Wesigamp

Vesigamp je obchodný názov lieku, ktorého hlavnou účinnou látkou je Solifenacin. Solifenacin patrí do triedy antimuskarínových liekov, ktoré sa používajú na liečbu symptómov častého močenia, urgentnej inkontinencie a inkontinencie moču.

Droga "Vesigamp" je určená na zníženie tonusu hladkého svalstva močového mechúra, čo vedie k zníženiu nutkania na močenie a zníženiu frekvencie močenia. Blokuje muskarínové cholinergné nervové receptory, čo následne vedie k zníženiu aktivity močového mechúra a zlepšeniu kontroly močenia.

Príznaky, na ktoré môže byť Vesigamp predpísaný, zahŕňajú časté močenie, nekontrolovateľné močenie a urgentnú inkontinenciu moču. Liek môže pomôcť zlepšiť kvalitu života pacientov trpiacich týmito príznakmi a znížiť frekvenciu a nutkanie na močenie.

Dávka a režim lieku Vesigamp sa môžu líšiť v závislosti od individuálnych potrieb pacienta a odporúčaní lekára. Liek sa zvyčajne užíva vo forme tabliet raz denne, ale dávkovanie môže upraviť váš lekár v závislosti od účinnosti a znášanlivosti lieku.

Indikácia Vesigampa

1. Syndróm horiacej frekvencie (OAB): Ide o stav, pri ktorom pacient pociťuje časté a/alebo nekontrolovateľné močenie v dôsledku hyperaktívneho močového mechúra. Vesigamp môže pomôcť znížiť frekvenciu a nutkanie na močenie.
2. Urgentná inkontinencia moču: Pacienti s týmto stavom pociťujú náhle a neodolateľné nutkanie na močenie, ktoré môže viesť k inkontinencii moču. Vesigamp môže pomôcť znížiť nutkanie na močenie a zlepšiť kontrolu močenia.
3. Inkontinencia moču: Ide o stav, pri ktorom pacient pociťuje neschopnosť kontrolovať močenie, čo môže viesť k nehodám. Vesigamp môže pomôcť zlepšiť kontrolu moču a znížiť inkontinenciu moču.

Formulár uvoľnenia

Vesigamp sa môže vyrábať vo forme tabliet alebo kapsúl na perorálne (vnútorné) použitie.

Farmakodynamika

1. Mechanizmus účinku: Solifenacin je antagonista muskarínových receptorov, predovšetkým receptorov M3, ktoré sa nachádzajú v hladkých svaloch močového mechúra. Blokovaním týchto receptorov solifenacín znižuje aktivitu muskarínového nervového systému, čo má za následok zníženie spontánnej aktivity močového mechúra a zvýšenie kapacity močového mechúra.
2. Zníženie kŕčov močového mechúra: Blokovanie muskarínových receptorov v hladkej svalovine močového mechúra vedie k zníženiu kŕčov a zníženiu frekvencie kontrakcií močového mechúra, čo zmierňuje príznaky inkontinencie moču.
3. Zvýšenie kapacity močového mechúra: Blokovanie muskarínových receptorov má za následok aj uvoľnenie steny močového mechúra, čo mu umožňuje zadržať viac moču pred potrebou močiť.
4. Zlepšenie symptómov inkontinencie moču: Solifenacín prostredníctvom svojho mechanizmu účinku pomáha zlepšovať symptómy inkontinencie moču, ako je frekvencia močenia, neschopnosť kontrolovať močenie a časté nutkanie na močenie. Močenie.

Farmakokinetika

1. Absorpcia: Po perorálnom podaní sa solifenacín dobre vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Maximálne plazmatické koncentrácie sa zvyčajne dosiahnu 3-8 hodín po podaní.
2. Metabolizmus: Solifenacín sa metabolizuje v pečeni za vzniku aktívneho metabolitu (N-demetylovaný solifenacín), ktorý je hlavným metabolitom a má farmakologickú aktivitu podobnú pôvodnej zlúčenine. Tento metabolit je tvorený enzýmom CYP3A4.
3. Eliminácia: Solifenacin a jeho metabolit sa vylučujú primárne močom a v menšej miere stolicou.
4. Polčas: Solifenacin má polčas rozpadu približne 45 – 68 hodín, čo umožňuje užívať ho raz denne, aby sa udržala rovnovážna koncentrácia v krvi.
5. Linetarita dávky: Farmakokinetika solifenacínu je vo všeobecnosti lineárna v rozsahu dávok 5 až 40 mg.
6. Faktory ovplyvňujúce farmakokinetiku: Určité faktory, ako je vek, pohlavie a poškodenie pečene alebo obličiek, môžu ovplyvniť farmakokinetiku solifenacínu, čo môže u niektorých pacientov vyžadovať úpravu dávky. Pacientov.

Dávkovanie a podávanie

1. Tablety alebo kapsuly sa užívajú perorálne celé, s malým množstvom vody.
2. Dávka zvyčajne začína nízka alebo stredná a môže sa postupne upravovať v závislosti od účinnosti a znášanlivosti lieku.
3. Zvyčajná odporúčaná počiatočná dávka pre dospelých je 5 mg raz denne. V niektorých prípadoch možno dávku zvýšiť na 10 mg jedenkrát denne, ale len na odporúčanie lekára.
4. Droga sa zvyčajne užíva každý deň v rovnakom čase, najlepšie ráno.
5. Dávkovanie pre deti a dospievajúcich by mal určiť lekár na základe ich veku, hmotnosti a anamnézy.

