Tahistin

Tahistínový roztok založený na dihydrotachysterol sa týka liekov, ktoré regulujú metabolizmus vápnika a fosforu.

Indikácia Tahistina

Účel Tahistin sa praktizuje:

• na hypokalcémii indukované hypoparatyreoidizmus (spontánny, post-traumatické alebo pooperačné - napríklad po liečbe rádioaktívnym jódom, v neoplastických procesoch, tuberkulóza alebo sarkoidózou);
• hypokalciémia spôsobená pseudohypoparatyroidizmom (s Albrightom);
• s dedičnou hypofosfatémiou sprevádzanou formou rachiet rezistentnej na D;
• v osteodystrofických procesoch, tetany.

Formulár uvoľnenia

Tachystín sa vyrába vo forme kvapôčok, ktoré sú transparentné, olejovité kvapaliny so žltkastým odtieňom.

Jeden mililiter roztoku obsahuje 1 mg účinnej látky dihydrotachysterol.

Kvapalina je balená v bankách s objemom 20 ml, vybavených dávkovacím odkvapkávacím zariadením.

Farmakodynamika

Účinnou zložkou lieku Tachystin je dihydrotachysterol, ktorý je 5-6 transanalogom vitamínu D, ktorý normalizuje metabolizmus vápnika a fosforu.

Tachystin zlepšuje vstrebávanie vápnika v črevnej dutine, zvyšuje prenos vápnika z kostného systému, čo vedie k zvýšeniu koncentrácie vápnika v krvi.

Pretože dihydrotachysterol má stereochemickú konfiguráciu, nepotrebuje prítomnosť paratyroidného hormónu na aktiváciu v obličkovom systéme.

Farmakokinetika

Účinná látka Tahystin má štrukturálnu štruktúru v blízkosti vitamínu D ₃. Po požití sa liek absorbuje do tenkého čreva a podrobí sa hydroxylácii v pečeni.

Po jedinom príjme štandardného perorálneho objemu lieku Tachystin sa limitná koncentrácia v plazme deteguje po siedmich dňoch. Akcia Tahistinu trvá až jeden mesiac.

Dávkovanie a podávanie

Množstvo Tachystinu, ktoré sa vyžaduje na liečbu, sa určuje individuálne. V zásade dávka závisí od obsahu vápnika v obehovom systéme. Koncentračný obsah v sére sa odporúča v rozmedzí od 2,25 do 2,5 mmol / liter.

Dospelí užívajú Tahystin v dennom množstve 0,5-1,5 mg denne, čo zodpovedá 12-36 kvapkám.

Približne jeden týždeň po začiatku liečby môže byť dávka lieku Tachystin upravená smerom k podpornému množstvu lieku (napríklad 0,5 až 1,5 mg 1-3 krát týždenne).

Maximálna prípustná denná dávka by mala zodpovedať 0,0417 mg na kg telesnej hmotnosti.

Tahystin sa užíva bezprostredne pred jedlom alebo po jedle. Neodporúča sa riediť liek vo vode alebo inej tekutine.

[1]

Používajte Tahistina počas tehotenstva

Roztok Tachystinu nemá toxický účinok na plod, za predpokladu, že sa spotrebuje terapeuticky dostatočné množstvo lieku.

Nadmerný príjem Tachystínu tehotnými pacientmi však môže u novorodenca spôsobiť pretrvávajúce oneskorenie duševného a telesného vývoja, supravalvulárnu aortálnu stenózu a retinopatiu.

Nie je známe, či účinná látka Tahistin vstupuje do materského mlieka. Napriek tomu sa počas celej liečby odporúčajú ženám, aby pravidelne monitorovali množstvo vápnika v krvi.

Užívajte Tahistin bez odporúčania lekára je zakázané.

Kontraindikácie

Lekár nemôže menovať Tahistin:

• s nadmerným množstvom vápnika v krvi;
• pri precitlivenosti organizmu pacienta na vitamín D, arašidov a iných zložiek liečivého roztoku;
• s kŕčmi vznikajúcimi v dôsledku takzvanej hyperventilačnej tetany.

Relatívnou kontraindikáciou je prítomnosť obličkových kameňov.

Vedľajšie účinky Tahistina

Počas liečby roztokom Tachystinu existuje riziko hyperkalcémie, ktorého príznaky sú:

• strata chuti do jedla;
• pocit nevoľnosti, vracanie;
• hnačka;
• blednutie kože;
• bolesť v hlave;
• pocit palpitácie;
• sucho v ústach.

Dlhodobé zvýšenie hladiny vápnika v krvi môže viesť k porušeniu funkcie obličiek, kalcifikácii koronárnych a pľúcnych tkanív.

Ďalšia dekalcifikácia kostí môže viesť k vzniku osteoporózy.

Jednotliví pacienti môžu vyvinúť alergiu na Tachystín.

Predávkovať

Zvýšený obsah vápnika v krvi v dôsledku predávkovania tachysténom môže vyvolať akútne nebezpečenstvo, ktoré pretrváva niekoľko týždňov, dokonca aj vtedy, ak sa liek preruší. Znaky tohto stavu sú:

• hnačka;
• vracanie a strata chuti do jedla;
• ťažkosti s dýchaním;
• svalová paralýza;
• porucha funkcie obličiek pri tvorbe kameňov.

Existuje aj taká vec, ako je predávkovanie, ktoré sa vyvíja s predĺženým stavom hyperkalcémie. Táto podmienka vedie k erytrocytrii, výskytu bielkovín v moči, kryštárii a tiež k tvorbe kalcifikácií v srdcových svaloch, v pľúcnych tkanivách, v cievnych stenách. Vylučovanie vápnika z kostného systému môže spôsobiť demineralizáciu kostí a rozvoj osteoporózy.

Neexistuje žiadny špeciálny liek na príznaky predávkovania. Spravidla sa diuretiká používajú na nútenú diurézu a zavádzajú sa určité zmeny vo výžive: potravina by nemala obsahovať vápnik. Je možné použiť kalcitonín, kortikosteroidy.

Interakcie s inými liekmi

Nekombinujte tachystín s liekmi obsahujúcimi vitamín D, pretože mechanizmus účinku takýchto liekov je rovnaký.

Kombinácia lieku Tachysteen s inými liekmi obsahujúcimi vápnik zvyšuje riziko hyperkalcémie.

Kombinácia tiazidov tiež ohrozuje stav hyperkalcémie, ako aj zvýšený toxický účinok preparátov digitalis.

Nekombinujte Tachystin a tyroxín.

Kombinácia tachystínu so srdcovými glykozidmi môže viesť k zvýšeniu ich toxického účinku a vzniku arytmie. Preto ak sa táto kombinácia nedá vyhnúť, pacient by mal pravidelne sledovať činnosť srdca na EKG a tiež skontrolovať zloženie krvi a hladinu vápnika.

[2]

Podmienky skladovania

Tahystin uchovávajte za normálnych teplôt (do + 25 ° C), na tmavom mieste, pre deti ťažko dostupné. Počas skladovania sa odporúča umiestniť balenie do vertikálnej polohy.

[3]

Čas použiteľnosti

Uzavreté obaly s roztokom Tachystinu v továrňach môžu trvať až 3 roky, a ak je balenie otvorené, doba skladovania sa skráti na jeden a pol mesiaca.