Urofosfabol

Systémové antibiotikum Urofosfabol je liek založený na fosfomycíne, ktorý sa vzťahuje na prípravky so širokým spektrom antimikrobiálnej aktivity.

Indikácia Urofosfabola

Urofosfabol je predpísaný pre zápalové infekčné patológie, ak je pôvodca ochorenia citlivý na účinky lieku. Indikácia môže byť:

• infekčné tkanivové lézie pri diabete mellitus, ochorenia periférnych artérií atď .;
• osteoartikulárne infekčné ochorenia;
• infekčné ochorenia dýchacieho systému;
• infekčné ochorenia brucha;
• zápalové procesy v panvových orgánoch;
• infekčné lézie močového systému.

Formulár uvoľnenia

Urofosfabol má vzhľad práškovej hmoty belavého žltkastého odtieňa, ktorý sa používa na prípravu injekčného roztoku.

Účinná zložka Urofosfabol je fosfomycín a dodatočná kyselina jantárová.

Prášok Urofosfabol je balený v sklenených fľašiach s objemom 20 ml, hermeticky uzavretých gumovým viečkom, ktorý je chránený hliníkom.

V jednom balení je jedna fľaša s práškovou hmotou.

Farmakodynamika

Účinná látka Urofosfabol je antibiotikum, ktoré má baktericídny účinok na grampozitívne aj gramnegatívne mikróby. Urofosfabol je účinný najmä u pseudomonas, protea, sheratia a vysoko rezistentných kmeňov Staphylococcus a Escherichia.

Urofosfabol sa môže hromadiť vo významných množstvách v mikrobiálnych bunkách a dostať sa do nich prostredníctvom aktívnej prepravy.

Urofosfabol inhibuje v počiatočných štádiách biologickú syntézu peptid-tukovej bunkovej steny.

Farmakokinetika

Pri vykonávaní intramuskulárnej injekcii Urofosfabol medznej koncentrácie v plazme obsah zistené po 60 minútach a vyhodnocované 17,1 mg / liter a 28 mg / liter (na príslušné podanie 500 mg a 1 g produktu). Pri injekcii podľa plánu dávkovania 1 g sa môže udržiavať stabilná plazmatická koncentrácia 8 mg / liter raz za šesť hodín.

Kvalita spojenia účinnej látky Urophosfabol je relatívne slabá - 1% z množstva liekov dodaných do krvi.

Nízkou molekulovou hmotnosťou účinnej látky Urofosfabol prispieva k tomu, že je dokonale distribuovaná do orgánov a tkanív. Kvalitatívna úroveň baktericídne antibiotiká nájdené v pľúcach, pleurálnej a peritoneálnej tekutiny v vylúčením žlčou systéme VLS, svalové a kostného tkaniva, kĺby, orgány zraku, v endokardu. Urofosfabol neobmedzene prekonáva membránu krv-mozog.

Úroveň Urofosfábu v mozgovomiechovom moku sa výrazne zvyšuje v prítomnosti zápalovej reakcie v membránach mozgu. Aktívna zložka má schopnosť vstúpiť a hromadiť sa do fagocytárnych buniek a tiež prejsť cez placentu. V malých množstvách sa liek určuje v zložení materského mlieka.

Polčas rozpadu dospelého pacienta môže byť 90-120 minút a pre dieťa 0,69-1,04 hodín.

Primárny spôsob odstránenia lieku je cez obličky, zatiaľ čo antibiotikum v aktívnej forme sa vylučuje močovou kvapalinou. Odstránenie zvyšku liečiva kalorickou hmotnosťou nie je klinicky dôležité.

Urofosfabol sa môže zo séra odstrániť dialýzou.

Dávkovanie a podávanie

Urofosfabol sa používa vo forme intramuskulárnych injekcií.

Štandardné množstvo antibiotika na intramuskulárnu injekciu je od 1 do 2 g trikrát denne. Deti staršie ako 2,5 roka predpisujú 0,5 až 1 g Urofosfolbu trikrát denne.

