Razo

Razo je liečebný protivník. Pozrime sa na inštrukcie na daný liek, čo je indikácia aplikácie a iné vlastnosti použitia.

Účinnou látkou lieku je rabeprazol, jeho mechanizmus účinku je založený na inhibícii špecifickej fázy H + / K + -AT a ovplyvňuje bunky žalúdočnej sliznice. Aktívna zložka pôsobí ako inhibítor protónovej žalúdočnej pumpy, čím zablokuje tvorbu kyseliny chlorovodíkovej v poslednom stupni. V závislosti od dávky liečiva jej látky inhibujú sekréciu kyseliny chlorovodíkovej bez ohľadu na typ podnetu a jeho povahu.

Akonáhle neblokuje H2 receptory, po príjme sa úplne vstrebáva v gastrointestinálnom trakte. Antisekrečný účinok trvá do jednej hodiny po užití dávky 20 mg. PH žalúdočného prostredia sa maximálne zníži 3-4 hodiny po podaní prvej tablety a udržiava sa počas troch dní. Biologická dostupnosť je asi 50% kvôli prechodu cez pečeň a nezvyšuje sa s viacnásobnou dávkou. 

Po podaní len na lekársky predpis. Napriek kontraindikáciám a možným vedľajším účinkom má rabeprazol významný terapeutický účinok. Pred použitím ho však dôkladne prečítajte.

Indikácia Razo

Indikácie pre použitie Primerane založené na účinku svojich aktívnych zložiek. Tablety sú predpísané na liečbu a prevenciu takých ochorení, ako sú:

• Peptický vred žalúdka a dvanástnika.
• Funkčná dyspepsia.
• Chronická gastritída a lézie gastrointestinálneho traktu so zvýšenou funkciou tvorby kyselín v štádiu exacerbácie.
• Gastroezofageálna refluxná choroba.
• Zollinger-Ellisonov syndróm.
• Prítomnosť Helicobacter pylori v schémach eradikácie (v kombinácii s antibakteriálnymi látkami).

[1], [2],

Formulár uvoľnenia

Forma uvoľňovania liečiva uľahčuje jeho použitie, pretože umožňuje vypočítať dávku a počet potrebných techník. Razo sa uvoľňuje vo forme tabliet s hmotnosťou 10 a 20 mg, ktoré sú potiahnuté rozpustným povlakom a rozpúšťajú sa v žalúdku. 

Liečivo sa vyrába v blistroch na 10 tabliet. V jednom balení Razo 1-2 pľuzgiere. Spravidla toto množstvo lieku stačí na jeden spôsob liečby alebo preventívnu liečbu.

[3], [4], [5]

Farmakodynamika

Farmakodinamika Pazo je mechanizmus účinku zložiek lieku po požití. Antisekrečné liečivo patrí k inhibítorom benzimidazolovej skupiny. Potlačuje sekréciu žalúdka inhibíciou enzýmov a aktivuje sa v kyslom pH prostredí. Vďaka tomu aktívne látky blokujú kanál, cez ktorý prechádzajú lúmeny žľazy vodíkové ióny, čo znižuje hladinu sekrécie kyseliny. Bez ohľadu na typ stimulantu, rabeprazol zastavuje sekréciu kyseliny chlorovodíkovej, ktorá má baktericídny a cytoprotektívny účinok.

20 mg látky má antisecretory účinok do jednej hodiny po požití a dosiahne svoj vrchol po 3-4 hodinách. Inhibícia sekrécie kyseliny chlorovodíkovej (bazálne stimulovaná) sa pozoruje deň po užití. Antisekrečný účinok sa vyskytuje 3 dni po začiatku aplikácie. Po ukončení príjmu sa sekrečná aktivita obnoví po 2-3 dňoch. Účinné látky sa rozštiepia pod vplyvom kyseliny chlorovodíkovej, a preto sa odporúča používať Pazo v enterosolventnej forme uvoľňovania.

[6], [7], [8], [9], [10], [11],

Farmakokinetika

Farmakokinetika Razo je informácia o absorpcii, metabolizme a distribúcii lieku.

