^

Zdravie

Salofalk

, Lekársky editor
Posledná kontrola: 23.04.2024
Fact-checked
х

Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.

Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.

Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.

Salofalk je liek patriaci do skupiny liekov, ktoré majú protizápalové a antimikrobiálne vlastnosti. Zisťuje svoju aplikáciu najmä z hľadiska liečby ulceróznej kolitídy, ako aj Crohnovej choroby.

Vplyv lieku Salofalk na ľudské telo je lokálny pokles intenzity zápalových procesov v čreve. Dosiahnuté priaznivý terapeutický účinok vzhľadom na to, že liek pôsobí ako inhibítor vzhľadom k neutrofilov lipoxygenázy, a pomáha znížiť stupeň aktivity s syntetizovaných leukotriény a prostaglandíny. Okrem toho spomaľuje procesy degranulácie neutrofilov, migrácie a fagocytózy a sekrécie imunoglobulínov lymfocytov.

Okrem toho má Salofalk výrazný antioxidačný účinok. To je dôsledkom skutočnosti, že väzbou voľných kyslíkových radikálov spôsobuje liek ich deštrukciu. Mesalazín je hlavnou zložkou tohto lieku, keď sa užíva perorálne, účinok sa prejavuje v črevnej sliznici a tiež ovplyvňuje submukózu a produkuje účinok z črevného lúmenu. Z tohto dôvodu je veľmi dôležitá dostupnosť mesalazínu v oblasti, kde je lokalizovaný zápal.

V žiadnej malej časti neprispieva k zaisteniu začiatku pôsobenia hlavnej účinnej látky v presne tých oblastiach tela, kde je to potrebné, skutočnosť, že granuly v tvare Salofalk vykazujú väčšiu odolnosť voči pôsobeniu žalúdočnej šťavy. Granuly tiež majú matricovú štruktúru, ktorá je vybavená oneskoreným uvoľňovaním mesalazínu na zodpovedajúci potrebný časový interval.

trusted-source

Indikácia Salofalk

Indikácie na použitie Salofalk znamená použitie rôznych dávkových foriem v závislosti od určitých klinických prípadov ochorení a porúch fungovania organizmu.

Takže droga je zahrnutá v zozname liečebných opatrení pre ulceratívnu kolitídu nešpecifického typu vo svojich distálnych formách. V tomto prípade, na liečenie, ako aj na preventívne účely, aby sa zabránilo exacerbácii, je vhodné použiť rektálne čapíky.

Suspenzia rektálneho lieku Salofalk je indikovaná v týchto prípadoch, ak sa vyskytne exacerbácia ulceróznej kolitídy, keď sa v patologických procesoch zúčastňuje ľavé hrubé črevo a konečník.

Tablety sú najviac odôvodnené liekové formy lieku na ulceratívnu kolitídu. Ako ďalší prípad zahŕňajúci použitie Salofalku v tejto forme je potrebné spomenúť Crohnovu chorobu. Tento liek je určený na prevenciu a liečbu exacerbácií.

Ulcerózna kolitída s miernou až strednou závažnosťou počas fázy exacerbácie vyžaduje použitie granúl. Používajú sa aj v dlhodobých terapeutických kurzoch pre ulceróznu kolitídu a navyše s ich pomocou sa táto choroba udržiava v stave remisie.

Ak dôjde k exacerbácii ulceróznej kolitídy distálnej formy pri ľahkej a strednej závažnosti, uchýlite sa k použitiu Salofalku vo forme peny. Navyše táto dávková forma podporuje dlhodobú liečbu remisie distálnej ulceróznej kolitídy.

Indikácie použitia lieku Salofalk sú teda determinované mnohými faktormi, z ktorých najvýznamnejší je lokalizácia a veľkosť oblasti lézie vyskytujúcej sa v čreve. Na základe toho sa predpisuje lekársky predpis na používanie liekovej formy, ktorá sa najviac aplikuje na klinický obraz choroby v každom konkrétnom prípade.

trusted-source[1]

Formulár uvoľnenia

Forma uvoľňovania Salofalk sa líši do značnej miery: od tabliet na perorálne podávanie až po lieky, ktoré sa používajú rektálne - čapíky a suspenzie. Prípravok je tiež vo forme peny.

