^

Zdravie

A
A
A

Werlhofova choroba

 
, Lekársky editor
Posledná kontrola: 17.10.2021
 
Fact-checked
х

Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.

Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.

Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.

Táto choroba nikoho nevyčerpá. Je diagnostikovaná a u novorodencov, predškolských a školopovinných detí sú aj dospelí imúnni. Ale ako ukazujú štatistiky, táto patológia je trikrát väčšia pravdepodobnosť, že je chorá ako ženy, než mužská polovica ľudstva. Takže čo je Werlhofova choroba? Je možné to účinne bojovať? Na všetky tieto a veľa ďalších otázok a pokúste sa nájsť odpovede v tomto článku.

Príčiny Werlhofovej choroby

Verlgofa ochorenie alebo ako sa nazýva trombocytopenická purpura - patologická zmena v ľudskom tele, ktorý je vytvorený na základe citlivosti na zhlukovanie krvných doštičiek (spojovacieho procesu medzi bunky, počiatočné trombus formácie krok).

Doposiaľ neboli príčiny Verlhofovej choroby preukázané. Ak jednoznačne hovoríte o dedičnom, genetickom charaktere choroby, potom je diagnostikovaná oveľa menej často ako získaná forma porážky. Bola tiež zvážená fermentopatická, imunitná alebo vírusová genéza patológie, ale tento záver problému zatiaľ nedostal žiadne vážne potvrdenie.

Symptómy Verlhofovej choroby

Zlyhanie, ktoré sa vyvíja v ľudskom tele, vedie k upchatiu priechodnej časti malých kapilár. Ak je podozrenie na túto chorobu, lekár môže pozorovať také príznaky ochorenia Verlhofu:

  • Zníženie počtu krvných doštičiek v krvi na jednotku objemu plazmy. Tento výsledok sa dá dosiahnuť aktívnym použitím týchto zložiek krvi pri tvorbe krvných zrazenín.
  • Trombocytopenická purpura sprevádza ischemické poruchy, ktoré postihujú takmer všetky orgány ľudského tela: srdce, žlčník, pečeň, pohlavné orgány, obličky, mozog a tak ďalej.
  • Táto choroba je klasifikovaná ako patológia, ktorá sa rýchlo rozvíja a zároveň ovplyvňuje absolútne všetky vekové kategórie.
  • Najbežnejší pacienti s trombocytopenickou purpurou sú pacienti vo veku 10 až 50 rokov.
  • Patologické zmeny sa môžu vyskytnúť "na rovnakej úrovni" (na pozadí absolútneho zdravia) alebo po infekčnej, katarálnej alebo intestinálnej patológii.
  • Ľudia začínajú mať bolesti v hlave.
  • Cíti rýchlu únavu.
  • Všeobecne dochádza k zníženiu tónu tela.
  • Pacient má zlú chuť do jedla.
  • Symptóm Verlhofovej choroby môže byť nauzea, v zriedkavých situáciách je schopný ísť dokonca do zvracajúceho reflexu.
  • Môže sa objaviť horúčka nesprávneho druhu.
  • Existujú symptómy bolesti, lokalizované v hrudníku a peritoneu.
  • Takmer celé telo pacienta je pokryté malým množstvom krvácaní a modrín. Krvácanie je spontánne, prejavuje sa hlavne v noci.
  • Zhoršenie zraku.

Postupne s vývojom choroby sa môžu spojiť už existujúce príznaky Verlhofovej choroby:

  • Krvácanie z rôznych miest: od nosových priechodov, maternice, od orgánov tráviaceho traktu, krvácanie do sietnice, krvácanie z ďasien. O niečo menej často, ale hemoptýza sa môže pripojiť.
  • Symptómy neuralgickej povahy sa môžu spájať:
    • Paralýza jednej strany tela.
    • Ataxia je porušením rovnováhy a koordinácie dobrovoľných hnutí.
    • Dezorientácia vo vesmíre.
    • Spomalenie konverzácie.
    • Kŕče.
    • tremor
    • Pred vašimi očami sa objaví hmla.
    • Niekedy sa objavujú akútne duševné poruchy.
    • V mimoriadne ťažkej situácii sa pacient dostane do kómy.
  • Ale hlavným klinickým obrazom choroby sú stále krvácanie, pochádzajúce zo sliznice (najmä u malých pacientov) alebo krvácanie, ktoré sa prejavuje na koži. Môžu vzniknúť v dôsledku modrín alebo injekcií a bez akéhokoľvek dôvodu. Krvácanie na epidermis môže mať rôzne veľkosti (od malých bodov až po dostatočne veľké miesta), ale väčšinou sú lokalizované z prednej strany ľudského tela, ako aj z horných a dolných končatín. Rozdiel medzi krvnými prejavmi u Verlhofovej choroby z klasického krvného cievneho krvácania, ktorý na rozdiel od druhého z nich, sa tieto modriny môžu pravidelne zlúčiť so svojimi susedmi. Tento faktor je skutočným hodnotením pri určovaní diagnózy trombocytopenickej purpury a vyhodnotením povahy hemoragickej diatézy.
  • V závislosti od času krvácania, ako v prípade vaskulárnych modrín, môže byť odtieň hemopoézy buď zeleno-modrej alebo tmavo-hnedej alebo žltej.
  • U žien vo fertilnom veku sa môže vo vaječníkoch vyskytnúť krvácanie, ktoré môže simulovať mimomaternicové tehotenstvo.
  • Patológia sa vyskytuje s častými exacerbáciami.
  • Neschopnosť pacienta sa zníži.

Verlhofova choroba u detí

Ako by sa dospelí nepokúšali, ale úplne chrániť dieťa pred nárazmi a odreninami, nevypadá. Ešte nie je pevná chôdza, nedokonalá koordinácia v kombinácii s vrodenou pohyblivosťou môže spôsobiť, že dieťa padne aj na rovnej úrovni. A ako dôsledok "letu" - modrina na jemnej koži dieťaťa. Avšak niekedy sa objavujú krvácania na tele dieťaťa, zdá sa to bez akéhokoľvek zjavného dôvodu. To by malo naozaj upozorniť rodičov a stať sa zámienkou na to, aby ste sa poradili s pediatrom. Napokon, táto symptomatológia môže byť prvým príznakom, ktorý začína prejavovať Werlhofovu chorobu u detí.

Ide o túto chorobu, ktorú pediatri znášajú v prvom rade z hľadiska frekvencie postihnutia organizmu dieťaťa v oblasti genetických patológií spojených s hemopoetickým systémom u detí. Frekvencia diagnostikovania trombocytopenickej purpury u detí je jeden až dva prípady na sto tisíc zdravých detí. Primárna adherencia k určitému pohlaviu u detí túto chorobu neukazuje.

Dôvody na vznik tejto patológie u malých pacientov sú stále neznáme. Vyvolanie hlavnej príčiny choroby, lekári rozdelení v názore. Niektorí veria, že má genetický charakter. Vývoj patológie súvisiacej s podradenosťou krvných buniek, ktorého príčinou je mutácia. Iní hovoria o imunitnej stope choroby, ktorá sa vyvíja kvôli poklesu úrovne ochranných síl tela dieťaťa. Ešte ďalší sú ochotní tvrdiť, že mechanizmus, ktorý spúšťa túto chorobu, je v prítomnosti oboch týchto príčin súčasne.

