Dejerineho syndróm

Pod syndrómom Dejerine znamená ochorenie, ktoré sa vyskytuje zriedkavo. Vychádza z genetickej predispozície. Dejerinov syndróm sa tiež nazýva hypertrofická neuropatia. Môžete okamžite povedať, že choroba je nevyliečiteľná, pretože všetky choroby spôsobené rôznymi mutáciami a zmenami v génoch sa nedajú vyliečiť.

Prvý popis ochorenia patrí francúzskemu neurologovi Dezherinovi, ktorý pôvodne predpokladal, že choroba sa zakoreňuje hlboko v genetike. Poznamenal, že choroba sa prenáša z generácie na generáciu, pozorovaná v rámci tej istej rodiny. Vykonal aj experimentálne štúdie, ktoré nám umožnili dospieť k záveru, že prenos choroby zodpovedá dominantným génom. Takže v genetickom poradenstve je možné vopred predvídať, či sa dieťa narodí zdravo, alebo sa rozvinie Dejerinov syndróm.

Bohužiaľ, nemožno zabrániť jeho vývoju žiadnym spôsobom. Ak sa ochorenie prenesie na dieťa, nevyhnutelne sa rozvinie.

[1],

Epidemiológia

V súčasnosti existuje veľa odrôd Degerinových syndrómov. Avšak všetky z nich majú podobné vlastnosti - objavujú sa vo veku od narodenia do 7 rokov. Zároveň sa v prvom roku života vyskytuje približne 20% prípadov. V druhom roku života sa ochorenie prejavuje v 16% prípadov.

Frekvenciu výskytu dominuje Dejerine-Sotta syndróm. Zaznamenáva sa približne v 43% prípadov. Približne v 96% prípadov končí s úplným zdravotným postihnutím, osoba je pripevnená k invalidnému vozíku.

Druhé miesto patrí k syndrómu Dejerine-Clumpkeho, vyskytuje sa v približne 31% prípadov. Tretie miesto je pridelené syndrómu Dezherin-Rousseau, ktorého frekvencia predstavuje asi 21% prípadov. Súčasne je syndróm Dezherin-Russi charakterizovaný tvorbou stabilných symptómov počas celého roka u pacientov, ktorí utrpeli mozgovú príhodu alebo iné poškodenie cerebrálnej cirkulácie v akútnej forme.

Bolestivý syndróm sa vytvára nerovnomerne. Približne 50% pacientov má bolesť do 1 mesiaca po mŕtvici, 37% - od 1 mesiaca do 2 rokov, 11% - po 2 rokoch. Parestézia a alodýnia sú zaznamenané u 71% pacientov.

[2], [3]

Príčiny dezherínový syndróm

Hlavnou príčinou Dezherinovho syndrómu je génová mutácia, ktorá sa prenáša autozomálne-genetickým typom. Zároveň môže ovplyvniť tvorbu patológie početné genetické faktory. Ovplyvňujú osobu, jeho mozog. Hlavné príčiny ochorenia zahŕňajú:

• zranenia, poškodenia, iných negatívnych účinkov. Obzvlášť sa to týka kraniálnych nervov. Tiež choroba môže byť dôsledkom záchvatov mozgu;
• zlomeniny kostí umiestnených v spodnej časti lebky;
• zápal meningí, ktorý sa prejavuje v akútnej forme. Zápal môže mať inú povahu. Môže to byť spôsobené infekčnými činidlami, zápalom, alergickou reakciou. Aj vývoj syndrómu môže byť dôsledkom traumy;
• zápal meningov rôznej povahy, ktorý prešiel do chronickej formy;
• zvýšený intrakraniálny tlak.

[4], [5]

Rizikové faktory

Existujú určité rizikové faktory, ktoré môžu ochorenie spôsobiť. Ľudia, ktorí sú vystavení týmto faktorom, sú skôr náchylní k ochoreniu než k iným. Rizikové faktory zahŕňajú aj niektoré choroby, ktoré sprevádzajú patológiu.