Najčastejšie sa používajú s nešpecifickou ulceróznou kolitídou v bežných formách - celkových a medzisúčtových, tabliet. Majú kruhovú, konvexnú formu na oboch stranách, farba je svetložltá, ktorá sa môže meniť v rozmedzí až na svetlo hnedú. Hlavná zložka - mesalazín 5-ASA môže byť prítomná v celkovom množstve buď 250 mg alebo 500 mg. Treba poznamenať, že obsah 500 miligramov tabliet mesalazínu sa líši v oválnej forme.

V oboch prípadoch je prítomnosť v zložení rady pomocných látok: butylmethakrylátu, glycín, hypromelóza, oxid titaničitý, uhličitan sodný, koloidný oxid kremičitý, stearát vápenatý, mastenec, mikrokryštalická celulóza, farbivá, žltého oxidu železa.

Tablety sú balené v blistroch s obsahom 10 ks. Blistre v kartónovej krabici, kde sú umiestnené spolu s návodom na použitie, môžu byť 5 alebo 10.

Salofalk vo forme granúl má rozpustný škrob Eudrajit L, ktorý je závislý na pH, a preto je uvoľňovanie hlavnej účinnej látky spomalené, čo je práve v požadovanom mieste. Granuly bieleho-šedého odtieňa majú zaoblený sférický alebo valcový tvar. Obsah mesalazínu 5-ASA v granulách je 500 mg. Vnútorná škrupina je tvorená hypromelózou, kopolymérom kyseliny metakrylovej a metylmetakrylátu, eurajitu, trietylcitrátu, mastenca, stearátu horečnatého a oxidu titaničitého. Vo vonkajšom obale je prítomná karamelóza sodná, oxid titaničitý, aspartám, bezvodá kyselina citrónová, povidón K25-5, mastenec, vanilková príchuť. Obaly z polyetylénu 930 resp. 1860 mg, laminované hliníkovou fóliou, sú v lepenkových obaloch.

Rektálne čapíky Salofalk majú farbu od bieleho až po smotanový, majú pretiahnutý tvar, na jednej strane sú vyznačené a majú jednotnú konzistenciu.

V jednom čapíku obsahuje mesalazín 5-ASA 500 mg. Prítomnosť pomocných látok je tuková tuhá látka, cetylalkohol, diokuzát sodný. Čípky sú balené v blistroch s obsahom 5 ks. A umiestnil sa do krabice z lepenky.

Konečne, forma prípravku môže byť vo forme penovej dávky na rektálne podanie. Má biely-šedý alebo červeno-fialový odtieň a má pretrvávajúcu krémovú konzistenciu. Mesalazín 5-ASA v 1. Nášivky je prítomný v množstve 1 g pomocných látok má prítomnosť propylénglykol, hydrogénsiričitanu sodného, polysorbát, edetát disodného, cetylalkohol a stearylalkohol, hnacie látky. 7 dávok, čo sa rovná 14 aplikáciám - jeden lahvička z hliníka lakovaného vo vnútri, má zariadenie na dávkovanie. Na tento špeciálny 14 kusov sa používa. PVC aplikátory s ochrannými krytmi. Podľa použitých aplikátorov sú k dispozícii vrecká z polyetylénu - 14 ks. Balenia kartónu.

trusted-source[2]

Farmakodynamika

Farmakodinamika Salofalk sa vyznačuje predovšetkým protizápalovým účinkom lieku. V dôsledku požitia sú inhibované procesy syntézy prostaglandínov, ktoré sú metabolity kyseliny arachidónovej. V úlohe inhibítora hovorí aj o hladine aktivity neutrofilnej lipoxygenázy, ako aj o imunoglobulárnej sekrécii lymfocytmi. Okrem toho spôsobuje spomalenie migrácie neutrofilov, degranuláciu a fagocytózu.

