^

Zdravie

Raddord 5

, Lekársky editor
Posledná kontrola: 23.04.2024
Fact-checked
х

Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.

Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.

Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.

Radedorm 5 - nástroj používaný na liečbu a prevenciu porúch spánku. Zvážte vlastnosti lieku, indikácie jeho použitia, možné vedľajšie účinky a terapeutický účinok.

Liečivo sa vzťahuje na farmakologickú skupinu spacích piluliek, ktoré bojujú s poruchami spánku a prebúdzaním rôznych genéz. Liečba pomáha vyrovnať sa s ťažkosťami pri zaspávaní, nočnými bdelosťami a patologickými stavmi nervového systému, ktoré vyvolávajú frustráciu.

Radedorm 5 sa týka účinných liekov na spanie, ktoré sa používajú na liečbu a prevenciu problémov so spánkom a nervovým systémom. Pre dnešok je izolované niekoľko prípravkov analógov s podobným princípom pôsobenia. Tieto lieky zahŕňajú: Nitrazepam, Nitrosan, Eunotin. Lieky sú k dispozícii len na lekársky predpis.

trusted-source[1], [2]

Indikácia Raddord 5

Radedorm 5 je založený na účinnosti účinných zložiek a ich účinku na telo. Tablety sa používajú na liečbu a prevenciu porúch spánku. Môžu sa použiť ako súčasť kombinovanej terapie encefalopatie spolu s epileptickými myoklonickými záchvatmi.

Liečivo je predpísané na liečbu profylaxie infantilných kŕčov alebo rýchlych záchvatov uzlovaných salámy u detí, to znamená u detí od 4 mesiacov do 1-2 rokov. Je účinná v komplexnej terapii neuróz, chronického alkoholizmu, psychopatie, premedikácie, organických lézií centrálneho nervového systému a endogénnych psychóz.

trusted-source

Formulár uvoľnenia

Forma uvoľňovania liekov na spanie - perorálne tablety, potiahnuté škrupinou. Každý blister obsahuje 10 tabliet, jeden balík obsahuje jeden blister. Táto forma zjednodušuje proces užívania, pretože pacient má možnosť vypočítať dávku a množstvo potrebné na liečbu.

Jedna tableta obsahuje 5 mg účinnej látky - nitrazepamu. Ďalšie látky sú: stearát horečnatý, mikrokryštalická celulóza, laktóza a sodný škrob. Sedatívum sa týka benzodiazepínových derivátov a predpisuje sa.

trusted-source[3]

Farmakodynamika

Farmakodynamika Radedorm 5 naznačuje, že liek má antikonvulzívne, centrálne myorelaxujúce a anxiolytické účinky. Účinná látka zvyšuje inhibičný účinok mediátora pre- a postsynaptickej inhibície vo všetkých častiach centrálneho nervového systému na prenos impulzov. Príjem liekov podporuje stimuláciu benzodiazepínových receptorov, ktoré sa nachádzajú v alosterickom centre GABA, zodpovedné za aktivitu retikulárnej tvorby mozgového kmeňa a neurónov miechy. To znižuje excitabilitu limbického systému, hypotalamu a talamu, to znamená subkortikálnych štruktúr mozgu, a tiež inhibuje polysynaptické chrbtice reflexov.

  • Hypnotický účinok vyplýva z útlaku buniek retikulárnej tvorby mozgu. To znižuje vplyv stimulov (emocionálne, motorické, vegetatívne), ktoré narúšajú proces zaspávania. Dĺžka a hĺbka spánku sa zvyšuje, prebudenie sa stáva fyziologickým.
  • Antikonvulzívny účinok sa prejavuje zvýšením presynaptickej inhibície. Potláča sa epileptogénna aktivita bez ovplyvnenia zamerania excitácie. Akcia začína 30-40 minút po prvej a trvá 6-8 hodín. Možno mierna inhibícia svalových funkcií a motorických nervov.
  • Anxiolytický účinok sa prejavuje účinkom na mandľovo-podobné komplexy limbického systému a spôsobuje zníženie emočného napätia, stresu, úzkosti, úzkosti. Sedatívny účinok znižuje príznaky neurotického pôvodu, to znamená úzkosť a strach.

