Zanitro

Indická spoločnosť Mark Biosains Ltd predložila liek na liečbu protozoálnych infekcií - Ornidazol (toto je jej medzinárodný názov). Báječný antibakteriálny prostriedok, ktorý si v našich lekárňach zakúpime pod názvom Zanitro.

Infekciu. Na nej je to pravdepodobne najväčšie percento ochorení. Podľa môjho názoru na Zemi neexistuje žiadna osoba, ktorá by aspoň raz v živote nemala žiadnu infekčnú chorobu. Obzvlášť "nepríjemná" naša patogénna flóra, s ktorou je liek Zanitro nazývaný bojovať, je účinným antibakteriálnym činidlom. Je len potrebné pamätať si na jedno dôležité pravidlo, že všetky lieky sa majú pripisovať lekárovi. Iba špecialista je schopný správne diagnostikovať a vybrať vhodnú liečbu. Nezapojujte sa do samoliečby - môže to stáť vaše zdravie a možno aj život. 

Indikácia Zanitro

Samotná biochémia s jej orientáciou umožňuje určiť oblasť, ktorá obmedzuje indikácie používania Zanitrova.

• Giardiáza je patológia zažívacieho orgánu spôsobená parazitickými prvokmi (lamblia) a často, ako ne, postihuje tenké črevo a pečeň.
• Amoebná dyzentéria (črevná amébiáza) je lézia gastrointestinálneho traktu spôsobená dyzentériou améby. Akútny, závažný stav ochorenia.
• Všetky extraintestinálne amébyázy.
• Absces pečene.
• Anaeróbne systémové infekcie:

• Meningitída - zápal arachnoidov a mäkkých membrán mozgu a miechy.
• Postpartálna sepsa (akútna infekčná choroba, ktorá je spôsobená penetráciou pyogénnych mikroorganizmov (toxínov) do krvi a tkanív).
• Peritonitída (zápal peritonea).
• Septicémia (otrava krvi).
• Septickej potratácie je najťažšia komplikácia, ktorá sa môže vyskytnúť pri prerušení tehotenstva.
• Infekcie zasiahnuté v priebehu chirurgického zákroku alebo po operácii.
• Endometritída (zápalový proces, ktorý prebieha v sliznici endometria maternice).

• Preventívny vstup lieku Zanitro vám umožňuje zabrániť vzniku infekcií anaeróbneho vzniku. Platí to najmä v takzvanom purulentnom chirurgickom zákroku, kde pravdepodobnosť infekcie je pomerne vysoká (napríklad operácia hrubého čreva a konečníka, ako aj gynekologické intervencie).

Formulár uvoľnenia

Predložené liečivo, s aktívnou zložkou ornidazol, vyrába indická farmaceutická spoločnosť Mark Biosains Ltd vo forme roztoku, ktorý sa používa na injekčné podanie kvapkadlom. Toto je jediná forma uvoľnenia tohto lieku.

Farmakodynamika

Princíp účinku lieku je založené na mechanizme jeho aktívne látky ornidazolu. Farmakodynamika Zanitro prejavuje v deštrukcii DNA štruktúrnej mriežky anaeróbnych baktérií, ktoré sú schopné reagovať na to. Ornidazolu aktívne chová vzhľadom na také mikroorganizmy, ako sú Giardia lamblia (Giardiaintestinalis), Trichomonas vaginalis, Clostridium spp., Peptococcus spp., Entamoeba histolytica, Bacteroides, Fusobacterium spp. Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp kmene

Ornidazol sa ľahko zavádza do bunky patogénnej flóry a rozkladá štruktúru DNA, čím blokuje proces sebaplikácie (replikácie).

Farmakokinetika

Účinná látka ornidazol sa ľahko a rýchlo dostáva do hustých bunkových tkanív a do mozgovomiechovej tekutiny, materského mlieka, žlče. Pre neho nie sú obidva filtre krvného mozgu a placenty prekážkou. Farmakokinetika Zanitro tak, že maximálny obsah liečiva v krvnej plazme (zvyčajne 18 až 26 ug / ml) sa udržiava pri režime: Počiatočná dávka 15 mg na kilogram telesnej hmotnosti pacienta, následné zavedenie (každých šesť hodín) navrhuje sa zužujúci až 7, 5 mg na jeden kilogram hmotnosti.