Salofalk podporuje väzbu a deštrukciu voľných kyslíkových radikálov. Hlavná zložka lieku - mesalazín je vlastná schopnosti zachytávať zvyšky vznikajúce z reaktívnych kyslíkových zlúčenín. Štúdie in vitro naznačujú, že môže byť dôležité pri inhibícii lipoxygenázy. Okrem toho sa zistilo, že ovplyvňuje rozsah, v akom sú prostaglandíny prítomné v intestinálnej sliznici.

Čo musí byť povedané o tom, akým spôsobom sa vzťahujú k systémovej biologickej dostupnosti, takže v tom, čo koncentrácia je prítomná mesalazínu v plazme - je to, že tento faktor nie je významná hodnota v komunikácii s terapeutickú účinnosť, ale väčšinou je jedna z vecí, ktoré spôsobujú úroveň zabezpečenia.

Farmakodinamika Salofalk je taká, že užívanie lieku perorálne prispieva k aktualizácii lokálneho účinku produkovaného mesalazínom v črevnej sliznici, ktorá sa prejavuje na strane črevného lúmenu. Z tohto dôvodu sa zdá, že dostupnosť mesalazínu v lokalizácii zápalového procesu je dôležitá.

trusted-source[3], [4], [5], [6], [7], [8], [9]

Farmakokinetika

Farmakokinetika Salofalk, pokiaľ ide o absorpciu lieku a jeho distribúciu v tele, sa prejavuje nasledovne. Uvoľňovanie mesalazínu, hlavnej aktívnej zložky, sa vyskytuje v terminálnom oddelení vo veľkom a tenkom čreve.

Začiatok rozpúšťania Salofalku vo forme tabliet v tenkom čreve sa vyskytuje po 110 až 170 minútach po ich požití. Na to, aby sa úplne rozpustili po príjme trvajú 165-225 minút. Rýchlosť rozpúšťania najpriamejším spôsobom môže závisieť od zmien acidobázickej rovnováhy pH v dôsledku požitia alebo užívania iných liekov.

Pre dávkovú formu granulátu sa pozoruje časové oneskorenie 120 až 180 minút, ktoré predchádza iniciácii uvoľňovania mesalazínu. Na dosiahnutie Cmax v krvnej plazme je potrebné od 4 do 5 hodín. Po podaní lieku perorálne existuje približne 15 až 25% systémovej biologickej dostupnosti mesalazínu. Keď sa liek užíva po jedle, nástup absorpcie sa potom oneskorí o 60 až 120 minút, ale rýchlosť a rozsah absorpcie zostávajú nezmenené.

Malá veľkosť granúl - asi 1 mm uľahčuje ich rýchly prechod zo žalúdka do tenkého čreva. Pohyb v hrubom čreve sa vyskytuje v celkovom čase približne 20 hodín, pričom hustá sigmoidná hrubá črevá dostáva približne 80% dávky perorálne.

Mesalazín sa podrobí metabolizmu v črevnej sliznici (presystémovému metabolizmu dráhy), a okrem toho, v pečeni sa vyskytujú Systémové metabolické procesy, ako v dôsledku čoho je vytvorený z farmakologicky inaktívne N-acetyl-5-aminosalicylovej kyseliny. Acetylácia sa v prírode nie je závislá na tom, čo acetyluje fenotyp pacienta, a môže byť spojená s účinnosťou produkované bakteriálnej mikroflóry v hrubom čreve.

Keď mesalazín vstupuje do tela trikrát denne v dávke 500 mg s nasýtenou koncentráciou, približne 25% z nich spolu s kyselinou N-acetyl-5-aminosalicylovou sa vylučuje obličkami. Časť mesalazínu, ktorá nie je metabolizovaná, v množstve nepresahujúcom 1% dávky, ktorá sa užívala perorálne, sa vylučuje. V tomto prípade je T1 / 2, ako ukazujú štúdie, 4,4 hodiny.