Používajte Vesigampa počas tehotenstva

Používanie solifenacínu (Vesigam) počas tehotenstva sa neodporúča kvôli nedostatočným údajom o jeho bezpečnosti pre plod. Nasledujú závery dostupného výskumu:

1. Štúdia farmakokinetickej interakcie solifenacínu s perorálnymi kontraceptívami ukázala, že solifenacín neovplyvňuje farmakokinetiku etinylestradiolu a levonorgestrelu, čo môže byť relevantné pri použití počas reprodukčného veku. Táto štúdia však neskúmala bezpečnosť solifenacínu počas tehotenstva samotného (Taekema-Roelvink et al., 2005).
2. Štúdia účinnosti a bezpečnosti postmikčného kvapkania u žien neodhalila významné rozdiely medzi solifenacínom a placebom. Štúdia nezahŕňala špecifickú skupinu tehotných žien, takže údaje o bezpečnosti solifenacínu počas tehotenstva zostávajú obmedzené (Ablove et al., 2018).

Vzhľadom na nedostatočné údaje o bezpečnosti solifenacínu počas tehotenstva je dôležité poradiť sa pred jeho použitím s lekárom, aby sa posúdili všetky potenciálne riziká pre vývoj plodu.

Kontraindikácie

1. Precitlivenosť: Ľudia so známou precitlivenosťou alebo alergickou reakciou na solifenacín alebo iné zložky lieku by sa jej mali vyhýbať.
2. Glaukóm: Liek môže zvýšiť vnútroočný tlak, preto sa jeho použitie neodporúča pri glaukóme s otvoreným uhlom alebo u pacientov s rizikom jeho vzniku.
3. Obštrukcia močovej rúry: Solifenacin môže spôsobiť zadržiavanie moču a nesmie sa používať u pacientov s obštrukciou močovej rúry.
4. Tachyarytmie: Použitie solifenacínu môže byť kontraindikované u pacientov s tachyarytmiami, pretože môže zvýšiť srdcovú frekvenciu.
5. Závažné gastrointestinálne poruchy: V prípadoch akútnej zápchy, ulceróznej kolitídy, obštrukčných porúch čriev alebo iných závažných gastrointestinálnych porúch môže byť použitie solifenacínu nežiaduce.
6. Bronchiálna astma: Liek sa má používať opatrne u pacientov s bronchiálnou astmou kvôli jeho antagonistickému účinku na muskarínové receptory.
7. Závažné poškodenie pečene a obličiek: Ak máte závažné poškodenie pečene alebo obličiek, pred začatím liečby solifenacínom sa poraďte so svojím lekárom.

Vedľajšie účinky Vesigampa

1. Sucho v ústach: Toto je jeden z najčastejších vedľajších účinkov solifenacínu. Pacienti môžu mať pocit sucha v ústach, čo môže viesť k nepohodliu a potrebe zvlhčovania úst.
2. Zápcha: U niektorých pacientov môže solifenacín spôsobiť ťažkosti s vyprázdňovaním a zápchu v dôsledku jeho antispazmodického účinku na hladké svalstvo.
3. Zvýšená srdcová frekvencia: Niektorí pacienti môžu pociťovať zvýšenú srdcovú frekvenciu alebo búšenie srdca počas užívania solifenacínu.
4. Žalúdočná nevoľnosť: Môže sa vyskytnúť žalúdočná nevoľnosť, ako je nevoľnosť, vracanie alebo poruchy trávenia.
5. Bolesť hlavy: Niektorí pacienti môžu počas užívania solifenacínu pociťovať bolesti hlavy.
6. Poruchy močenia: Môžu sa vyskytnúť vedľajšie účinky súvisiace s močením, ako je znížený prietok moču alebo bolestivé močenie.
7. Únava: Solifenacin môže u niektorých pacientov spôsobiť únavu alebo ospalosť.
8. Zriedkavé vedľajšie účinky: Môžu zahŕňať alergické reakcie, poruchy videnia, precitlivenosť na slnečné svetlo a iné zriedkavé vedľajšie účinky.

Predávkovať

Predávkovanie Vesigampom môže spôsobiť vážne vedľajšie účinky a komplikácie. Príznaky predávkovania môžu zahŕňať zvýšené príznaky vedľajších účinkov, ako je sucho v ústach, zápcha, poruchy videnia, tachykardia, arytmie, ospalosť, závraty a iné.

Interakcie s inými liekmi

1. Lieky, ktoré spôsobujú predĺženie QT intervalu: Užívanie solifenacínu s liekmi, ktoré môžu spôsobiť predĺženie QT intervalu, ako sú antiarytmiká (napr. Amidarón, sotalol) alebo niektoré antidepresíva (napr. Citalopram, fluoxetín), môže zvýšiť riziko srdcových arytmií.
2. Protiplesňové lieky: Niektoré antimykotiká, ako je ketokonazol a itrakonazol, môžu zvýšiť hladiny solifenacínu v krvi, čo môže zvýšiť jeho vedľajšie účinky.
3. Lieky, ktoré majú anticholinergné vlastnosti: Užívanie solifenacínu s inými liekmi, ktoré majú anticholinergné vlastnosti (napríklad antihistaminiká, spazmolytiká), môže zvýšiť jeho nežiaduce účinky, ako je sucho v ústach alebo zápcha.
4. Lieky metabolizované enzýmom CYP3A4: Solifenacin sa metabolizuje enzýmom CYP3A4 v pečeni, takže použitie solifenacínu s liekmi, ktoré inhibujú alebo indukujú tento enzým (napríklad inhibítory protónovej pumpy, antibiotiká, antiepileptiká) môže zmeniť jeho hladiny v krvi.