Plačím

Tsepim je antibakteriálne činidlo, ktoré patrí do štvrtej generácie cefalosporínových antibiotík. Kód ATX je J01D E01. Výrobca - Alembic Pharmaceuticals Ltd (India)

Ďalšie obchodné názvy: Cefepime hydrochlorid, Cefepime, Cefomax, Cefepime, Ladef, Maxipim, Etipim.

Indikácia Plačím

Droga sa aplikuje reťaze polirezistetnyh v závažných infekcií postihujúcich dýchacie, močový a tráviaci systém, pečeň, obličky, panvových orgánov, kože, mäkké tkanivá, kosti a kĺby. Použitie lieku je účinné pri rozsiahlych abscesoch, bakteriálnej meningitíde, peritonitíde, sepse.

Vzhľadom na vysokú aktivitu proti Pseudomonas aeruginosa zahŕňajú indikácie Tsepim aj premedikáciu rozsiahlych chirurgických zákrokov na prevenciu pooperačných hnisavých komplikácií.

[1], [2], [3], [4],

Formulár uvoľnenia

Sterilný prášok v injekčných liekovkách na prípravu injekčného roztoku.

Farmakodynamika

ReťazeVyrábame baktericídny účinok proti väčšine beta-laktámové Aeróbne grampozitívne koky a gramnegatívnych baktérií ako aj nefermentujúce a chromozomálne mikroorganizmov, anaeróbnym baktériám a Bacteroides.

Účinná látka prípravy cefepimu obličkami hydrochlorid tak, že do styku s enzýmom z bunkových stien baktérií (transpeptidázy) inaktivuje jeho účasť v syntéze peptidov cytoplazmatickej membrány, čo vedie k mikrobiálnych buniek prestávajú množiť a ich lýze.

Farmakokinetika

Po parenterálnom podaní Tsepim vstupuje do všetkých telových tekutín, väzba na plazmatické bielkoviny nepresahuje 19%; priemerná terapeutická koncentrácia v plazme sa zaznamená 12 hodín po podaní lieku; biologická dostupnosť je 100%.

Neexistuje kumulatívny účinok, biologické tekutiny a tkanivá sa vylučujú z účinnej látky pri priemernej rýchlosti 120 ml za minútu.

Biotransformácia asi 85% Tsepimy sa vyskytuje čiastočne v pečeni s tvorbou neaktívnych metabolitov. Polčas rozpadu je približne dve hodiny.

Metabolity a nezmenený cefepimid hydrochlorid sa vylučujú obličkovou filtráciou močom.

Dávkovanie a podávanie

Tsepim sa podáva hlavne intravenózne (pomaly), hlboká intramuskulárna injekcia sa používa v prípadoch infekčných ochorení močových ciest a panvových orgánov.

Štandardná jednotlivá dávka pre dospelých a deti s hmotnosťou vyššou ako 40 kg spektrum (v závislosti na stave gravitácie) od 500 mg do 2 g Injekcie sa vykonáva každých 8-12 hodín, čo je tiež stanovené v závislosti od závažnosti zápalového procesu. Minimálna dĺžka trvania užívania lieku Tsepim je 7 dní, ale ak je to potrebné, liečba sa môže vykonať dlhšie.

Dávka na použitie tohto lieku pre deti s hmotnosťou nižšou ako 40 kg sa stanoví z výpočtu 50 mg na kilogram.

Pri parenterálnom podaní sa dávka lieku Tepim musí rozpustiť v 10 ml sterilnej vody na injekciu v 5% roztoku glukózy alebo 0,9% roztoku chloridu sodného.

Používajte Plačím počas tehotenstva

Použitie počas tehotenstva je prípustné iba na indikáciu a pod dohľadom lekára. Používanie tohto lieku počas laktácie si vyžaduje opatrnosť.

Kontraindikácie

Tsepim je kontraindikovaný s precitlivenosťou na antibiotiká - cefalosporíny a penicilíny, ako aj deti z prvých dvoch mesiacov života.

Vedľajšie účinky Plačím

Aplikácia Tsepimu môže spôsobiť vedľajšie účinky, ktoré sa prejavujú v ústení; hyperhidróza; bolesť hlavy; slabosť; porucha spánku; necitlivosť končatín a kŕčov; zvýšená srdcová frekvencia a dýchavičnosť; kašeľ a boľavé hrdlo; zníženie hladiny leukocytov, červených krviniek a krvných doštičiek.

Môže sa vyskytnúť dyspepsia; bolesť brucha; hnačka alebo zápcha; poruchy funkcie obličiek a zvýšené hladiny pečeňových enzýmov. Okrem toho môže dôjsť k rozvoju superinfekcie.

Predávkovať

Predávkovanie liekom môže viesť k rôznym encefalopatickým prejavom, vrátane straty vedomia, stuporov, kŕčov, kómy. Liečba predávkovania sa vykonáva hemodialýzou

Interakcie s inými liekmi

Reťazce by sa nemali zamieňať s inými liekmi v tej istej striekačke. Kombinované používanie lieku Tsepim a antibiotiká skupiny aminoglykozidov alebo diuretických kyselín zvyšuje riziko toxických účinkov na obličky a väčšiu pravdepodobnosť vzniku nefritídy sluchového nervu.

[5], [6]

Podmienky skladovania

Reťazce vo forme prášku v hermeticky uzavretej injekčnej liekovke by sa mali skladovať pri teplote + 18-25 ° C; pripravený roztok možno uchovávať jeden deň pri podobnej teplote alebo až sedem dní v chladničke.

[7]

Čas použiteľnosti

24 mesiacov.