^

Zdravie

Algoritmus na určenie nádorových markerov

, Lekársky editor
Posledná kontrola: 23.04.2024
Fact-checked
х

Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.

Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.

Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.

Špecifickosť nádorových markerov - percento zdravých jedincov a pacientov s benígnymi nádormi, pri ktorých test prináša negatívny výsledok.

Citlivosť prívesku je percento výsledkov, ktoré sú naozaj pozitívne v prítomnosti tohto nádoru.

Prahová koncentrácia (bod oddelenia) je horná hranica koncentrácie prídavnej látky u zdravých jedincov a pacientov s nemalignými nádormi.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Ciele definície príbuzných v klinickej praxi

  • Ďalší spôsob diagnostiky rakoviny v kombinácii s inými metódami výskumu.
  • Robia pacientov s rakovinou - monitorovanie liečby a kontrola ochorení, identifikácia reziduálneho nádoru, rôznych nádorov a metastáz (onkomarkora koncentrácia môže byť zvýšená po ošetrení v dôsledku zrútenia nádoru, teda štúdia by mala byť vykonaná po 14-21 dňoch po začatí liečby).
  • Včasné zistenie nádoru a metastáz (skríning v rizikových skupinách - PSA a AFP);
  • Určenie prognózy ochorenia.

Schéma vymenovania výskumu oncomarker

  1. Zistite úroveň príznakov pred liečbou a ďalej skúmajte tie zvýšené príznaky.
  2. Po ukončení liečby (operácie) vyšetrite po 2 - 10 dňoch (zodpovedajúci polčasu markera), aby sa stanovila základná hladina pre ďalšie sledovanie.
  3. Posúdenie účinnosti liečby (operácie) na vykonanie štúdie po 1 mesiaci.
  4. Ďalšie štúdie hladiny v krvi onkomarkora stráviť 1 mesačne po dobu 1 roka po ukončení liečby, 1 každé 2 mesiace za 2. Rok po ukončení liečby, 1 každé 3 mesiace (odporúčaní WHO) po dobu 3-5 rokov.
  5. Pred každou zmenou liečby vykonajte štúdiu na mieste.
  6. Určiť úroveň komplikácie v prípade podozrenia na relaps a metastázu.
  7. Určte úroveň príznakov na zväčšení po 3-4 týždňoch od prvého zistenia jeho nárastu.

Faktory ovplyvňujúce in vitro koncentráciu príbuzných v krvi

  • Podmienky skladovania krvného séra (má sa uchovávať v chlade).
  • Čas medzi odberom vzoriek a centrifugáciou (najviac 1 hodinu).
  • Hemolyzované krvné sérum (zvýšená koncentrácia HCE).
  • Kontaminácia vzorky (zvýšená koncentrácia CEA a CA 19-9).
  • Užívanie liekov (zvýšenie koncentrácie kyseliny askorbovej PSA, estradiolu, iónov 2- a 3-valených kovov, analógov guanidínu, nitrátov atď.).

trusted-source[8], [9], [10], [11], [12], [13]

Faktory ovplyvňujúce in vivo koncentráciu príbuzných v krvi

  • Vytvoriť nádor oncomarker.
  • Izolácia krvi na onkomarker.
  • Hmotnosť nádoru.
  • Krvné zásobenie tumoru.
  • Denné variácie (je potrebné krv pre štúdiu súčasne).
  • Postavenie tela v čase odberu krvi.
  • Vplyv inštrumentálnych štúdií (röntgenové lúče zvyšujú koncentráciu HCE, kolonoskopiu, digitálnu rektálnu vyšetrenie - PSA, biopsia - AFP).
  • Katabolizmus komplementu (funkcia obličiek, pečene, cholestáza).
  • Alkoholizmus, fajčenie.

trusted-source[14], [15], [16],

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.