Pacienti trpiaci mozgovými nádormi patria do rizikovej skupiny. Nádor možno považovať za rizikový faktor, ktorý vyvíja tlak na medulla oblongata. Tiež v tejto skupine sú rôzne tuberkulómy, vaskulárne poranenia, ako aj sarkoidóza. Poškodenie mozgu je dôsledkom tlaku na mozog. Poškodenie ciev mozgu môže mať iný charakter. Po prvé, ide o hemoragické lézie, embólie, trombózy, aneuryzmy, malformácie.

Jedným z faktorov, ktoré prispievajú k rozvoju Dezherinovho syndrómu, sú tiež komorbidita, ako je polyencefalitída, roztrúsená skleróza a poliomyelitída. Nebezpečenstvo môže predstavovať tie ochorenia, ktoré sprevádzajú porušenie normálneho fungovania mozgu, porušenie jeho krvného zásobovania. Najprv je potrebné sa obávať porúch prúdu krvi v arteriálnom kanáli. Riziková skupina zahŕňa pacientov, ktorí sú náchylní na poruchy krvného zásobenia dvanásteho nervu, jeho jadro, strednú slučku, pyramídu.

Vývoj choroby je tiež uľahčený syringobulbia, bulbar paralyzuje. Tieto faktory predstavujú veľké riziko, pretože sú charakterizované neustálym postupom.

Rovnako ako rizikový faktor možno brať do úvahy aj nádory cerebellus rôznych typov.

Vrozené pacientky s vrodenými anomáliami mozgu sú klasifikované ako rizikové. Ak je osoba s takouto anomáliou vystavená infekčným, toxickým, degeneratívnym činidlám, riziko vzniku ochorenia sa výrazne zvyšuje. Faktory, ako sú korozívne chemikálie, rádioaktívne látky, môžu vyvolať vývoj patológie. Môžu spôsobiť génovú mutáciu. Ženy vystavené toxickým, chemickým látkam, ako aj žijúcim v zóne zvýšeného žiarenia sa preto môžu dostať do rizikovej skupiny. Predispozícia k tejto chorobe sa v tomto prípade dramaticky zvyšuje.

[6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]

Patogenézy

Patogenéza ochorenia je spôsobená génovou mutáciou. Prispieva k narušeniu štruktúry škrupín nervových kmeňov. S rozvojom ochorenia dochádza k prehĺtnutiu spojivových membrán, ktoré sú súčasťou nervového tkaniva. V dôsledku toho je spojivové tkanivo hypertrofované, slizničná látka sa ukladá medzi nervové zlúčeniny. To vedie k výraznému zahusteniu nervových kmeňov, spinálnych koreňov a mozočkových ciest. Ich tvar sa mení. Degeneračné procesy zahŕňajú nervové tkanivo a spinálne nervy.

[14], [15], [16]

Príznaky dezherínový syndróm

Dejerinov syndróm sa môže prejaviť úplne iným spôsobom. Je potrebné pochopiť, že existuje veľa druhov tejto choroby a každá z nich sa prejavuje ako úplne nepodobná znakom. Z tohto dôvodu je rozumné hovoriť o znakoch, ktoré sú charakteristické pre každý jednotlivý druh tohto syndrómu.

Súčasne existuje množstvo skorých znakov, ktoré vo všeobecnosti naznačujú pravdepodobnosť vývoja patológie dieťaťa. V počiatočných štádiách môžu mať rôzne druhy veľa podobností.

[17], [18]

Prvé znaky

Vo väčšine prípadov sa ochorenie prejavuje už v predškolskom veku. Prvé známky však možno spochybňovať takmer od narodenia dieťaťa. Ak sa dieťa vyvíja pomalšie ako jeho rovesníci, môže to byť prvý poplach. Je potrebné venovať osobitnú pozornosť dieťaťu, ktoré v správnom veku ešte nie je, sedí neskoro v prvom kroku, začína sa pohybovať samostatne.