Metabolizmus lieku Zanitro závisí vo veľkej miere od patológie, závažnosti jeho prejavu, ako aj od špecifických vlastností pacienta. Podľa pozorovaní sa približne 30 až 60% prichádzajúceho lieku metabolizuje v ľudskom tele.

Vzhľadom na aktívnu charakteristiku farmakokinetiky Zanitrotu sa ornidazol vylučuje z ľudského tela hlavne obličkami močom. Ide o približne 60-80% z celkového množstva. Približne 20% z nich opúšťa telo v nezmenenej forme. Zhruba 6-15% Zanitro sa vylučuje cez črevo fekálnymi hmotami.

Dávkovanie a podávanie

Ak lekár pripisuje liečbu Zanitro počas liečby, určuje sa spôsob podávania a dávka a rozdeľuje sa na vekové kategórie a skupiny baktérií, ktoré spôsobili infekčnú chorobu. Samotný roztok sa injikuje do žily pacienta pomerne pomaly, počas 15 až 30 minút.

V prípade diagnózy amébní úplavica genéza, pozorované v pomerne ťažkou formou, alebo akákoľvek iná forma amebiasis mimočrevné lokalizácia dospelých a dospievajúcich, ktorí sú už dvanásť, počiatočná dávka je podávaná v množstve 500-1000 mg. Počas druhej a následnej injekcie sa dávka mierne znížila na 500 mg. Kvapka sa s dvanástimi hodinami. Dĺžka trvania liečby je tri až šesť dní.

Deťom, ktoré nedosiahli hranicu 12 rokov, sa denná dávka vykonáva na dve kvapky. Kvantitatívna zložka sa získava z výpočtu 20-30 mg na kilogram hmotnosti dieťaťa.

Ak je anaeróbna infekcia diferencovaná, pre prvú vekovú kategóriu (staršiu ako dvanásť rokov) je východiskové množstvo lieku predpísané od 500 do 1000 mg Zanitrotu. Ďalšia infúzia sa uskutočňuje s polhodinovou prestávkou v dávke 500 mg alebo raz denne (pri zachovaní tohto časového intervalu) s infúziou 1 g liečiva. Dĺžka liečby je päť až desať dní. Pri stabilizácii zdravia pacienta je lepšie zmeniť formu užívania a prejsť na tablety (jeden kus (dávka 500 mg) po 12 hodinách), v ktorých je účinná látka ornidazol.

Deti, ktoré nedosiahli vek dvanástich rokov, ale vážia viac ako šesť kilogramov, dávku denne vykonávajú dve kvapky. Kvantitatívna zložka sa získava z výpočtu 20 mg na kilogram telesnej hmotnosti dieťaťa. Dĺžka liečby je od piatich do desiatich dní. 

Na vykonanie preventívnych opatrení anaeróbnych infekcií pri plánovaní chirurgických zákrokov je potrebné užívať 500 až 1000 mg Zanitro 30 minút pred operáciou (dávka je určená lekárom na základe klinických indikácií). Ak bola iná infekcia diagnostikovaná spoločne, účinná látka ornidazol sa podáva v kombinácii s inými liekmi a musí sa brať striktne oddelene v závislosti od času.

[1]

Používajte Zanitro počas tehotenstva

Vykonané štúdie a klinické monitorovanie ukázali, že použitie Zanitro počas tehotenstva a laktácie nie je bezpečné. Zvlášť sa neodporúča používať tento liek v prvom trimestri gravidity. Ak bola v druhom alebo treťom trimestri gravidity potrebná lekárska potreba na jej zavedenie, Zanitro sa má užívať len na základe predpisu ošetrujúceho lekára a pod jeho stálym dohľadom. 

Kvôli ľahkosti, s ktorou ornidazol preniká do všetkých tkanivových štruktúr a vrátane materského mlieka matky, neužívajte tento liek počas laktácie. Avšak v prípade absolútnych indikácií sa v čase podávania lieku odporúča prestať dojčiť.

Lekári neodporúčajú používať Zanitro a pri liečbe anaeróbnych systémových infekcií u batoľatých s hmotnosťou menej ako šesť kilogramov.

