Caduet 10/10

Kaduet 10/10 je komplexný liek, ktorého hlavné zložky je široko používaný v kardiologickej praxi.

Zloženie liečiva zahŕňa dve zložky, ktoré môžu ovplyvniť srdce a krvné cievy. Takže jedna aktívna zložka - amlodipín, je blokátor vápnikových kanálov. V dôsledku svojej aktivity sa pozoruje expanzia krvných ciev, čo vedie k poklesu krvného tlaku.

Druhou aktívnou zložkou Kaduetu je atorvastatín, ktorého smerom je inhibícia enzýmov, ktoré sa podieľajú na tvorbe cholesterolu. Výsledkom užívania atorvastatínu je zníženie množstva cholesterolu, tvorba aterosklerotických plakov a následne zvýšenie lumenu krvnej cievy.

Kódovanie ATS indikuje príslušnosť liečiva k liečivám, ktoré sú schopné ovplyvniť lipidový profil a hladinu krvného tlaku.

Kaduet 10/10 je široko používaný ako v kardiológii, tak aj v iných oblastiach medicíny. Jeho použitie je veľmi výhodné, pretože jedna tableta obsahuje dve základné lieky. Zníženie krvného tlaku a zníženie hladiny cholesterolu v krvi, čo je jeden z faktorov rozvoja hypertenzie.

Indikácia Caduet 10/10

Kaduet liek používaný v kardiologickej praxi pre liečbu vysokého krvného tlaku, ak má tri alebo viac rizikových faktorov vzniku komplikácií, ako je angina pectoris, arytmia, infarkt myokardu, cievnej mozgovej príhody alebo tranzitórneho ischemického ataku.

Indikácie pre aplikáciu Kaduet 10/10 zahŕňajú potrebu zdieľať niekoľko liekov zo skupiny hypocholesterolemických a antihypertenzív.

Je potrebné zvážiť možnosť použitia ďalších liekov, ak Kaduet nemôže dosiahnuť požadovaný výsledok pre hladinu cholesterolu a krvného tlaku.

Indikácie na použitie Kaduet 10/10 berú do úvahy prítomnosť kombinovaného patologického stavu, ktorý je spôsobený nadmerným nadbytkom cholesterolu. V dôsledku toho sa zvyšuje riziko vzniku aterosklerotických plakov, čo postupne zužuje vnútorný lúmen krvnej cievy.

Tak, ako sa objavuje stále viac a viac plakov, dochádza k zvýšeniu intravaskulárnej rezistencie. Srdce musí tlačiť krv cez zúžený lúmen, čo si vyžaduje väčšiu silu.

Výsledkom je zvýšenie krvného tlaku, čo si vyžaduje lekársku podporu. Kombinovaný liek Caduet pôsobí súčasne v dvoch smeroch: znižuje hladinu cholesterolu a normalizuje krvný tlak.

[1]

Formulár uvoľnenia

Kadetta má tabletovanú formu uvoľňovania, takže sa liek ľahko dávkuje, pretože každá tableta má určité množstvo amlodipínu a atorvastatínu. Pozorovanie dávok môže zabrániť vzniku nežiaducich reakcií a následkov predávkovania.

Hlavnými aktívnymi zložkami lieku sú amlodipín a atorvastatín. Tableta Kaduet 10/10 obsahuje 10 mg amlodipínu, blokátora kalciového kanála, ktorý uvoľňuje svalovú vrstvu ciev, dilatuje a znižuje krvný tlak.

Druhou aktívnou zložkou je atorvastatín, ktorého dávka v jednej tablete je 10 mg. Vzhľadom na svoju schopnosť inhibovať aktivitu enzýmov je pozorované zníženie množstva cholesterolu v krvnom riečisku.

Forma uvoľňovania Kaduet vám umožňuje individuálne zvoliť dávkovanie, berúc do úvahy závažnosť hypertenzie, hladinu cholesterolu a prítomnosť sprievodnej patológie.

Okrem hlavných komponentov je potrebné poznamenať prítomnosť ďalších, ako je oxid kremičitý (koloidný bezvodý), škrob, uhličitan vápenatý, hydroxypropylcelulóza a ďalšie.