Prvé príznaky ochorenia sa môže objaviť v priebehu krátkej doby po spotrebovanom farmakoterapie, silné podchladenie alebo prehriatie, očkovanie, následne prevedené infekčných ochorení, činidiel, ktoré sú patogénne flóry (baktérie alebo vírusy). Patogenetické spôsoby pokroku tejto choroby sú niekoľko:

  1. Existuje sútok určitých faktorov, ktoré spúšťajú mechanizmus syntézy špecifických protilátok, ktoré sa stávajú antagonistami ich vlastných krvných doštičiek. Samotný proces pokračuje ako tvorba tandemu protilátka-antigén na stene krvných buniek. Táto forma vedie k bunkovej smrti.
  2. Súbežne s tým dochádza k zlyhaniu procesu tvorby a vývoja krvných doštičiek v hematopoetických orgánoch. To znamená, že novo vytvorený antigén nielenže zničí "dospelú" krvnú bunku, ale zavádza aj zmenu v normálnom procese vývoja megakaryocytových klíc.
  3. Takéto porušenie procesu hematopoézy vedie k skutočnosti, že krvné doštičky žijú menej, ako by mali. V zdravom organizme žije táto zložka krvi od desiatich do dvanástich dní, zatiaľ čo v prípade Verlhofovej choroby môže byť tento interval znížený na jeden alebo dva dni.

V dôsledku toho kvantitatívna zložka krvných doštičiek výrazne klesá v tele dieťaťa, čo nepochybne ovplyvňuje funkčnú nedostatočnosť organizmu na normálnu prácu. Krvné doštičky sú jedlom tela. Zníženie hladiny tejto zložky krvi spôsobuje zníženie endotelovej vrstvy krvných kapilár. Toto je príčinou vzniku náhleho dlhotrvajúceho a hojivého krvácania.

Ak sa takému pacientovi neposkytne včasná lekárska starostlivosť, výsledok môže byť veľmi náchylný - smrteľný výsledok.

Existujú prípady, kedy je Verlhofova choroba najskôr diagnostikovaná u žien počas obdobia, keď nesie svoje dieťa. Prevažne ženy s touto diagnózou sú normálne nosiť dieťa a narodenie sa uskutočňuje na strane normy. Strata krvi počas pôrodu, kedy diagnóza trombocytopenická purpura, ukazovať sumy, ktoré sú prijateľné a nepredstavujú ohrozenie života rodičiek. Zatiaľ čo umelé ukončenie tehotenstva môže spôsobiť oveľa viac krvácania. Výnimkou je iba akútna forma priebehu ochorenia.

Z vyššie uvedeného možno konštatovať, že diagnóza tehotnej Verlhofovej choroby neslúži ako kontraindikácia pre ďalšie nesenie a narodenie dieťaťa. Indikácia pre umelé ukončenie tehotenstva môže slúžiť ako časté a dostatočne hojné krvácanie.

Diagnóza Verlhofovej choroby

Správna diagnóza musí mať lekár dostatočné skúsenosti a kvalifikáciu. Diagnóza Verlhofovej choroby zahŕňa:

  • Analýza klinického obrazu choroby.
  • Detekcia anamnézy pacienta.
  • Kontrola špecializovaného pacienta. Syptómové zovretie. Pri trombocytopenickej purpure sa pri zašpinení okamžite vytvorí podliatina pod kožou.
  • Endoteliálne testy sú povinné.
    • Vzorka manžety umožňuje posúdiť charakter normy stavu malých kapilár (elasticita, elasticita a miera krehkosti). Na vykonanie tejto štúdie sa používa obyčajná manžeta, ktorá sa používa na meranie krvného tlaku. Predbežne je hladina krvného tlaku normálna. Potom sa po určitom čase manžeta opäť aplikuje a krvný tlak sa nastaví na hodnoty nad normou o 10 až 15 jednotiek mm Hg. Art. S ochorením, ktoré sa zvažuje, petechia začne prejavovať takmer okamžite - mnoho malých krvácaní formovať. Takýto obraz je pozitívnym výsledkom trombocytopenických fialových testov.
    • Znak podobný kladivu je podobný nárazu, ale namiesto štipky sa používa kladivo.
    • Test plechovky a vzorky alebo Waldmanov test. Táto technika umožňuje stanoviť proces hyperergic prítomnosť v tele pacienta, systém priamo ovplyvňuje krvné cievy a krv (to rýchly priebeh patologického procesu, ktorý, aj keď včasné a adekvátna liečba vedie k úmrtiu pacienta). Postup je vykonávaný pomocou lekárskej banky (odtiaľ názov štúdie), ktorá sa pacientovi podáva. Výhodne je nádoba pripevnená mierne pod klírensovou kosťou. Pomocou toho sa dosahujú podráždenia epidurálnych kapilár. Trvá asi dvadsať minút, odkedy sa odoberie test krvného náteru zo zóny, na ktorej stoja banka, a určuje sa hladina monocytov. Kontrola je počet týchto rovnakých štruktúr, ale určená pred uskutočnením tejto stimulácie. Takáto štúdia sa uskutočňuje viackrát a pravidelne počas celého obdobia ochorenia. Pri patogénnosti prebiehajúceho procesu sa počet monocytov môže niekoľkokrát zvýšiť.
  • Všeobecný krvný test je povinný. Pri jeho vykonávaní je možné odhaliť trombocytopéniu - základný príznak choroby Verlhofu. Pri vykonávaní laboratórnej štúdie s použitím zväčšovacieho zariadenia môžete perfektne zvážiť obrovské rozmery krvných doštičiek.
  • Priraďuje a študuje krv na zrážanie. Táto analýza ukazuje predĺženie času krvácania. Patológia sa posudzuje podľa stupňa poklesu objemu plazmatickej zrazeniny so štandardným obsahom krvných doštičiek (stiahnutie krvnej zrazeniny).
  • Vykoná sa tiež punkcia kostnej drene. Táto štúdia, zatiaľ čo trombocytopenická purpura, umožňuje vytvoriť prudký nárast megakaryoblasts, promegakariotsitov a megakaryocytov v tele pacienta. V normálnom stave doštičiek otshnurovyvayutsya z megakaryocytov jadra, elimináciu ich z cytoplazmy, čo vyvoláva štrukturálne tvorbu megakaryocytov rozdelený do niekoľkých častí, po ktorej sú usporiadané z fagocytózou (proces aktívneho uchopenie a absorpcie živých organizmov (baktérií, húb a podobne. D.) a neživé častice jednobunkových organizmov). V prípade ochorenia postup pri uvoľňovaní krvných doštičiek rýchlo znižuje jeho aktivitu.
  • Pri diagnostikovaní Verlhofovej choroby sa vykoná kompletné vyšetrenie pacienta, v ktorom sa niekedy zistí zväčšenie sleziny.
  • Ak má pacient rozsiahle krvácanie, zaznamenajú sa všetky príznaky posthemoragickej hypochrómnej anémie.
  • Niekedy sa vyskytuje mierna leukocytóza.
  • Na pozadí vyššie uvedeného sa môže vyvinúť adrenálna nedostatočnosť, ako aj aktivácia progresie patologických procesov v iných orgánoch organizmu, ktorá prebieha pozdĺž ishimickej cesty.
  • V chronickom priebehu ochorenia sa pravidelne pozorujú hemoragické krízy, ktoré sprevádzajú hlboká anémia a nadmerné krvné výtoky, ktoré postihujú veľké oblasti ľudského tela. Ak takýto proces ovplyvňuje oblasť mozgu, potom je pravdepodobnosť smrti pacienta vysoká.

Aké testy sú potrebné?

Komu sa chcete obrátiť?

Liečba Verlhofovej choroby

Metóda terapie tejto choroby do veľkej miery závisí od štádia patológie a jej priebehu. Ak je prípad zanedbávaný, môže byť potrebné chirurgické ošetrenie, ktoré sa prejaví odstránením sleziny. Veľmi klinická liečba Verlhofovej choroby zahŕňa zavedenie protokolu na liečbu kortikosteroidných hormónov a imunosupresív.

Napríklad také hormóny, ako je medová medovina, prednizolón, dekarín n20, prednizolón hemisukcinát, soľ-dekorín n250, prednizol.

