Zirid

Zirid je liek, ktorý stimuluje peristaltiku.

Indikácia Zirida

Používa sa pri liečbe dyspeptických symptómov a gastrointestinálne poruchy funkcie: žalúdočné pocitov preplnenosti, nadúvanie, nepohodlie alebo bolesť v hornej časti brucha, a okrem toho, pálenie záhy, zvracanie, strata chuti do jedla a nevoľnosť.

Formulár uvoľnenia

Uvoľňovanie sa vyskytuje v tabletách v množstve 10 kusov vo vnútri blistra. V samostatnom balení obsahuje 4 alebo 10 blistrových balení s tabletami.

Farmakodynamika

Elytropid hydrochlorid podporuje aktiváciu motility GI - antagonizáciou D2-receptorov dopamínu, rovnako ako spomalením acetylcholínesterázy. Aktívna zložka liečiva aktivuje proces uvoľňovania prvku acetylcholín a tiež spomaľuje jeho degradáciu.

Okrem toho má liek antiemetické vlastnosti - vďaka interakcii s D2 receptormi vo vnútri chemoreceptorovej spúšťacej oblasti. Aktívna zložka lieku prispieva k vyprázdňovaniu žalúdka (dosiahnutý vďaka špecifickému účinku na hornú časť gastrointestinálneho traktu).

Etymoprid hydrochlorid nemá vplyv na hladiny gastrínu v sére.

Farmakokinetika

Liek sa takmer úplne a pomerne rýchlo vstrebáva do tráviaceho traktu. Úroveň relatívnej biologickej dostupnosti je približne 60% (z dôvodu účinku 1. Hepatického prenosu - takzvaného presystémového metabolizmu). Jedenie nemá vplyv na biologickú dostupnosť. Vnútri plazmatických vrcholových hodnôt lieku sa pozoruje po 30-45 minútach (v prípade 50 mg liečiva).

Pri opakovane použiteľný PM po častiach v 50-200 mg (príjem trikrát denne) preukázala lineárny farmakokinetické vlastnosti aktívnej zložky, s jeho rozkladu (v intervale 7 dní počas liečby) s minimálnej miery akumulácie látky.

Syntéza proteínov vo vnútri krvnej plazmy je približne 96%. Proces sa uskutočňuje hlavne pomocou albumínov. Liečivo sa tiež syntetizuje s glykoproteínom α-1-kyseliny (menej ako 15%).

Väčšina lieku je distribuovaná v rôznych tkanivách (index distribúcie: 6,1 l / kg), okrem centrálneho nervového systému. Vysoké hodnoty látky sa dostávajú do tenkého čreva, obličiek, žalúdka, ako aj do nadobličiek s pečeňou. V centrálnej nervovej sústave preniká iba malá časť lieku. Taktiež sa vydáva do materského mlieka.

Liečivo prechádza intenzívnym hepatálnym metabolizmom. Boli zistené tri produkty dezintegrácie liekov, z ktorých iba jedna má slabú aktivitu, ktorá nemá žiadnu liečivú významnosť (asi 2-3% liečebného účinku účinnej látky). Hlavným produktom rozkladu je N-oxid, ktorý vzniká oxidáciou terciárnej kategórie amino-N-dimetyl.

Metabolizmus liečiva sa uskutočňuje pomocou multi-oxygenázy obsahujúcej flavin (FMO). Účinnosť a počet ľudských izoenzýmov FMO môže byť odlišná kvôli genetickému polymorfizmu, čo môže viesť k zriedkavej poruche autozomálneho recesívneho typu - trimethylaminúrie. Polčas rozpadu látky u ľudí s touto poruchou môže trvať dlhšie.

V procese in vivo farmakokinetických testov s použitím CYP sprostredkované reakcie, bolo zistené, že je aktívna zložka lieku sa ani indukcii alebo spomaľovacie účinok na CYP2C19 prvkov a CYP2E1. Okrem toho použitie izoprid hydrochloridu neovplyvnilo obsah CYP-enzýmov a aktivitu prvku UGT1A1.

Väčšina účinnej látky lieku a jeho produktov rozpadu sa vylučujú močom. V prípade jednorazovej dávky dobrovoľníkov v štandardnej dávke bola exkrécia (pod účinkom účinnej liečivej látky a N-oxidu) 3,7% a 75,4%.

Doba polčasu je približne 6 hodín.

Dávkovanie a podávanie

Veľkosť celkovej dennej dávky lieku je 150 mg (užívajúca 1 tabletu trikrát denne pred jedlom). Taktiež je možné túto dávku znížiť na 0,5 tablety trikrát denne (s prihliadnutím na priebeh ochorenia). Tablety sa majú vo všeobecnosti užívať približne v rovnakej dĺžke. Liečivo sa konzumuje bez žuvania a vypláchne sa vodou.

