Bekotid Evohaler

Bekotid Evohaler je antiastmatický prípravok na inhaláciu. Zvážte podmienky jeho použitia: indikácie, dávkovanie, vedľajšie účinky, podmienky uchovávania.

Inhalátor je najlepší spôsob, ako zastaviť astmatické záchvaty, pretože dodáva liečivé látky priamo do prieduškového systému. Astmatický záchvat je nebezpečný stav, pre ktorý je potrebná naliehavá pomoc. Tablety, sirupy, injekcie a iné formy liekov nemajú okamžitý účinok na rozdiel od inhalácií.

Ďalšou výhodou inhalátora je jeho jednoduché použitie a bezpečnosť. Je vhodný na liečbu astmatických záchvatov u pacientov v akomkoľvek veku. Bekotid Evohaler je zaradený do kategórie hormonálnych liekov, pretože jeho aktívnou zložkou je glukokortikosteroid. Znižuje zápalový proces v tele a odstraňuje opuch z slizníc, čím uľahčuje dýchanie.

[1]

Indikácia Bekotid Evohaler

Hlavnou indikáciou pre použitie lieku Beckotid je základná liečba bronchiálnej astmy u dospelých a detí. Liek je predpísaný pre:

• Opakujúce sa záchvaty astmy
• Liečba a prevencia bronchospazmu
• Astma chronickej povahy

Inhalátor je vhodný na zmiernenie astmatických záchvatov miernej, strednej a závažnej závažnosti. 

[2]

Formulár uvoľnenia

Bekotid Evohaler má formulár na uvoľnenie - inhalátor. Každá dávka aerosólu obsahuje - beklometazóndipropionát 50 μg. Pomocnými komponentmi sú: HFA 134a, etanol a glycerol. Jeden valec je dostatočný na 100 dávok injekcií.

[3]

Farmakodynamika

Účinná látka liečiva - beklometazóndipropionát je prekurzor aktívnej zložky, podobný receptoru glukokortikosteroidov. Farmakodynamika je indikovaná na hydrolýzu esterázami s tvorbou metabolitu - beklometazón-17-monopropionát. Získaná látka má lokálnu protizápalovú aktivitu.

[4], [5]

Farmakokinetika

Bekotid sa používa na inhaláciu. Farmakokinetika naznačuje nízku systémovú absorpciu dávky prechádzajúcej cez pľúca a zachytené v zažívacom trakte. Počas procesu absorpcie sa aktívna zložka premení na aktívny metabolit. Jeho systémová absorpcia pozostáva z absorpcie v zažívacom trakte a pľúcach. Biologická dostupnosť inhalačnej aplikácie - 60%.

Beklometazóndipropionát sa rýchlo vylučuje zo systémového krvného obehu. Distribučný objem a väzba na plazmatické bielkoviny je mierne vysoká. Liečivo má vysoký klírens, polčas rozpadu 30 až 90 minút. 60% prijatej dávky sa vylúči výkalmi, 12% s močom. Vylučovanie obličiek je zanedbateľné.

[6], [7]

Dávkovanie a podávanie

Toto antiastmatické liečivo znamená inhalačný spôsob podania. Dávky lieku Becotid závisia od závažnosti patologických symptómov a individuálnej reakcie na lieky. Mierne astma 200-600 g s priemerom 600-1000 mikrogramov ťažkého a 1000-2000 mikrogramov denne v primeraných dávkach.

Ak sa liek používa na prevenciu astmatických záchvatov, má sa používať pravidelne, a to aj pri absencii záchvatov. Pri liečení detí sa môže použiť distančná dýza na uľahčenie inhalácie inhalačného činidla. Na zastavenie používania lieku je potrebné postupne, čo zabráni vedľajším účinkom glukokortikosteroidov.

[12], [13], [14]

Používajte Bekotid Evohaler počas tehotenstva

Bezpečnosť používania becotidu počas tehotenstva nie je stanovená. Možnosť aplikácie je určená očakávaným prínosom pre matku, berúc do úvahy potenciálne riziká pre plod. Účinná látka v malých množstvách sa vylučuje do materského mlieka, preto sa inhalátor neodporúča na dojčenie. 

Kontraindikácie

Inhaler Bekotid je kontraindikovaný na použitie v prípadoch intolerancie zložiek z jeho zloženia. Liek nie je predpísaný na krvácanie do pľúc, hemoptýzu, ochorenia kardiovaskulárneho systému, závažné hypertenzie, s porušením hematopoézy a emfyzému.

Vdýchnutie sa neodporúča ani v období po zdvihu alebo po infarkte, ani pri zvýšenej teplote. S osobitnou starostlivosťou je liek predpísaný pre pacientov s latentnou alebo aktívnou pľúcnou tuberkulózou.

[8], [9]

Vedľajšie účinky Bekotid Evohaler

Nesprávne používanie lieku spôsobuje vedľajšie účinky. Bekotid môže spôsobiť takéto reakcie:

• Kandidóza ústnej dutiny a hltanu.
• Kožné alergické reakcie (pálenie, svrbenie, hyperémia).
• Edém orofaryngu, oka, tváre.
• Respiračné a anafylaktické reakcie.
• Potlačenie funkcie nadobličiek.
• Glaukóm a katarakta.
• Retardácia rastu u pacientov detstva a dospievania.
• Poruchy spánku a zvýšená úzkosť.
• Stimulácia hrdla a chrapot hlasu.
• Paradoxický bronchospazmus (vyskytuje sa veľmi zriedkavo).

Symptomatická liečba je indikovaná na odstránenie vyššie uvedených reakcií.

[10], [11]

Predávkovať

Použitie zvýšených dávok spôsobuje nepriaznivé príznaky. Predávkovanie Becotid sa prejavuje ako dočasné potlačenie funkcie kôry nadobličiek. Tento stav nevyžaduje núdzovú starostlivosť, pretože telo sa zotaví v priebehu niekoľkých dní, čo je potvrdené hladinou kortizolu v krvnej plazme.

[15], [16]

Interakcie s inými liekmi

Zloženie lieku Bekotid Evohaler zahŕňa etanol, preto pri interakcii s inými liekmi je potrebné brať do úvahy možnosť vzniku reakcií z precitlivenosti. Liek sa neodporúča používať súčasne s metronidazolom alebo disulfiramom.

[17]

Podmienky skladovania

Aerosólová nádoba na inhaláciu by sa mala chrániť pred priamym slnečným žiarením a mimo dosahu detí. Podmienky skladovania predpokladajú zhodu s teplotným režimom maximálne 30 ° C. Liek by nemal byť zmrazený a udržiavaný blízko otvoreného plameňa.

Aby sa zabránilo predčasnému znehodnoteniu, po každom vdýchnutí musí byť plechovka pevne uzatvorená viečkom a uložená v pôvodnom obale.

[18], [19], [20], [21], [22]

Čas použiteľnosti

Bekotid Evohaler sa musí použiť do 24 mesiacov od dátumu výroby. Čas použiteľnosti je uvedený na obale a v spreji. Po uplynutí doby použiteľnosti musí byť liek zlikvidovaný. Použitý inhalátor je kontraindikovaný, aby bol hodený do ohňa alebo rozbitý.

[23],