Tauredon

Prípravky zlata, ktoré zahŕňajú Tauredon, sa používajú na zmiernenie stavu pacientov s reumatoidnou artritídou.

Indikácia Tauredon

Už viac ako 80 rokov sa Tauredon používa na zlepšenie stavu pacientov s reumatoidnou artritídou, vrátane juvenilnej reumatoidnej artritídy, ako aj psoriatickej artritídy.

Formulár uvoľnenia

Zlúčenina zlata Tauredon sa vyrába vo forme injekčného roztoku - je to žltkastá transparentná liečivá kvapalina, ktorej aktívnou zložkou je aurotiomalát sodný. Roztok sa balí do sklenených ampuliek s objemom 0,5 ml. Priehľadná doštička obsahuje päť ampuliek Tauredonu. Krabica z lepenky obsahuje dve bunkové dosky.

Jedna ampulka môže byť reprezentovaná inou dávkou liečiva:

• Tauredon® 10: ampulka obsahuje 10 mg účinnej látky (čo zodpovedá 4,53 mg zlata).
• Touredon® 20: ampulka obsahuje 20 mg účinnej látky (toto množstvo zodpovedá 9,06 mg zlata).
• Tauredon® 50: Ampulka obsahuje 50 mg účinnej látky (čo zodpovedá 22,65 mg zlata).

V úlohe pomocného komponentu sa vstrekuje voda.

Farmakodynamika

Liečba založená na zlúčenine zlata má vlastnosti inhibície produkcie protilátok v lymfocytických a plazmatických bunkách. Tauredon sa považuje za hlavnú liečivo v terapeutických režimoch používaných pri autoimunitných ochoreniach.

Inhibícia antigénu Tauredon vyvoláva aktiváciu lymfocytových buniek, inhibuje fagocytózu monocyty a granulocyty, normalizuje lysozomálnej membrány, kolagénne vlákna sa zvyšuje s náplňou imunoaktívnych zóny, ktoré môžu viesť k rozvoju autoimunitného procesu.

Liek Tauredon sa má užívať dlhší čas: prvé známky zlepšenia možno pozorovať až po 9 - 17 týždňoch liečby, pričom celkový priebeh je 300 až 800 mg zlata.

Farmakokinetika

Limitná koncentrácia tauredonu v sére sa zistí 3-6 hodín po podaní. Zvýšený obsah zlata sa pozoruje vo vrstvách tkanív retikuloendotelového systému.

Relatívne veľký obsah liečiva sa zaznamenáva v nadobličkách a v kortikálnej vrstve renálneho parenchýmu. Malé množstvo zlata sa zaznamenáva vo svaloch a kostnom tkanive.

Tauredon takmer úplne tvorí spojenie s plazmatickými proteínmi. Po dni v krvi sa zistí približne 75% hladiny, čo bolo zaznamenané šesť hodín po injekcii.

V priemere sa 83 až 90% účinnej látky vylučuje z tela cez močovú sústavu a iba do 17% - s teliatami.

Ak je týždenné množstvo Tauredonu 50 mg, potom koncentrácia rovnováhy zlata prichádza po 6 týždňoch. Ak sa dve injekcie s dávkou 25 mg podávajú týždenne pacientovi, hladina séra v zlate pred ďalšou injekciou môže byť približne 3,5 μg na ml.

Polčas rozpadu Tauredonu môže byť približne 27 dní.

Dávkovanie a podávanie

Injekčná injekcia Tauredon sa prenáša hlboko do gluteusového svalu. Nie sú vykonávané iné metódy podávania liekov.

Obsah ampulky sa nemôže ohriať.

Štandardná dávka Tauredon neexistuje: množstvo lieku je vybrané prísne individuálne.

Vzhľadom na kinetické údaje sa liečba liekom Tauredon začína skúšobnou injekciou - na posúdenie znášanlivosti lieku na správnu voľbu dávkovania. Ďalej lekár určí udržiavaciu dávku Tauredonu, ktorá by mohla poskytnúť stabilný obsah zlata v obehovom systéme a tkanivách.

Najčastejšie v prvej fáze lekár určí dve injekcie lieku Tauredon týždenne podľa tohto vzorca:

• I-III injekcia zahŕňa podávanie 10 mg lieku (Tauredon 10);
• IV-VI injekcia zahŕňa podávanie 20 mg lieku (Taudedon 20);
• s VII injekciami 50 mg lieku (Tauredon 50) dvakrát týždenne alebo 100 mg raz týždenne (dve dávky tauredonu 50).