Pacienti s diagnostikovaným zlyhaním obličiek alebo s pripojenou hemodialýzou je potrebné upraviť schému podávania Urofosfabol:

• keď je kreatinín odstránený z 20 až 40 ml za minútu, podáva sa 2 až 4 g Urophosphabolu raz za 12 hodín;
• keď sa kreatinín vylučuje z 10 až 20 ml za minútu, podáva sa 2 až 4 g Urophosphabolu jedenkrát denne;
• pri klírense menej ako 10 ml za minútu sa 2 až 4 g Urophosphabolu injektuje raz za 2 dni.

Pacientom, ktorí sú na hemodialýze, sa predpísalo 1-2 g Urofosfabolu na konci každej dialýzy.

Intramuskulárne podanie Urofosfabol môže spôsobiť pomerne bolestivé pocity.

Na zníženie bolesti sa roztok antibiotika pripraví nasledovne: 1 g Urophosphabolum sa zriedi v 2 ml injekčnej vody a potom sa zmieša s 2 ml 2% lidokaínu.

[2]

Používajte Urofosfabola počas tehotenstva

Účel Urofosfabol počas tehotenstva je nežiaduci a je vykonávaný iba v situáciách, kde predpokladaný účinok pre ženu je dôležitejší ako pravdepodobné nebezpečenstvo pre budúce dieťa.

Keďže urofosfabol sa nachádza v materskom mlieku, jeho použitie v období laktácie sa neodporúča. Ak je potrebná liečba, v priebehu liečby antibiotikami sa dojčí kojenie.

Kontraindikácie

Neodporúča sa predpisovať antibiotikum Urophosfabol so zvýšenou pravdepodobnosťou výskytu alergií na liek, ako aj počas tehotenstva a detstva na 2,5 rokov.

Relatívne kontraindikácie sú:

• závažné poškodenie pečene;
• nedostatočná funkcia obličiek;
• vek;
• vysoký krvný tlak.

Vedľajšie účinky Urofosfabola

Urofosfabol sa považuje za nízko toxické antibiotikum: pacienti vo väčšine prípadov dobre znášajú liečbu a zriedkavo sa zaznamenajú nepriaznivé príznaky.

V niektorých prípadoch môže byť antibiotická liečba Urofosfabolom sprevádzaná:

• alergické reakcie (vyrážka, horúčka, kašeľ alebo bronchospazmus);
• poruchy funkcie pečene (laboratórne - aktivácia alanínaminotransferázy, alkalickej fosfatázy, hladiny bilirubínu);
• poruchy tráviacej funkcie (hnačka, vracanie, bolesť brucha, porucha chuti do jedla, zápalové procesy v ústnej dutine);
• poruchy krvného obrazu (zníženie hladiny eozinofilov, leukocytov, menej často - anémia a agranulocytóza);
• poruchy funkcie moču (zvýšená hladina močoviny, prítomnosť bielkovín v moči, porušenie rovnováhy elektrolytov);
• poruchy centrálneho nervového systému (závraty, kŕče).

Niektorí pacienti majú lokálnu reakciu na podanie Urophosfabolu, ktorý sa prejavuje bolesťou a vznikom tesnenia v mieste vpichu.

V ojedinelých prípadoch boli opísané také javy ako bolesť v hlave, edém končatín, nepríjemný pocit za hrudnou kosťou, zvýšenie srdcovej aktivity.

[1]

Predávkovať

K dnešnému dňu nie je popísaný žiadny prípad intoxikácie antibiotikami Urophosfabol.

Interakcie s inými liekmi

Synergický účinok môže byť generovaná pri Urofosfabol spojení s takými liekmi, ako je penicilín prípravky a cefalosporínu, karbapenémy, glykopeptidy, aminoglykozidy a fluoroquinolone činidiel. Táto vlastnosť môže byť užitočná pri antibiotickej terapii ťažkých zápalových patologických stavov alebo infekčných ochorení vyvolané rezistentnými baktériami - Pseudomonas, stafylokoky, enterokoky, enterobaktérií a tak ďalej.

Nemôžete miešať v jednej injekcii Urophosfabol a Ampicillin, Kanamycin, Gentamicin, Rifampicin, Streptomycin.

[3]

Podmienky skladovania

Urophosphabol uchovávajte na tmavom mieste - je to možné v špeciálnej skrini, pri teplote nepresahujúcej + 25 ° C. Miesto uloženia musí byť chránené pred prístupom detí.

[4]

Čas použiteľnosti

Je povolené uchovávať Urophosphabol až na 2 roky.