Vrodené malformácie očných viečok

I. Cryptophthalm.

II. ablephary:

1. úplná absencia očných viečok;
2. neprítomnosť očných viečok v kombinácii s
   • syndróm New Laxova (Neu Laxova);
   • syndróm so schopnosťou a makrozómom.

III. Coloboma:

1. izolované;
2. v kombinácii s tvárovými trhlinami, napríklad syndróm Goldenhar, syndróm Treacher-Collins (Treacher-Collins);
3. s ťažkou deformáciou je prvou etapou rehabilitácie chirurgická korekcia.

Obojstranný kolobóm očných viečok u dieťaťa s malým syndrómom. Uzavretie očného štrbiny vľavo

IV. Ankiloblefaron:

1. fúzia očných viečok;
2. zúženie očnej medzery;
3. existujú formy zdedené autosomálnym dominantným typom.

V. Filiformná fúzia očných viečok:

1. polypózna fúzia horných a dolných viečok umiestnených v centrálnych oblastiach;
2. nie sú žiadne sprievodné zmeny v glottis.

VI. Brahiblefaron:

1. rozšírenie očnej medzery;
2. existujú formy zdedené autosomálnym dominantným typom;
3. môže sprevádzať Downov syndróm a kraniofaciálnu dysostózu.

VII. Vrodený ektropión:

1. sprevádzané:
   • Blefarofimóza;
   • Downov syndróm;
   • kraniofaciálne syndrómy;
   • lamelárna ichtyóza.
2. odporučiť použitie masti, tarsorphia alebo chirurgické zákroky;
3. Ostrý ektropión sa nazýva prelom storočia.

VIII. Epiʙlefaron:

1. Záhyby kože, ktoré prebiehajú rovnobežne s okrajom očného viečka a spôsobujú kontakt s riasami rohovky;

1. často sa vyskytuje u obyvateľov Východu;
2. zmizne spontánne, potreba terapeutických opatrení vzniká zriedka;
3. s priloženou keratitídou odporúčame vyrezanie kožných záhybov, ktoré spravidla produkujú dobrý účinok.

Epiblefaron. Nesprávny rast rias sa oslavuje od narodenia. Niekedy dochádza k spontánnemu zlepšeniu

IX. Entropium:

1. patológia, sprievodný mikroftalmus;
2. dochádza k spazmu kruhového svalu;
3. s Larsenovým syndrómom:
   • viacnásobné dislokácie kĺbov;
   • vývojové chyby, rozštiepené podnebie;
   • mentálna retardácia;
4. ohyb chrupavky - vrodená horizontálna deformácia chrupavky očných viečok.

Vrodená entropia (zakrivenie). Okrem patológie očných viečok je dieťa známe kvôli bolesti na pravom oku. Opuch očných viečok priťahuje pozornosť. Zvrat horného očného viečka pravého oka so zmenou polohy rias. Napriek neustálemu podráždeniu rohovky v tomto štádiu nedochádza k organickým zmenám. Situácia sa normalizovala šitím horného viečka

Vykonajte tarsorfiu, ktorá má paliatívny účinok, niekedy existuje potreba radikálnej chirurgickej intervencie.

X. Epikantus:

1. vertikálny záhyb kože, ktorý sa rozprestiera od horného alebo dolného viečka smerom k strednému uhle medzery, alebo od stredového uhla optickej medzery v strednom smere;
2. často sa vyskytuje u obyvateľov Východu;
3. Patognomické znamenie pre syndróm blefarofimózy.

Klinické formy epikantu. A) Superciliary, b) palpebral, c) tarzálne, d) reverzné

XI. Telekantus:

1. zväčšiť vzdialenosť medzi strednými uhlami očnej medzery obidvoch očí;
2. ak je to potrebné, vykonať korekciu, skrátenie väzov stredného uhla medzery.

Telecanthus a reverzné epikanthus

XII. Blepharofimóza (zúženie očnej medzery):

1. zníženie horizontálnej vzdialenosti medzi viečkami;
2. syndróm blefarofimózy:
   • ptóza;
   • telekantus;
   • Blefarofimóza;
   • reverznej epicanthus - patológia s Autozomálna dominantnou spôsob dedičnosti a 50% sporadických (zvyčajne novovzniknutej mutácií), zodpovedné za vznik porúch, lokalizovaných na génu 3q22.3-Q23 časti.

Choroba je často sprevádzaná strabizmom, postihnuté ženy môžu trpieť neplodnosťou.

Vracanie očných viečok v detskom veku

1. Fyziologické.
2. Idiopaticheskaya.
3. Ipsilaterálny pseudo-exophthalmos alebo kontralaterálna ptóza.
4. Bilaterálna frustrácia, s príznakom "zapadajúceho slnka" na pozadí hydrocefalu.
5. Syndróm Marcusa Gunn je fenoménom palpebromandibulárnej synkopézy.
6. Choroba novorodencov (Graves).
7. Myasthenia.
8. Parezia tretej dvojice kraniálnych nervov s deformovanou regeneráciou.
9. Myopatie.
10. Paresis VII párov kraniálnych nervov.
11. Fibróza levatora horného očného viečka.
12. Vertikálny nystagmus na pozadí patológie očných viečok.

[1], [2], [3], [4]