Kontraindikácie

Kontraindikácie týkajúce sa použitia lieku Zanitro sú nevýznamné a znižujú sa z týchto dôvodov:

• Individuálna precitlivenosť na zložky lieku.
• Diseminovaná ateroskleróza.
• Choroby centrálneho nervového systému organického pôvodu.
• Alkoholizmus v chronickej forme.
• Epilepsia je chronický zápalový proces, ktorý sa vyskytuje v ľudskej mozgovej kôre, ktorej hlavnými príznakmi sú zriedkavé a náhle epileptické záchvaty, ktoré sa vyskytujú krátko.
• Poruchy obehového systému.

Vedľajšie účinky Zanitro

V procese užívania lieku s účinnou látkou ornitazolu sa u určitého percenta pacientov vyskytli vedľajšie účinky Zanitrou, ktoré sa znížili na tieto príznaky:

• Puffiness a malé plakety na jazyku.
• Nepríjemná pachuť v ústach.
• Uskutočnené pečeňové testy ukazujú zmeny, ktoré sa vyskytli.
• Dyspepsia (porucha trávenia, nevoľnosť).
• Výskyt ťažkosti a bolestivých prejavov v epigastrickej oblasti.
• Rýchla únava.
• Ataxia je nezhoda v koordinácii dobrovoľných pohybov pri absencii svalovej slabosti.
• Ospalosť.
• Závraty a bolesť hlavy.
• Neuropatia je výsledkom poškodenia nervov periférneho nervového systému.
• Kŕče a trasy.
• Krátkodobá strata vedomia.
• Svrbenie a vyrážka na koži.
• Ľahká forma leukopénie (zníženie kvantitatívneho obsahu leukocytov v periférnej krvi.)
• Nesúvisia s prácou kardiovaskulárneho systému.

Predávkovať

Pred zneužitím akéhokoľvek lieku musíte starostlivo prečítať pokyny, ktoré musia byť nevyhnutne aplikované na lekársky výrobok. Podanie dávok Zanitro nad klinicky platnou dávkou môže viesť k nežiaducim následkom - takzvanému predávkovaniu lieku. Vo svojich prejavoch dáva takéto príznaky.

• Môže sa vyskytnúť bolesť hlavy a závrat.
• Krátkodobá strata vedomia.
• Existuje tras a kŕče.
• So slabým žalúdkom sú možné dyspeptické poruchy.

Liečba je čisto symptomatická, pretože neexistuje žiadne špecifické antidotum na predávkovanie ornidazolom.

V prípade ukončenia liečby pomocou Zanitro, v tomto okamihu nie je nutné riadiť auto alebo sa dostať do práce, ktorá vyžaduje vysokú koncentráciu pozornosti a rýchlosti odozvy. 

Interakcie s inými liekmi

Je veľmi opatrné prijať akýkoľvek liek s protokolom liečby monoterapiou, ale je to oveľa ťažšie v prípade komplexnej liečby s vymenovaním dvoch alebo viacerých liekov súčasne. Interakcia lieku Zanitro s inými liekmi nebola skúmaná tak dôkladne a výsledky monitorovania sú pomerne malé.

Napríklad je známe, že použitie nepriamych antikoagulancií spolu s ornidazolom posilňuje farmakodynamiku prvého, čo si vyžaduje zmenu kvantitatívnej zložky obidvoch, jedných a druhých liekov. Zanitro má pozitívny účinok na vekuróniumbromid, posilňuje a časovo rozširuje svoje biochemické účinky.

Nie je potrebné miešať uvažované činidlo s inými roztokmi na injekciu.

[2], [3]

Podmienky skladovania

Liečivo sa má uchovávať na mieste, ktoré nie je prístupné deťom a dospievajúcim. To nemôže zmrznúť a zároveň by mala teplota v miestnosti nesmie prekročiť 25 ^do skladovacích podmienok C Zanitro nie sú zložité, ale nie prísť o vysokej účinnosti lieku, ktoré musia dodržiavať.

Čas použiteľnosti

Dva roky - to je dátum vypršania lieku. Starostlivo dodržiavajte dátum na obale. V prípade, že uplynula platnosť dátumu expirácie lieku Zanitro, jeho ďalšie použitie sa neodporúča.