Prednizolón - hormón nadobličkovej kôry - spôsob jeho aplikácie a dávkovanie je predpísaný výlučne individuálne, v závislosti od stavu pacienta a celkového klinického obrazu choroby. Predvolené denná dávka je 20 až 30 mg, čo zodpovedá štyrom - šesť tabliet sťažených patologických zmien denné výpočet dávky môže byť vykonaný podľa vzorca 1 mg účinnej látky na kilogram telesnej hmotnosti pacienta rozdelený na štyri - šesť dávok. V prípade zvlášť akútnej patológie nemusí byť také množstvo liečiva dostatočné, potom po piatich až siedmich dňoch sa odporúča počiatočná dávka zdvojnásobiť. Účinok týchto liekov primárne odstraňuje hemoragický syndróm, po jeho zatknutí mechanizmus expozície umožňuje postupne zvyšovať počet krvných doštičiek v krvi pacienta.

Trvanie liečby priamo závisí od získania terapeutického účinku a vykonáva sa až do úplného zotavenia pacienta.

Liečivo kontraindikovaný perzistentné vysoký krvný tlak, ktorý udržuje čísel, diabetes, nefritída, psychóz, rôznych pôvodov, ulcerózna žalúdočnej sliznice prejavy stien a dvanástnika, v prípade pooperačnom období, keď otvorená forma tuberkulózy. A rovnako ako v tehotenstve, a ak tam je zvýšená citlivosť na ďalšiu zložku lieku a dôchodkovým vekom pacienta.

Úplne zrušiť prednizolón by nemal byť, jeho zrušenie sa vykonáva postupne. Súbežne s poklesom počtu nadobudnutých hormónov nadobličiek je pacientovi pridelený delagil, chloroquín, chloroquín, hingamínfosfát.

Delagil - lieky na liečbu protozoálnych infekcií sa podávajú orálne po jedle 0,5 g dvakrát týždenne, raz týždenne, ale v ten istý deň. Ak je to potrebné (podľa uváženia ošetrujúceho lekára), schému liečby možno predpísať pre dávku 0,25-0,5 g raz denne.

Kontraindikácie použitie tohto liečiva zahŕňajú pečeň a dysfunkcii obličiek, závažné zmeny srdcovej frekvencie u purpurinuria históriu pacienta, s inhibíciu krvotvorby v kostnej dreni, ale aj pri zvýšenej neznášanlivosti zložiek liečiv.

Ak sa však hormóny nadobličkovej kôry zrušia, dochádza k ostrému zhoršeniu ochorenia, lekár vráti dávku na pôvodné hodnoty.

Ak po štyroch mesiacoch terapie nedosiahne stabilnú účinnosť terapie, lekár - hematológ alebo terapeut sa s najväčšou pravdepodobnosťou predpíše operáciu na odstránenie sleziny. Tento terapeutický postup v 80% prípadov vám umožňuje priviesť pacienta k úplnému zotaveniu.

Excízia orgánu je pokrytá hormonálnou terapiou. Okamžite pred operáciou lekár predpísal množstvo prednizolónu, ktoré bolo podané viac ako pacient, až do tohto bodu.

Ak sa u pacienta diagnostikovaná choroba trombocytopenická purpura, s tým, autoimunitné prejavy, dokonca odstránenie sleziny nie je vždy schopný priviesť človeka k úplnému vyliečeniu. V tomto prípade je krvácanie zastavené, ale trombocytopénia nezmizne.

Ak je odstránenie sleziny nie je možné vyriešiť problém, lekár pacient menuje imunosupresíva (napr azapress, azatioprin, azatioprin, azanin, azamun). Súbežne s nimi v protokole liečby sú zavedené a lieky patriace do skupiny glukokortikoidov.

Imunosupresívne lieky azatioprin sa predpisujú jeden až dva mesiace v dávke 4 mg na kilogram hmotnosti pacienta. Potom sa dávka lieku postupne začína znižovať na 3 až 2 mg na kilogram telesnej hmotnosti pacienta.

