Rakovina mazových žliaz: príčiny, symptómy, diagnóza, liečba
Posledná kontrola: 23.04.2024
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Rakovina mazových žliaz je extrémne zriedkavá, väčšinou na hlave a tvári. Klinicky je malý, vredy, lokálne deštruktívne, často metastázujúce nádory. Vzniká na základe vývojových anomálií (naevus sebaceus) a častejšie z analógov mazových žliaz v submukóznom tkanive dolných viečok - meibomiálnych žliaz.
[1]
Patomorfológia rakoviny mazových žliaz
Nádor je umiestnený v hlbokých častiach dermis, presahuje sa na hypodermis, s epidermis nie je pripojený. Vyrobené z lobulí rôznych veľkostí a tvarov, ktoré pozostávajú z malých buniek umiestnených na okraji lalôčikov a väčších v ich stredných častiach. Všetky bunky s fenoménom vakuolizácie obsahujú, aj keď chudobný, lipidový materiál. Lipidy sa nachádzajú v nediferencovaných bunkách a v oblasti pseudocyst. Niekedy môže dôjsť k nekompletnej keratinizácii, ako aj k absencii lobulárnej štruktúry.
Rozlíšte tento nádor z epitelu mazových žliaz prítomnosťou v posledných kanáloch a neprítomnosťou bunkového polymorfizmu. Z bazalómu so sebaceóznou diferenciáciou sa tento nádor vyznačuje oveľa menším počtom bazaloidných buniek. V prípade rakoviny mazových žliaz, sprevádzané kolapsu tvorbu cýst, treba predpokladať, akantolytické Spinale potné žľazy alebo rakoviny sa silnou vakuolizáciu anaplastického bunkových elementov.
Čo je potrebné preskúmať?
Ako preskúmať?