Farmakokinetika Salofalk, keď bol určený pre jednu dávku 20 mg / kg u detí vo veku od 6 do 16 rokov, bol podobný farmakokinetickým vlastnostiam u dospelých pacientov. Pokiaľ ide o starších pacientov, farmakokinetika lieku nebola študovaná.

trusted-source[10], [11], [12]

Dávkovanie a podávanie

Spôsob podávania a dávkovanie liečiva, ako aj jeho najvhodnejšia dávková forma, sa vyberajú na základe lokalizácie a postihnutej oblasti čreva.

V prípade bežných foriem ochorenia sa Salofalk spravidla podáva v tabletách. V prípade distálnych foriem, proktosigmoiditídy, je proktitída oprávnená na použitie ako rektálna liečba.

Spôsob užívania tabliet dospelými pacientmi poskytuje dávku 500 mg trikrát denne. Závažné formy ochorení môžu spôsobiť potrebu zvýšiť dávku na 3-4 g denne v priebehu 8 až 12 týždňov.

U detí s telesnou hmotnosťou nepresahujúcou 40 kg by denná dávka mala byť polovica dávky pre dospelých - trikrát denne pre 250 mg. Deti s telesnou hmotnosťou väčšou ako 40 kg - každý 500 mg.

Ako preventívne opatrenie, aby sa predišlo možnému relapsu, sa má podávať trikrát denne na 250 mg lieku. Takýto kurz politiky môže v prípade potreby trvať niekoľko rokov.

Salofalk v dávkovej forme granulí sa vo všeobecnosti predpisuje v množstve 1 vrecka s obsahom 500 až 100 mg mesalazínu na tri jedlá denne. Alebo 3 vrecká naraz, jedenkrát denne, čo je 1,5 - 3,0 gramu. Deti s telesnou hmotnosťou do 40 kg majú užívať polovicu dávky lieku, ak je telesná hmotnosť dieťaťa väčšia ako 40 kg - Salofalk je predpísaný v dávke ako dospelý.

Tablety a granuly sa užívajú perorálne, po jedle, bez žuvania a pri pití veľkého množstva vody.

Rektálne čapíky lieku Salofalk sa majú podávať dospelým trikrát denne v prvej dávke - 500 mg alebo 2 až 25 mg. Závažné formy ochorení naznačujú možnosť zdvojnásobenia dávky.

Ako súčasť udržiavacej liečby je jeden čípok 250 mg predpisovaný trikrát denne. U detí mladších ako 40 kg je uvedená polovica dennej dávky dospelých s telesnou hmotnosťou vyššou ako 40 kg - dávka pre dospelých.

Rektálna suspenzia lieku sa vstrekuje z prvej liekovky jedenkrát denne pred spaním. Predtým je žiaduce čistiť črevá. Dávkovanie sa stanovuje nasledovne: 30-50 mg v zmysle 1 kg telesnej hmotnosti. Maximálna prípustná čiastka za deň je 3 gramy.

Rektálna pena Salofalk sa podáva raz denne pred spaním. 2 kliknutia na aplikátor zodpovedajú jednej dávke. V prípade, že pacient má ťažkosti s udržiavaním tohto objemu peny v konečníku, môže byť podávaný niekoľkými spôsobmi - jeden pred spaním a opäť v noci alebo po úraze defekácie skoro ráno. Pri kopulácii s použitím exacerbácií peny pre ulceratívnu kolitídu v pľúcnych formách môže stačiť 4 až 6 týždňová liečba takou dávkovou formou.

Uveďme niekoľko pravidiel používania lieku Salofalk vo forme peny.

V čase podania by mala mať pena teplotu zodpovedajúcu teplote miestnosti, to znamená od 20 do 25 stupňov Celzia.

Aplikátor je upevnený na hlave valca, po ktorom by sa mal pretrepávať asi 20 sekúnd na miešanie obsahu.

Ak ide o prvé použitie, ochranná chlopňa na dne dávkovacej hlavy sa odstráni.

Uzáver by mal byť otočený tak, aby bola tryska zarovnaná s polkruhovým zárezom na bezpečnostnom krúžku.

S ukazovákom na viečku sa balónik otočí obrátene.