Farmakokinetika

Farmakokinetika Radedorm 5 je absorpcia, distribúcia a vylučovanie lieku. Nitrazepam sa rýchlo absorbuje, maximálna koncentrácia v krvnej plazme sa pozoruje po 30-120 minútach po aplikácii. Súčasný príjem jedla a tabliet znižuje maximálnu koncentráciu o 30%. Distribučná fáza sa pohybuje v rozmedzí 2-3,5 hodiny. Väzba na krvné proteíny 85%.

Polčas rozpadu trvá až 30 hodín, hepatálna eliminácia je pomalá. Približne 1% lieku sa vylučuje nezmenenou v moči. Denné užívanie lieku počas dlhého časového obdobia vedie k kumulácii nitrazepamu. Biologická dostupnosť na perorálne použitie je 55-98%.

Dávkovanie a podávanie

Spôsob podávania a dávka sú indikované ošetrujúcim lekárom, individuálne pre každého pacienta. Tablety sa užívajú perorálne počas 30-40 minút pred spaním. Dospelí určujú 5-10 mg, starší pacienti 2,5 až 5 mg. Liek môže byť predpísaný aj pre deti. Pacienti do jedného roka 1,25-2 mg, 1 až 6 rokov 2,5-5 mg a 6-14 rokov, 5 mg pred spaním.

Maximálna denná dávka by nemala presiahnuť 20 mg pre dospelých a 5 mg pre deti. Ak má pacient kontraindikácie alebo ak existujú vedľajšie účinky z práškov na spanie, je potrebné preskúmanie dávkovania a pozorovania lekárom.

Používajte Raddord 5 počas tehotenstva

Používanie Radedormu 5 počas tehotenstva je kontraindikované. Účinná látka prechádza cez placentárnu a hematoencefalickú bariéru, preto sa neodporúča používať počas obdobia gravidity a laktácie. Pri použití v prvom trimestri je možná teratogénnosť, respiračné zlyhanie a potlačenie sacieho reflexu u novorodencov.

Použitie piluliek počas tehotenstva je povolené, ak je prínos pre matku dôležitejší než potenciálne riziko pre plod. Počas liečby je potrebné odmietnuť dojčenie a pozorovať ho u ošetrujúceho lekára.

Kontraindikácie

Radedorm 5 úplne závisí od jednotlivých charakteristík pacienta. Tablety sa nepoužívajú na precitlivenosť na ich zložky. Akútna intoxikácia alkoholom, otravy liekom, drogová závislosť, kóma, šok, myasténia gravis, temporálna epilepsia, glaukóm so zatvoreným uzáverom sú zákazom používania liekov.

Tablety nie sú predpísané pacientom v stave ťažkej depresie, s prehĺtaním, akútnym respiračným zlyhaním, hyperkapniou. Používajte opatrne pri renálnej a hepatálnej insuficiencii, organických mozgových ochoreniach, psychózach a mozgovej alebo spinálnej ataxii.

trusted-source[4],

Vedľajšie účinky Raddord 5

Vedľajšie účinky lieku Radedorm 5 sa prejavujú pri nedodržiavaní indikácií na používanie spacích piluliek.

  • Nervový systém: ospalosť, zvýšená únava, bolesti hlavy a závrat. Možno spomalenie duševných a motorických reakcií, depresia nálady, depresívny stav, triaška končatín. V zriedkavých prípadoch vznikajú paradoxné reakcie, to znamená agresívne záblesky, samovražedné tendencie, nespavosť, podráždenosť a úzkosť.
  • Genitourinálny systém: oneskorenie a inkontinencia, zvýšené alebo znížené libido, alergické reakcie, poškodenie funkcie obličiek.
  • Orgány krvotvorby: hypertermia, leukopénia, anémia, trombocytopénia.
  • Tráviaci systém: nevoľnosť, zvracanie, porucha funkcie pečene (zvýšená aktivita transamináz), žltačka, sucho v ústach a zvýšená slinenie.