Forma uvoľňovania je filmom obalená tableta. Hlavné fyzikálno-chemické vlastnosti tabletového liečiva sú odtieň bieleho plášťa, oválny tvar, prítomnosť Pfizeru na povrchu a na druhej strane "CDT" a "051" (kód lieku).

Liečivo je dostupné v kartónových obaloch, v ktorých sú 3 blistre s 10 tabletami.

[2], [3]

Farmakodynamika

Kombinovaná droga sa vyznačuje dvojitým smerom v mechanizme účinku, ktorý poskytuje farmakodynamiku Kaduet 10/10.

Vzhľadom na skutočnosť, že liek obsahuje dve hlavné účinné látky vo svojom zložení, je potrebné samostatne zvážiť ich vplyv na ľudské telo.

Prvou zložkou je amlodipín. Mechanizmus jeho vplyvu je založený na schopnosti blokovať kanály, cez ktoré prúdi vápnik, takže svalové vlákna sa nemôžu kontrahovať. Tak sa steny cievy uvoľňujú a vnútorný priemer sa zvyšuje.

Účinok amlodipínu je dôsledkom jeho zaradenia do skupiny liekov nazývaných pomalé blokátory kalciových kanálov.

Druhou zložkou je atorvastatín. Je schopný inhibovať aktivitu HMG-CoA reduktázy. Byť silným selektívnym inhibítorom enzýmu, ktorého hlavným rysom je schopnosť zúčastniť sa konverzie 3-hydroxy-3-metylglutaryl koenzýmu A na melatonit. Ten sa považuje za prekurzor sterolov, z ktorých jeden je cholesterol.

Farmakodinamika Kaduet 10/10 spôsobuje rovnaký mechanizmus účinku amlodipínu a atorvastatínu ako v zložení Kaduetu, tak aj ako monoterapia. Preto pri užívaní jednej tablety lieku existuje dvojitá akcia zameraná na zníženie množstva cholesterolu a zníženie krvného tlaku.

Farmakokinetika

Liek má zložité zloženie, v dôsledku čoho mechanizmus účinku každej zložky musí byť posudzovaný samostatne. Farmakokinetika Kaduet 10/10 je založená na aktivite amlodipínu a atorvastatínu.

Po perorálnom podaní lieku v terapeutickej dávke sa maximálna koncentrácia amlodipínu v krvnom obehu objaví po 6-12 hodinách. Biologická dostupnosť je v rozmedzí 64-80%. Distribučný objem je približne 21 l / kg. Okrem toho je potrebné poznamenať, že biologická dostupnosť amlodipínu, príjmu potravy nemôže mať brzdiaci ani stimulačný účinok.

 Po štúdiách in vitro sa vyvodili závery v krvnom riečisku osoby s arteriálnou hypertenziou, liek je 97,5% transportovaný krvou v viazanom stave s plazmatickými proteínmi.

Asi 90% dávky amlodipínu sa metabolizuje v pečeni, po ktorých sa metabolity objavia v neaktívnom stave. Vylučovanie lieku sa poskytuje v dvoch fázach: obličky poskytujú až 10% amlodipínu a asi 60% jeho metabolitov. Po týždni pravidelného užívania lieku v plazme sa pozoruje jeho stabilná koncentrácia.

 Farmakokinetika Kaduet 10/10 od boku atorvastatínu spôsobuje výskyt maximálnej koncentrácie v krvi v priebehu 1-2 hodín po jednorazovej dávke lieku. Sací proces závisí priamo od užívanej dávky atorvastatínu. Biologická dostupnosť (jeho absolútna hladina) je na úrovni 12% a systémová - 30%.

Systémová biologická dostupnosť závisí od funkcie tráviaceho systému (žalúdka, čreva, pečene), takže môže byť na nízkej úrovni. Absorpcia lieku bráni príjmu potravy a spomaľuje ju.

Bez ohľadu na to sa proces zníženia cholesterolu vyskytuje v plnom rozsahu napriek príjmu potravy. Približne 95% liečiva cirkuluje cez obehový systém v naviazanom stave s plazmatickými proteínmi.

