^

Zdravie

Alendronát únavy

, Lekársky editor
Posledná kontrola: 23.04.2024
Fact-checked
х

Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.

Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.

Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.

Alendronata-stoma je liek, ktorý ovplyvňuje mineralizáciu kostí.

Zložka alendronátu Na spomaľuje kostnú resorpciu; Ide o umelý analóg pyrofosfátu. Liek inhibuje aktivitu osteoklastov, spomaľuje resorpciu kostí, syntetizuje hydroxyapatit vo vnútri kostí, čo vedie k stabilizácii pozitívnej rovnováhy medzi resorpciou kostí a regeneráciou. Zároveň sa zvyšuje minerálna hustota v oblasti panvovej kosti s chrbticou a podobne.

Liek pomáha tvoriť kostné tkanivo so zdravou histologickou štruktúrou.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Indikácia Alendronát únavy

Používa sa v takýchto situáciách:

  • prevencia a terapia v prípade osteoporózy (u žien po menopauze alebo na zvýšenie kostnej hmoty u mužov);
  • terapia osteoporózy spojenej s použitím kortikosteroidov (mužov a žien);
  • Pagetova choroba. 

trusted-source[5], [6]

Formulár uvoľnenia

Uvoľňovanie terapeutického činidla sa uskutočňuje v tabletách - 10 alebo 30 kusov vo vnútri obalu.

trusted-source[7], [8], [9]

Farmakokinetika

Absorpcia liečiva sa uskutočňuje v gastrointestinálnom trakte - o 25%. Absolútna biologická dostupnosť dávky 10 mg (čo zodpovedá prvej tablete) užívanej 120 minút pred jedlom je 0,78% (u žien) a 0,59% (u mužov). V dávke 40 mg je 0,6% (pre ženy). Proteínový prvok intraplasmy sa viaže na 78%. Plazmatická hladina liečiva po podaní terapeutickej dávky je nižšia ako 5 ng / ml.

Po určitú dobu je prvok distribuovaný vo vnútri mäkkých tkanív a potom je pri vysokej rýchlosti redistribuovaný vo vnútri kostí (30-40% porcie) alebo vylučovaný močom. V procese výmeny nie je zapojený.

Vylučovanie sa uskutočňuje prostredníctvom obličiek. Hladina intrarenálneho klírensu je 71 ml za minútu a celkový - 200 ml za minútu. Termín polčas je maximálne 10 hodín. V konečnom štádiu môže termín polčas trvať viac ako 10 rokov - vzhľadom na skutočnosť, že aktívna zložka sa uvoľňuje z kostí. Vo vnútri kostného tkaniva sa hromadí veľké množstvo látky.

V prípade použitia lieku bezprostredne pred jedlom, s ním alebo bezprostredne po ňom, klesajú hodnoty jeho biologickej dostupnosti. Spotreba pomarančovej šťavy alebo kávy znižuje biologickú dostupnosť približne o 60%.

trusted-source[10], [11], [12], [13], [14]

Dávkovanie a podávanie

Liek sa má užívať perorálne; pilulky sa nerozpúšťajú ani nežujú. Príjem sa vykonáva nalačno, 0,5 - 1 hodinu pred prvým použitím jedla; pilulku opláchnite čistou vodou (1 plné poháre).

Dospelí musia užívať 10 mg látky denne (1 tableta). V prípade Pagetovej choroby - 40 mg (zodpovedajúcich 4 tabletám) počas šiestich mesiacov.

Na liečbu osteoporózy vyžaduje dlhší cyklus - 2-3 + roky. Po 3 rokoch liečby sa dávka lieku denne zníži na 5 mg.

Osoby so stredne ťažkým poškodením funkcie obličiek (hladina CC - v rozmedzí 35-60 ml za minútu) a starší pacienti nemusia meniť veľkosť dávky.

Po užití lieku Alendronat-stoma musí pacient zostať vo vertikálnom stave aspoň pol hodiny (je zakázané ľahnúť si).

trusted-source[19],

Používajte Alendronát únavy počas tehotenstva

Nemôžete používať liek počas tehotenstva. V čase liečby sa dojčenie má prerušiť počas laktácie.

Kontraindikácie

Medzi kontraindikácie patrí:

  • silná osobná citlivosť na lieky;
  • ochorenia pažeráka, ktoré sťažujú odstránenie obsahu z neho (achalázia alebo striktúry);
  • nedostatočná funkcia obličiek;
  • neschopnosť pacienta sedieť rovno alebo stáť aspoň pol hodiny;
  • hypokalcémie.

trusted-source[15], [16], [17]

Vedľajšie účinky Alendronát únavy

Hlavné nepriaznivé symptómy:

  • dyspepsia, nadúvanie, bolesť v oblasti brucha, zápcha, erózia alebo vredy postihujúce pažerák, hnačka a dysfágia;
  • zníženie sérových hodnôt fosforu a vápnika alebo ezofagitídy;
  • bolesti hlavy;
  • erytém alebo vyrážka;
  • myalgia.

trusted-source[18]

Predávkovať

Príznaky otravy: hypofosfatémia alebo -kalcémia a navyše gastritída, hnačka alebo ezofagitída, ako aj vredy alebo erózia, ku ktorým dochádza v oblasti gastrointestinálneho traktu.

Obeť musí brať antacidum orálne alebo piť mlieko - aby syntetizovala alendronát. Tiež musí byť stále vzpriamený. Vykonávajú sa symptomatické intervencie. Nevyvolávajte zvracanie, pretože to môže viesť k podráždeniu sliznice pažeráka.

trusted-source[20]

Interakcie s inými liekmi

Kombinácia s inými liekmi na perorálne podanie (medzi nimi aj látky obsahujúce vápnik a antacidá) vedie k zníženiu intenzity absorpcie alendronátu. Z tohto dôvodu je potrebné vydržať aspoň pol hodiny medzeru medzi používaním týchto liekov.

Použitie NSAID spôsobuje potenciaciu gastrotoxickej aktivity alendronátu.

trusted-source[21], [22], [23], [24]

Podmienky skladovania

Alendronata-stoma sa musí uchovávať na tmavom a suchom mieste uzavretom pre malé deti. Teploty sú v rozsahu 15-25 ° C.

trusted-source[25], [26], [27],

Čas použiteľnosti

Alendronata-stoma sa môže používať v priebehu 3-ročného obdobia od predaja liekovej zložky.

trusted-source[28], [29], [30]

Žiadosť pre deti

V pediatrii je zakázané používať Alendronata-stoma.

trusted-source[31], [32]

Pozor!

Na zjednodušenie vnímania informácií boli tieto pokyny na používanie lieku "Alendronát únavy" preložené a predložené v špeciálnom formulári na základe oficiálnych pokynov na lekárske použitie lieku. Pred použitím si prečítajte anotáciu, ktorá prišla priamo k lieku.

Popis je poskytovaný na informačné účely a nie je návodom na seba-liečenie. Potreba tohto liečiva, účel liečebného režimu, spôsobov a dávky liečiva určuje výlučne ošetrujúci lekár. Samoliečenie je pre vaše zdravie nebezpečné.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.