Vzhľad dieťaťa môže tiež veľa povedať. Zvyčajne má dieťa svaly tváre. Ruky a nohy sa postupne začínajú deformovať. Stávajú menej citliví, prakticky nereagujú na nič. Táto podmienka sa môže stále zhoršovať, až kým sa svaly nenarodia.

Akonáhle sa dieťa začína rozvíjať nesprávne, musíte vidieť lekára. Konzultácia s neurológom je potrebná.

Počas vyšetrenia lekár objaví ďalšie príznaky, ktoré indikujú syndróm. Vyskytuje sa fibrilárne zášklby svaloviny. Mnoho reflexov šľachy sa nezobrazuje. Žiaci sa môžu zúžiť a vo väčšine prípadov nereagujú na svetlo. Lekár potvrdzuje príznaky oslabenia svalov napodobňujúcich svaly.

[19], [20],

Etapy

Rozlišujte jednoduchú (počiatočnú) fázu, strednú a ťažkú. V počiatočnom štádiu sa objavujú prvé príznaky ochorenia. Táto fáza je zvyčajne v detstve.

Stredná etapa je výrazná retardácia verbálneho a motorického vývoja, rôzne motorické poruchy, zhoršená citlivosť, strata niektorých reflexov, narušenie vizuálnych reakcií.

Ťažká fáza - senzorická hluchota, skeletálna deformácia, porucha svalového tonusu, nystagmus. Progresia ochorenia. Končí s postihnutím.

Formuláre

Existuje veľa druhov Dejerinovho syndrómu v závislosti od typu a závažnosti lézie. Najbežnejšími sú striedavý syndróm, Dejerine Sottov syndróm, Dejerine Klumpkeho syndróm, Dejerine Rousseov syndróm.

[21]

Alternatívny Dezherinov syndróm

Ak má dieťa striedajúci sa syndróm, jeho jazyk je paralyzovaný ako prvý. A nie celý jazyk je ovplyvnený, ale iba jeho časť. Hemiparéza sa rozvíja na opačnej strane. Citlivosť na vibrácie dosahuje hlboké vrstvy. Hmatové vnímanie dieťaťa prakticky nerozlišuje. Príčinou je trombóza alebo oklúzia bazilárnej artérie. To je to, že prestávky inervácie a krvné zásoby medulla oblongata.

[22], [23], [24]

Syndróm Dejerine Klumpke

Pri syndróme Dejerine Clumpke sú paralyzované dolné končatiny humeru. Paralýza nie je celá končatina, ale len jej časť. Postupne sa rozvíja paréza a paralýza rúk. Prudko znižuje citlivosť príslušných oblastí. Stav plavidiel sa mení. Pupilárne reakcie sú abnormálne.

Paralýza sa postupne rozširuje na hlboké vrstvy svalovej štruktúry. Existuje silná necitlivosť. Po prvé, ruky sú znecitlivené, potom predlaktia, lakte. V závažných prípadoch môže byť ovplyvnený aj hrudný nerv. Taktiež sa rozvinie početné ptóza a mióza.

Syndróm Dejerine Russi vo vode

Pre tento syndróm sú neoddeliteľné lézie perforujúcich artérií. Taktiež sú poškodené oblasti okolo tepny a tie oblasti mozgu, ktoré sú inervované postihnutou tepnou. Tiež sa tento syndróm nazýva syndróm chronickej bolesti alebo syndróm talamickej (post-mozgovej) bolesti.

Tento názov je vysvetlený skutočnosťou, že syndróm je sprevádzaný intenzívnou bolesťou, neustálym piercingom. Bolesti sú často neznesiteľné. Tiež choroba sprevádza pocit bolesti, krútenie celého tela. Vyskytuje sa tiež hyperpatia, v dôsledku čoho niektoré svaly prídu nadmerne. Citlivosť sa však výrazne zníži. Aj pre chorobu sú charakterizované záchvaty paniky, neprirodzeného plaču, kričania alebo smiechu.