Aplikátor sa zasunie do konečníka čo najhlbšie. Ak to chcete urobiť, môžete stojať s nohou na nejakej nadmorskej výške, ako napríklad stoličku alebo stoličku.

Prvá časť dávky (aplikácia) sa zadá ako výsledok stlačenia krytu. Keď príde na zastavenie, pomaly sa uvoľní. Pri druhej dávke sa táto činnosť musí znova zopakovať. Po čakaní 10-15 sekúnd sa aplikátor odstráni z konečníka.

Po zavedení peny je použitý aplikátor predbalený do plastového vrecka a zlikvidovaný.

Pri každej nasledujúcej dávke lieku Salofalk v pene je potrebný nový aplikátor.

Postupujte po dôkladnom umývaní rúk. Pacient by mal upustiť od vyprázdňovania čreva až do nasledujúceho rána.

Spôsob podávania a dávka závisí od mnohých faktorov. Medzi nimi je jedna z hlavných liekových foriem lieku najvhodnejšia v každom jednotlivom klinickom prípade. Každá z nich má svoje vlastné dávkové vlastnosti a zodpovedajúcu špecifickú metódu, ktorou dosiahnu terapeutický účinok.

trusted-source[17], [18]

Používajte Salofalk počas tehotenstva

Použitie lieku Salofalk v tehotenstve, ako aj používanie rôznych iných liekov počas tejto ťažkej doby, počas ktorej žena nesie dieťa, musí starostlivo zvážiť a zhodnotiť všetky faktory "Pro" a "Proti". Hlavným kritériom pre či chcete použiť túto drogu, musí byť najprv komplexné objektívne posúdenie očakávané pozitívny vplyv na budúce matka s prihliadnutím všetky možné existujúce riziká vo vzťahu k bežným procesom vnútromaternicové rast plodu a vývoj.

Vo fáze plánovania dieťaťa pred očakávaným počatím lekári odporúčajú, ak existuje taká možnosť, úplné upustenie od používania Salofalku alebo zníženie dávkovania, na ktoré sa podáva, na minimum.

Je povolené pokračovať v liečbe liekom počas prvého trimestra gravidity. Vymenovanie spoločnosti Salofalk v tomto prípade by však malo byť len na základe prísneho svedectva.

Za podmienok od 2 do 4 posledných týždňov tehotenstva je potrebné prestať užívať liek.

Pokiaľ ide o obdobie laktácie a laktácie, je potrebné vziať do úvahy, že v zložení materského mlieka môže byť prítomná približne 0,1% dávky. Vzhľadom na to, ak existuje dôvod na používanie tohto lieku ošetrujúcou matkou, otázka možnej potreby zastaviť dojčenie je naliehavá. Najmä jeden z faktorov, ktoré podporujú odmietnutie dojčenia, je výskyt hnačky u dieťaťa.

Ako môžete vidieť, že použitie Salofalku počas tehotenstva a pri dojčení a dojčenie je možné predovšetkým v prípade, vďaka nej očakávať výraznejší pozitívny efekt pre matku a nie liek je schopný vyrobiť akýkoľvek negatívny vplyv na dieťa v maternici a po pôrod.

Kontraindikácie

Kontraindikácie týkajúce sa použitia lieku Salofalk v súvislosti so stavom rôznych orgánov a systémov v tele pacienta možno zhrnúť nasledovne.

V prvom rade poznamenávame, že v kategórii neprípustného užívania drogy sú súčasné porušenia funkcie obličiek, ktoré majú vysoký stupeň závažnosti.

Rovnako inhibičným faktorom pri používaní Salofalku je prítomnosť akejkoľvek expresnej hepatálnej dysfunkcie. V tejto súvislosti je tiež potrebné poznamenať, že užívanie lieku sa neodporúča kombinovať s režimom výživy v prípade ochorenia pečene.

Navyše, gastroenterologické kontraindikácie zahŕňajú refluxnú exofagitídu, prítomnosť črevnej dysbakteriózy, žalúdočný vred a dvanástnikové vredy v štádiu exacerbácie.

