Raʙifin

Rabbitín - liek používaný na liečbu ochorení gastrointestinálneho traktu. Zvážte, kto je predpísaný Rabifin, vlastnosti a návod na jeho použitie.

Terapeutické drogy - látky pre liečbu a prevenciu vredovej choroby, refluxnej choroby pažeráka a iných porúch zažívacieho systému a tráviaceho traktu. Rabifín sa týka inhibítorov protónovej pumpy.

Rabifín je liek na protónové pumpy, ktorý sa používa na liečbu a preventívnu liečbu ochorení tráviaceho systému. Liek sa uvoľňuje len na základe predpisu.

Indikácia Raʙifin

Rabbitín je liečba a prevencia takých ochorení, ako sú:

• Vred dvanástnika
• Žalúdočný vred
• Gastroezofageálna refluxná choroba
• Nie vredové tráviace ťažkosti
• Chronická gastritída so zvýšenou funkciou tvorby kyseliny v žalúdku (vo fáze exacerbácie)
• Eradikácia Helicobacter pylori (s kombinovanou liečbou antibakteriálnymi látkami)
• Zollinger-Ellisonov syndróm.

Pred začatím postupu sa má pacient skontrolovať na akékoľvek zhubné nádory. Pacienti s onkológiou nepredpisujú tento liek. Ak sú tablety pripisované pacientom s poškodením funkcie obličiek a pečene, osobitná starostlivosť sa má venovať v počiatočných štádiách liečby. Táto droga nie je predpísaná deťom detstva, keďže dnes v tejto vekovej kategórii neexistujú skúsenosti s jej používaním.

[1], [2], [3], [4]

Formulár uvoľnenia

Tabletová forma uvoľňovania zjednodušuje proces aplikácie, pretože pacient má možnosť vypočítať potrebnú dávku a počet dávok. Medzinárodným názvom lieku je rabeprazol.

Základné fyzikálne a chemické vlastnosti: tablety žltej farby, okrúhly tvar, s rozpúšťaním v žalúdku a hladkou fazetou. 1 kapsula môže obsahovať 10 alebo 20 mg účinnej látky. Pomocnými látkami sú: oxid horečnatý, mikrokryštalická celulóza, oxid titaničitý, manitol, hydroxypropylmetylcelulóza a ďalšie zložky.

[5], [6]

Farmakodynamika

Farmakodynamika Rabifín naznačuje, že Rabifín patrí do triedy antisekrečných zlúčenín, to znamená k náhradám benzimidazolu. Liek nemá žiadne anticholinergické vlastnosti, ale inhibuje sekréciu žalúdočnej kyseliny (inhibíciu enzýmu H + / K + -ATPázu) na povrchu parietálnych buniek žalúdka. Tento enzýmový systém sa týka protónov, t.j. Kyslých čerpadiel. To je dôvod, prečo je liek klasifikovaný ako inhibítor protónovej pumpy žalúdka, čím blokuje kyselinu v konečnej fáze produkcie.

Antisekrečný účinok sa vyskytuje hodinu po podaní a dosahuje maximum v priebehu 2 až 4 hodín. Účinnosť účinnej látky vo vzťahu k útlaku sekrécie kyseliny sa zvyšuje so systematickým používaním liečiva. Ale stabilný účinok sa dosiahne 72 hodín po začiatku liečby. Po ukončení aplikácie do 2 až 3 dní sa sekrečná aktivita obnoví.

[7], [8], [9], [10], [11], [12], [13], [14],

Farmakokinetika

Farmakokinetika Rabbitín - proces absorpcie, metabolizmu, distribúcie a vylučovania lieku. Pozrime sa na každý proces podrobnejšie:

• Absorpcia - účinná látka sa vstrebáva do čreva, maximálna koncentrácia v krvnej plazme sa vyskytuje 3-4 hodiny po užití dávky 20 mg. Pri perorálnom podaní je biologická dostupnosť 52% a pri opakovanom použití sa nezvyšuje. Jedenie nemá vplyv na vstrebávanie.
• Distribúcia - rabeprazol sa viaže na bielkoviny krvi 96,3%.
• Metabolizmus - hlavnými metabolitmi sú karboxylová kyselina a tioéter. V nízkych koncentráciách sú prítomné aj sekundárne metabolity: konjugát kyseliny merkapturovej, sulfón a dimetyltioéter. Malá antisekrečná aktivita má dimetyl metabolit, ale nie je prítomná v krvnej plazme.
• Vylučovanie - 90% dávky sa vylučuje močom vo forme metabolitov: karboxylová kyselina a konjugát kyseliny merkapturovej.

Ak je liek používaný pacientmi s renálnou insuficienciou na podporu hemodialýzy, potom je distribučný proces podobný aktivite králičínu u zdravých pacientov. Polčas rozpadu trvá od 1 do 4 hodín. Súčasne sa zohľadnila dávka zvýšená o polovicu. Pri použití tabliet pacientmi s hepatálnou insuficienciou sa polčas eliminácie zvyšuje o 2-3 krát. Polčas rozpadu trvá asi 12, 3 hodiny.
Farmakokinetické procesy u starších pacientov, tj procesy vylučovania, distribúcie a metabolizmu sa zdvojnásobujú. Maximálna koncentrácia v krvnej plazme sa zvyšuje o 60%, ale nie sú žiadne známky akumulácie.

[15], [16], [17], [18], [19], [20], [21], [22], [23], [24], [25], [26],

Dávkovanie a podávanie

Spôsob podávania a dávka sa vyberú pre každého pacienta individuálne.