Proces vylučovania atorvastínu a jeho metabolitov sa uskutočňuje v pečeni, hlavne žlčou. Iba približne 2% liečiva sa vylučuje obličkami.

Dávkovanie a podávanie

Prípravok má tabletovú formu uvoľňovania, ktorá sa používa na perorálne použitie. Po dôkladnom vyšetrení by mal lekár predpísať určitú dávku lieku. Odporúča sa začať dávkou 5 až 10 Kaduet, čo zodpovedá 5 mg amlodipínu a 10 mg atorvastatínu.

Avšak v prípade vysokých hodnôt krvného tlaku sa môže zmeniť spôsob aplikácie a dávky. Takže je možné dávku zvýšiť na prvú tabletu Kaduet 10/10 raz denne. Lieky je možné užívať bez ohľadu na jedlo a dennú dobu.

Táto dávka predpokladá 10 mg amlodipínu a 10 mg atorvastatínu. Pri výbere dávky je potrebné kontrolovať krvný tlak a zastaviť sa pri minimálnej aktívnej dávke lieku.

Počas terapeutického postupu sa odporúča pravidelne kontrolovať hladinu cholesterolu v krvi na korekciu dávky. Ak indikátory krvného tlaku nedosahujú požadované parametre, je povolené používanie ďalších liekov okrem liečiv zo skupiny blokátorov kalciových kanálov.

To isté platí pre hladinu cholesterolu v krvi. Ak je na pozadí prijatia, Kaduet zostáva na vysokých hodnotách, je možné kombinovať liek s liekmi skupiny statín na zníženie cholesterolu.

Kaduet sa nesmie používať s fibrátmi, rovnako ako s osobami s ťažkou formou hepatálnej a renálnej insuficiencie.

[4]

Používajte Caduet 10/10 počas tehotenstva

Proces rastu a vývoja plodu si vyžaduje určité výdatnosti sily a živín z tela tehotnej ženy. Na dokončenie tvorby orgánov a systémov plodu, vitamínov, biologických aktívnych látok, mikroelementov a mnohých ďalších vecí je potrebné.

Jednou z hlavných zložiek je cholesterol a jeho deriváty. Ak však vezmeme do úvahy mechanizmus účinku atorvastatínu, ktorá zahŕňa inhibíciu HMG-CoA reduktázy a znižovanie cholesterolu, je potrebné si uvedomiť, že by sa mohol stať hrozbou pre plod.

Ženy, ktoré boli Caduetom určené na celý život, by mali používať antikoncepčné metódy na zabránenie vývoju tehotenstva. Akonáhle dôjde ku koncepcii, liek sa musí stiahnuť.

Použitie lieku Kaduet 10/10 počas tehotenstva nie je povolené vzhľadom na skutočnosť, že poškodenie plodu mnohými spôsobmi prevyšuje prínos pre ženu.

Pokiaľ ide o obdobie laktácie, príjem Kaduetu nie je žiaduci, pretože schopnosť preniknutia atorvastatínu do materského mlieka sa preukázala, čo sa môže stať toxickým faktorom pre dieťa. Informácie o amlodipíne a jeho penetrácii do mlieka chýbajú, preto nie je možné odhadnúť pomer prínosu pre ženu a poškodenie dieťaťa.

Kontraindikácie

Väčšina liekov má svoje kontraindikácie, ktoré je potrebné si ich prečítať pred použitím. Kontraindikácie používania lieku Kaduet 10/10 musia byť známe, aby sa predišlo výskytu nežiaducich reakcií, ktoré ohrozujú ľudské zdravie.

Preto je potrebné odmietnuť užívanie lieku Kadet za prítomnosti precitlivenosti na lieky dehydropyridínovej skupiny, atorvastatínu a amlodipínu, ako aj ďalších zložiek v ich zložení.

Navyše kontraindikácie zahŕňajú závažnú formu hepatálnej patológie, zvýšenú hladinu transamináz, ktorá prekračuje hornú hranicu normy faktorom 3.

Pokiaľ ide o spoločnú aplikáciu liekov, Kaduet sa nemôže používať súčasne s ketokonazolom, telitromycínom a itrakonazolom.

