Tritanopia: svet v zmenenej farbe

Medzi niekoľkými typmi anomálií ľudského farebného videnia sa oftalmológovia líšia v tritanópii, ktorá sa tiež nazýva modro-žltá farebná slepota alebo tritanopická dichromazia.

Čo je to? Toto je neschopnosť rozlíšiť modrú farbu.

Epidemiológia

Podľa štatistík je tritanopia pozorovaná u približne 0,008% mužov a žien, to je zriedkavá anomália. [1]

V iných zdrojoch je počet ľudí s týmto defektom stanovený na úrovni 0,01% alebo dokonca 1%.

[2]

Príčiny acyanopsia

Vedecky zistené príčiny tritanopie, podobne ako iných odrôd  farebných anomálií, spočívajú v genetických poruchách vnímania farieb, ktoré sú v tomto prípade spojené s nedostatočnou citlivosťou na oči na vlnách modrého spektra vyžarovania svetla.

Sietnica očí, ktorá vníma svetlo, je tvorená dvoma typmi fotoreceptorových buniek - tzv. Tyčinkami a kužeľmi. Farba vníma 4,5-5 miliónov kužeľov centrálnej časti sietnice (makula); Identifikovali sa kužele troch typov, obvykle označované ako L (približne 64% z nich v sietnici), M (približne 32%) a S (približne 3 až 4%).

Vďaka svetlom absorbujúcim pigmentom - fotopsínom, ktoré sú transmembránovými proteínmi a nachádzajú sa na diskoch kužeľových membrán, dochádza k diferenciácii vln červenej (max. Dĺžka - 560-575 nm), zelenej (max. 530-535 nm) a modrých (max 420-440 nm) spektier., Prečítajte si viac -  Farebné videnie.

Tritanopia je spojená s poruchami S-kužeľov, ktoré sú zodpovedné za vnímanie krátkych vĺn zodpovedajúcich modrej farbe a prenosu bioelektrického signálu optickým nervom do mozgovej kôry - kaskády fototransdukcie.

S touto anomáliou sa zaznamenala buď absencia OPN1SW typu S-banky v sietnici, alebo ich geneticky determinovaná dystrofia, alebo patologická zmena v štruktúre fotopigmentu jodopsínu citlivého na spektrum modrého svetla.

Tritanopia je asociovaná s dvomi substitúciami aminokyselín v opsíne modro senzitívnom a je spojená s takýmito génmi  BCP, BOP, CBT, OPN1SW [3], [4]

[5], [6]

Rizikové faktory

Odborníci hovoria, že tritanopiya môže byť nielen dedičné, ale aj získané. Rizikové faktory pre jeho rozvoj súvisia:

• s vekom v dôsledku makulárnej degenerácie; [7]
• s ultrafialovým žiarením na sietnici;
• s diabetom (v ktorom sa vyvíja diabetická retinopatia a hrúbka sietnice klesá v oblasti makuly); [8]
• s tupou traumou oka alebo traumou hlavy na hlave;
• s alkoholizmom;
• s migrénou. [9]

[10], [11], [12]

Patogenézy

Patogenéza tejto anomálie spočíva v heterozygotnej mutácii, ktorá je porušením aminokyselinovej sekvencie kódujúceho modrého jodopsínu génu OPN1SW na chromozóme 7q32.

Keďže tritanopia nie je spojená s chromozómom X, táto farebná anomália je rovnako možná u mužov aj žien.

[13], [14], [15], [16]

Príznaky acyanopsia

Hlavnými príznakmi tejto nevyliečiteľnej anomálie sú ťažkosti pri rozlišovaní všetkých odtieňov modrej, žltej a zelenej, ako aj oranžovej, ružovej, fialovej a hnedej.

Takže všetko, čo má modrú alebo zelenú farbu, ľudia s tritanopiou vidia sivú, a modrá je zamenená so zelenou; fialová a oranžová sa zdá byť červená, hnedá - ružovo-fialová, žltá - ružová, tmavo fialová - čierna.

Klasická (alebo získaná) tritanopia sa nelíši vo svojich prejavoch od vrodenej tritanopie; okrem toho sa tritanopia môže považovať za redukovanú formu normálneho trichromatizmu. [17]

Diagnostika acyanopsia

Oftalmológovia vykonávajú test na tritanopiu, rovnako ako diagnostikovať všetky farebné anomálie pomocou špeciálnych Rabkinových tabuliek (Ishihara farebný test je podobný v zahraničí). Podrobnosti v materiáli -  Skontrolujte vnímanie farieb a vnímanie farieb.

Počítačový simulátor tritanopii, presnejšie simulátor farebnej slepoty alebo simulátor farebnej slepoty (simulátor farebnej slepoty) nemá diagnostický účel, ale umožňuje prekladať fotografie v normálnej farbe (v rastrovom formáte jpeg) do obrazu, ktorý ľudia vidia s tritanopiou, ako aj protanopiou a deuteranopiou,

Okrem toho existujú simulátory Spectrum colorblind pre webový prehliadač Chrome a Color Oracle - pre Windows, Mac a Linux. Pomocou nich môžete vidieť, ako vyzerajú vaše webové stránky pre ľudí s rôznymi typmi farebnej slepoty, vrátane tritanopie.

[18]

Odlišná diagnóza

Porvoditsya diferenciálnu diagnostiku kongenitálna acyanopsia a dominantné dedičná očná atrofia nervu [19]