• Absorpcia - rabeprazol má vysokú absorpciu, ktorá nezávisí od času aplikácie a príjmu potravy. Po perorálnom podaní je absolútna biologická dostupnosť látky 52% a pri opakovanom použití sa nezvyšuje. Maximálna koncentrácia v krvnej plazme sa pozoruje po 3-4 hodinách, zatiaľ čo AUC sú lineárne.
• Distribúcia - činidlo sa viaže na plazmatické bielkoviny a úroveň väzby je 97%.
• Metabolizmus - raz metabolizovaný v pečeni s aktívnou účasťou izoenzýmov systému cytochrómu P450.
• Vylučovanie - 90% účinných látok sa vylučuje obličkami vo forme metabolitov, zvyšných 10% cez črevo. Ak je liek užívaný pacientmi s hepatálnou insuficienciou a staršími pacientmi, lehota na vysadenie sa zvyšuje 2-3 krát. 

[12], [13], [14], [15], [16], [17], [18]

Dávkovanie a podávanie

Spôsob podávania a dávkovanie liečiva je vybraný lekárom, individuálne pre každého pacienta. Tablety sa predpisujú raz denne, ráno pred jedlom, bez drvenia alebo žuvania granulí. Trvanie liečby je od 4 do 12 týždňov. Zvážte spôsoby použitia lieku Razo na rôzne ochorenia:

• Chronická gastritída s exacerbáciou zvýšenej tvorby kyseliny - 20 mg dvakrát denne, liečba 2-3 týždne.
• Ulcerózny gastroezofageálny reflux alebo erozívne ochorenie - 20 mg jedenkrát denne, priebeh liečby 4-8 týždňov. Ak je vred relaps alebo s komplikáciami, liečba môže trvať až 12 mesiacov. Udržiavacia dávka je 10 mg rabeprazolu.
• Peptický vred duodena a žalúdka - 20-40 mg raz denne alebo 10 mg dvakrát denne. Trvanie užívania od 2 do 4 týždňov, s ochorením s komplikáciami až do 6 týždňov.
• Pri infekcii Helicobacter pylori sa liek užíva v kombinácii s antibakteriálnymi látkami. Dávka rabeprazolu 20 mg dvakrát denne počas 7-8 týždňov.
• Funkčná dyspepsia - 20 mg raz alebo dvakrát denne počas 2-3 týždňov.
• Zollinger-Ellisonov syndróm - 60 mg denne, pričom trvanie liečby je individuálne zvolené a závisí od znášanlivosti lieku a jeho terapeutického účinku. Maximálna dávka by nemala presiahnuť 120 mg denne.

[22], [23], [24]

Používajte Razo počas tehotenstva

Používanie lieku Razo počas tehotenstva a dojčenia je kontraindikované. Keďže liek má negatívny vplyv na blahobyt budúcej matky a vývoj plodu. Použitie lieku je možné, ak je terapeutický prínos pre matku omnoho dôležitejší než možný úraz dieťaťa. V každom prípade môžete užívať liek len po lekárskom povolení.

Ak tehotenstvo vyžaduje naliehavú liečbu alebo prevenciu chorôb gastrointestinálneho traktu, potom je žena vybraná do bezpečných prípravkov. Zvyčajne sa uprednostňujú lieky na rastlinnej báze s minimálnymi vedľajšími účinkami.

Kontraindikácie

Kontraindikácie používania lieku Razo sú založené na aktivite účinných látok a ich účinku na telo. Je zakázané užívať raz individuálnu intoleranciu rabeprazolu a iných zložiek lieku vrátane tých, ktoré sú substituované benzimidazolmi.

Vek pacientov do 14 rokov, obdobie tehotenstva a laktácie sa tiež týka kontraindikácií liečby a profylaxie rabeprazolu. Ak chcete získať presnejšie informácie o účinku lieku na telo a zákaz jeho použitia, môžete sa poradiť so svojím lekárom.