V tomto prípade je poškodenie hlavne jedna strana. Môže to byť jedna noha alebo jedna ruka. V postihnutých oblastiach je najprv pozorovaná silná bolesť, pocit pálenia. Bolesť vyčerpáva pacienta. Môže sa zintenzívniť pod vplyvom rôznych faktorov. Bolesť môže posilniť pozitívne i negatívne emócie. Pod vplyvom tepla, chladu, rôznych pohybov sa môže tiež zvýšiť bolesť.

Často sa choroba môže ťažko odlíšiť, oddeliť sa od iných ochorení. Má mnohé vlastnosti podobné iným neuralgickým léziám. Niekedy je možné definitívne stanoviť až po úplnom vytvorení bolestivého syndrómu.

Syndróm Dejerine Sotty

Syndróm Dejerin Sotta je typ ochorenia. Choroba je genetická. V priebehu tejto choroby je narušená hrúbka nervov kmeňa. Choroba môže byť diagnostikovaná v najskorších štádiách tehotenstva prostredníctvom genetického poradenstva. Pri narodení sa dieťa nelíši od zdravého dieťaťa. Potom, ako sa rozvíja a rozvíja, je zrejmé, že dieťa sa rozvíja veľmi pomaly. Malé pohyby, reč nie je formovaná. Svaly sú veľmi uvoľnené, dieťa nie je schopné držať hlavu, krk, trup. Vizuálne reakcie sú narušené. Dieťa zaostáva vo vývoji od svojich rovesníkov. Progresívny pokles citlivosti, svaly postupne atrofujú. Neexistuje úplný vývoj. Postupne atrofia prechádza do kostného systému. Končí s postihnutím.

Syndróm Neri Dejerine

Pri Neri Dejerinovom syndróme sú zadné korene miechy neustále podráždené. Dôvodom je osteochondróza, rôzne nádory, ktoré postihujú mozog, a stlačte ho. Hernie, škvrny, zranenia tiež prispievajú k tlaku na korene. Okrem toho sa môže vyskytnúť kvôli silnému rastu kostí. Hlavným prejavom je silná bolesť v mieste, kde je tlak na mozog a jeho korene.

Vo väčšine prípadov tento syndróm nie je hlavný, ale sprievodný s rôznymi patologickými ochoreniami a chorobami. Napríklad tradične sprevádza osteochondrózu. Výraznou črtou je ostrý bolesť v bedrovej oblasti a bolesť na krku, hlava, ktorá bráni tomu, aby osoba úplne zdvihla hlavu z ležiacej polohy. Postupne sa táto zóna vytvrdzuje, citlivosť sa postupne stráca. Existuje tiež svalový kŕč. Postupne sú končatiny vystavené patologickým zmenám.

Syndróm Landuzi Dejerine

Synonymom je myopatia. Názov ochorenia naznačuje oslabenie svalov, ktoré pokračuje po celú dobu. Pozoruje sa paralelný vývoj rôznych patologických stavov vo svaloch, dystrofických procesov. Môžeme povedať, že toto nie je samostatná choroba, ale celá skupina ochorení. Ovplyvňuje rameno, rameno a tvár. Choroba je genetická patológia prenášaná z generácie na generáciu.

Rozvíja sa v niekoľkých etapách. V prvej fáze sa napodobňuje slabosť, v dôsledku ktorej svaly tváre nielen oslabujú, ale aj strácajú tvar, narúšajú. V dôsledku toho osoba nadobudne nesprávne, skreslené znaky. Najčastejšie sa choroba môže rozpoznať zaoblenými ústami a spodným a horným retom.

Postupne je choroba tak progresívna, že človek už nemôže zavrieť ústa. Najprv opúšťa ústa pri spánku, potom aj počas dňa. Postupne svalová slabosť ovplyvňuje svaly ramenného opasku.

V zriedkavých prípadoch môže byť oslabené svalstvo hltanu a jazyka. Ale tento príznak nemá žiadnu diagnostickú hodnotu a nie je taký výrazný ako ostatné znaky.

