^

Zdravie

Agelmin-DARNITSA

, Lekársky editor
Posledná kontrola: 23.04.2024
Fact-checked
х

Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.

Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.

Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.

Liečba Agelmin-Darnitsa sa týka antiparazitík, derivátov benzimidazolu. Liečivo sa vyrába v ZAO Darnitsa Pharmaceutical Factory, Kyjev.

Indikácia Agelmin-DARNITSA

Agelmin-Darnytsia antihelmintikum používa na liečbu ochorení spôsobených Ascaris, trihotsefalami (whipworm), Pinworms, črevné ugritsami (strongiloidami), bravčové pásomnica (plochá hlísty), Ancylostoma (škrkavky). Môžete použiť liek na helminthiázy zmiešaného typu.

Formulár uvoľnenia

Liečivo Agelmin-Darnitsa sa vyrába v tabletovom tvare žlto-šedej farby s plochým povrchom s charakteristickým zárezom v strede pre pohodlné dávkovanie. Tablety majú slabú špecifickú chuť.

Každá tableta pozostáva z účinnej látky mebendazolu a ďalších látok: škrob, aerosil, stearát horečnatý. Chemická terminológia prípravku 5-Benzoylbenzimidazol-2-ylmetylesteru močoviny.

Farmakodynamika

Agelmin-Darnitza je syntetické antihelmintické liečivo. Jeho antiparazitárna aktivita má široké spektrum účinku. Pri použití drogy je porušenie energie procesu hlísty, okrem toho, Agelmin spôsobuje degeneračným procesy v cytoplazmatických intracelulárnych proteínových štruktúr, ktoré sú súčasťou cytoskeletu, narušuje vychytávanie glukózy a inhibuje produkciu ATP v parazitné organizme.

Liečba Agelmin-Darnitsa má vysokú aktivitu pri zamorení zahŕňajúcich črevné nematódy a iné známe hlísty.

Farmakokinetika

Po použití lieku Agelmin-Darnitsa sa účinná látka neabsorbuje do systémového obehu (asi 5-10%). Časť zložky, ktorá sa nachádza v krvi, sa v pečeni mení na inaktívny derivát, pričom 90% látky tvorí väzbu s plazmatickými proteínmi. V tele je distribúcia lieku nerovnomerná, dochádza k akumulácii v tukovej vrstve pečene.

Vylučovanie 2% lieku sa vyskytuje v močovom systéme počas dvoch dní. Polčas rozpadu účinnej látky je 3-5 hodín.

Aktívna zložka liečiva, ktorá nevstúpila do systémového obehu, sa vylučuje v nemodifikovanej forme s výkalmi.

Dávkovanie a podávanie

Liečivo sa spotrebuje vo vnútri: lieková forma sa môže prehltnúť, premyť tekutinou alebo rozdrviť a zmiešať s jedlom alebo šťavou. V priebehu liečby nie je potrebné dodržiavať žiadnu osobitnú diétu alebo používať preháňadlo na skoré evakuovanie čriev.

Dĺžka trvania liečby a dávkovania určuje lekár.

Pri príznakoch enterobiózy sa jedna tableta lieku (100 mg) zvyčajne predpisuje jedenkrát. Opakovanie príjmu je možné v rovnakom dávkovaní po 14-28 dňoch. Liečba by sa mala vzťahovať na všetkých členov rodiny bez výnimky. Deti môžu užívať ¼ alebo ½ tabliet, frekvenciu prijímania a trvanie kurzu určuje špecialista.

Trichocephalus, ankylostomiasis a ascariasis vyžadujú podanie 100 mg lieku dvakrát denne, 3 po sebe idúce dni.

Tenidóza a silylloidóza vyžadujú aplikáciu 200 mg lieku dvakrát denne, 3 dni za sebou. Dávka detí je až 100 mg na liečbu.

Po 21 dňoch je potrebné podrobiť sa vyšetreniu helmintiázou a ak sú výsledky pozitívne, musí sa vykonať druhý spôsob liečby.

Používajte Agelmin-DARNITSA počas tehotenstva

Drug Agelmin prešiel všetky klinické štúdie, ktoré preukázali, že účinná látka lieku je schopný vyvinúť embryotoxické a teratogénne účinky, teda negatívny vplyv na vývoj plodu a tehotenstvo. Preto počas obdobia tehotenstva (najmä v prvom trimestri) je používanie lieku Agelmin-Darnitsa zakázané. Vo veľmi zriedkavých prípadoch je liek stále predpísaný, ale lekár by mal rozumne posúdiť prínos užívania lieku a možný negatívny vplyv na plod.

