Anémia nedonosených
Posledná kontrola: 23.04.2024
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Predčasne narodené deti s hmotnosťou menej ako 1,0 kg pri narodení (bežne označovaná ako extrémne nízka pôrodná hmotnosť (ELBW)) absolvovali graviditu ≤29 týždňov a takmer všetky budú potrebovať transfúziu červených krviniek počas prvých týždňov života. V USA sa každý týždeň narodí predčasne (tj. <37 týždňov tehotenstva) približne 10 000 detí, pričom 600 (6%) z týchto predčasne narodených detí má extrémne nízku pôrodnú hmotnosť. Približne 90% dojčiat ELBW dostane najmenej jednu transfúziu červených krviniek. [1], [2]
Príčiny anémia nedonosených
Hlavnými faktormi prispievajúcimi k nástupu anémie v prvom roku života u predčasne narodených detí alebo u detí narodených s nízkou pôrodnou hmotnosťou je zastavenie erytropoézy, nedostatku železa, folátu a nedostatku vitamínu E.
Dôvodom vzniku ranej anémie predčasne narodených detí u niektorých dojčiat môže byť nedostatok kyseliny listovej, ktorej zásoby u predčasne narodeného dieťaťa sú veľmi malé. Potreba kyseliny listovej u rýchlo rastúceho predčasne narodeného dieťaťa je veľká. Zásobník kyseliny listovej sa zvyčajne spotrebuje do 2 až 4 týždňov, čo vedie k nedostatku tohto vitamínu, ktorý sa zhoršuje vymenovaním antibiotík (potláča črevnú mikroflóru a teda syntézu kyseliny listovej) a pridaním črevnej infekcie.. Nedostatok kyseliny listovej sa vyvíja obzvlášť rýchlo u predčasne narodeného dieťaťa s jeho nedostatkom u matky počas tehotenstva a laktácie. S nedostatkom kyseliny listovej sa krvotvorba z normoblastu môže zmeniť na megaloblastickú s neúčinnou erytropoézou: megaloblastóza v kostnej dreni, zvýšená intraoseálna deštrukcia erytrocytov, makrocytóza erytrocytov v krvi.
U predčasne narodených detí zohráva vitamín E dôležitú úlohu pri udržiavaní stability červených krviniek, ktorý chráni membrány pred oxidáciou a podieľa sa na syntéze. Dôvod zvýšenej hemolýzy erytrocytov je vysvetlený nedostatkom vitamínu E. Jeho rezervy u predčasne narodeného dieťaťa pri narodení sú nízke: 3 mg s hmotnosťou 1 000 g (v dlhodobom horizonte 20 mg s hmotnosťou 3 500 g) ) a jeho absorpcia v čreve je nedostatočná. Predčasnosť teda môže byť príčinou hypovitaminózy E. Absorpciu vitamínu E nepriaznivo ovplyvňuje asfyxia, pôrodné traumy centrálneho nervového systému, infekcie, ktoré sa často vyskytujú u predčasne narodených detí. Umelé kŕmenie kravským mliekom zvyšuje potrebu vitamínu E a vymenovanie doplnkov stravy so železom dramaticky zvyšuje jeho spotrebu. To všetko vedie k nedostatku vitamínu E v tele predčasne narodeného dieťaťa počas prvých mesiacov života, čo má za následok zvýšenú hemolýzu erytrocytov.
Nedostatok stopových prvkov, najmä medi, horčíka a selénu, môže zhoršiť skorú anémiu nedonosených detí.
Patogenézy
Zistilo sa, že s nástupom spontánneho dýchania sa saturácia arteriálnej krvi kyslíkom zvyšuje zo 45 na 95%, v dôsledku čoho je erytropoéza prudko inhibovaná. Súčasne klesá hladina erytropoetínu (vysoká v plode) na nezistiteľný. K anémii prispieva aj skrátená životnosť červených krviniek plodu. Významné zvýšenie celkového objemu krvi sprevádzajúce rýchly nárast telesnej hmotnosti v prvých 3 mesiacoch života vytvára situáciu, ktorá sa obrazne nazýva „krvácanie do obehového systému“. Počas tejto ranej anémie nedonosených obsahuje kostná dreň a retikuloendotelový systém dostatočné množstvo železa a jeho zásoby sa dokonca zvyšujú, pretože objem cirkulujúcich červených krviniek klesá. U predčasne narodených detí v prvých mesiacoch života je však schopnosť recyklovať endogénne železo znížená, ich rovnováha železa je negatívna (zvyšuje sa vylučovanie železa výkalmi). Vo veku 3-6 týždňov je najnižšia hladina hemoglobínu 70-90 g / l a u detí s veľmi nízkou telesnou hmotnosťou je ešte nižšia.
