Neyromin

Neuromin je antianemická látka obsahujúca kyanokobalamín.

Indikácia Neyromina

Používa sa na rôzne anémie: post-hemoragické, malígne, železo-nedostatočná povaha, aplastické druhy (u detí), alimentárne a navyše provokované toxickými zložkami a liekmi; tiež s inými anémiami vyplývajúcimi z nedostatku kyanokabalamínu, bez ohľadu na to, čo spôsobilo tento nedostatok (resekcia žalúdka, červy, tehotenstvo alebo intestinálna absorpčná porucha).

Používa sa pri radiculitíde, polyneuritíde, neuralgii trojklaného nervu, migrénach a kauzálnych giasoch a navyše pri Downovom syndróme, detskej mozgovej obrne, neuritíde diabetickej povahy, delíriu, ktorý má alkoholický charakter a Charcotovej chorobe.

Je predpísaný pre sprue (v kombinácii s vitamínom B9), psoriázu, neurodermatitídu, hepatické patológie (cirhózu alebo hepatitídu), fotodermatózu a tiež pre herpetiformis rôzne dermatitídy a choroby z ožarovania.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Formulár uvoľnenia

Uvoľňovanie zložky sa uskutočňuje v injekčnej tekutine, vnútri ampuliek s objemom 1 ml. Škatuľa obsahuje 5 takýchto ampuliek.

Farmakodynamika

Metylcobalamin pomáha aktivovať metabolizmus proteínov, lipidov a sacharidov, je účastníkom viazania labilných kategórií, ako aj tvorby metionínu s kreatínom a cholínom s nukleovými kyselinami. Zároveň pomáha kumulácia väzieb so sulfhydrylovými kategóriami v erytrocytoch. Ako rastový faktor aktivuje aktivitu kostnej drene potrebnú pre normálnu plastickú formu erytropoézy.

Metylcobalamin pomáha stabilizovať zhoršenú funkciu NS a pečene, aktivuje procesy zrážania krvi a (vo veľkých častiach) vedie k zvýšeniu tromboplastickej a protrombínovej aktivity.

Vnútri ľudského a zvieracieho organizmu sa viaže vo vnútri črevnej mikroflóry, hoci nezabezpečuje potrebu získania vitamínu úplne. Preto sa ďalšia časť tohto prvku získa s jedlom.

[7]

Farmakokinetika

Úroveň syntézy proteínov je 90%. Čas na dosiahnutie hodnôt Cmax vo w / o a s / na použitie je 60 minút.

Vylučovanie sa uskutočňuje žlčou a obličkami. Látka môže prechádzať placentou.

[8]

Dávkovanie a podávanie

Liečba by mala byť použitá v / in, p / to alebo in / m spôsobom a okrem tohto intra-lumbálneho.

V prípade anémie spojenej s nedostatkom kyanokabalamínu by mali dospelí užívať 0,1-0,2 mg látky každý druhý deň, až kým sa nedosiahne remisia.

V prípade vzniku príznakov lanovej myelózy, ako aj makrocytárnej anémie, sprevádzanej poškodením NA, sa liek predpisuje dospelému jedincovi v 1-násobnej dávke 0,4-0,5 mg a vyššej. Počas prvého týždňa sa používa denne a potom s 5-7 dňovými intervalmi (vitamín B9 sa používa spolu s liekom). V ťažkých štádiách ochorenia sa musí injekčne aplikovať do oblasti miechového kanála, najskôr v jednej dávke 15-30 mikrogramov; pri každom novom zavedení sa má dávka zvýšiť (50, 100 a potom 150 a 200 μg). Intra-lumbálne injekcie sa majú vykonávať s 3-dňovými prestávkami a celý cyklus zahŕňa 8 až 10 injekcií. Pri remisii, ak nie sú žiadne príznaky ochorenia, sa podáva 0,1 mg 2-krát mesačne ako udržiavacia liečba; ak sú prítomné neurologické prejavy, 0,2 - 0,4 mg sa podáva 2 - 4 krát za mesiac.

V prípade anémie nedostatku železa alebo post-hemoragickej povahy sa používa 2-3 až týždenne 30-100 μg lieku. V prípade aplastického variantu ochorenia u dieťaťa sa vždy použije 0,1 mg liečiva, kým sa nezaznamená klinické a hematologické zlepšenie. V prípade alimentárnej formy patológie (u dojčiat) a anémie u predčasne narodeného dieťaťa sa vyžaduje 30 μg lieku denne počas 15 dní.

Počas ALS alebo patologických stavov neurologického charakteru, sprevádzaných bolesťou, sa zvyšujúce sa dávky používajú v rozmedzí 200 - 500 mcg (po objavení zlepšení, 0,1 mg za deň). Trvanie terapeutického cyklu nie je dlhšie ako 14 dní. V prípade poškodenia periférnych nervov sa má aplikovať 0,2-0,4 mg látky 1-krát za 2 dni počas 40-45 dní.

Dojčatá s dystrofiou po ochoreniach, ako aj s mozgovou obrnou alebo Downovým syndrómom vyžadujú 15-30 μg lieku každý druhý deň.

V prípade cirhózy pečene alebo hepatitídy sú dávky pre deti a dospelých 30-60 mcg denne alebo 0,1 mg každý druhý deň počas obdobia 25-40 dní.

Počas sprue, diabetickej rozmanitosti neuropatie alebo radiačnej choroby, sa denne používa 0,06-0,1 mg lieku (20-30 dní).

Trvanie terapeutického cyklu a čas na dokončenie opakovaných cyklov sú určené povahou patológie a závažnosťou terapeutického účinku.

[15]

Používajte Neyromina počas tehotenstva

Pri dojčení alebo tehotenstve je zakázané používať Neuromine, pretože neexistujú spoľahlivé klinické informácie.

Kontraindikácie

Hlavné kontraindikácie:

• erytrocytóza alebo erytrémia;
• nádory, s výnimkou situácií, keď sa vyvíja nedostatok kyanokobalamínu alebo anémie s megaloblastickou povahou;
• akútne štádiá tromboembolických patológií;
• závažná neznášanlivosť lieku.

[9], [10],

Vedľajšie účinky Neyromina

Precitlivenosť na Neuromin môže viesť k vzniku príznakov alergií, závratov, tachykardie, nervozity, bolesti hlavy a bolesti srdca.

[11], [12], [13], [14]

Predávkovať

V prípade predávkovania sa môžu vyskytnúť závraty, tachykardia, bolesť srdca, príznaky alergie, nervozita a bolesti hlavy.

Vykonávajú sa symptomatické opatrenia.

[16], [17]

Interakcie s inými liekmi

Je zakázané miešať tiamín s kyanokobalamínom a pyridoxínom v jednej injekčnej striekačke, pretože ión kobaltu ničí iné vitamíny.

Neuromin zvyšuje riziko alergických príznakov súvisiacich s tiamínom.

[18], [19]

Podmienky skladovania

Neuromín je povinný uchovávať na miestach uzavretých pred malými deťmi. Teplota - v rámci značky 30 ° С.

Čas použiteľnosti

Neuromín sa môže používať v priebehu 2 rokov od uvoľnenia farmaceutického produktu.

Analógy

Analógy látok sú lieky kyanokobalamín a neurokobal.

[20]