Približne 20%

Intralipid 20% je parenterálne podávaná živina. Zvyšuje hladinu esenciálnych a neesenciálnych mastných kyselín (zložky tvoriace bunkové steny potrebné pre energetický metabolizmus) a energetické rezervy.

Pri použití v štandardných dávkach nevedie k hemodynamickým zmenám. V prípade použitia liekov v súlade s predpismi sú zaznamenané klinicky pozorovateľné zmeny v pľúcnej aktivite. U jedincov dochádza k prechodnému zvýšeniu aktivity intrahepatických enzýmov, ale tento účinok je reverzibilný a po ukončení parenterálnej liečby zmizne.

Indikácia Intralipid 20%

Používa sa ako parenterálna diéta s nedostatkom esenciálnych mastných kyselín.

Formulár uvoľnenia

Uvoľňovanie terapeutickej látky je realizované vo forme infúznej 20% emulzie, vo fľaštičkách s objemom 0,1 a 0,5 1; v balení - 12 flakonchik.

Farmakokinetika

Biologické parametre Intralipidu 20% sú podobné vlastnostiam vnútorných chylomikrónov, ale na rozdiel od nich liek neobsahuje estery cholesterolu alebo apolipoproteíny a indikátory fosfolipidov v ňom sú výrazne vyššie.

Počas skorej fázy katabolizmu sa liek vylučuje rovnakým spôsobom ako vnútorné chylomikróny. Komponenty sú hydrolyzované a pokryté periférnymi a pečeňovými zakončeniami. Rýchlosť vylučovania závisí od zloženia tukových častíc, intenzity patológie, stavu nutričného režimu a rýchlosti infúzie. U dobrovoľníkov sa ukazovatele maximálneho klírensu liekov pri použití na prázdny žalúdok rovnali 3,8 ± 1,5 g triglyceridov / kg za deň.

Oxidácia a vylučovanie lipidov je determinovaná klinickým obrazom ochorenia. Zvýšený metabolizmus pozorovaný po poranení alebo operácii. U ľudí s hypertriglyceridémiou a dysfunkciou obličiek sú však metabolické procesy emulzií vonkajšieho tuku slabé.

Dávkovanie a podávanie

Liečivo sa podáva dospelému človeku IV kvapkaním spôsobom, ktorý je maximálne 0,5 l / h. Nie viac ako 3 g / kg triglyceridov denne.

Dojčatá a novorodenci sa podávajú intravenózne cez IV pri maximálnej rýchlosti 0,17 g / kg za hodinu. Predčasne narodené deti majú byť podávané nepretržite 24 hodín.

Počiatočná dávka je 0,5-1 g / kg na deň; môže sa tiež zvýšiť na 2 g / kg za deň. Následné zvýšenie dávky na maximálne hodnoty (4 g / kg na deň) je povolené len pri pravidelnom monitorovaní sérových indikátorov triglyceridov a vzoriek pečene, ako aj saturácie hemoglobínu kyslíkom.

Používajte Intralipid 20% počas tehotenstva

Nie sú k dispozícii žiadne informácie o vývoji negatívnych prejavov pri používaní Intralipidu 20% počas dojčenia alebo tehotenstva.

Kontraindikácie

Hlavné kontraindikácie:

• šok v akútnej fáze;
• gingiválna lipidémia;
• pankreatitída v aktívnej fáze;
• nefróza lipoidného charakteru;
• hemofagocytárny syndróm;
• nedostatočnosť pečene alebo obličiek;
• diabetes mellitus s dekompenzovanou formou;
• hypotyreóza (s hypertriglyceridémiou vyskytujúcou sa na pozadí);
• neznášanlivosť na sóju, vaječné bielky, arašidy alebo iné zložky lieku.

Vedľajšie účinky Intralipid 20%

Nežiaduce účinky zahŕňajú vracanie, horúčku, nevoľnosť a zimnicu.

Predávkovať

V prípade poruchy eliminácie liekov sa môže objaviť syndróm nadmerného zaťaženia tukom, ktorý môže spôsobiť infekciu alebo poruchu renálnej aktivity. Pri takomto syndróme je pozorovaná hyperlipidémia, poruchy práce rôznych orgánov, tuková infiltrácia a kóma. Pri ťažkej otrave emulziou, ktorá obsahuje triglyceridy, spolu s použitím sacharidov je možný rozvoj acidózy.

So zrušením zavedenia Intralipidu 20% všetkých vyššie uvedených príznakov zvyčajne zmizne.

Interakcie s inými liekmi

Zavedenie heparínu vedie k dočasnému zvýšeniu hodnôt lipolýzy v plazme, čo je dôvod, prečo sa klírens triglyceridov určitý čas znižuje (v dôsledku deplécie lipoproteínovej lipázy).

Účinok lipázy sa môže tiež meniť pod vplyvom inzulínu, hoci klinický význam tohto účinku je dosť obmedzený.

Vitamín K1, ktorý je prítomný v zložení sójového oleja, je antagonistom derivátov kumarínu, čo je dôvod, prečo ľudia, ktorí používajú tieto lieky, musia starostlivo monitorovať ich zrážanlivosť v krvi.

Podmienky skladovania

Intralipid 20% sa musí uchovávať na uzavretom mieste pred malými deťmi a slnečným svetlom. Teplota nie je vyššia ako 25 ° C. Neuchovávajte v mrazničke.

Čas použiteľnosti

Intralipid 20% sa môže používať v priebehu 2 rokov od výroby terapeutického prvku.

Žiadosť pre deti

Eliminácia lipidov u novorodencov a dojčiat vo veku do 12 mesiacov sa má pravidelne monitorovať. Vylučovanie lipidov sa hodnotí detekciou sérových triglyceridov.

Analógy

Analógy liekov sú látky Vamin 14, Dipeptiven, Aminovenes Infant s Vinolact a okrem toho Infesol, Aminosteril n-hepa a Gepavil.