Lekársky expert článku
Nové publikácie
Lieky
Nazofan
Posledná kontrola: 23.04.2024
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Nasophane je topický nazálny glukokortikoid s vonkajším účinkom.
Indikácia Nazofan
Indikácie na použitie sú pollinóza (ako je senná nádcha alebo alergická rinitída) - liek môže byť liečebný aj preventívny.
Formulár uvoľnenia
Vyrába sa vo forme nosového spreja vo flakonchikah pre 120 alebo 150 dávok. Balenie obsahuje 1 injekčnú liekovku.
Farmakodynamika
Aktívna zložka lieku - flutikazón - má protiedém, rovnako ako protizápalové vlastnosti.
Protizápalový účinok je zabezpečený potláčaním syntézy cytokínov a oxidu dusnatého a okrem zníženia aktivity génov zodpovedných za produkciu proteínov a enzýmov, ktoré vyvolávajú zápalové procesy.
Antialergický účinok sa dosahuje znížením citlivosti nervových zakončení vzhľadom na účinok histamínu a tiež znižovaním nešpecifickej hyperreaktivity. Liek pomáha normalizovať funkciu žírnych buniek a tiež zabraňuje uvoľňovaniu zápalových vodičov.
Receptory spojené flutikazón, umiestnené na nosnú sliznicu, je schopný inhibovať sekrečnú proces extrakcie žľazy nosovej dutine, a tiež odstraňuje opuchy, čím uľahčuje dýchanie nosom.
Farmakokinetika
Liek má lokálny účinok, takže systémová absorpcia bude zanedbateľná aj vtedy, ak sa náhodne prehltne v dôsledku úniku nosohltanu. Po intranazálnom podaní lieku v dennej dávke 200 mcg sa denné fluktuácie kortizolovej látky nemenia.
Flutikazón má významný vzťah s plazmatickými proteínmi a viaže sa na albumín až na index 91%. Metabolizmus látky sa vyskytuje v pečeni, kde sa premieňa z flutikazónpropionátu na inaktívny produkt rozkladu karboxylovej kyseliny. Vylučovanie sa vyskytuje s žlčou.
Dávkovanie a podávanie
Nasophane sa môže použiť len intranazálne. Pred zavedením prvej dávky by ste mali trysku stlačiť 6 krát, aby sa liek dostal do dutiny rozprašovača. Ak je sprej uložený bez použitia dlhšie ako 7 dní, nová dávka môže byť vstreknutá až po naplnení dýzy viacerými zdvihmi.
Dospelí pacienti, rovnako ako deti od 12 rokov, majú predpísané 2 postreky v každej nosovej dierke po prvýkrát denne (objem dávky je 200 mikrogramov). Odporúča sa vykonať procedúru v prvej polovici dňa. V zriedkavých situáciách je možné denne povoliť 2 postupy s rozpadom 12 hodín (objem dennej dávky je 400 μg).
Ako profylaxia sa denná udržiavacia dávka 100 μg-1 použije v každej nosovej dierke jedenkrát denne. Pri exacerbácii ochorenia sa má dávka zvýšiť na lekársku. Za jeden deň sa môže na každú nosovú dierku použiť maximálne 400 μg - 4 spreje.
Deti vo veku 4-12 rokov sa odporúčajú, aby urobili 1 rozprašovanie v každej nosovej dierke jedenkrát denne (100 mcg). V zriedkavých prípadoch je možné vykonať 1 striekanie denne s prestávkou 12 hodín (dosiahne sa dávka 200 μg). Počas dňa môžete konzumovať maximálne 200 μg - v množstve 2 sprejov na každú nosovú dierku. Pri dlhom priebehu liečby sa používajú minimálne prípustné dávky. Pravidelnosť postupov je potrebná.
Liečebný kurz s Nasophanovým sprejom zvyčajne trvá približne 6 týždňov.
Používajte Nazofan počas tehotenstva
Nepoužívajte Nazofan počas laktácie a tehotenstva. Použitie je prípustné len v prípadoch, keď je naliehavá potreba.
Kontraindikácie
Medzi kontraindikáciami:
- individuálna neznášanlivosť aktívnej zložky alebo iných prvkov lieku;
- vek detí je menej ako 4 roky.
Vedľajšie účinky Nazofan
Príležitostne môžu byť nežiaduce účinky, ktoré sa prejavujú v podobe sucha alebo podráždenie nosovej sliznice vnútri nosnej dutiny, a okrem toho, perforácie nosnej prepážky, ulcerózna vady na koži alebo sliznici, krvácanie z nosa, a vône alebo chuti.
Existuje možnosť anafylaktickej reakcie a okrem spazmu priedušiek a edému v nazofarynxe - ak existuje individuálna citlivosť na liek.
Zo strany centrálneho nervového systému sa reakcia môže prejaviť pod hlavičkou bolesti hlavy. Medzi ďalšie príznaky patrí zvýšenie hladiny vnútroočného tlaku, rozvoj katarakty alebo glaukóm - najmä v dôsledku dlhodobého užívania lieku vo veľkých dávkach.
[1]
Interakcie s inými liekmi
V prípade zlúčenín Nazofana P450 hemoproteínov s inhibítormi (ako je ritonavir) významne zvyšuje hladinu flutikazón v krvi, čím sa zvyšuje pevnosť jeho nežiaduce účinky - to preto, že existuje silná potlačenie funkcie nadobličiek.
Erytromycín, ketokonazol a okrem toho, že sa mierne zvýši farmakologickú účinnosť aktívne zložky Nazofana, pričom so zvýšenou vedľajšie účinky liečiva, ale stále ešte narušiť funkciu hypotalamus-hypofýza adrenálnej systému.
Podmienky skladovania
Zistite, že sprej je potrebný v štandardných podmienkach pre lieky, teplota by nemala presiahnuť 25 stupňov.
Čas použiteľnosti
Nasofan sa môže použiť do 3 rokov od dátumu výroby spreja. Po otvorení fľaše - najviac 3 mesiace.
Pozor!
Na zjednodušenie vnímania informácií boli tieto pokyny na používanie lieku "Nazofan" preložené a predložené v špeciálnom formulári na základe oficiálnych pokynov na lekárske použitie lieku. Pred použitím si prečítajte anotáciu, ktorá prišla priamo k lieku.
Popis je poskytovaný na informačné účely a nie je návodom na seba-liečenie. Potreba tohto liečiva, účel liečebného režimu, spôsobov a dávky liečiva určuje výlučne ošetrujúci lekár. Samoliečenie je pre vaše zdravie nebezpečné.