Príznaky myopie (myopia)
Posledná kontrola: 23.04.2024
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Vrodená a získaná myopia (krátkozrakosť) v prípade progresívneho kurzu môže dosiahnuť vysoké stupne a sú sprevádzané komplikáciami vývoja na fundus - tak v zadnom póle, ako aj na periférii. Vysoká myopia s výrazným axiálnym predĺžením a komplikáciami v centrálnej zóne sietnice sa nedávno nazvala patologická. Práve táto krátkozrakosť vedie k nezvratnému zníženiu videnia a postihnutia. Druhou najčastejšou príčinou straty zraku pri krátkozrakosti je oddelenie sietnice, ku ktorému dochádza na pozadí dystrofických zmien a pretrhnutia v jeho periférnych častiach.
V sklovcovom tele existujú aj deštruktívne zmeny, ktoré sa zvyšujú s progresiou krátkozrakosti a hrajú dôležitú úlohu pri rozvoji komplikácií. Keď plavák sťažnosti vznikajú plávajúcich mrakov ( "čiarka", "pavúky"), je k dispozícii na vysokej myopia zadnej odlúčenie sklovca, v ktorom pacient pozoruje oko vznáša tmavým prstencom.
Zmeny v zadnom segmente oka v krátkozrakosti sa dotýkajú disku zrakového nervu a makuly. Jeho porážkou je tvorba myopického kužeľa, peripapilárna atrofia choroidov, zmena priebehu ciev na disku, pokles ich kalibru, zmiznutie kruhovitosti.
Zmeny v makulárnej oblasti - difúzne alebo ohniskovej chorioretinální atrofia, "lakových trhliny, krvácanie, neovaskulárnej membránu Fuchs miesto vitreomacular trakčné syndróm. V najzávažnejších prípadoch vysoko komplikovanej krátkozrakosti sa vytvorí zadný stafylóm - skutočný výčnelok bielkoviny v oblasti zadného pólu oka.
V oblasti ektázie dochádza k hrubým dystrofickým zmenám v sietnici.
S vrodenou krátkozrakosťou môže byť makulárna degenerácia a dokonca aj zadný stafylóm prítomná už v detstve.
So získanou krátkozrakosťou sa vyskytujú komplikácie v centrálnych častiach fundusu, zvyčajne po 30-35 rokoch.
Rozlíšiť rovníkovej (čuchová izolovaných retinálnej slzy, patologickej rovníkovej hyperpigmentácia) paraoralnye (cystoidný, retinoschisis, chorioretinální atrofia) a zmiešané periférne vitreohorioretinalnye dystrofii; podľa klasifikácie Saksonovej EO. A ďalšie). Najnebezpečnejší z hľadiska výskytu odlúčenia sietnice je lattikulárna dystrofia a ruptúry sietnice.
Periférne vitreohorioretinalnye dystrofia vo všetkých formách krátkozrakosti dôjsť počas detstva, kulminovať ich hromadenie stopu v 11-15 rokoch; ďalšia progresia vedie k vzniku ruptu, nových dystrofických zón, zmiešaných foriem dystrofie. S výnimkou veľkých trakčných nespojitosti zjavne sťažnosti blikať "zipsy" alebo výskyt "zákal", v prednej časti oka (sklovec krvácanie poškodené sietnice nádoby) pre periférne vitreohorioretinalnyh dystrofia asymptomatických až do okamihu odlúčenie sietnice. Pre ich včasné odhaľovanie a prevenciu druhej treba pravidelné kontroly obvodu fundu oftalmológom u všetkých pacientov s krátkozrakosťou, vrátane detí a mladistvých.
Priradené zmeny v zraku
Myopia (krátkozrakosť) je často sprevádzaná inými ochoreniami očí, pričom najvážnejšie z nich je spojené s vysokou mierou. Ochorenia súvisiace s myopiou zahŕňajú:
- chorioretinální degenerácia;
- degenerácia mriežkovej dosky;
- retinoshizis;
- oddelenie sietnice;
- Fuchsové škvrny (Fuchs);
- šikmý disk zrakového nervu a dysplázia zrakového nervu;
- glaukóm;
- degeneratívne zmeny a zadné oddelenie sklovcovej humoru;
- subretinálna neovaskularizácia;
- microcornea;
- chorioretínový kolobolizmus a / alebo kolobóm disku s optickým nervom.
Súbežné celkové poruchy
Myopia (krátkozrakosť) je často kombinovaná s určitými bežnými ochoreniami. Pri stanovení diagnózy krátkozrakosti, hlavne vo veku 1 roka, hlavnými sprievodnými poruchami krátkozrakosti sú:
- albinizmus;
- Alportov syndróm (Alport);
- Alagillov syndróm;
- Bassen-Kornsveigov syndróm (Bassen-Kornsweig);
- Downov syndróm (trizómia 21);
- Ehlers-Danlosov syndróm (Ehlers-Danlos);
- Fabryho choroba (Fabry);
- Syndróm Flynn-Aird (Flynn-Aird);
- syndróm Lawrence-Moon-Bardet-Biedl (Laurence-Moon-Bardet-Biedl);
- Marfanov syndróm;
- Marshallov syndróm;
- Sticklerov syndróm (Stickler);
- Wagnerova dystrofia (Wagner);
- khoriodyeryemiya;
- ektopia šošovky;
- lobulárna atrofia;
- myelinované nervové vlákna;
- retinitis pigmentosa;
- retinopatia nedonosených.