Vergostin

Vergostin je liek na liečbu NS; používaných pri vestibulárnych poruchách.

Indikácia Vergostina

Používa sa u ľudí s Menierovým syndrómom, ktoré sa prejavujú týmito príznakmi:

• závraty, s ktorými sa niekedy objavuje vracanie spolu s nevoľnosťou;
• porucha sluchu ( strata sluchu );
• ušný šum

Sú tiež určené na elimináciu prejavov závratov spojených s vestibulárnym aparátom a majúcich rôzne etiológie.

Formulár uvoľnenia

Uvoľňovanie terapeutického činidla sa uskutočňuje vo forme tabliet, 10 kusov na bunkový balík; v balení - 3 balenia.

Farmakodynamika

Zásada terapeutického účinku betahistínu nebola úplne preskúmaná. Táto látka potencuje cievny krvný obeh v oblasti vnútorného ucha - hlavne tým, že uvoľňuje napnuté prekapilárne zvieračky vnútri mikrocirkulácie systému vnútorného ucha.

Ukázalo sa, že je tu malý betahistín agonistický účinok relatívnej terminály H1 a silný antagonistický účinok na H3 zakončení vnútri HC batérie a CNS. Spolu s týmito betahistín omietky v závislosti na veľkosti dávkovania retardačný účinok z dôvodu generácii maximálnych potenciálov súvisiacich s neurónov umiestnených v vestibulárnom jadrám (vrátane vnútornej a vonkajšej však).

Liečivo zvyšuje rýchlosť obnovenia prebiehajúcej vestibulárnej aktivity po vykonaní jednostrannej neurektómie, zjednodušuje a urýchľuje vývoj vestibulárnej kompenzácie, ktorá má centrálny charakter. Tento účinok je vyvolaný zosilnením procesov regulácie uvoľňovania histamínu spolu s výmenou a potom realizovaný prostredníctvom antagonizmu H3-koncoviek.

Keď sa kombinujú všetky tieto účinky, v prípade Menierovho syndrómu vzniká pozitívny medicínsky účinok lieku, ako aj závrat spojený s vestibulárnym aparátom, ktorý má odlišnú etiológiu.

Liek potencuje uvoľňovanie a metabolizmus histamínu, blokuje aktivitu presynaptických H3 koncoviek, vďaka čomu je ich citlivosť oslabená. Tento účinok vo vzťahu k histamínergickému systému vysvetľuje vysokú účinnosť liekov pri liečbe vestibulárnych porúch a závratov.

Farmakokinetika

Betahistín pri vysokej rýchlosti sa pri perorálnom podaní úplne absorbuje. Vylučovanie sa vyskytuje spolu s močom (90%) vo forme kyseliny 2-pyridyloctovej 24 hodín po užití tablety. Látka nie je určená v nezmenenom stave.

Testy používajúce rádioaktívne označené zložky preukázali, že polčas rozpadu je 3-4 hodiny a polčas moču je 3-5 hodín.

Dávkovanie a podávanie

Počas dňa je predpísané používanie látky 24-48 mg, ktoré by malo byť rozdelené do niekoľkých jednotných techník:

• objem 8 mg - 1-2 tablety 3 krát denne;
• 16 mg - 0,5-1 tableta 3 krát denne;
• 24 mg - 1 tableta 2 krát denne.

Veľkosť porcie sa vyberie pre každého pacienta zvlášť, pričom sa zohľadňuje jeho vplyv na neho.

Oslabenie príznakov patológie sa niekedy zaznamená len po 2-3 týždňoch liečby.

Maximálny účinok užívania lieku Vergostin sa môže dosiahnuť po jeho prijatí v priebehu niekoľkých mesiacov. Existujú informácie potvrdzujúce, že na začiatku liečby v počiatočných štádiách ochorenia sa zabráni jeho zhoršeniu alebo úplnej strate sluchu v neskorších štádiách.

[2]

Používajte Vergostina počas tehotenstva

Počas laktácie alebo tehotenstva nemôžete predpisovať lieky.

Kontraindikácie

Medzi kontraindikáciami:

• prítomnosť silnej citlivosti na niektorý z prvkov lieku;
• feochromocytóm.

Vedľajšie účinky Vergostina

Zavedenie lieku môže viesť k niektorým vedľajším účinkom:

• Poruchy tráviaceho traktu: často sa objavujú dyspepsia alebo nevoľnosť. Môžu sa zistiť mierne abnormality v žalúdočnej aktivite (napríklad plynatosť, vracanie a bolesť v gastrointestinálnej oblasti), ktoré zvyčajne vymiznú, ak sa dávka lieku zníži alebo sa užíva s jedlom;
• NS dysfunkcia: často sa objavujú bolesti hlavy;
• imunitné lézie: prejavy neznášanlivosti, ako je anafylaxia; 
• problémy s podkožnou vrstvou a epidermis: príznaky precitlivenosti vrátane urtikárie s vyrážkami, angioedému a svrbenia.

[1]

Predávkovať

V prípade otravy liekmi (použitie dávky do 0,64 g) bol zaznamenaný vývoj ľahkých alebo stredných príznakov (bolesť v oblasti brucha, nauzea a ospalosť). V prípade úmyselného používania vyšších dávok sa vyvinuli závažnejšie poruchy (komplikácie ovplyvňujúce kardiopulmonálnu funkciu a kŕče), najmä v kombinácii s intoxikáciou s inými liekmi.

Na liečenie porúch sa vykonávajú konvenčné postupy údržby.

Interakcie s inými liekmi

Testovanie in vivo, pri ktorom sa skúmali interakcie s inými liekmi, sa nevykonali. Informácie z in vitro testov naznačujú, že liek nespomaľuje aktivitu enzýmov cytochrómu P450 v in vivo stave.

Informácie získané in vitro dokazujú, že metabolické procesy betahistínu sú potlačené látkami spomaľujúcimi aktivitu prvku MAO (to zahŕňa aj podtyp B-MAO, ako je selegilín). Vergostin sa má veľmi starostlivo kombinovať s prípravkami prípravku IMAO.

Na základe skutočnosti, že betahistín je zahrnutý do skupiny analógov histamínovej zložky, keď sa liek kombinuje s antihistaminikami, teoreticky sa môže vyvinúť účinok na terapeutickú účinnosť ktoréhokoľvek z týchto liekov.

[3], [4]

Podmienky skladovania

Vergostin sa musí uchovávať na mieste, ktoré je uzavreté pre penetráciu malých detí. Teplotné hodnoty sú v rozmedzí 25 ° С.

Čas použiteľnosti

Vergostin sa môže podávať po dobu 24 mesiacov od doby, kedy bola lieková látka vyrobená.

Žiadosť o deti

Vergostin sa nepoužíva v pediatrii (osoby mladšie ako 18 rokov), pretože pre túto skupinu pacientov je málo informácií o účinnosti a bezpečnosti lieku.

[5]

Analógy

Antagonistami liekov sa považujú lieky Betaserk, Betaver, Tagista s Vestikapom a Vestibo.