Klasifikácia polyneuropatických syndrómov
Posledná kontrola: 23.04.2024
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
I. Akútna polyneuropatia hlavne s motorickými prejavmi a premenlivými senzorickými a vegetatívnymi poruchami.
- Guillain-Barreov syndróm (akútna zápalová demyelinizujúca polyneuropatia).
- Akútna axonálna forma Guillain-Barreovho syndrómu.
- Syndróm akútnej senzorickej neuropatie.
- Differenčná polyneuropatia.
- Porfyria polyneuropatia.
- Niektoré formy toxickej polyneuropatie (tália, trorthokresil fosfát).
- Paraneoplastická polyneuropatia (zriedkavo).
- Polyneuropatia s akútnou pandisavtonómii.
- "Ochrnutie klíšťat" je vzostupná ochabnutá paralýza spôsobená skusom kliešťa, nosičom vírusovej, bakteriálnej alebo rickettsiálnej infekcie.
- Polyneuropatia kritických stavov.
II. Subakútna polyneuropatia s senzorimotorickými prejavmi.
A. Symetrické polyneuropatie.
- Nedostatočné podmienky: alkoholizmus (beriberi), pellagra, nedostatočnosť vit. B12, chronické gastrointestinálne ochorenia.
- Intoxikácia ťažkými kovmi a organofosforovými látkami.
- Drogová intoxikácia: izoniazid, disulfur, vinkristín, cisplatina, difenín, pyridoxín, amitriptylín atď.
- Uremická polyneuropatia.
- Subakútna zápalová polyneuropatia.
B. Asymetrické neuropatie (početné mononeuropatie).
- Diabetes.
- Nodulárna periarteritida a iné zápalové angiopatické neuropatie (Wegenerova granulomatóza, vaskulitída atď.).
- Kryoglobulinemii.
- Suchý syndróm Sjogrenovho syndrómu.
- Sarkoidóza.
- Ischemická neuropatia pri periférnych vaskulárnych ochoreniach.
- Lyme choroba.
C. Nezvyčajné senzorické neuropatie.
- Migrácia senzorickej neuropatie v Wartenbergu.
- Senzorická perineuritída.
D. Primárne poškodenie koreňov a membrán (polyradikulopatia).
- Neoplastická infiltrácia.
- Granulomatózna a zápalová infiltrácia: Lyme choroba, sarkoidóza atď.
- Choroby chrbtice: spondylitída so sekundárnou účasťou koreňov a membrán.
- Idiopatická polyradikulopatia.
III. Syndróm chronickej senzorimotorickej polyneuropatie.
A. Získané formuláre.
- Paraneplasticheskaya: karcinóm, lymfóm, myelóm atď.
- XVDP
- Polyneuropatia s paraproteinémiou (vrátane POEMS syndrómu)
- Uremia (niekedy subakútna).
- Bury-Berry (zvyčajne subakútne).
- Diabetes.
- Choroby spojivového tkaniva.
- Amyloidóza.
- Malomocenstvo.
- Gipotireoz.
- Benígna senzorická forma starších ľudí.
B. Geneticky deterministické formy.
- Dedičná polyneuropatia je prevažne senzorický.
- Dominantná senzorická polyneuropatia s mutáciami u dospelých.
- Recesívna senzorická neuropatia s mutáciami u detí.
- Vrodená necitlivosť na bolesť.
- Ďalšie dedičné senzorické neuropatie, vrátane tých, ktoré súvisia so spinocerebelárnou degeneráciou, Riley-Deiovým syndrómom a syndrómom univerzálnej anestézie.
C. Dedičné polyneuropatie zmiešaného senzimotorického typu.
- Idiopatická skupina.
- Peroneálna svalová atrofia Charcot-Marie-Toot; dedičná motorosenzorická neuropatia typu I a II.
- Hypertrofická polyneuropatia Dejerine-Sottas (dospelý a detský typ).
- Polyneuropatický syndróm Russi-Levy (Roussy-Levy).
- Polyneuropatia s optickou atrofiou, spastickou paraparéziou, spinocerebelárnou degeneráciou, oneskoreným mentálnym vývojom.
- Dedičná paralýza tlaku.
- Dedičná polyneuropatia so známou metabolickou poruchou.
- Refsum je choroba.
- Metachromatická leukodystrofia.
- Leukodystrofia globoidných buniek (Krabbeho choroba).
- Adrenoleykodistrofiya.
- Amyloidná polyneuropatia.
- Porfyria polyneuropatia.
- Anderson-Fabry (Anderson-Fabry).
- Abetalipoproteinémia a Tangerova choroba.
IV. Neuropatia spojená s mitochondriálnymi ochoreniami.
V. Syndróm recidivujúcej polyneuropatie.
- A. Guillain-Barreov syndróm.
- B. Porfyria.
- V. HVDP.
- D. Niektoré formy viacnásobnej mononeuropatie.
- D. Beri-Beri a intoxikácia.
- E. Choroba Refsuma, Tangerova choroba.
VI. Syndróm mononeuropatie alebo plexopatie.
- A. brachiálneho plexopathie.
- B. Brachiálna mononeuropatia.
- V. Kauzalgiya (CRPS typ II).
- G. Lumbosakrálna plexopatia.
- D. Crural mononeuropathies.
- E. Migrácia senzorickej neuropatie.
- J. Tunelová neuropatia.
Syndróm Poems (polyneuropatia, organomegálii endokrinopatie, M proteín, kožné zmeny) - syndróm polyneuropatia, organomegálii endokroinopatii, vysoký obsah tzv M-proteínu v krvnom sére, zmeny kožného pigmentu. Pozoruje sa pri niektorých formách paraproteinémie (najčastejšie s osteosklerotickým myelómom).