Registrácia evokovaných potenciálov mozgu

Registrácia evokovaných potenciálov je jednou z oblastí kvantitatívnej elektroencefalografie. Vyvolané potenciály sú krátkodobé zmeny elektrickej aktivity mozgu, ktoré vznikajú v reakcii na senzorickú stimuláciu. Amplitúda jediného vyvolaného potenciálu je taká malá, že prakticky nie je izolovaná od pozadia EEG. Z toho dôvodu, že sú identifikované za použitia metódy priemerovania (koherentné synchronizáciu akumulácie od okamihu, keď stimul) mozgových reakciou na veľký počet (desiatky až stovky) podnetov použitie elektrónové počítačov špecializované laboratórne.

Typy evokovaných potenciálov v závislosti od povahy senzorických stimulov:

• Vizuálne [blesk alebo zahrnutie vydaný vizuálny obraz (napr., "Šachovnica" - pole naplnené tmavé a svetlé štvorca striedavé stupňovité, farba rytmicky ktorý je obrátený s frekvenciou 1 Hz)];
• sluchové a "stonky" (zvukové kliknutie); somatosenzorické (elektrostimulácia kože alebo perkutánna stimulácia nervov končatín).

Kognitívne evokované potenciály

Častejšie sa používa zaznamenávanie kognitívnych evokovaných potenciálov (endogénne evokované potenciály alebo "evokované potenciály spojené s udalosťou"). Kognitívne evokované potenciály sú dlho latentné (s maximálnou latenciou viac ako 250 ms), ktoré sa objavujú v EEG v takej experimentálnej situácii, keď sú danému subjektu podané dva typy stimulov. Niektoré (ktoré by sa nemali pozerať podľa pokynov) sa často podávajú, iné ("cieľové", ktoré vyžadujú, aby boli započítané alebo reagovali na ne stlačením tlačidla), sú omnoho zriedkavejšie.

Tretím pozitívnym komponentom s maximálnou latenciou približne 300 ms (P3 alebo P300), ktorá sa vyskytuje v reakcii na prezentáciu "cieľového" stimulu, sa najviac skúmalo. Takže vlna RZOO je elektrofyziologickým "odrazom" selektívnej pozornosti. Na základe údajov kortikálnej topografie (maximálna amplitúda v centrálnych parietálnych elektródach) a lokalizácie intracerebrálneho dipólu sa tvorí na úrovni bazálnych ganglií a / alebo hipokampu.

Amplitúda P300 vlny je znížený, a jeho vrchol latencia sa zvyšuje v normálnom a patologickým starnutím, rovnako ako mnoho duševné poruchy (schizofrénia, demencia, depresia, abstinenčné príznaky) spojená s poruchami pozornosti. Zvyčajne citlivejším indikátorom funkčného stavu je veľkosť maximálnej latencie. Po úspešnej terapii sa parametre vlny P300 môžu vrátiť do normálu.

Okrem P300 sú popísané aj niekoľko typov dlhodobej latencie (s maximálnou latenciou 500-1000 msec) zložiek kognitívne vyvolaných potenciálov. Napríklad E-vlna (vlna "čakania" alebo podmienená negatívna odchýlka) vzniká v medzere medzi výstražnými a spúšťacími stimulmi. Je tiež spojená s kortikálnymi procesmi selektívnej pozornosti. Premotorové potenciály sa vyskytujú pred začiatkom motorickej reakcie subjektu. Sú zaznamenané v motorických zónach mozgovej kôry. Očividne odrážajú procesy organizovania motorových tímov.

Relatívne nedávno v klinických a biologických štúdií duševných porúch sme začali študovať evokované potenciály, rovnako ako zmeny v EEG (primárne spojené s udalosťou EEG Desynchronizácia), vznikajúce v reakcii na prezentácii komplexu, vrátane emocionálne zafarbených podnety (obrazy tvárí s rôznym emocionálnym prejavu , príjemné a nepríjemné zápachy). Takéto štúdie umožňujú prístup pochopenie neurofyziologických mechanizmov porúch emocionálne vnímanie a reakcie v rade psychiatrických porúch.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10],

Interpretácia výsledkov

Priemerný evokovaný potenciál je polyfázový vlnový komplex, ktorého jednotlivé zložky majú určité pomery amplitúdy a hodnoty špičkových latencií. Pri väčšine evokovaných potenciálov je známe intracerebrálne umiestnenie generátorov každej zo zložiek. Väčšina krátku latenciou (50 ms) zložky sú generované na úrovni receptorov a mozgového kmeňa jadier a srednelatentnye (50-150 ms) a dlhé (viac ako 200 ms) vlny - na úrovni kortikálnej analyzátora výstupkov.

Skrátené latencie a stredne latentné senzorické evokované potenciály majú obmedzenú aplikáciu na klinike duševných porúch v dôsledku nosologicky nešpecifického charakteru ich zmien. Umožňujú sensometriyu cieľ (napr., Pre odlíšenie účinkov organických lézie periférnych častí systému senzorov zo zodpovedajúcich hysterické poruchy videnia a sluchu) zmenami amplitúdy alebo latencie jednotlivých zložiek.