^

Zdravie

Nazofan

, Lekársky editor
Posledná kontrola: 23.04.2024
Fact-checked
х

Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.

Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.

Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.

Nasophane je topický nazálny glukokortikoid s vonkajším účinkom.

Indikácia Nazofan

Indikácie na použitie sú pollinóza (ako je senná nádcha alebo alergická rinitída) - liek môže byť liečebný aj preventívny.

Formulár uvoľnenia

Vyrába sa vo forme nosového spreja vo flakonchikah pre 120 alebo 150 dávok. Balenie obsahuje 1 injekčnú liekovku.

Farmakodynamika

Aktívna zložka lieku - flutikazón - má protiedém, rovnako ako protizápalové vlastnosti.

Protizápalový účinok je zabezpečený potláčaním syntézy cytokínov a oxidu dusnatého a okrem zníženia aktivity génov zodpovedných za produkciu proteínov a enzýmov, ktoré vyvolávajú zápalové procesy.

Antialergický účinok sa dosahuje znížením citlivosti nervových zakončení vzhľadom na účinok histamínu a tiež znižovaním nešpecifickej hyperreaktivity. Liek pomáha normalizovať funkciu žírnych buniek a tiež zabraňuje uvoľňovaniu zápalových vodičov.

Receptory spojené flutikazón, umiestnené na nosnú sliznicu, je schopný inhibovať sekrečnú proces extrakcie žľazy nosovej dutine, a tiež odstraňuje opuchy, čím uľahčuje dýchanie nosom.

Farmakokinetika

Liek má lokálny účinok, takže systémová absorpcia bude zanedbateľná aj vtedy, ak sa náhodne prehltne v dôsledku úniku nosohltanu. Po intranazálnom podaní lieku v dennej dávke 200 mcg sa denné fluktuácie kortizolovej látky nemenia.

Flutikazón má významný vzťah s plazmatickými proteínmi a viaže sa na albumín až na index 91%. Metabolizmus látky sa vyskytuje v pečeni, kde sa premieňa z flutikazónpropionátu na inaktívny produkt rozkladu karboxylovej kyseliny. Vylučovanie sa vyskytuje s žlčou.

Dávkovanie a podávanie

Nasophane sa môže použiť len intranazálne. Pred zavedením prvej dávky by ste mali trysku stlačiť 6 krát, aby sa liek dostal do dutiny rozprašovača. Ak je sprej uložený bez použitia dlhšie ako 7 dní, nová dávka môže byť vstreknutá až po naplnení dýzy viacerými zdvihmi.

Dospelí pacienti, rovnako ako deti od 12 rokov, majú predpísané 2 postreky v každej nosovej dierke po prvýkrát denne (objem dávky je 200 mikrogramov). Odporúča sa vykonať procedúru v prvej polovici dňa. V zriedkavých situáciách je možné denne povoliť 2 postupy s rozpadom 12 hodín (objem dennej dávky je 400 μg).

Ako profylaxia sa denná udržiavacia dávka 100 μg-1 použije v každej nosovej dierke jedenkrát denne. Pri exacerbácii ochorenia sa má dávka zvýšiť na lekársku. Za jeden deň sa môže na každú nosovú dierku použiť maximálne 400 μg - 4 spreje.

Deti vo veku 4-12 rokov sa odporúčajú, aby urobili 1 rozprašovanie v každej nosovej dierke jedenkrát denne (100 mcg). V zriedkavých prípadoch je možné vykonať 1 striekanie denne s prestávkou 12 hodín (dosiahne sa dávka 200 μg). Počas dňa môžete konzumovať maximálne 200 μg - v množstve 2 sprejov na každú nosovú dierku. Pri dlhom priebehu liečby sa používajú minimálne prípustné dávky. Pravidelnosť postupov je potrebná.

Liečebný kurz s Nasophanovým sprejom zvyčajne trvá približne 6 týždňov.

Používajte Nazofan počas tehotenstva

Nepoužívajte Nazofan počas laktácie a tehotenstva. Použitie je prípustné len v prípadoch, keď je naliehavá potreba.

Kontraindikácie

Medzi kontraindikáciami:

  • individuálna neznášanlivosť aktívnej zložky alebo iných prvkov lieku;
  • vek detí je menej ako 4 roky.

Vedľajšie účinky Nazofan

Príležitostne môžu byť nežiaduce účinky, ktoré sa prejavujú v podobe sucha alebo podráždenie nosovej sliznice vnútri nosnej dutiny, a okrem toho, perforácie nosnej prepážky, ulcerózna vady na koži alebo sliznici, krvácanie z nosa, a vône alebo chuti.

Existuje možnosť anafylaktickej reakcie a okrem spazmu priedušiek a edému v nazofarynxe - ak existuje individuálna citlivosť na liek.

Zo strany centrálneho nervového systému sa reakcia môže prejaviť pod hlavičkou bolesti hlavy. Medzi ďalšie príznaky patrí zvýšenie hladiny vnútroočného tlaku, rozvoj katarakty alebo glaukóm - najmä v dôsledku dlhodobého užívania lieku vo veľkých dávkach.

trusted-source[1]

Interakcie s inými liekmi

V prípade zlúčenín Nazofana P450 hemoproteínov s inhibítormi (ako je ritonavir) významne zvyšuje hladinu flutikazón v krvi, čím sa zvyšuje pevnosť jeho nežiaduce účinky - to preto, že existuje silná potlačenie funkcie nadobličiek.

Erytromycín, ketokonazol a okrem toho, že sa mierne zvýši farmakologickú účinnosť aktívne zložky Nazofana, pričom so zvýšenou vedľajšie účinky liečiva, ale stále ešte narušiť funkciu hypotalamus-hypofýza adrenálnej systému.

trusted-source[2], [3]

Podmienky skladovania

Zistite, že sprej je potrebný v štandardných podmienkach pre lieky, teplota by nemala presiahnuť 25 stupňov.

trusted-source

Čas použiteľnosti

Nasofan sa môže použiť do 3 rokov od dátumu výroby spreja. Po otvorení fľaše - najviac 3 mesiace.

trusted-source

Pozor!

Na zjednodušenie vnímania informácií boli tieto pokyny na používanie lieku "Nazofan" preložené a predložené v špeciálnom formulári na základe oficiálnych pokynov na lekárske použitie lieku. Pred použitím si prečítajte anotáciu, ktorá prišla priamo k lieku.

Popis je poskytovaný na informačné účely a nie je návodom na seba-liečenie. Potreba tohto liečiva, účel liečebného režimu, spôsobov a dávky liečiva určuje výlučne ošetrujúci lekár. Samoliečenie je pre vaše zdravie nebezpečné.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.