[19], [20],

Vedľajšie účinky Razo

Vedľajšie účinky Razo vznikajú, keď sa nedodržiavajú odporúčania lieku uvedené v návode na použitie. Najčastejšie liek ovplyvňuje tráviaci systém, čo spôsobuje plynatosť, hnačka, nevoľnosť, asténia. Okrem toho môže nastať sucho v ústach, bolesti hlavy, zápcha, poruchy chuti a zvýšená aktivita pečeňových transamináz, zvýšené potenie a zmeny hmotnosti v smere nárastu.

Ospalosť, závrat a depresívny stav sú možné pri expozícii centrálnej nervovej sústave. Veľmi zriedkavo sa vyskytujú dermatologické reakcie, to znamená kožná vyrážka. Často diagnostikovaná leukopénia a trombocytopénia ako porušenie systému hematopoézy. Rabeprazol často spôsobuje rinitídu a faryngitídu, horúčku, bolesť chrbta. Okrem toho existujú vedľajšie reakcie zo svalovino-kamenného systému, to znamená kŕče telatových svalov, myalgia. 

[21]

Predávkovať

Predávkovanie tabletami je možné, ak nie je dodržaná odporúčaná dávka, prekročí sa doba trvania aplikácie alebo sa nedodržia pokyny popísané v pokynoch. Najčastejšie vedľajšie účinky sa prejavujú ako bolesť hlavy, ospalosť, nevoľnosť, vracanie, závrat, sucho v ústach, zvýšené potenie.

Na ich odstránenie použite symptomatickú alebo udržiavaciu terapiu. Dialýza sa nevykonáva, pretože nie je účinná. Nebol k dispozícii žiadny špecifický antidot. Po normalizácii tela by ste sa mali poradiť s lekárom, aby ste prehodnotili dávkovanie lieku.

[25], [26], [27]

Interakcie s inými liekmi

Interakcia Razo s inými liekmi je možná so súhlasom lekára. Účinné látky nepreniknú do klinických interakcií s inými liekmi metabolizovanými enzýmami, ako sú napríklad Vafarín, Idiazepam, Fenytoín alebo Theofylín. Rabeprazol nespôsobuje dlhotrvajúci pokles produkcie kyseliny chlorovodíkovej, takže sa môže používať súbežne s liekmi, ktorých absorpcia je úplne závislá od pH obsahu žalúdka.

Ak sa Razo používa súbežne s ketokonazolom, koncentrácia prvej zlúčeniny v krvnej plazme sa zníži o 33% a koncentrácia digoxínu sa zvýši o 22%. Preto pri každej interakcii je potrebná korekcia dávok všetkých liekov. Po ukončení liečby je endoskopická kontrola povinná. To je potrebné na vylúčenie malígnych nádorov. Pri dlhodobej liečbe je možná atrofická gastritída. 

[28], [29], [30], [31], [32], [33], [34]

Podmienky skladovania

Podmienky skladovania sú špecifikované v návode na použitie a sú v súlade s pravidlami pre uchovávanie akýchkoľvek iných prípravkov na tablety. Liek sa má uchovávať na suchom tmavom mieste, nedostupný pre deti a chránený pred slnečným žiarením, teplota pri skladovaní by nemala presiahnuť 25 ° C.

Ak sa nedodržia pravidlá skladovania, liek stráca svoje vlastnosti a je zakázané používať. Vzhľadom k tomu, že môže spôsobiť nekontrolované nežiaduce reakcie z mnohých systémov tela. 

[35], [36], [37], [38],

Čas použiteľnosti

Čas použiteľnosti lieku je 18 mesiacov od dátumu výroby, s výhradou dodržiavania pravidiel skladovania. Po uplynutí doby použiteľnosti sa musia tablety zlikvidovať. Ak zmenili farbu alebo dostali nepríjemnú vôňu, ale dátum uplynutia platnosti ešte neuplynul, náprava by mala byť stále vyhodená. Keďže takéto zmeny naznačujú nedodržanie pravidiel skladovania a znehodnotenia lieku.

[39], [40], [41], [42]