Salofalk je vylúčený zo zoznamu liekov prijateľných na predpisovanie pacientom, ktorí majú tendenciu krvácania - s hemoragickou diatézou.

Okrem toho je príčinou neprípustnosti použitia Salofalku prítomnosť zvýšenej citlivosti pacienta na kyselinu salicylovú spolu s jej derivátmi.

Opatrný a starostlivo zvážený prístup vyžaduje, aby bol liek podaný pacientom, ktorých funkcia vylučovania obličiek je narušená, dochádza k porušovaniu respiračných funkcií - najmä u pacientov s bronchiálnou astmou. Tiež faktorom proti použitiu Salofalku je precitlivenosť na sulfasalazín a nedostatok glukózo-6-fosfátdehydrogenázy.

Kategorické kontraindikácie používania lieku Salofalk existujú pre pacientov s deťmi mladšími ako 2 roky.

trusted-source[13], [14]

Vedľajšie účinky Salofalk

Nežiaduce účinky Salofalk nájde mapovanie vo forme vývoja všetkých druhov negatívnych javov, ktoré sa môžu vyskytnúť v rôznych systémoch a orgánoch ľudského tela.

Vzhľadom k tomu, reakcia tráviaceho systému k účinkom drogy sa môže stať výskyt bolesti brucha, hnačka, nadúvanie, strata chuti do jedla, nevoľnosť a vracanie. V krvi dochádza k zvýšenému obsahu pečeňových enzýmov, v niektorých prípadoch môže dôjsť k rozvoju hepatitídy.

Centrálny nervový systém v dôsledku získania Salofalku do tela často prináša reakciu vo forme bolesti hlavy, závratov a tinitu. Existuje všeobecná slabosť, spánok je narušený, jav trasenia, môžu sa vyskytnúť záchvaty, sú to parestézie.

Kardiovaskulárny systém reaguje na užívanie lieku hotelovými prípadmi tachykardie, arteriálnej hypotenzie alebo hypertenzie. Okrem toho sa môže objaviť dýchavičnosť, môže sa vyskytnúť bolesť v hrudníku.

V systéme kostrového svalstva, ktorý je ovplyvnený negatívnymi účinkami lieku Salofalk, možno príležitostne zaznamenať výskyt artralgií a myalgií.

Možné poruchy hematopoetického systému, ktoré sa prejavujú v zriedkavých prípadoch anémie, agranulocytózy, leukopénie a trombocytopénie.

Nežiaduca aplikácia lieku môže ovplyvniť procesy zrážania krvi - čo spôsobuje hypoprotrombinémiu.

V močovej sústave môže dôjsť vďaka použitiu Salofalku, anúrie, oligúrie, hematúrie, kryštalúry, proteinúrie.

V niektorých prípadoch dochádza k poklesu úrovne produkcie slznej tekutiny, fenoménu alopécie.

Vzhľadom na zvýšenú citlivosť sa môžu objaviť kožné vyrážky, môže sa vyskytnúť svrbenie, bronchospazmus, horúčka a erytém. Nevylučujte možnosť vzniku myokarditídy a perikarditídy, intersticiálnej nefritídy a nefrotického syndrómu, akútnej pankreatitídy.

Pri určitom sútoku okolností je mesalazín schopný vyvolať syndróm podobný systémovému lupus erythematosus.

V prípade, že vedľajšie účinky lieku Salofalk majú prejavy akútnych prejavov intolerancie, je potrebné okamžité ukončenie jeho užívania.

trusted-source[15], [16]

Predávkovať

Predávkovanie lieku Salofalk s dávkovacou formou čapíkov rektálnej a rektálnej suspenzie nebolo dokumentované v žiadnych prípadoch aplikácie lieku.

Pravdepodobnosť negatívnych javov spôsobených dát drog spojený predovšetkým s prijatím svojej vnútornej strane tabletky ako najbežnejšie forme svojho prebieha v prostred lekárskych predpisov v množstve črevných ochorení.

Symptómia, ktorá sa prejavuje ako dôsledok negatívneho účinku kriticky prekročených dávok lieku Salofalk na telo, nájde nasledujúce zobrazenie.

