Syfilis: Imunoenzymatická metóda diagnostiky syfilisu
Posledná kontrola: 19.10.2021
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Treponemálne protilátky triedy IgM v sére u zdravých ľudí nie sú určené.
Zo všetkých sérologických diagnostických metód pre syfilis je metóda ELISA najcitlivejšia (viac ako 95%) a špecifická (100%). Keď sa použije, detegujú sa špecifické (treponemálne) protilátky IgM a IgG. IgM protilátky majú veľký význam pre diagnostiku primárneho, sekundárneho a kongenitálneho syfilisu. Identifikácia protilátok IgM indikuje prítomnosť primárneho, sekundárneho alebo kongenitálneho syfilisu pacienta. Protilátky triedy IgM sa detegujú v sére od 2. Týždňa po infekcii. V procese liečby sa znižuje obsah protilátky triedy IgM u pacienta. Podľa ich počtu môžete sledovať účinnosť liečby. Po úspešnej liečbe je obsah protilátok triedy IgM znížený na negatívne výsledky. Stanovenie IgM protilátok je pre včasnú diagnózu kongenitálna formy syfilis, diferenciálnej diagnostike recidívy, reinfekcie veľmi dôležité. Test na stanovenie IgM protilátok môže byť negatívny v niektorých prípadoch oneskoreného latentného syfilisu a neurosyfilie. Stanovenie IgM protilátok metódou ELISA má veľmi vysokú citlivosť s vrodenou syfilis (100%), a nižšie - s primárnymi syfilis (82%), sekundárne (60%), latencia (53%), neurosyfilis (34%) a syfilisu (11 %) a veľmi vysokú špecifickosť.
Protilátky triedy IgG sa objavujú v akútnom období ochorenia a môžu trvať pre vyliečených pacientov po celý život.
Metóda ELISA sa používa na diagnostikovanie syfilisu, rozlíšenie falošne pozitívnych výsledkov získaných v MP a kontrola účinnosti liečby.