Sarkómové ramená a ramená

Sarkóm ruky je malígny novotvar, ktorý sa vyskytuje nie tak často ako sarkóm dolných končatín. Existuje niekoľko typov sarkómov ruky, všetky závisia od umiestnenia nádoru a jeho typu. Pozrime sa na hlavné lézie, ktoré sa považujú za malígny nádor.

V tkanivách a orgánoch ramena spravidla existujú sekundárne sarkómy, tj metastázy z iných zdrojov nádoru. A to nie je prekvapujúce, pretože v zóne predlaktia existuje mnoho regionálnych lymfatických uzlín (mediastinálny, sublingválny, submandibulárny, axilárny). Šírenie nádoru na ramene ramena nastáva zo sarkómu krku, hrudníka, hlavy, krčnej a hrudnej chrbtice. Niekedy sú metastázy diagnostikované v iných častiach tela.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Sarcoma Bone Hand

Malígny nádor, ktorý je výsledkom metastáz zo sarkómu trupu. V skorom štádiu sa sarkóm postupuje asymptomaticky, ale nádorový uzol postupne rastie pod svalové tkanivo a začína sa šíriť cez telo kosti. Nádor rastie dosť rýchlo a začína poškodzovať a stláčať nervové formácie ramena a ciev. Kvôli sarkómu sú kostné štruktúry výrazne zriedené, preto pacient trpí častými zlomeninami, ktoré vznikajú v dôsledku drobných poranení.

Keď sa sarkóm začína rozširovať, dotýka sa nervového plexu ramena a inervuje celú končatinu. Kvôli stláčaniu nervových ciest sa bolestivý syndróm rozširuje na celé rameno, dokonca aj na prsty, čo spôsobuje zmyslové poruchy. Z tohto dôvodu pacient pocíti pocit pálenia, zníženú citlivosť, poruchu motorických funkcií ruky.

Sarkóm mäkkých tkanív

Novotvar mäkkých tkanív pochádza z buniek vaskulárneho tkaniva alebo vrstiev spojivového svalu, ktoré podporujú nervové bunky. Takéto druhy sarkómov sú rýchlo diagnostikované, pretože sa prejavujú v počiatočných štádiách vývoja. Sarkóm spôsobuje bolesť v oblasti lokalizácie nádoru.

Novotvar robí veľmi rýchlo, po niekoľkých týždňoch možno sarkóm rozpoznať aj vizuálnou kontrolou. Novotvar má vzhľad nádorového výčnelku so zmenou kože nad ním. Keďže nádor sa rýchlo rozširuje, vedie k porušeniu senzorickej a motorickej aktivity celej končatiny. Pacient cíti chlad v ruke, tam je opuch rúk a necitlivosť prstov.

Sarkóm lakťového kĺbu

V lakte sú krvné cievy a rôzne nervové dráhy, ktoré sú zodpovedné za inerváciu rozdelenia ramena a jej výživu. Všetky cievy a nervy sú umiestnené blízko seba, takže aj malý sarkóm vo veľkosti poškodzuje všetky útvary. Sarkóm začína zničiť lakťový kĺb. Pacient má pocit nepríjemnej bolesti, keď sa pokúša ohnúť a odblokovať ruku. Tento nádor rýchlo rastie, preniká do kĺbových trhlín a vytvára dodatočné výrastky.

Sarkóm ramena

Sarkóm ramena je malígny rast, ktorý postihuje svaly a tkanivá ramena. Sarkóm môže byť primárny a sekundárny, to znamená, že sa prejavuje ako dôsledok metastáz iných nádorových miest. Metastáza sa vyskytuje, pretože v ramennej oblasti je veľa lymfatických uzlín, ktoré prenikajú do oblasti. Sarkóm ramena môže byť výsledkom nádoru v krku alebo hlave, mliečnych žľazách, v jednej časti chrbtice. Najčastejšie je sarkóm ramena lokalizovaný v oblasti v hornej časti deltoidného svalu.

Najefektívnejším spôsobom na liečbu takéhoto sarkómu je chirurgická intervencia. Chirurg-onkológ vedie odstránenie nádoru excíziou postihnutej časti. Dôležitou etapou v procese terapeutickej terapie je vyšetrenie tela na prítomnosť metastáz a novotvarov v iných orgánoch, systémoch a lymfatických uzlinách. Okrem chirurgického zákroku sa používajú aj metódy chemoterapie a expozície žiarením. Onkológovia si vyberú pre každého pacienta individuálny liečebný postup na prevenciu recidívy ochorenia a metastáz.

