Berlition

Berlition je liek, ktorý ovplyvňuje proces metabolizmu a činnosť tráviaceho systému.

[1], [2], [3]

Indikácia Berlitiona

Liečivo sa používa hlavne na liečbu alkoholickej alebo diabetickej polyneuropatie, v ktorej sa tiež pozoruje parestézia.

Je tiež prípustné predpisovať pri rôznych hepatálnych patológiách.

Formulár uvoľnenia

Uvoľňovanie liečiva sa uskutočňuje vo forme kapsúl, tabliet a navyše k tomuto koncentrátu na výrobu infúznych roztokov.

Berlition 300 kapsúl s 15 kusmi vo vnútri blistra. V balení sa nachádza 1-2 blistrové dosky.

Berlition 300 ED - k dispozícii v sklenených ampulkách s objemom 12 ml. Vnútri balenia - 5 alebo 10 ampuliek s koncentrátom.

Berlition 300 Oral - vo vnútri blistra obsahuje 10 tabliet. V balení - 3 blistrové balenia.

Berlition 600 kapsúl - 15 kusov vo vnútri blistra. V samostatnom balení obsahuje 1-2 platne.

Liek Berlition 600 ED sa nachádza v sklenených ampuliach s objemom 24 ml. V samostatnej krabici - 5 alebo 10 ampuliek s koncentráciou.

Farmakodynamika

Berlition - liek, ktorý obsahuje kyselinu α-lipoovú. Účinná látka je vitálny prvok, ktorý sa tvorí vo vnútri tela. Spolu s tým je kyselina tioktová koenzým zapojený do oxidačných procesov dekarboxylácie a-keto kyselín. U ľudí s cukrovkou pomáha liek zmeniť plazmové indexy kyseliny pyrohroznovej.

Liečivo zabraňuje ukladaniu glukózy v oblasti matricových proteínov v obehovom systéme a tvorbe konečných produktov glykozylačných procesov. Tiež prispieva k zlepšeniu endoneurálneho obehu a aktivuje tvorbu glutatiónu (anoxidačnej zložky). Vďaka tejto vlastnosti prípravok pozitívne ovplyvňuje prácu periférnych nervov u ľudí trpiacich senzorickou polyneuropatiou diabetického typu. Spolu s tým účinná zložka liekov zlepšuje funkciu pečene u ľudí s patologickými stavmi pečene.

[4], [5], [6], [7], [8]

Farmakokinetika

Po vnútornom podaní dochádza k rýchlej absorpcii kyseliny tioktovej z gastrointestinálneho traktu. Úroveň absolútnej biologickej dostupnosti látky (v perorálnej forme) je 20% v porovnaní s použitím v parenterálnej forme. To je spôsobené tým, že kyselina alfa-lipoová prechádza účinkom prvého prenosu pečene. Maximálny plazmatický index sa pozoruje po pol hodine po podaní.

Polčas rozpadu látky je približne 25 minút.

Vylučovanie prebieha hlavne obličkami - vo forme produktov rozpadu a zvyšok látky sa vylučuje nezmenený.

Pri in vitro testoch sa kyselina alfa-lipoová viaže s iónmi rôznych kovov a navyše komplexy stredného typu rozpustnosti molekulami sacharózy.

[9], [10], [11], [12], [13], [14], [15]

Dávkovanie a podávanie

Príjem tabliet a kapsúl:

Vezmite dovnútra, celé, nie žuvanie alebo brúsenie. Denná dávka lieku sa používa v 1 dávke, najlepšie po pol hodine po raňajkách. Na získanie požadovaného lieku je potrebné dodržiavať všetky lekárske odporúčania. Často trvá Burlion dlho a liečebná schéma je určená lekárom.

Na liečbu diabetickej polyneuropatie sa zvyčajne užíva 600 mg liekov denne (2 kapsule alebo tablety vo forme 300 mg alebo 1 kapsula LS tvoria 600 mg).

Na odstránenie ochorení pečene sa často predpisuje užívanie 600-1200 mg lieku denne.

Počas liečby závažných foriem patológie sa odporúča používať liek v jeho parenterálnej forme.

Koncentrát použitý pri výrobe infúzneho roztoku:

Látka obsiahnutá v ampulke sa používa pri výrobe infúzie. Na rozpustenie koncentrátu sa môže použiť len roztok chloridu sodného (0,9%). Hotová látka sa injikuje intravenózne. Dávkovanie konečnej infúzie je 250 ml, ktoré sa má podávať v období najmenej pol hodiny.

Na liečbu ťažkého štádia polyneuropatie diabetického typu sa vyžaduje denná dávka 300-600 mg látky (1-2 ampulky lieku vo forme 300 jednotiek alebo 1 ampulka vo forme 600 jednotiek).

Patologické stavy pečene sú ťažko liečené podávaním kyseliny α-lipoovej v množstve 600 až 1200 mg denne.

Priebeh liečby parenterálnou metódou podávania sa uskutočňuje v období maximálne 0,5 - 1 mesiaca a potom sa pacient prenesie do orálnej formy liečby.

V prípade infúzie existuje možnosť anafylaxie, a ak sa vyskytne pocit slabosti, ako aj svrbenie alebo nevoľnosť, postup injekcie sa musí okamžite zastaviť. Počas infúzie musí byť pacient neustále sledovaný a toto môže urobiť iba lekár.