Takéto množstvo liečiva by sa malo zachovať, kým sa nedosiahne viditeľný účinok, zatiaľ čo celkové množstvo 1600 mg sa nesmie prekročiť. Ak celkové množstvo už bolo dosiahnuté a klinická úľava nepríde, potom sa ďalšia liečba liekom Tauredon považuje za nepraktickú.

Ak je zrejmé klinické zlepšenie, je predpísaná ďalšia udržiavacia liečba s použitím mesačného množstva lieku 100 mg alebo 50 mg raz za dva týždne. Takáto terapia môže pokračovať niekoľko mesiacov a dokonca rokov, podľa uváženia lekára.

V pediatrii sa Tauredon podáva pred začiatkom fázy saturácie 0,7-1 mg na kg detskej hmotnosti týždenne. S podpornou možnosťou liečby použite 1-2 dávky mesačne dávku 1 mg na kg telesnej hmotnosti.

Úvod Teuredon deti sa vysadia, ak klinický účinok liečby nedôjde počas 6 až 9 mesiacov.

[1]

Používajte Tauredon počas tehotenstva

Tehotenstvo a obdobie laktácie sú kontraindikáciami liečby lieku Tauredon.

Kontraindikácie

• Porušenie krvotvorných procesov.
• Renálna dysfunkcia a závažné ochorenie pečene.
• Pľúcna tuberkulóza v aktívnej fáze.
• Bežné patologické stavy spojivového tkaniva (kolagenózy).
• Sklon k alergickým reakciám, precitlivenosť na zlúčeniny ťažkých kovov a zlata.
• Ulcerózna enterokolitída a kolitída.
• Diabetes mellitus s komplikáciami.
• Obdobia tehotenstva a laktácie.

Vedľajšie účinky Tauredon

Približne 30% pacientov liečených liekom Tauredon sprevádza vedľajšie účinky. Takéto účinky môžu byť:

• dermatitída, vredy v ústnej dutine;
• proteín v moči;
• svrbenie kože;
• anémia, leukopénia, trombocytopénia;
• zahltenie žlče, porucha funkcie pečene, pankreatitída;
• zvýšená strata vlasov, zvýšená reakcia na pôsobenie ultrafialového žiarenia.

Na začiatku liečby môžu byť prechodné príznaky, ako sú rýchle srdcové zlyhanie, kožné vyrážky, bolesti hlavy, horúčka, znížený krvný tlak, epigastrická bolesť.

Ak sú vedľajšie účinky vyslovené, lekár môže prehodnotiť schôdzku a zrušiť liečbu Tauredon.

Predávkovať

Predávkovanie Tauredon sa relatívne často zaznamenáva, dokonca aj za normálnych liečebných režimov. Vo väčšine prípadov sú príznaky predávkovania výraznejšími vedľajšími účinkami.

Ak je pacient pri vstrekovaní Tauredon poznamenáva aplastichnaya anémia, agranulocytóza a trombocytopénia, alebo rozvíjať enterokolitídy, môže mu byť menovaný ako krvná transfúzia ďalšia liečba kortikosteroidmi. Pre urýchlenie odstraňovanie zlata z obehu a tkanív vymenovať Dimecaprol, alebo H-acetylcysteín.

Ak sa u pacienta vyvinie vazomotorická reakcia s prudkým poklesom krvného tlaku, je potrebná naliehavá liečba proti šoku.

Interakcie s inými liekmi

Injekcie lieku Tauredon často spôsobujú viaceré vedľajšie účinky. Aby sa nezvýšila frekvencia týchto prejavov, nekombinujte podávanie lieku s niektorými inými látkami:

• fenilbutazon;
• cytostatické lieky;
• metamizol;
• fotosenzibilizátory.

Tauredon môže zhoršiť terapeutický účinok D-penicilamínu.

[2], [3]

Podmienky skladovania

Chráňte Tauredon v tmavej miestnosti s teplotným rozsahom od + 15 do + 25 ° C. Lieky by nemali byť v očiach detí.

[4]

Čas použiteľnosti

Tauredon sa môže skladovať až 3 roky od dátumu výroby.