V najťažšom štádiu sa človek vyvíja slabosť kostrových svalov. Po prvé, oslabte ruky, potom nohy. Predpoveď je sklamaním - zdravotné postihnutie.

Komplikácie a následky

Dejerinov syndróm nie je liečený. Končí s postihnutím. Osoba je obmedzená na posteľ alebo invalidný vozík.

[25], [26], [27], [28]

Diagnostika dezherínový syndróm

Diagnóza Dezherinovho syndrómu je možná pre tie príznaky a klinické prejavy, ktoré sú charakteristické pre chorobu. V niektorých prípadoch je obraz taký výrazný, že je možné podozrenie na ochorenie dokonca aj na základe vyšetrenia. Ale v skutočnosti je všetko oveľa komplikovanejšie. Podobne sa môžu prejaviť aj iné neurologické ochorenia. Preto je dôležité okamžite analyzovať dostupné klinické príznaky, analyzovať údaje o subjektívnom a objektívnom vyšetrení. Konečný záver sa uskutočňuje na základe laboratórnych a inštrumentálnych štúdií. Je tiež potrebné študovať anamnézu, rodinnú históriu.

[29], [30]

Analýzy

Potvrďte, že diagnóza dezerínovho syndrómu je možná na základe analýzy cerebrospinálnej tekutiny, biopsie. V dôsledku štúdie cerebrospinálnej tekutiny je možné odhaliť veľký počet proteínov, proteínové fragmenty. Sú charakteristickým znakom Dejerinovho syndrómu.

V niektorých prípadoch to stačí na presné stanovenie diagnózy. Ale niekedy existujú pochybnosti. Napríklad, ak sú proteínové fragmenty v mozgovomiechovej tekutine malé, môže to znamenať iné neurologické ochorenia. Preto sa v takýchto pochybných prípadoch vykoná biopsia. Pri biopsii sa vyžaduje zber nervových vlákien. Odoberajú sa z ulnárnych a lýtkových svalov. Degerinov syndróm presne indikuje prítomnosť hypertrofie nervových tkanív. S touto patológiou sa škrupiny nervových vlákien prudko zjemňujú.

Navyše, ako výsledok skúmania nervových tkanív pod mikroskopom, je možné zistiť, že v nich nie je len zhrubnutie škrupín, ale tiež je podstatne znížený počet vlákien. Vyskytuje sa aj demineralizácia. Počet nervových vlákien je znížený.

Inštrumentálna diagnostika

Ale niekedy existujú prípady, kedy ani testy nestačia na to, aby si boli úplne istí, že človek má Dejerinov syndróm. Potom je potrebné špeciálne vybavenie. Vo väčšine prípadov sa používa počítačové a magnetické rezonančné zobrazovanie. Tieto metódy umožňujú zistiť, koľko je dvanásty nerv poškodený. Po získaní výsledkov lekár zvolí liečbu. Účelom terapie je neurológ alebo neurochirurg.

Odlišná diagnóza

Podstatou diferenciálnej diagnózy je jasné odlíšenie príznakov jednej choroby od druhej, ktorá má podobné prejavy. Pri Dejerinovom syndróme je to veľmi dôležité, pretože ďalšia prognóza závisí od liečby. Často sa táto choroba môže zameniť s inými neurologickými ochoreniami, paralýzou.

Akonáhle je diagnóza potvrdená, je potrebné ju rozlíšiť od iných odrôd, čiže jasne identifikovať s akým špecifickým typom Dejerinovho syndrómu je potrebné riešiť. Biopsia a analýza cerebrospinálnej tekutiny môžu pomôcť v tejto oblasti.

Prítomnosť Dejerinovho syndrómu je indikovaná proteínom v cerebrospinálnej tekutine a zhrubnutými nervovými vláknami počas biopsie. Rôznorodý syndróm je zvyčajne určovaný klinickým obrazom a patognomickými znakmi, to znamená, že znaky, ktoré sú zvláštne pre konkrétnu chorobu jedinečnú pre neho, sú jeho rozlišujúcou vlastnosťou.