Tiež kontraindikácie Kaduet 10/10 zahŕňajú tretí stupeň hypertenzie, šok rôzne genéza pôvodu nestabilných hemodynamiky, upchatie aortálnej dutiny a ktorý má nestabilná angina pectoris tvar v dôsledku infarktu myokardu.

Počas liečby musíte pravidelne kontrolovať hladinu pečeňových enzýmov a porovnať dynamiku s počiatočnými indikátormi zaznamenanými pred užívaním lieku Kaduet.

S opatrnosťou je potrebné aplikovať liek na ľudí, ktorí zneužívajú alkohol, ako aj na ťažké ochorenie pečene v anamnéze.

Atorvastatín pôsobí na kostrové svalstvo, vyvoláva výskyt bolestivého syndrómu, myozitídy a myopatie. Počas liečby je liek nie je potrebné neustále skúmať hladinu CPK, ale u ľudí s predispozíciou k akútnej odumretiu svalových tkanív a prítomnosť príznakov svalových mali stále sledovať počet členov CFC.

Vedľajšie účinky Caduet 10/10

Vplyv kadeta bol skúmaný s pomocou ľudí trpiacich hypertenziou a hypercholesterolémiou niekoľko mesiacov. Jedna skupina ľudí si vzala Cadet a druhá - placebo.

V dôsledku toho boli identifikované najčastejšie vedľajšie účinky lieku Kaduet 10/10. Takže zo strany nervového systému sa v parietálnych a okcipitálnych oblastiach vyskytli závraty, slabosť, ospalosť a bolesť.

Tráviaci trakt u niektorých ľudí reagoval na predčasnú dyspepsiu, nevoľnosť a bolesť brucha. Okrem toho je možné zvýšiť objem kĺbu kvôli opuchu jeho tkanív, ako aj zvýšeniu pečeňových enzýmov a CK.

Zriedkavo sa vyskytujú alergické prejavy, pokles hladiny glukózy v krvi, zvyšovanie hmotnosti, nespavosť, depresia, zvonenie v ušiach a zmena citlivosti na kožu.

Medzi zriedka vyskytujú nežiaduce účinky, je poskytnúť zmenu krviniek zloženie s výskytom leukopénia, trombocytopénia, a kardiovaskulárnych porúch vo forme palpitácie, synkopa, infarkt myokardu a zmeny rytmu a vedenie nervového impulzu pozdĺž myokardu.

Veľmi zriedkavé vedľajšie účinky lieku Kaduet 10/10 predstavujú porušenie dýchania, výskyt klinických príznakov rinitídy, faryngitídy, bronchitídy. Tiež niekedy dochádza k reakcii na liek vo forme črevnej dysfunkcie (zápcha, hnačka) a rôznych porúch tráviaceho a vylučovacieho systému.

Predávkovať

Vďaka tabletovej forme lieku je Cadet veľmi jednoduchý pri dávkovaní, v dôsledku čoho je predávkovanie extrémne zriedkavé. Liečivo je dobre tolerované, ak sa pozoruje určitá dávka a frekvencia podávania.

V prípade užívania veľkej dávky lieku je možné nadmerné rozšírenie krvných ciev, vďaka čomu klesá krvný tlak. Táto účinnosť je spôsobená schopnosťou amlodipínu zablokovať tok vápnika a zabrániť zníženiu (spazmu) ciev.

V závislosti od toho, ako klesol krvný tlak, je potrebné sledovať stav osoby skúmaním práce srdca. Na zvýšenie tlaku sa používajú vazokonstriktory - lieky, zúžené cievy. Musíte však prísne monitorovať dávkovanie, aby ste sa vyhli nadmernému zvyšovaniu tlaku.

V záujme urýchlenia procesu odstránenia amlodipínu z krvného obehu a zníženie jeho koncentrácia môže byť použitá dialýzu, ktorý znižuje terapeutický účinok liečiva.

Čo sa týka predávkovania atorvastatínom, vyžaduje si symptomatickú liečbu, pretože neexistuje žiadne špecifické antidotum a dialýza nie je v tomto prípade účinná. Osobitný význam má kontrola pečene, skúmanie jeho enzýmov a CK.