Okrem vyššie opísaných vedľajších účinkov s dlhodobým užívaním je závislosť, to znamená, drogová závislosť. Zriedkavo - porušenie respiračných funkcií a videnia, strata hmotnosti, vysoký krvný tlak. Prerušenie liečby alebo prudké zníženie dávky vyvoláva abstinenčný syndróm. V tomto prípade sa pacienti sťažujú na zvýšenú podráždenosť, bolesti hlavy, kŕče svalového systému, nauzeu, vracanie, triašku končatín a ďalšie príznaky.

trusted-source[5], [6]

Predávkovať

Predávkovanie sa prejavuje ako ospalosť, zmätenosť, znížené reflexy a reakcie na bolestivé podnety. Zvýšená dávka môže spôsobiť hlboký spánok, zhoršenie zraku, dýchavičnosť a dýchavičnosť. Vo zriedkavých prípadoch je možná respiračná kóma, pokles krvného tlaku a potlačenie funkcie srdca.

Liečte predávkovanie výplachom žalúdka. Okrem toho sa odporúča užívať absorbent, napríklad aktívne uhlie a vykonávať nútenú diurézu. Ak nepriaznivé prejavy pretrvávajú niekoľko dní, vykoná sa symptomatická liečba, tj kontrola krvného tlaku a udržanie dýchania. V obzvlášť ťažkých prípadoch sa používa antidotum, flumazenil, ale iba v nemocničnom prostredí. Hemodialýza sa nevykonáva, pretože je neúčinná.

trusted-source[7], [8]

Interakcie s inými liekmi

Interakcia lieku Radedorm 5 s inými liekmi je možná s vhodnými lekárskymi indikáciami. Liečba znižuje účinnosť levodopy, ak je predpisovaná pacientom s Parkinsonovou chorobou. Použitie s psychoaktívnymi a omamnými látkami, anestetikami, sedatívami a antihistaminikami zvyšuje ich účinok. Liek zvyšuje a predlžuje účinok perorálnych kontraceptív obsahujúcich estrogén a cimetidín.

Pri použití s mikrozomálnymi inhibítormi oxidácie sa výrazne zvyšuje riziko toxických vedľajších účinkov. Účinná látka stratí svoju účinnosť pri interakcii s induktormi mikrozomálnych enzýmov pečene. Užívanie narkotických analgetík vedie k závislosti od drog a zvyšuje účinok eufórie. Pri používaní s antihypertenzívami klesá krvný tlak, takže je potrebná lekárska starostlivosť.

trusted-source[9], [10], [11]

Podmienky skladovania

Podmienky uchovávania lieku Radedorm 5 sú špecifikované v pokynoch pre farmaceutické výrobky. Spacie pilulky by sa mali uchovávať mimo slnečného svetla a mimo dosahu detí. Teplota by nemala presiahnuť 25 ° C.

Ak sa vyššie uvedené pravidlá nedodržia, liek stráca svoje liečebné vlastnosti a je zakázané používať. Tablety sa majú uchovávať iba v pôvodnom obale.

trusted-source[12], [13], [14]

Čas použiteľnosti

Čas použiteľnosti je 60 mesiacov od dátumu výroby uvedeného na obale. Na konci tohto obdobia musí byť liek zlikvidovaný a zakázaný.

trusted-source[15], [16]

Pozor!

Na zjednodušenie vnímania informácií boli tieto pokyny na používanie lieku "Raddord 5" preložené a predložené v špeciálnom formulári na základe oficiálnych pokynov na lekárske použitie lieku. Pred použitím si prečítajte anotáciu, ktorá prišla priamo k lieku.

Popis je poskytovaný na informačné účely a nie je návodom na seba-liečenie. Potreba tohto liečiva, účel liečebného režimu, spôsobov a dávky liečiva určuje výlučne ošetrujúci lekár. Samoliečenie je pre vaše zdravie nebezpečné.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.