Sarkómové kefy

Sarkóm štetca je zlé nádorové lézie hornej končatiny. Sarkóm môže byť osteogénny, to znamená zasiahnuť kosť alebo ovplyvniť len mäkké tkanivá. Pozrime sa bližšie, oba typy malígnych novotvarov kefky.

Osteogénny sarkóm ruky

Choroba je léziou kostrového ramena. Novotvar môže byť diagnostikovaný v prvých štádiách vývoja. Sarkóm vyzerá ako malý náraz na paži, ktorý sa intenzívne zvyšuje a rozširuje. Poranenie nádorov akejkoľvek časti kostnej aparatúry ruky negatívne ovplyvňuje funkčné schopnosti končatiny. Ak v priebehu vývoja ochorenia zasiahne kĺbové povrchy, vedie k vzniku bolestivého syndrómu.

Sarkóm štetca je najčastejšie lokalizovaný v oblasti zápästia. Nádor rastie tak, že začína stláčať nervy a krvné cievy, ktoré kŕmia prsty ruky. To vedie k tomu, že prsty strácajú svoju citlivosť a silu svalových kontrakcií sa výrazne znižuje. Nádor sa rozširuje na chrupavkovité povrchy, ktoré zvyšujú len bolestivý syndróm.

Kartáč so sarkómom mäkkých tkanív

Tento typ sarkómu možno diagnostikovať v prvých štádiách vývoja. To je spôsobené tým, že kefa je inervované a bohato prekrvené, a pretože z malých nádorových väzy a svaly začnú fungovať zle a dodať bolesti. To vedie k narušeniu výživy a krvi do ruky, k motorickej aktivite a citlivosti.

Sarkóm štetca sa môže rozšíriť na prsty. V tomto prípade sa falangy rýchlo napučiavajú a nádor pokračuje metastázovaním nahor pozdĺž končatín a zasiahne nové tkanivá.

Sarkóm klavikuly

Sarkóm klavikuly je malígny nádor, ktorý sa objavuje na časti kostry, ktorá spája kmeň s rukami. Kľúčová kosť je náchylná na časté zranenia a zlomeniny, čo je jeden z faktorov vývoja sarkómu. Sarkóm klavikuly môže byť primárny a sekundárny. Sekundárny sarkóm sa objavuje v dôsledku metastáz z iných nádorov a nádorových zdrojov. Nádor v lícnej kosti môže ovplyvniť krk, pľúca, hrudník a dokonca aj žalúdok. Choroba rýchlo progresuje a jej vývoj závisí od typu sarkómu.

Neoplazmus v oblasti klavikuly, najčastejšie Ewingov sarkóm. Ewingov sarkóm je malígny nádor. Zvláštnosť tohto typu sarkómu: rýchly a agresívny rast, predtým metastázy. Sarkóm kĺbovej kosti postihuje dlhé tubulárne kosti u pacientov všetkých vekových skupín a Ewingov sarkóm sa môže objaviť na mäkkých tkanivách bez metastázovania do kosti.

Lopatky sarkómu

Sarkóm lopatky je malígny nádor trojuholníkových kostí. Pretože lopatka je umiestnená na zadnom povrchu hrudníka, na úrovni rebier môže novotvar metastázovať do hrudníka a zasiahnuť rebrá. Sarkóm sa môže objaviť v dôsledku traumy alebo sa môže vyvinúť v dôsledku metastáz z iných zdrojov nádoru.

Sarkóm lopatky môže byť chondrosarkóm alebo retikulosarkóm. Diagnóza ochorenia pomocou röntgenových lúčov. V prípade potreby môže onkológ predpisovať punkciu alebo otvorenú biopsiu. Liečba sarkómu lopatky zahŕňa chirurgický zákrok a medzibunovú a hrudnú resekciu. Pri metastázovaní sa na ničenie nádorových buniek používajú metódy radiačnej expozície a chemoterapie.

Diagnóza sarkómu rúk sa vykonáva v počiatočných štádiách ochorenia, pretože sa nádor rýchlo prejavuje a stáva sa viditeľný aj počas vizuálnej kontroly. Počas diagnostiky používajte počítačové a magnetické rezonančné zobrazovanie. Pre konečnú diagnózu sa tkanivo odoberie z nádoru a dôkladne sa vyšetrí pod mikroskopom. Hlavnou metódou liečby sarkómu ruky je chirurgická intervencia. Metódy chemoterapie a radiačnej expozície sa tiež používajú na ničenie rakovinových buniek a prevenciu recidívy choroby.