Liečba dezherínový syndróm

Pretože choroba je genetická, musíte si uvedomiť, že je úplne vyliečená a nebudete ju môcť zbaviť. S najväčšou pravdepodobnosťou bude táto choroba napredovať a nebude ju môcť akýmkoľvek spôsobom zastaviť. Ale to neznamená, že by ste nemali liečiť. Je len nevyhnutné zvoliť si starostlivo a racionálne liečbu. Môže spomaliť progresiu ochorenia, môže výrazne zmierniť utrpenie pacienta.

Pri výbere liečby sa riadi skutočnosťou, že etiologická liečba je iracionálna. Etiologickou terapiou sa rozumie liečba zameraná na odstránenie príčiny. Pre genetické ochorenie nie je možné túto príčinu vylúčiť. Preto zostáva symptomatická liečba, to znamená terapia zameraná na odstránenie symptómov ochorenia, zmiernenie celkového stavu, pohodu pacienta. Liečebné režimy môžu byť úplne odlišné. Všetko závisí od toho, ktorý symptóm prevažuje, čo v súčasnosti znepokojuje pacienta. Aby sa zabezpečilo odstránenie príznakov a súčasne sa zabránilo ďalšiemu priebehu ochorenia, používa sa komplexná liečba.

Zloženie komplexnej terapie zvyčajne zahŕňa analgetiká, pretože takmer vždy syndróm sprevádza bolestivé pocity. Ak neexistuje žiadna bolesť (ktorá je dosť zriedkavá), takéto lieky možno vylúčiť.

Metabolická terapia, ktorá zlepšuje metabolické procesy, zlepšuje výživu tkanív, eliminuje metabolity, musí byť prítomná. Tento typ liečby je v zásade zameraný na udržiavanie svalového tkaniva, pretože je veľmi náchylný na degeneratívne procesy a môže následne atrofovať. Hlavným cieľom tejto terapie je predísť atrofii.

Tiež je potrebné používať lieky na zlepšenie vedenia nervov. Umožňujú normalizovať metabolické procesy v nervovom tkanive, obnoviť alebo udržať citlivosť nervových zakončení a zabrániť smrti receptorov.

Okrem lekárskej liečby môže byť navyše predpísaná fyzioterapia. Možno budete potrebovať masáž, ručnú terapiu, rôzne spôsoby netradičnej terapie. V súčasnosti existuje veľa rôznych ortopedických produktov, ktoré poskytujú príležitosť zabrániť vzniku ochorení kostry. Je tiež možné zabrániť vzniku deformácie chodidiel. Zápalom kĺbov sa dá zabrániť aj pomocou ortopedických produktov.

Niekedy môže byť liečba zameraná na odstránenie príčiny, ktorá vyvolala chorobu. Prirodzene, v prípade, že to nie je genetický dôvod. Napríklad v niektorých prípadoch má osoba genetickú predispozíciu, ale choroba sa nezobrazuje. Ale v dôsledku pôsobenia akéhokoľvek faktora sa choroba začína rozvíjať alebo postupovať. Takže príčinou môže byť trombóza tepny. Poškodená artéria komprimuje susednú oblasť mozgu, porušuje jej krv. V tomto prípade je vhodné pokúsiť sa odstrániť samotný dôvod - odstrániť trombózu. V tomto prípade môže byť potrebná chirurgická intervencia.

V iných prípadoch je potrebná trvalá, trvalá liečba.

Lekárstvo

Lieky sa používajú výhradne na elimináciu syptómov. Napríklad na liečbu bolestivého syndrómu sa odporúča aplikovať kabrazepam v dávke 3-5 mg / kg telesnej hmotnosti 2-3 krát denne.

Môžete tiež odporučiť ketorolacu v koncentrácii 60 mg / deň, dvakrát denne. Trometamol sa používa v dávke 60 mg / deň, 2 krát denne, ketón - 50 mg 1-2 krát denne, maximálna denná dávka 100-150 mg.