Počas dojčenia sa liečivo nelieči. Ak sa drogy nemožno vyhnúť, dojčenie sa dočasne zastaví. Po ukončení liečebného cyklu sa môže obnoviť laktácia.

Kontraindikácie

Liečba Agelmin-Darnitsa sa nepoužíva na liečbu pacientov s precitlivenosťou na aktívnu alebo akúkoľvek ďalšiu látku, ktorá je súčasťou lieku.

Liek nie je predpisovaný pacientom s ťažkými poruchami funkcie pečene, s ulceratívnymi léziami čreva, s Crohnovou chorobou (lézie gastrointestinálneho traktu neznámej etiológie).

V detstve môže Agelmin užívať od 2 rokov. Pre mladšie deti sa zvyčajne používajú slabšie antihelmintiká. Niekedy, ak je trávenie dieťaťa výrazne narušené parazitmi, liek sa môže používať u detí do 2 rokov. Droga by mala byť pod dohľadom lekára.

Opatrne predpisujte Agelmin diabetickému pacientovi: aktívna zložka lieku môže znížiť potrebu organizmu v inzulíne.

Vedľajšie účinky Agelmin-DARNITSA

Pacienti sú zvyčajne dobre znášaní. Vedľajšie účinky sú len zriedkavé, ale musia vedieť o:

  • pocit únavy, bolesť v hlave, závraty;
  • bolesť v projekcii žalúdka, poruchy trávenia;
  • horúčka, syndróm záchvatov.

Pri použití veľkých dávok lieku sa môže vyvinúť alopécia, neutropénia, anémia, leukopénia, zhoršená funkcia pečene, vylučovanie erytrocytov a hyalínových valcov močom.

Predávkovať

Pri použití liečiva v dávkach oveľa viac terapeutických, pacient môže zažívať poruchu trávenia. Dlhšie predávkovanie môže vyvolať porušenie funkcie pečene, neutropénie.

Antidotum, ktoré neutralizuje účinok Agelmin-Darnitsa, nebolo vyvinuté.

Ak sa vyskytnú príznaky predávkovania, je potrebné liečbu zrušiť a vykonať štandardnú sériu aktivít, ktoré sa odporúčajú pre akúkoľvek intoxikáciu liekom. Takéto činnosti zahŕňajú nasledujúcu sekvenciu účinkov: opláchnutie žalúdka, poskytnutie prípravy sorbentu pacientovi, podávanie symptomatickej terapie v prípade potreby.

Interakcie s inými liekmi

Neodporúča sa používať lieky spolu s alkoholom a liekom obsahujúcim alkohol. Použitie alkoholických nápojov a liekov na báze alkoholu je povolené 24 hodín po ukončení liečby.

Liek môže spomaliť metabolizmus a akumulovať sa v tele v malých množstvách, keď je kombinovaný s cimetidínom.

Obsah účinnej zložky v plazme sa znižuje pôsobením fenytoínu a karbamazepínu.

Liek znižuje potrebu tela inzulínu. Z tohto dôvodu, keď kombinované užívanie inzulínu a lieku Agelmin by malo pravidelne kontrolovať rovnováhu glukózy v krvi.

trusted-source[1], [2]

Podmienky skladovania

Liečivo sa odporúča skladovať na suchom, tmavom mieste, chránené pred voľným prístupom detí.

Čas použiteľnosti

Čas použiteľnosti - do 2 rokov.

Pozor!

Na zjednodušenie vnímania informácií boli tieto pokyny na používanie lieku "Agelmin-DARNITSA" preložené a predložené v špeciálnom formulári na základe oficiálnych pokynov na lekárske použitie lieku. Pred použitím si prečítajte anotáciu, ktorá prišla priamo k lieku.

Popis je poskytovaný na informačné účely a nie je návodom na seba-liečenie. Potreba tohto liečiva, účel liečebného režimu, spôsobov a dávky liečiva určuje výlučne ošetrujúci lekár. Samoliečenie je pre vaše zdravie nebezpečné.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.