^

Zdravie

Baralgetas

, Lekársky editor
Posledná kontrola: 10.08.2022
Fact-checked
х

Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.

Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.

Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.

Renalgan je komplexný liek, ktorého terapeutickú aktivitu zabezpečujú vlastnosti jeho troch hlavných zložiek. Liek má silný antispazmodický a analgetický účinok.

Metamizol Na vykazuje analgetický, antipyretický a navyše protizápalový (mierny) účinok.

Pitofenónová zložka podporuje relaxáciu hladkých svalov v oblasti vnútorných orgánov. [1]

Prvok fenpiverínium tiež vykazuje znateľnú antispazmodickú aktivitu. [2]

Indikácia Renalgan

Používa sa na tieto poruchy:

  • bolesti rôznej intenzity a povahy;
  • kŕče vo svaloch vnútorných orgánov (biliárna kolika alebo kolika v črevách / obličkách, ako aj kŕče postihujúce močovod a močový mechúr) alebo  algomenorea .

Je predpísaný na odstránenie symptómov neuralgie , ischias, myalgie alebo artralgie, ako aj na zmiernenie bolesti, ktorá sa objaví po operáciách.

Formulár uvoľnenia

Liečivo sa vyrába v tabletách - vo vnútri bunkovej platne, každá po 10 kusoch.

Predáva sa tiež vo forme kvapaliny na intramuskulárne a intravenózne injekcie - vnútorné ampulky s objemom 5 ml. Balenie obsahuje 5 takýchto ampuliek.

Farmakokinetika

Po intramuskulárnej injekcii sa liek absorbuje vysokou rýchlosťou. Hodnoty biologickej dostupnosti sú približne 85%. Hodnoty Cmax v krvi sa zaznamenajú v priemere po 60 minútach.

Syntéza metamizolu s krvnými proteínmi je 50-60%; látka bez komplikácií prekonáva BBB a placentu. Liečivo prechádza intenzívnou intrahepatálnou transformáciou; jeho metabolické prvky majú liečivú aktivitu.

Vylučovanie prebieha väčšinou obličkami vo forme metabolických zložiek.

Dávkovanie a podávanie

Ampulky lieku sa majú podať intramuskulárne-2-5 ml tekutiny, pričom postup sa opakuje v 7-8 hodinových intervaloch. Za deň sa môže podať maximálne 10 ml látky. Parenterálny režim môže trvať 2-3 dni a potom je pacient prenesený na užívanie piluliek.

Dospelí a deti od 12 rokov môžu užívať 1-2 tablety 1-krát. Odporúča sa užívať po jedle. Za deň je možné podať maximálne 3 dávky lieku. Recepcie sa vykonávajú s 6-8 hodinovými prestávkami. Povolených je maximálne 6 tabliet denne. Orálne podanie je často predpísané po terapii injekciami Renalganu.

  • Aplikácia pre deti

Nie je priradený osobám mladším ako 5 rokov.

Používajte Renalgan počas tehotenstva

Je zakázané podávať liek počas tehotenstva.

Kontraindikácie

Hlavné kontraindikácie:

  • ťažká intolerancia lieku;
  • krvné patológie;
  • Srdcové zlyhanie alebo ischemická choroba srdca;
  • tachykardia;
  • choroby postihujúce obličky / pečeň;
  • glaukóm s uzavretým uhlom;
  • BPH;
  • dojčenie.

Pri týchto porušeniach je potrebná opatrnosť:

  • zlyhanie funkcie pečene / obličiek;
  • silná citlivosť na NSAID;
  • BA;
  • znížené hodnoty krvného tlaku;
  • žihľavka spojená s používaním iných NSAID alebo aspirínu.

Vedľajšie účinky Renalgan

Keď je Renalgan podávaný v odporúčaných dávkach, je často tolerovaný bez komplikácií. Len občas sa objavia lokálne príznaky alergie (epidermálna vyrážka a svrbenie), bolesti hlavy, xerostómia, tachykardia, pálenie žalúdka, závraty, hypohidróza a pokles hodnôt krvného tlaku.

V prípade prekročenia dávky alebo dlhodobého používania sa môže objaviť trombocyto- alebo leukopénia, agranulocytóza a horúčka, ako aj bolesť hrdla, zimnica a stomatitída.

Predávkovať

Pri intoxikácii sa objavujú nasledujúce príznaky: poruchy gastrointestinálneho traktu (medzi nimi xerostómia, nevoľnosť, bolesť žalúdka a vracanie), toxicko-alergické symptómy a príznaky poškodenia hematopoetických orgánov mozgom. Okrem toho existuje akomodačná porucha, zhoršená funkcia obličiek, ospalosť, znížené hodnoty krvného tlaku, kŕče a zmätenosť.

Interakcie s inými liekmi

Podanie lieku spolu s látkami, ktoré potláčajú činnosť centrálneho nervového systému a alkohol, môže spôsobiť poruchu psychomotorickej aktivity (ospalosť).

Kombinácia liekov a nenarkotických analgetík vzájomne zosilňuje ich toxické vlastnosti.

Použitie lieku súčasne s chlórpromazínom vedie k vzniku intenzívnej hypertermie.

Na liečbu Renalganom sa nemá používať penicilín, röntgenové kontrastné látky a krvné náhrady koloidného typu.

Trankvilizéry a sedatíva zosilňujú analgetický účinok lieku.

Toxická aktivita liekov je zosilnená, ak sa podávajú v kombinácii s antidepresívami a perorálnou antikoncepciou.

Fenylbutazón oslabuje terapeutický účinok lieku.

Podmienky skladovania

Renalgan sa musí skladovať pri teplotách v rozmedzí 8-15 ° C.

Čas použiteľnosti

Renalgan sa môže používať 24 mesiacov od dátumu výroby farmaceutického výrobku.

Analógy

Analógmi liekov sú látky Maxigan, Spazmoblok, Baralgetas, Reonalgon s Baalginom, Spazmadol a Baralginus so Spazganom a okrem toho Realgin, Trinalgin, Spazmalgon atď.

Recenzie

Spoločnosť Renalgan dostáva od svojich pacientov väčšinou pozitívnu spätnú väzbu. V komentároch je uvedený výrazný liečebný účinok lieku - najmä pri injekciách v prípade koliky v črevnej alebo obličkovej oblasti, bolesti hlavy alebo zubov, ako aj po operáciách.

Pozor!

Na zjednodušenie vnímania informácií boli tieto pokyny na používanie lieku "Baralgetas" preložené a predložené v špeciálnom formulári na základe oficiálnych pokynov na lekárske použitie lieku. Pred použitím si prečítajte anotáciu, ktorá prišla priamo k lieku.

Popis je poskytovaný na informačné účely a nie je návodom na seba-liečenie. Potreba tohto liečiva, účel liečebného režimu, spôsobov a dávky liečiva určuje výlučne ošetrujúci lekár. Samoliečenie je pre vaše zdravie nebezpečné.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.