Neodporúča sa predpisovať tento liek v prípade závažnej pečeňovej patológie, leukopénie alebo v prípade precitlivenosti pacienta na zložky lieku.

Antineoplastické činidlo cyklofosfamid sa označuje ako alkylačné zlúčeniny a predpisuje 0,2-0,4 g denne. Celý kurz vyžaduje šesť až osem gramov drogy. Liečivo sa môže podávať ako intravenózne, intramuskulárne, intraperitoneálne alebo intrapleurálne. Spôsob vstupu do tela pacienta je individuálne určený ošetrujúcim lekárom.

Kontraindikácie použitie tejto drogy zahŕňajú zranenia v obličkách, hypoplázia kostnej drene vyjadrený kachexii a anémia, onkologicky patológie ako terminálny, zvýšená neznášanlivosť zložiek liečivá, leukopénia a / alebo trombocytopénia, ako aj obdobie tehotenstva dieťa ženy a privádzanie prsia mlieko.

Vincristín - bylinný liek, ktorý má protinádorový účinok, je predpísaný hematológom 1 až 2 mg na meter štvorcový pacienta, ktorý sa užíva raz týždenne. Dĺžka trvania liečby je od jedného polovice do dvoch mesiacov.

SIDE PROPERTY imunosupresíva sú ich mutagénne vlastnosti, takže táto skupina liekov nie je vhodné menovať deti, ktorých telá sú stále rastie a vyvíja sa. Nevzťahujú sa na trombocytopéniu, ktorá má autoimunitný charakter, pred operáciou na odstránenie sleziny. V predoperačnom období takéto lieky nevykazujú potrebný výsledok, sú najúčinnejšie v pooperačnom období.

Nie sú účinné pri Verlgofa ochorení a transfúzia krvi vzhľadom na to, že tento proces nie je doposiaľ eliminovaná tavením krvných doštičiek (trombotsitoliz).

Pri terapeutickej liečbe Verlhofovej choroby nepoužívajte paralelne lieky, ktoré sú schopné ovplyvniť agregáciu krvných doštičiek. K tým drogám patrí údery zvona, karbenicillinu aspirín, kofeín, Brufen, fenylbutazón a rôzne barbituráty.

Ak žena má za sebou históriu trombocytopenická purpura, potom tento pacient by nemal byť predpísané postupy, ako je maternicovej kyretáž, že nie je nutné sa uchýliť k pressingovomu prevíjanie (tamponáda).

Protokol liečby často zahŕňa iné hemostatické techniky (lokálne alebo všeobecné účinky). Môže to byť dicycín, adroxón, estrogény, rovnako ako hemostatická huba.

Jeden z najlepších hemostatických liekov - dikinón - je predpísaný ošetrujúcim lekárom v množstve od 10 do 20 mg na kilogram hmotnosti pacienta, rozdelených na tri až štyri dávky. Najčastejšie sa podáva 0,25 až 0,5 g. Pre terapeutickú nevyhnutnosť sa dávka liečiva môže zvýšiť na 0,75 g, užívaná trikrát až štyrikrát počas dňa.

Kontraindikácie Dicynone patrí krvácanie, ktorý je vyjadrený na základe dostupných antikoagulancií, precitlivenosť na zložky drog, rovnako ako v prípade, že je trombóza alebo tromboembolické v histórii pacienta.

Ak trombocytopenická purpura diagnostikovaná u tehotných žien vedených hormonálnu terapiu nemá, bez ohľadu na to, ako byť významné, vplyv na vývoj embrya, ale v čase dojčenia, novonarodené dieťa, je vhodné presunúť na umelú výživu. Je potrebné, aby dieťa nedostalo protilátky z materského mlieka, ktoré počas tohto obdobia rozvíja svoje telo.

