List Pemphigus
Posledná kontrola: 23.04.2024
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Listový pemfigus je benígna lézia kože s tvorbou pľuzgierov. Ochorenie je charakterizované hlbokou stratifikáciou epidermis, čo vedie k erózii.
Listový pemfigus postihuje ľudí stredného veku. Foci s vysokou morbiditou sa najčastejšie pozorujú v Južnej Amerike, najmä v Brazílii.
Primárnym prvkom je tupá bublina. Avšak kvôli ich veľmi povrchnej polohe neexistujú na dlhé a rýchle otváranie sa s tvorbou povrchných zlúčení erózií. Zvyčajne sa na trup nachádzajú ohniská a môžu sa ďalej šíriť bez poškodenia slizníc.
Diagnóza sa vykonáva pomocou biopsie ohniskov a priľahlých oblastí so zdravou kožou a sérovými titrami protilátok.
Pretože pemfigus typu listového ochorenia je benígnejší než vulgárny pemfigus, použitá liečba je menej agresívna. V niektorých prípadoch, vymenovanie glukoglukokortikoidov. Niekedy je potrebné používať prednizón a ďalšie imunosupresory. Stačí, aby niektorí pacienti užívali 500 mg tetracyklínu 4 krát denne a nikotínamid 1,5 g denne. V závažných prípadoch sa používa plazmaferéza.