Verapleks

Veraplex je progestogénna látka používaná v systémovej terapii.

Indikácia Verapleksa

Používa sa v prítomnosti inoperabilného hormonálne citlivého karcinómu endometria a tiež pri rakovine prsníka počas menopauzy sprevádzané metastázami.

Formulár uvoľnenia

Uvoľňovanie liečiva sa uskutočňuje v tabletkách s objemom 0,1 g (10 kusov vnútri bunkového balenia a 10 takých balení v krabičke), rovnako ako 0,5 g (10 kusov vo vnútri balenia, 3 balenia v škatuli).

Farmakodynamika

Medroxyprogesterón acetát je umelý progestagén s antiandrogénnou, antiestrogénnou a antigonadotropnou aktivitou. Liek inhibuje uvoľňovanie gonadotropínov hypofýzy, čím zabraňuje procesu ovulácie u žien, ktoré zostávajú v plodnom veku.

Pri použití muži medroxyprogesterón acetát spomaľuje aktivitu intersticiálnych buniek, čo znižuje tvorbu testosterónu.

Zavedenie vo veľkých dávkach spôsobuje protinádorový účinok v prípade malígnych nádorov citlivých na hormóny. Je to spôsobené aktivitou ukázanou v súvislosti s koncami steroidných hormónov, ako aj s osou hypofýzy a gonád.

Farmakokinetika

Orálne užívaná látka sa nasáva vysokou rýchlosťou. Najefektívnejšia hladina lieku sa pozoruje v priebehu 2 až 7 hodín od času použitia. Po zavedení 0,5 g medroxyprogesterón acetátu hodnoty Cmax po 78 hodinách dosiahli 78,7-121 ng / ml. V prípade zvýšenia dávky sa zvýšia indikátory látky.

Liek s jeho metabolickými produktmi prechádza do obličiek, NS a placenty. Asi 90-95% medroxyprogesterón acetátu podlieha syntéze proteínov intraplázami.

Vylučovanie lieku sa vyskytuje spolu s močom a žlčou vo forme komplexných zlúčenín.

Dávkovanie a podávanie

Užívajte lieky s jedlom.

Na liečbu rakoviny endometria je potrebné užívať 0,2-0,5 g lieku denne.

V prípade liečby rakoviny prsníka je potrebné použiť 0,5 g liekov denne. Ak je to potrebné, časť sa môže zvýšiť (s povolením lekára). Tento parameter závisí od odpovede pacienta na terapiu a štádiu patológie. Informácie o bezpečnosti užívania medroxyprogesterónu v denných dávkach nad 1,2 g nie sú dostupné na liečbu karcinómu prsníka.

Liečba sa má vykonať až do dosiahnutia klinického výsledku.

Účinok liečby medroxyprogesterón acetátom sa v niektorých prípadoch vyvíja až po 2 až 2,5 mesiaci užívania lieku.

Po pokročení ochorenia sa terapia s použitím lieku Veraplex zruší.

[2]

Používajte Verapleksa počas tehotenstva

Neprideľujte dojčenie Veraplex ani tehotné ženy.

Kontraindikácie

Hlavné kontraindikácie:

• prítomnosť neznášanlivosti vo vzťahu k medroxyprogesteronacetátu alebo iným prvkom liečiva;
• HF so závažnou závažnosťou;
• zvýšené TK, ako aj tromboembolické ochorenia, ktoré majú rekurentnú formu;
• poruchy činnosti pečene v závažných prípadoch: napríklad hepatitída alebo intrahepatálna cholestáza (alebo ak pacient mal v minulosti tieto poruchy, ale hodnoty funkcie pečene sa stabilizovali), Dubin-Johnsonov syndróm, rovnako ako pečeňové nádory a Rotorov syndróm;
• poruchy vzniknuté alebo zhoršené počas liečby s použitím pohlavných hormónov (napríklad intrahepatálna cholestáza, otoskleróza, bolestivé, závažné svrbenie, porfýria a vývoj herpesu u tehotných žien);
• s neznámym pôvodom krvácania z vagíny;
• nevysvetliteľné krvácanie z močovej trubice;
• štrukturálne zmeny v mliečnych žľazách neurčitého pôvodu.

Vedľajšie účinky Verapleksa

Príjem terapeutickej látky môže spôsobiť niektoré vedľajšie účinky:

• alergické príznaky: anafylaxia s anafylaktickými príznakmi, ako aj angioedém;
• Poškodenie CNS: únava, podráždenosť alebo ospalosť, závrat, depresia, nespavosť a bolesti hlavy;
• poruchy ovplyvňujúce subkutánnu vrstvu a epidermis: svrbenie, alopécia, akné, žihľavka a hirsutizmus;
• poruchy reprodukčnej aktivity: predĺžená anovulácia, poruchy menštruačného cyklu (amenorea alebo náhly výskyt krvácania), ako aj procesy krčka maternice;
• problémy s prsníkmi: galaktorea alebo citlivosť;
• poruchy tráviacej funkcie: nauzea alebo intrahepatálna cholestáza;
• poruchy v činnosti kardiovaskulárneho systému: zvýšenie krvného tlaku, tachykardia, zlyhanie srdca, srdcový tep a okrem toho tromboflebitída s tromboembolizmom;
• lézie zrakových orgánov: retinálna trombóza a zhoršené videnie;
• metabolické poruchy: adrenergné príznaky (hyperhidróza, rukavice a kŕče, ktoré postihujú svaly gastrocnemia v noci) a zníženie glukózovej tolerancie;
• zmeny v počte laboratórnych testov: zvýšený počet krvných doštičiek s leukocytmi;
• poruchy gastrointestinálneho traktu: vracanie, zmeny chuti do jedla, hnačka, dyspeptické symptómy a nauzea;
• iné príznaky: prírastok hmotnosti, tvár Mesiaca, spláchnutie, hypertermia a zadržiavanie tekutiny vo vnútri tela.

[1]

Predávkovať

Intoxikácia môže spôsobiť zvracanie, bolesť v oblasti brucha a nevoľnosť.

Na odstránenie týchto porúch sú predpísané symptomatické postupy.

[3]

Interakcie s inými liekmi

Kombinované použitie s aminoglutetimidom významne zvyšuje biologickú dostupnosť medroxyprogesterón acetátu.

Podávanie medroxyprogesterón acetátu môže ovplyvniť laboratórne výsledky: hodnoty plazmatického progesterónu, hladiny estrogénu (ženy), gonadotropíny, testosterón (muži), hladinu pregnandiolu v moči, kontrola tolerancie na metirapón a glukózu.

[4], [5]

Podmienky skladovania

Spoločnosť Veraplex je povinná udržiavať na suchom mieste, uzavretom pri prenikaní detí. Teplotné značky sú v rozmedzí 15-25 ° С.

[6]

Čas použiteľnosti

Spoločnosť Veraplex sa môže uchádzať o 5 rokov od dátumu výroby lieku.

Žiadosť o deti

Tento liek sa nepoužíva v pediatrii.

Analógy

Analógiou lieku sú látky Depo-Provera, Cyclotal, Provera s Megestronom a okrem Medroxyprogesterone-LENS, Farlutal a MPA.

[7]