Interakcie s inými liekmi

Kaduet v kombinácii s inými liekmi môže vyvolať vznik nežiaducich vedľajších reakcií. Preto sa pred použitím odporúča naučiť interakciu lieku Kaduet 10/10 s inými liekmi, aby sa predišlo zhoršeniu zdravia.

Je zakázané používať Cadula s fibrátmi, najmä s gemfibrozilom a intravenóznym podaním dantrolénu.

Vzhľadom na skutočnosť, že liek obsahuje atorvastatín, existuje možnosť vzniku akútnej formy nekrózy svalových vlákien a myopatie. Táto podmienka je spôsobená jej zaradením do skupiny hypocholesterolemických liekov.

To platí najmä pri súčasnom používaní lieku Kaduet s inými liekmi, ktoré môžu zvýšiť koncentráciu atorvastatínu v krvi a zvýšiť jeho terapeutický účinok.

Takáto liečivá zahŕňajú imunosupresívne činidlá, najmä cyklosporínu, antibakteriálne - makrolidy (klaritromycín, azitromycín), azolové antimykotiká (nefazodón, ketokonazol a itrakonazol), vysoké dávky niacínu gemfmbrozil a ďalšie fibráty a inhibítory HIV proteázy.

Interakcia Caduce 10/10 s inými liekmi je napríklad kyselina fusidová zakázaná kvôli ich farmakokinetickej inkompatibilite. V prípade, že sa nemožno vyhnúť jeho používaniu, má sa vysadiť užívanie atorvastatínu.

Amlodipín sa má užívať s opatrnosťou v kombinácii s baklofénom. Súbežný príjem s antikonvulzívami, alfa-1-blokátorom, imipramínovými antidepresívami, betablokátormi, amifostínom, sildenafilom a hormonálnymi látkami.

Vzhľadom k tomu, atorvastatín je potrebné starostlivo použiť inhibítory cytochrómu P450 3A4, inhibítory proteázy, fusidová kyselina, niacín, warfarín, hormonálna antikoncepcia, fenazónu, diltiazem, kolestipolové a grapefruitový džús.

[5],

Podmienky skladovania

S cieľom zachovať terapeutické vlastnosti lieku by mali dodržiavať určité odporúčania, najmä podmienky skladovania Kaduet 10/10.

S podporou odporúčaného teplotného režimu, vlhkosti a úrovne svetla udržuje liečivo počas trvanlivosti svoju terapeutickú účinnosť. Uvedený pojem je stanovený výrobcom po uskutočnených výskumoch.

Podmienky uchovávania lieku Kaduet 10/10 naznačujú, že v miestnosti, kde bude liek umiestnený, sa udržuje teplota maximálne 30 stupňov. Okrem toho by sa mala venovať zvláštna pozornosť slnečnému žiareniu, ktorého priame lúče by nemali spadnúť na obal s Kaduetom.

Ak sa nedodržia odporúčané podmienky, riziko straty lieku jeho štruktúrou sa zvyšuje, čo v dôsledku toho mení farmakokinetické a farmakodynamické vlastnosti prípravku.

Nezabudnite na deti, ktoré môžu kedykoľvek dostať lieky a vyskúšať. V tomto prípade vývoj predávkovania a príznaky otravy. Aby ste tomu zabránili, odporúčame, aby ste liek držali mimo dosahu detí.

[6]

Čas použiteľnosti

Aby osoba mohla vedieť o trvaní konzervácie lieku, je potrebné, aby výrobca uviedol dátum exspirácie na vonkajšom obale lieku. Pomôže to rýchlo nájsť dátum.

Okrem toho by mal na každom blistri tiež uviesť dátum výroby a poslednú aplikáciu, pretože môže dôjsť k strate vonkajšieho obalu a dátum vypršania platnosti je povinná a veľmi dôležitá informácia.

Preto pri vykonávaní odporúčaní o podmienkach skladovania liečiva na určité časové obdobie udržuje liečivo svoje terapeutické vlastnosti a nepoškodzuje.

Dátum skončenia platnosti kadeta je 3 roky, po uplynutí ktorého je liek zakázaný na použitie, aby sa zabránilo vzniku nežiaducich následkov, ktoré ohrozujú ľudský život.