Vitamíny

Vitamíny sú nevyhnutné na udržanie celkového stavu tela, normalizáciu imunitného systému, ochranu pred infekčnými a inými chorobami. Vitamíny tiež prispievajú k zlepšeniu celkového blaha dieťaťa. Hlavné vitamíny, ktoré sú potrebné pre normálne fungovanie organizmu (denné dávkovanie):

• B - 2-3 mg
• PP - 30 mg
• H, 7-8 ug
• C 250 mg
• D - 20 ug
• E - 20 mg.

Fyzioterapeutická liečba

Fyzioterapeutická liečba nemôže vyliečiť Dejerinov syndróm. V niektorých prípadoch je však možné použiť fyzioterapiu. Zvyčajne sa používa na konkrétny účel. Elektroforéza teda výrazne zvyšuje priepustnosť tkanív a môže sa použiť na zaistenie toho, aby lieky prenikali rýchlejšie a účinnejšie do tkanív. Niektorá fyzioterapia môže znížiť bolesť, uvoľniť svaly a odstrániť kŕč. Môžu výrazne zlepšiť celkový stav tela. Aj fyzioterapia pomáha odstrániť syndróm bolesti.

Alternatívna liečba

Existujú alternatívne prostriedky, ktoré pomáhajú zmierniť osud pacienta. Nie je možné vyliečiť Dejerinov syndróm, ale to neznamená, že sa musíte vzdať a nevynaložiť žiadne úsilie na zmiernenie alebo zníženie symptómov. Alternatívne lieky pomáhajú pri prekonávaní príznakov, pri odstraňovaní bolesti. Poskytujú pacientovi podstatnú psychickú pomoc a podporu. Choroba nemôže byť vyliečená, ale jej progresia sa môže spomaliť.

Pri paréze, ochrnutí, oslabení tvárových svalov sa odporúča použiť očkovaciu látku z ovsa. Použite šťavu zo zeleného ovsa. Vezmite si tretí pohár dvakrát denne. Lepšie je užívať pred jedlom. Akcia - posilňovanie.

Paralýza a paréza uľahčuje používanie mäty, citrónu. Odporúča sa uvariť, pripraviť odvar a piť v teplej forme. Tieto bylinky sú relatívne bezpečné, takže sa dajú použiť vo veľkom množstve, ale nie nekontrolovateľne. Približne jeden liter za deň je povolený. Tiež tieto bylinky môžu byť pridané na chuť v čaji. Piť v neobmedzenom množstve, podľa chuti a nálady. Zvyčajne umožňujú svalom relaxovať, normalizovať nervový systém, pôsobia upokojujúco.

Mátový a citrónový balzam sa môže zmiešať s bielym imelom, približne rovnakým dielom a používa sa ako odvar. V tomto prípade by malo byť použitie v obmedzených množstvách, približne 20-30 ml trikrát denne. Táto infúzia umožňuje eliminovať kŕče, bolesť, uvoľniť svaly, upokojiť nervový systém.

Dobrý účinok na kúpele s liečivými rastlinami. Môžete variť kúpeľ z reťazca. Na tento účel sa vyrobia približne 2-3 litre silných infúzií a potom sa vylejú do kúpeľa s komfortnou teplotou. Odporúča sa kúpať sa 20 - 30 minút. Umožňujú, aby sa svaly dostali do tónu, normalizovali činnosť nervového systému. Byliny môžu byť kombinované, alternatívne. Môžete použiť odvar z ihličnatých rastlín: borovica, jedľa, céder. Môžete pridať harmanček, vápno, malina, žihľava.

[31], [32], [33], [34]

Bylinné ošetrenie

Ak má osoba zhoršenú koordináciu, parézu a paralýzu, môžete použiť trávu efedry. Používa sa vo forme odvaru. Varejte asi 5 g trávy v 500 ml vriacej vody. Môžete piť trikrát denne na 2-3 lyžice.