Typ anémie |
Mechanizmus |
Maximálna doba detekcie, týždne |
Skoro |
Oneskorená erytropoéza + zvýšenie objemu krvi (hmotnosti) |
4-8 |
Stredne pokročilí |
Erytropózy sú nižšie ako hodnoty potrebné na zvýšenie objemu krvi |
8-16 |
Neskoro |
Vyčerpanie zásob železa potrebných na nasýtenie zvyšujúcej sa hmotnosti červených krviniek |
16 a viac |
Megaloblast |
Nedostatok folátu v dôsledku jeho nevyrovnanej rovnováhy + infekcia |
6-8 |
Hemolytický |
Nedostatok vitamínu E počas špeciálnej citlivosti červených krviniek na oxidáciu |
6-10 |
Počiatočná fáza sa končí obnovením erytropoézy v dôsledku sekrécie erytropoetínu stimulovanej rozvinutou anémiou. Svedčí o tom výskyt retikulocytov v periférnej krvi, v ktorých predtým neboli prítomné. Táto fáza sa nazýva stredná. Pokles hladiny hemoglobínu sa zastaví hlavne v dôsledku obnovy erytropoézy (vo veku 3 mesiacov je hemoglobín spravidla 100-110 g / l), ale hemolýza a zvýšenie objemu krvi pokračuje, čo môže oddialiť zvýšenie koncentrácie hemoglobínu. Zásoby železa sa však v súčasnej dobe spotrebúvajú a budú nevyhnutne nižšie ako normálne vo vzťahu k pôrodnej hmotnosti. Do 16. - 20. Týždňa sa zásoby železa vyčerpajú a potom sa najskôr zistia hypochromické erytrocyty, čo naznačuje anémiu s nedostatkom železa, čo vedie k ďalšiemu zníženiu hladín hemoglobínu - neskorej anémii nedonosených, ak sa nezačne s liečbou železom. Z tohto popisu patogenetických mechanizmov je zrejmé, že podávanie železa môže eliminovať alebo zabrániť iba neskorej anémii.
U termínovaných detí hladina hemoglobínu tiež klesá počas prvých 8 až 10 týždňov života. Tento jav sa nazýva fyziologická anémia novorodencov. Je to spôsobené rovnakými mechanizmami ako včasná anémia nedonosených, ale u donosených detí je životnosť erytrocytov menej skrátená a objem krvi sa tak rýchlo nezvyšuje, preto je anémia menej hlboká. U predčasne narodených detí s nízkou telesnou hmotnosťou môže hladina hemoglobínu dosiahnuť 80 g / l už vo veku 5 týždňov, zatiaľ čo u predčasne narodených detí hemoglobín zriedka klesne pod 100 g / l a jeho minimálna hladina sa zistí po 8 až 10 týždňoch. život.
Príznaky anémia nedonosených
Príznaky ranej anémie u predčasne narodených detí sú charakterizované určitou bledosťou pokožky a slizníc; s poklesom hemoglobínu pod 90 g / l, bledosťou sa zvyšuje, motorická aktivita a aktivita počas sania mierne klesá, na vrchole srdca sa môže objaviť systolický šelest. Priebeh ranej anémie u väčšiny detí je priaznivý.
Neskorá anémia nedonosených, vzhľadom na vysokú potrebu železa v súvislosti s intenzívnejšou ako v dlhodobej fáze vývoja, sa klinicky prejavuje ako stále sa zvyšujúca bledosť pokožky a slizníc, letargia, slabosť, strata apetít. Odhaľte tlmenie srdcových zvukov, systolický šelest, tachykardiu. V klinickej analýze krvi - hypochromická anémia, v závažnosti korelujúcej so stupňom nedonosenosti (mierna - hemoglobín 83 - 110 g / l, stredná - hemoglobín 66 - 82 g / l a ťažká - hemoglobín menej ako 66 g / l - anémia ). V krvnom nátere sa určuje mikrocytóza, anizocytóza, polychromáza. Zníži sa obsah sérového železa, zníži sa koeficient nasýtenia transferínu železom.
Aké testy sú potrebné?
Liečba anémia nedonosených
Charakteristika prípravkov železa na enterálne použitie, vyrábaných v tekutej forme
Prípravky železa |
Uvoľňovací formulár |
Elementárne železo |
Ďalšie informácie |
Aktiferrínové kvapky |
30 ml injekčné liekovky |
V 1 ml - 9,8 mg Fe 2+ |
1 ml liečiva zodpovedá 18 kvapkám |
Hemofer, kvapky |
10 ml pipetové injekčné liekovky |
1 kvapka - 2,2 mg Fe 2+ |
1 ml liečiva zodpovedá 20 kvapkám |
Maltofer kvapky |
30 ml injekčné liekovky |
V 1 ml - 50 mg železa vo forme polymaltózového komplexu hydroxidu Fe 3+ |
1 ml liečiva zodpovedá 20 kvapkám |
Totem |
10 ml ampulky |
50 mg v 1 ampulke |
Obsahuje 1,3 mg elementárneho mangánu a 0,7 mg elementárnej medi v 1 ampulke |
Keďže raná anémia sa týka stavov odrážajúcich vývojový proces, liečba sa zvyčajne nevyžaduje, s výnimkou zabezpečenia adekvátnej výživy pre normálnu krvotvorbu, najmä príjmu kyseliny listovej a vitamínu E, vitamínov B, kyseliny askorbovej.