• Peptický vred duodena a peptický vred žalúdka - 20 mg dvakrát denne. Priebeh liečby počas 2 až 4 týždňov s udržiavacou liečbou trvá 10 mg raz denne až 12 mesiacov.
• Nie vredové trávenie - 20-40 mg jedenkrát denne počas 2-3 týždňov.
• Na zabitie N. Pouli - 20 mg 2-krát denne počas 7 dní. Eradikačnej terapie sa vykonáva s antibiotikami (amoxicilín, klaritromycín, tetracyklín), metronidazolu, furazolidon a bizmutu prípravkov.
• Syndróm Zollinger-Ellison je počiatočná dávka 60 mg denne av prípade potreby sa zvyšuje.
• Chronická gastritída so zvýšenou funkciou tvorby kyseliny v žalúdku (vo fáze exacerbácie) - 20-40 mg denne počas 2-3 týždňov.

Tablety nie sú žuvačky a nie sú rozdrvené, výrobok sa musí prehltnúť celé.

[34], [35], [36], [37], [38]

Používajte Raʙifin počas tehotenstva

Použitie Rabifinu počas tehotenstva je zakázané. Kontraindikácie sú založené na skutočnosti, že možnosť užívania tabliet nie je dostatočne skúmaná. Experimentálne sa preukázalo, že liek preniká do placentárnej bariéry a vylučuje sa do materského mlieka. Z tohto dôvodu sa liek neodporúča počas laktácie, keď sa používa, je nevyhnutné prestať dojčiť.

Vzhľadom na profil nežiaducich účinkov účinnej látky sa Rabifin neodporúča používať v kontrolných mechanizmoch. Tablety môžu spôsobiť ospalosť a dermatologické reakcie.

Kontraindikácie

Kontraindikácie Rabifín je založený na účinku účinnej látky na telo pacienta. Tablety nie sú povolené na použitie s:

• Individuálna intolerancia voči rabeprazolu
• Precitlivenosť na látky substituované benzimidazolom alebo na ktorúkoľvek inú zložku
• Počas tehotenstva a laktácie
• Pediatrickí pacienti

So zvláštnou starostlivosťou sa liek používa na renálnu a hepatálnu insuficienciu. Je to spôsobené tým, že rabeprazol mení svoje farmakokinetické vlastnosti.

[27], [28], [29]

Vedľajšie účinky Raʙifin

Vedľajšie účinky lieku Rabifin sa vyskytujú v prípade nedodržania pokynov na jeho použitie. Liečivo je dobre znášané a vedľajšie účinky sú nepatrné alebo stredne závažné. Najčastejšie sa pacienti sťažujú na porušenie pečene a tráviaceho traktu: plynatosť, bolesť brucha, bolesť brucha, hnačka a zápcha. Okrem toho môže dôjsť k zvýšeniu hladiny pečeňových enzýmov, suchosti v ústach a porúch chuti.

Poruchy sú možné na strane hemopoetického systému a nervového systému: leukopénia, závraty, ospalosť, bolesti hlavy, agitácia. Nežiaduce účinky sa prejavujú vo forme alergických reakcií: bronchospazmus, kožná vyrážka a svrbenie, angioedém. V zriedkavých prípadoch je možné bolesť chrbta a hrudníka, infekcia močových ciest, sinusitída, faryngitída, zhoršenie zraku, zvýšené potenie a prírastok hmotnosti.

[30], [31], [32], [33]

Predávkovať

Predávkovanie sa vyskytuje pri prekročení odporúčaného dávkovania alebo dlhodobého užívania. Najčastejšie sa pacienti sťažujú na príznaky, ako sú:

• bolesti hlavy
• Sucho v ústach
• Nevoľnosť a zvracanie
• ospalosť
• Zvýšené potenie

Na odstránenie nepriaznivých symptómov sa vykonáva udržiavacia liečba a symptomatická liečba.

[39], [40], [41], [42], [43]

Interakcie s inými liekmi

Interakcia rabbitínu s inými liekmi je možná s vhodnými lekárskymi indikáciami. Rabeprazol, ako sú inhibítory protónovej pumpy nereagujú s liekmi, ktoré sa metabolizujú enzýmami SUR450 systémom (warfarín, fenytoín, teofylín, diazepam). Účinná látka spôsobuje predĺžený pokles produkcie kyseliny chlorovodíkovej, ale môže pracovať s prostriedkami, ktorých absorpcia závisí od pH obsahu žalúdka.

Rabeprazol znižuje koncentráciu ketokonazolu v krvnej plazme o 33% a zvyšuje minimálnu koncentráciu digoxínu o 22%. Preto interakcia týchto liekov vyžaduje úpravu dávky. Pri súčasnom použití s aktívnym metabolitom klaritromycínom sa koncentrácia aktívnej zložky zvyšuje o 24%. Liečivo nereaguje s tekutými antacidami a jedlom.

[44], [45], [46], [47], [48], [49],

Podmienky skladovania

Podmienky uchovávania Králik - tablety sa musia uchovávať v pôvodnom obale, mimo dosahu detí a chránené pred slnečným žiarením. Teplota skladovania by nemala presiahnuť 25 ° C.

Ak sa nedodržia pravidlá skladovania, liek stráca svoje farmaceutické vlastnosti a je zakázané používať. 

[50], [51], [52], [53], [54]

Čas použiteľnosti

Čas použiteľnosti je 24 mesiacov od dátumu výroby uvedeného na obale lieku. Na konci tohto obdobia sú tablety zakázané užívať a mali by sa likvidovať. 

[55],