1], [2]

Priradené zmeny v zraku

Myopia (krátkozrakosť) je často sprevádzaná inými ochoreniami očí, pričom najvážnejšie z nich je spojené s vysokou mierou. Ochorenia súvisiace s myopiou zahŕňajú:

• chorioretinální degenerácia;
• degenerácia mriežkovej dosky;
• retinoshizis;
• oddelenie sietnice;
• Fuchsové škvrny (Fuchs);
• šikmý disk zrakového nervu a dysplázia zrakového nervu;
• glaukóm;
• degeneratívne zmeny a zadné oddelenie sklovcovej humoru;
• subretinálna neovaskularizácia;
• microcornea;
• chorioretínový kolobolizmus a / alebo kolobóm disku s optickým nervom.

[3], [4], [5],

Súbežné celkové poruchy

Myopia (krátkozrakosť) je často kombinovaná s určitými bežnými ochoreniami. Pri stanovení diagnózy krátkozrakosti, hlavne vo veku 1 roka, hlavnými sprievodnými poruchami krátkozrakosti sú:

• albinizmus;
• Alportov syndróm (Alport);
• Alagillov syndróm;
• Bassen-Kornsveigov syndróm (Bassen-Kornsweig);
• Downov syndróm (trizómia 21);
• Ehlers-Danlosov syndróm (Ehlers-Danlos);
• Fabryho choroba (Fabry);
• Syndróm Flynn-Aird (Flynn-Aird);
• syndróm Lawrence-Moon-Bardet-Biedl (Laurence-Moon-Bardet-Biedl);
• Marfanov syndróm;
• Marshallov syndróm;
• Sticklerov syndróm (Stickler);
• Wagnerova dystrofia (Wagner);
• khoriodyeryemiya;
• ektopia šošovky;
• lobulárna atrofia;
• myelinované nervové vlákna;
• retinitis pigmentosa;
• retinopatia nedonosených.

[6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]