Krvné transfúzie sa zvyčajne nevykonávajú, ak je však hladina hemoglobínu nižšia ako 70 g / l a hematokrit je nižší ako 0,3 l / l alebo súbežné ochorenia, môže byť potrebné transfúziu malých objemov červených krviniek (objem krvi transfúzia by mala zabezpečiť zvýšenie hemoglobínu na 90 g / l). Masívnejšie krvné transfúzie môžu oddialiť proces spontánneho zotavenia v dôsledku inhibície erytropoézy.
Na liečbu neskorej anémie nedonosených je dôležitá správna organizácia ošetrovateľstva - racionálna výživa, chôdza a spánok na čerstvom vzduchu, masáže, gymnastika, prevencia interkurentných chorôb a pod.
Terapia prípravkami železa vo vnútri je predpísaná v množstve 4-6 mg elementárneho železa na 1 kg telesnej hmotnosti za deň.
Trvanie liečby prípravkami železa závisí od závažnosti anémie. K obnoveniu počtu červených krviniek v priemere dochádza po 6-8 týždňoch, avšak liečba prípravkami železa u predčasne narodených detí musí pokračovať 6-8 týždňov, kým sa neobnovia zásoby železa v depe. Terapia udržiavacími dávkami prípravkov železa (2-3 mg / kg / deň) by mala profylakticky pokračovať až do konca prvého roka života.
Súčasne s prípravkami železa je vhodné predpisovať kyselinu askorbovú, vitamíny B 6 a B 12. Pri pretrvávajúcej neznášanlivosti prípravkov železa podávaných perorálne, s ťažkým stupňom anémie z nedostatku železa, je indikované intramuskulárne podanie prípravkov železa (ferrum-lek).
- Rekombinantný erytropoetín na liečbu anémie nedonosených
Uznanie nízkych hladín plazmatického erytropoetínu (EPO) a normálne reagujúcich progenitorových buniek erytrocytov u predčasne narodených detí poskytuje racionálny základ pre zváženie rekombinantného ľudského erytropoetínu (r-HuEPO) ako liečenia anémie nedonosených. Pretože nedostatočné množstvo erytropoetínu v plazme je hlavnou príčinou anémie, a nie subnormálnou reakciou prekurzorov erytroidnej kostnej drene na erytropoetín, je logické predpokladať, že r-HuEPO napraví nedostatok EPO a účinne lieči anémiu predčasne narodených detí. Bez ohľadu na navrhovanú logiku r-HuEPO nie je v klinickej neonatálnej praxi široko používaný, pretože jeho účinnosť nie je úplná. Klonogénne prekurzory novorodeneckých erytroidov na jednej strane dobre reagujú na r-HuEPO in vitro a r-HuEPO a železo účinne stimuluje erytropoézu in vivo, čo dokazuje zvýšenie počtu retikulocytov a erytrocytov v krvi novorodencov ( tj. účinnosť na úrovni kostnej drene). Na druhej strane, keď je hlavným cieľom terapie r-HuEPO eliminácia transfúzií červených krviniek, r-HuEPO to často nerobí (t. J. Klinická účinnosť nebola vždy úspešná) [11]. [12]
Prevencia
Preventívne opatrenia zahŕňajú včasnú dezinfekciu ložísk infekcie a liečbu toxikózy u tehotných žien, dodržiavanie režimu a správnu výživu tehotnej ženy.
Prirodzené kŕmenie a prevencia sideropénie u matky sú dôležité (v prípade sideropénie u matky jej mlieko obsahuje železo 3 -krát menej ako normu, meď - 2 -krát, ostatné stopové prvky sú znížené alebo chýbajú), optimálne podmienky pre ošetrovateľstvo predčasne narodené dieťa a prevencia chorôb u neho. Aby sa zabránilo hypovitaminóze E, odporúča sa, aby všetkým deťom s hmotnosťou nižšou ako 2 000 g v prvých 3 mesiacoch života bol podaný vitamín E perorálne v dávke 5-10 mg / deň. Na prevenciu nedostatku folátu v poslednom trimestri gravidity a predčasne narodených detí sa odporúča predpisovať kyselinu listovú v dávke 1 mg denne v 14 -hodinových kurzoch. Prevencia nedostatku železa u predčasne narodených detí sa vykonáva od 2 mesiacov veku počas prvého roka života. Železné prípravky sa predpisujú ústami v množstve 2 až 3 mg elementárneho železa na 1 kg telesnej hmotnosti denne.
Использованная литература