Vyskytuje sa výskyt záchvatov nauzey, dochádza k zvracaniu, pozoruje sa fenomén gastralgie charakterizovaný bolestivými kontrakciami v oblasti žalúdka. Existuje všeobecný pokles tónu tela, svalovej slabosti, ospalosti.

Liečba predávkovania liekom Salofalk zahŕňa poskytnutie symptomatických terapeutických opatrení. Vymenujte finančné prostriedky, ktoré majú laxatívny účinok, možno budete musieť opláchnuť žalúdok. Okrem toho, ak dôjde k predávkovaniu tohto lieku, oprávneným opatrením môže byť zavedenie nútenej diurézy s infúziou elektrolytických roztokov.

trusted-source[19], [20], [21], [22]

Interakcie s inými liekmi

Salofalk interakcie s inými liekmi spočíva v tom, že v procese jej aplikácie v komplexe súčasne s liekmi, ako je furosemid, rifampicín, spironolaktón, sulfónamid, to vedie k zníženiu ich aktivity a diuretickú účinnosť.

Salofalk spôsobuje zvýšenie antikoagulačného účinku kumarínových antikoagulancií.

Ďalším účinkom vyvolaným týmto liekom je to, že v dôsledku jeho účinku sa zvyšuje účinnosť blokátorov uricosurickej tubulárnej sekrécie a rýchlosť absorpčných procesov kyanokobalamínu klesá.

Pri súčasnom používaní Salofalku a metotrexátu má tento účinok silnejší účinok, jeho toxicita sa zvyšuje.

Pokiaľ ide o činidlá, ktoré sú derivátmi sulfonylmočoviny a majú antidiabetické vlastnosti, tento liek pomáha zvyšovať hypoglykemický účinok, ktorý produkujú.

Použitie lieku Salofalk v jedinom liečebnom cykle spolu s glukokortikosteroidmi môže viesť k zvýšeniu stupňa nežiaducich reakcií prejavujúcich sa v sliznici žalúdka.

V súhrne povedané, že v niektorých prípadoch interakcia lieku Salofalk s inými liekmi vedie k zvýšeniu účinku, ktorý vyvoláva v tele, alebo naopak, môže na ne pôsobiť nepriaznivo. A na druhej strane samotná droga, ktorá vstupuje do rôznych interakcií, môže byť posilnená a oslabená jej účinnosťou. Preto by mali byť všetky predpísané kombinácie liekov, berúc do úvahy všetky ich silné a slabé stránky, vybrané kompetentným odborníkom v oblasti medicíny.

trusted-source[23],

Podmienky skladovania

Podmienky uchovávania lieku Salofalk stanovujú, že liek by mal byť v mieste, kde sa nemôže dostať do rúk detí, a tiež s určitým teplotným režimom - nie viac ako 25 stupňov Celzia. Musí sa povoliť jeho zmrazenie.

trusted-source[24], [25]

Čas použiteľnosti

Čas použiteľnosti lieku je iný, v závislosti od toho, ako sa lieková forma prezentuje.

Tablety sú vhodné na použitie pri skladovaní za vhodných podmienok - 3 roky od dátumu uvoľnenia. Granuly - 4 roky.

Čapíky rektálne - 3 roky. Rektálna suspenzia je vhodná 2 roky od dátumu výroby.

Pena - 2 roky. Tu je však dôležitý bod - po otvorení balónika je obdobie jeho používania 12 týždňov.

trusted-source[26], [27]

Pozor!

Na zjednodušenie vnímania informácií boli tieto pokyny na používanie lieku "Salofalk" preložené a predložené v špeciálnom formulári na základe oficiálnych pokynov na lekárske použitie lieku. Pred použitím si prečítajte anotáciu, ktorá prišla priamo k lieku.

Popis je poskytovaný na informačné účely a nie je návodom na seba-liečenie. Potreba tohto liečiva, účel liečebného režimu, spôsobov a dávky liečiva určuje výlučne ošetrujúci lekár. Samoliečenie je pre vaše zdravie nebezpečné.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.