Odstránenie sleziny tehotné ženy produkujú len vtedy, ak sú určené prínosy chirurgia je výrazne vyššia u ženského tela, ako účinky pooperačná rehabilitácia pre jej nenarodené dieťa.

Prevencia Verlhofovej choroby

Vzhľadom na to, že príčiny príslušnej choroby nie sú stanovené vopred, neexistuje žiadny jasný mechanizmus týchto transformácií, primárna prevencia Verlhofovej choroby bola doteraz veľmi slabá. Tu môžete zahrnúť iba všeobecnú prevenciu chorobnosti:

  • Prevencia infekčných a zápalových ochorení akejkoľvek genetiky.
  • Prevencia poškodenia ľudského tela rôznymi vírusmi.
  • Nepoužívajte svoj pobyt na priamom slnečnom svetle.
  • Starostlivo sledujte výskyt alergických reakcií tela na akékoľvek podráždenie.
  • Veľmi starostlivo odkazuje na príjem farmakologických prípravkov, jasne zachovávajúc spôsob ich podávania a dávkovania.
  • Vyhnite sa tak silnému prehriatiu a podstatnému podchladeniu tela.
  • Odstráňte zlé návyky a upravte stravu.

Sekundárna profylaxia Verlhofovej choroby je spôsobená prijatím adekvátnych opatrení na prevenciu recidívy trombocytopenickej purpury. Vzhľadom na túto patológiu je možné poskytnúť takéto odporúčania:

  • Zo stravy pacient bude musieť odstrániť akútne potraviny, korenie, korenie a ocot.
  • Fyzický stres by mal byť jemný. Deti s príslušnou diagnózou sú vyňaté z telesnej výchovy a športu.
  • Takíto pacienti sa neodporúčajú na liečbu iných patológií na použitie nesteroidných protizápalových liekov.
  • Kontraindikované u takýchto pacientov a fyzioterapeutických postupov. Napríklad, ako UHF (vplyv na postihnutú oblasť tela alebo orgánu s vysokými frekvenciami elektromagnetického poľa) alebo rôzne ohrievanie (napríklad UFO).

Prognóza Verlhofovej choroby

Prognóza Verlhofovej choroby je pomerne nejednoznačná a do značnej miery závisí od formy prejavu ochorenia. To znamená, že patológia je v akútnej fáze prejavu alebo prešla do chronickej fázy, nemá imunitný alebo naopak imunitný charakter.

Ak je diagnostikovaná patológia megakaryocytárneho kmeňa imunologickej povahy alebo operácia na odstránenie sleziny nepriniesla očakávaný výsledok, v takejto situácii je prognóza veľmi negatívna. S najväčšou pravdepodobnosťou nebude možné vyhnúť sa smrteľnému výsledku pre pacienta.

Pacient s posudzovanou diagnózou je pod stálym dohľadom špecialistu a je na dispenzárnom zázname. Pravidelne každé dva až tri mesiace takýto pacient absolvuje následné vyšetrenie s použitím hemoragických testov. Dokonca aj výskyt malého krvácania pre tohto pacienta je indikáciou pre vymenovanie liekov hemostatického účinku.

Predpokladá sa, že daná choroba je úplne nevyliečiteľná, ale s vhodným prístupom k terapii má táto patológia priaznivú prognózu.

Najcennejšia vec, ktorú človek má, je jeho zdravie a teda aj jeho život. Možno nie je vždy možné vyhnúť sa niektorým chorobám, ale záleží na tom, kto bude rozpoznaná táto patológia a prijaté primerané opatrenia, ktoré nedovolia, aby telo spôsobilo značné škody. Táto teória nemôže byť lepšie liečená pre takúto chorobu ako Verlhofova choroba. V jej prípade, čím skôr dostanete alarm a obrátite sa na špecialistu, tým účinnejšie vám pomôže. V tejto situácii nielen ďalšie zdravie, ale aj život závisia priamo od toho, ako čoskoro boli prijaté opatrenia na zastavenie patológie.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.