Hereditárna toxicita medi (Wilsonova choroba) vedie k hromadeniu medi v pečeni a iných orgánoch. Vyvíjajú sa pečeňové alebo neurologické príznaky. Diagnóza je založená na nízkej hladine ceruloplazmínu v sére, vysokom vylučovaní medi močom a niekedy aj na biopsii pečene. Liečba je chelatácia, zvyčajne penicilamínom.