Roztržitý

Alaktín sa používa na spomalenie procesu fyziologickej laktácie.

Aktívnou zložkou liečiva je derivát ergolínu, ktorý súvisí s asociovaným námelovým alkaloidom a vykazuje silnú a predĺženú aktivitu znižujúcu prolaktín (intenzita závisí od veľkosti porcie). Krvné indexy prolaktínu po podaní liečiva klesajú po 3 hodinách (v priemere) a účinok trvá 14-20 dní. Aby sa zastavilo uvoľňovanie mlieka, stačí použiť jeden Alaktin raz.

Indikácia Alaktina

Používa sa pri kombinovanej liečbe adenómu hypofýzy s uvoľňovaním prolaktínu na pozadí, ako aj hyperprolaktinémie.

Môže byť predpísaný na prevenciu alebo potlačenie procesov fyziologickej laktácie, ktorá začína po pôrode (v súvislosti s lekárskymi odporúčaniami).

Formulár uvoľnenia

Uvoľňovanie liečiv sa uskutočňuje v tabletách, 2 alebo 8 kusoch vnútri balenia.

Farmakodynamika

Kvôli zavedeniu lieku v prípade hyperprolaktinémie sa krvné hodnoty prolaktínu stabilizujú (na dosiahnutie určitých ukazovateľov kabergolínu). Súčasne liek neovplyvňuje sekrečné procesy iných hormónov hypofýzy.

[1], [2], [3], [4]

Farmakokinetika

Pri orálnom podávaní je liečivo úplne absorbované v gastrointestinálnom trakte. Jesť neovplyvňuje absorpciu kabergolínu. Hladina Cmax v krvi sa zaznamená po 3 hodinách.

S proteínom syntetizovaným na strednej úrovni. Keď je biotransformácia tvorená niekoľkými metabolickými prvkami, ale iba karboxy-ergolín má liečebný účinok.

Termín vylučovania je pomerne dlhý a u ľudí s hyperprolaktinémiou je to 80-110 hodín. Vylučuje sa spolu s výkalmi a močom.

[5], [6], [7]

Dávkovanie a podávanie

Liek sa užíva perorálne s jedlom.

Inhibícia postpartum laktácie.

Je nutné použiť 1-jamkovú pilulku lieku 1-krát na prvý deň po pôrode. Veľkosť terapeutickej dávky je 1 mg liečivej látky. Na potlačenie už existujúcej laktácie sa vyžaduje použitie 0,25 mg lieku v 12-hodinových intervaloch počas 2 dní (celková veľkosť dávky je maximálne 1 mg).

Liečba hyperprolaktinémie.

Ak chcete použiť Alaktin by mal byť 1-2 krát týždenne. Terapia sa začína použitím nižších dávok liekov - 0,25 alebo 0,5 mg týždenne. V súlade s indikáciami sa dávka môže postupne zvyšovať o 0,5 mg týždenne s 1-mesačným intervalom pred rozvojom expozície lieku.

Štandardná terapeutická dávka je 1 mg týždenne s možnými výkyvmi v rozsahu 0,25 až 2 mg. Počas dňa môžete použiť maximálne 3 mg liekov. V prípade potreby možno týždennú dávku rozdeliť na niekoľko použití. Oddelenie týždennej dávky sa zvyčajne uskutočňuje pri použití dávky vyššej ako 1 mg.

[17], [18], [19], [20], [21]

Používajte Alaktina počas tehotenstva

Neuskutočnili sa vhodné testy s primeranou kontrolou používania kabergolínu u gravidných žien. Testy zahŕňajúce zvieratá ukázali, že neexistuje teratogénny účinok, ale existujú informácie o výskyte embryotoxicity a zhoršenej fertilite, ktoré sú spojené s farmakodynamickými parametrami.

Existujú dôkazy o výskyte silných vrodených vývojových abnormalít alebo potratov po užití kabergolínu u gravidných žien. Najčastejšie z novorodeneckých malformácií boli zaznamenané muskuloskeletálne ochorenia a anomálie kardiopulmonálnej povahy. Neexistujú informácie o perinatálnych poruchách a následnom vývoji detí po intrauterinných účinkoch kabergolínu na ne.

Pred začatím liečby je potrebné overiť neprítomnosť tehotenstva a kontrolovať možnosť jeho výskytu najmenej 1 mesiac po ukončení liečby. Ak sa v priebehu liečby vyskytne koncepcia, liečba sa má po diagnostikovaní gravidity zrušiť, aby sa obmedzil účinok látky na plod.

Po ukončení liečby liekom Alaktin sa vyžaduje použitie antikoncepcie najmenej 1 mesiac

Vzhľadom k tomu, kabergolín inhibuje proces laktácie, keď dojčenie liek nie je predpísaný.

Kabergolín alebo jeho metabolické zložky sa počas testovania na potkanoch vylučovali mliekom. Nie sú k dispozícii údaje o vylučovaní materským mliekom u ľudí, ale odporúča sa odmietnuť dojčenie, ak po užití kabergolínu nedôjde k supresii laktácie.

[8]

Kontraindikácie

Medzi kontraindikácie patrí:

• ťažká intolerancia spojená s námelovými alkaloidmi;
• problémy s pečeňou;
• preeklampsia alebo eklampsia;
• zvýšenie krvného tlaku po pôrode;
• srdcovú valvulopatiu;
• prítomnosť v anamnéze psychózy, ktorá sa vyvinula po pôrode.

[9], [10], [11], [12], [13]

Vedľajšie účinky Alaktina

Hlavné nežiaduce udalosti:

• závraty, depresia, ospalosť, bolesti hlavy, únava, strata vedomia, valvulopatia srdcovej povahy a parestézia;
• pokles krvného tlaku, krvácanie z nosa, tachykardia, bolesť v oblasti hrudnej kosti;
• zápcha, nevoľnosť a bolesť žalúdka;
• hyperémia tváre a kŕče postihujúce svaly gastrocnemius.

[14], [15], [16]

Predávkovať

Použitie Alactinu vo veľkých dávkach môže spôsobiť nevoľnosť, halucinácie, poruchy žalúdka, zníženie krvného tlaku, psychózu a vracanie.

[22]

Interakcie s inými liekmi

Je zakázané kombinovať liek s inými liekmi, medzi ktoré patria aj iné námeľové alkaloidy.

Alactin nie je možné kombinovať s antagonistami dopamínu (medzi nimi napr. Butyrofenón, metoklopramid s tioxanténom a fenotiazínom), ako aj s makrolidmi (erytromycín).

[23], [24]

Podmienky skladovania

Alaktín by sa mal udržiavať pri teplote maximálne 25 ° C.

[25]

Čas použiteľnosti

Alaktín sa môže používať do 3 rokov od dátumu výroby liečivej látky.

Žiadosť pre deti

Neexistujú žiadne informácie o účinnosti a bezpečnosti podávania liekov osobám mladším ako 16 rokov.

[26]

Analógy

Analógy liekov sú lieky Dostinex, Norprolak s Bromkriptina-KV, ako aj Bromokriptín-Richter.

[27]

Recenzia

Alaktin dostáva veľmi dobré hodnotenie od väčšiny žien.