Aj pre normalizáciu svalov, upokojenie, zmiernenie kŕčov, bolesti, použite odvar alebo infúziu valeriánov. Infúzia valerijského liehu sa môže predávať komerčne. Spôsob podávania je zvyčajne uvedený na obale.

Pri príprave vývaru doma sa asi 5 g trávy naleje do pohára vody a tento nápoj sa vypije počas dňa. Môžete tiež pridať do čaju.

Podobne môže byť použitý odvar z harmančeka. Okrem toho má protizápalový účinok, normalizuje imunitný systém, metabolizmus.

Odvar z nechtíka sa odporúča používať 1 lyžičku trikrát denne. Má protizápalový účinok, zmierňuje opuchy.

Homeopatie

Homeopatické lieky môžu tiež mať pozitívny účinok, zlepšiť celkový stav tela, odstrániť jednotlivé príznaky. Vedľajšie účinky sú zriedkavé, ak sa dávka, spôsob podávania správne pozoruje. Je potrebné vziať do úvahy, že veľa látok má kumulatívny účinok, čo znamená, že účinok sa objaví až po ukončení úplného priebehu liečby alebo po určitom čase. Je potrebné dodržiavať základné preventívne opatrenia: predtým, než začnete konzultovať s lekárom, pretože niektoré látky nemusia byť navzájom spojené alebo lieky. Dôsledky môžu byť nepredvídateľné.

Pri ochromenej paralýze, paréze, hyperkinesii, oslabení svalov napodobňujúcich sa svalov sa odporúča užívať Siberian sekirinega. Približne 15 g rozdrvených listov a malých konárov sa naleje do 250 ml vriacej vody. Trvať na vychladnutí. Filtrujte tretí pohár, dvakrát denne.

• Číslo kolekcie 1. S léziami medulla oblongata, cerebellum

Vezmite listy malín, ríbezlí, valerián, matka v pomere 2: 1: 2: 1. Vezmite si vo forme infúzie tretieho pohára trikrát denne.

• Číslo kolekcie 2. So spastickou paralýzou

Vezmite listy citrónového balzamu, harmančeka, šalvie, pomer mäty 1: 1: 2: 2. Vezmite vo forme infúzie trikrát denne pre tretí pohár.

• Číslo kolekcie 3. S bolestivým syndrómom, kŕčmi, paralýzou

Vezmite listy stevia, žihľavy, kužele obyčajného chmeľu, kvety echinacea v pomere 2: 1: 1: 1. Vezmite si vo forme infúzie trikrát denne.

Chirurgická liečba

V niektorých prípadoch môže pomôcť iba chirurgická intervencia. Napríklad, ak má pacient trauma, nádor, musí sa odstrániť. Trombóza alebo oklúzia tepien môže tiež vyžadovať chirurgickú intervenciu.

S patológiou krvných ciev existuje účinná minimálne invazívna intravaskulárna chirurgická intervencia.

Ak je ovplyvnená určitá tepna, môže byť potrebné ju ovládať, aby sa zlepšila cerebrálna cirkulácia, ako aj normalizácia inervácie tejto stránky.

Ale v niektorých prípadoch existujú aj také patológie, ktoré nepodliehajú operácii. Môžu to byť rôzne vrodené anomálie, traumy.

Prevencia

Špecifická prevencia choroby neexistuje. Jedinou metódou je včasná genetická konzultácia. Ak sa v tomto procese zistí genetická mutácia naznačujúca Dejerinov syndróm, odporúča sa prerušenie tehotenstva.

[35], [36], [37], [38],

Predpoveď

Priebeh ochorenia je vždy progresívny, obdobia remisie sú krátke. Výhľad je nepriaznivý. Dôvodom je predovšetkým skutočnosť, že hlavné degeneratívne procesy sa vyskytujú v nervovom systéme, v mozgu. Keď sa choroba vyvíja, kapacita sa stráca. Nakoniec je pacient obmedzený na invalidný vozík alebo posteľ.

[39]