Dĺžka trvania kurzu určuje ošetrujúci lekár, berúc do úvahy závažnosť ochorenia. Nemôže však trvať dlhšie ako 2 mesiace.

[1]

Používajte Zirida počas tehotenstva

Neexistujú žiadne údaje o tom, či je bezpečne užívať Zirid počas tehotenstva. Z tohto dôvodu musí byť užívanie drogy v danom časovom období zrušené. Tiež, skôr ako začnete užívať lieky, musíte sa uistiť, že pacientka nie je tehotná.

Neexistujú žiadne informácie o používaní liekov v období laktácie, preto sa odporúča, aby dojčiace ženy odmietli užívať tablety.

Kontraindikácie

Hlavné kontraindikácie:

• neznášanlivosť aktívnej zložky lieku, ako aj akýchkoľvek jej ďalších prvkov;
• problémy s gastrointestinálnym traktom - perforácia, narušená priechodnosť alebo vznik krvácania.

Vedľajšie účinky Zirida

Užívanie liekov môže spôsobiť niektoré vedľajšie účinky:

• porušenie funkcie prietoku krvi a lymfy: niekedy sa objavuje leukopénia. Občas - neutropénia. Môže sa vyskytnúť trombocytopénia;
• imunitné poruchy: môžu sa vyskytnúť symptómy anafylaktoidov;
• prejavy z NA: niekedy dochádza k závratom, ale navyše poruchy spánku a bolesti hlavy. Možno vývoj trepení;
• reakcie gastrointestinálneho traktu: niekedy sa vyskytujú bolesti brucha, zápcha, hypersalivácia a hnačka. Je možné vyvinúť suchosť sliznice ústnej dutiny a vznik nauzey;
• poruchy v hepatobiliárnom systéme: môže sa vyvinúť žltačka;
• poruchy močového systému a obličiek: niekedy existujú problémy s močením u osôb s hypertrofiou prostaty a zvýšenie kreatinínu močovinovým dusíkom;
• poškodenie podkožnej vrstvy a kože: príležitostne je svrbenie, začervenanie a vyrážka;
• Dysfunkcia ODD a spojivového tkaniva: niekedy bolesť chrbta alebo hrudnej kosti;
• problémy s endokrinným systémom: niekedy dochádza k zvýšeniu hladín prolaktínu. Možný vývoj galaktorey alebo gynekomastie;
• systémové poruchy: niekedy dochádza k pocitu únavy;
• duševné poruchy: niekedy je pocit podráždenosti;

Indikácie laboratórnych testov: je možné zvýšiť parametre ALT, AST, GGTP, bilirubínu a tiež alkalickej fosfatázy.

Predávkovať

V súčasnosti nie sú k dispozícii žiadne informácie o prípadoch otravy liekmi.

V prípade predávkovania je potrebné vykonať štandardné postupy pre takéto situácie - výplach žalúdka a odstránenie príznakov porúch.

Interakcie s inými liekmi

Keď sa liek kombinuje s diazepamom, nifedipínom a wafarínom a navyše s látkami tiklopidín, nikardipínchlorid a diklofenak, nedošlo k žiadnym farmakologickým interakciám.

Na úrovni hemoproteínu P450 by sa tiež nemali očakávať interakcie, pretože liek je metabolizovaný prvkom FMO.

Itoprid má gastrokinetický účinok, ktorý môže ovplyvniť absorpciu perorálnych liekov užívaných so Ziridom. Osobitnú pozornosť je nutné v tomto prípade sa parametre dráhy lieky, ktoré majú úzky rozsah liekových účinkov liekov, čo je proces, v ktorom s pomalým uvoľňovaním účinnej zložky, a prostriedky, ktoré lieková forma obsahuje škrupinu, ktorá je rozpustná v žalúdku.

Cholinolytické väzivá môžu znížiť účinnosť lieku.

Prvky ranitidín, cetraxát, ako aj cimetidín s terrenónom neovplyvňujú prokinetické vlastnosti taredropusu.

[2]

Podmienky skladovania

Na ukladanie lieku nie sú potrebné žiadne osobitné podmienky. Uchovávajte mimo dosahu malých detí.

[3]

Špeciálne pokyny

recenzia

Zirid má pomerne dobré recenzie o účinnosti liekov. Pacienti poznamenávajú, že s pocitom ťažkostí a preplnením žalúdka a plynatosťou liek funguje najlepšie. Rýchlo odstráni a pálenie záhy - v niektorých dňoch príjmu tabliet. Existuje tiež rýchla normalizácia intestinálnej peristaltiky a návrat chuti do jedla.

Čas použiteľnosti

Zirid sa môže používať v období 3 rokov od dátumu výroby lieku.