Osoby s diabetickou formou polyneuropatie musia spĺňať požadovanú hladinu cukru v krvi (navyše v prípade potreby zmeny dávky antidiabetických liekov).

[21], [22]

Používajte Berlitiona počas tehotenstva

Je zakázané predpisovať Berlion gravidným alebo dojčiacim matkám, pretože neexistujú žiadne informácie o účinkoch lieku na dieťa a plod.

Kontraindikácie

Medzi kontraindikáciami:

• Je zakázané užívať ľudí s neznášanlivosťou kyseliny α-lipoovej alebo iných zložiek lieku;
• deti a dospievajúci mladší ako 18 rokov.

Liek Berlition 300 Oral sa nesmie používať na liečbu osôb s malabsorpčným syndrómom, intolerancie laktázy a tiež s galaktozémiou.

Kapsuly nie sú predpísané pre fruktózu.

Opatrnosť je potrebná, ak sa používa u ľudí s cukrovkou (je potrebné neustále monitorovať glykémiu).

[16], [17], [18], [19]

Vedľajšie účinky Berlitiona

Použitie lieku môže spôsobiť nasledujúce vedľajšie účinky:

• prejavy v zažívacom trakte: vznik zvracania, dyspepsia a nevoľnosť, a s tým narušenie chuťových pohárov a rozrušenie stolice;
• reakcie PNS a CNS: pri rýchlej intravenóznej injekcii sa môžu vyvinúť kŕče, pocit ťažkosti v hlave a diplopia;
• poruchy v oblasti CCC: pri rýchlom zavedení lieku do / v metóde sa objavuje hyperemia tváre (aj v hornej časti tela), tachykardia a navyše konstrikcia a bolesť hrudnej kosti;
• prejavy alergie: svrbenie, vyrážky na koži a okrem toho ekzém alebo žihľavka. V niektorých prípadoch (obvykle s veľkými dávkami liekov) môže dôjsť k anafylaxii;
• Iné: môžu sa objaviť príznaky hypoglykémie, medzi ktoré patria bolesti hlavy, hyperhidróza, závrat a poruchy videnia. Niekedy sa z dôvodu použitia kyseliny tioktovej pozoruje purpura s trombocytopéniou alebo dyspnoe.

V počiatočnom štádiu liečby u ľudí s polyneuropatiou sa môže zvýšiť parestézia, čo spôsobuje pocit "husacích kĺbov".

[20]

Predávkovať

Vzhľadom na použitie liekov v nadmerných dávkach môže dôjsť k nevoľnosti, bolesti hlavy a vracaniu. Ak sa dávka naďalej zvyšuje, začína vývoj psychomotorickej agitácie, ako aj pocit zmätku. Použitie viac ako 10 gramov lieku môže spôsobiť ťažkú otravu, tiež smrteľnú. Závažnosť intoxikácie s kyselinou α-lipoovou sa môže zvýšiť v prípade kombinácie liekov s etanolom. V dôsledku závažnej otravy pozorované výskytu všeobecných typov záchvatov, hemolýza s laktátovú acidózu a rabdomyolýzy, Okrem tohto zníženia ukazovateľov cukru, zhoršenie funkcie kostnej drene, rozvoju šoku, diseminovanej intravaskulárnej koagulácie, a roztrúsená syndróm orgánové dysfunkcie.

Liek nemá špecifické antidotum. V prípade predávkovania musí byť obeť hospitalizovaná. Keď intoxikácia tabletami alebo kapsulami vyžaduje výplach žalúdka a použitie enterosorbentov. Ak sa vyskytne ťažká otrava, je potrebná intenzívna liečba. Okrem toho sa vykonáva symptomatická liečba (ak existujú indikácie).

Neexistujú žiadne informácie o účinnosti hemodialýznych postupov, ako aj o hemofiltrácii v prípade intoxikácie Burleithinom.

Interakcie s inými liekmi

Počas užívania Berlionu nepoužívajte etanol.

Aktívna zložka liečiva oslabuje účinok cisplatiny v prípade súčasného podávania týchto liečiv.

Liek môže potencovať účinok antidiabetických liekov. Počas používania lieku Berlition u ľudí s cukrovkou je potrebné sledovať hodnoty glukózy a regulovať dávku hypoglykemických liekov v súlade s nimi.

Kyselina tioktová tvorí komplexné väzby s jednotlivými kovmi, medzi ktoré patrí železo s horčíkom a okrem toho aj vápnik. Použitie liekov obsahujúcich tieto zložky a okrem tohto mliečneho produktu je povolené najmenej 6-8 hodín po použití lieku Berlion.

[23], [24], [25], [26], [27]

Podmienky skladovania

Koncentrát na výrobu infúzneho roztoku sa musí uchovávať na tmavom suchom mieste s teplotami v rozmedzí 15-30 ° C.

Tabletová forma lieku sa musí skladovať, chrániť pred vlhkosťou, pri teplote 15-25 ° C.

Kapsuly sa uchovávajú na miestach, ktoré sú uzavreté pri prenikaní vlhkosti, pri teplote nepresahujúcej 30 ° C.

Čas použiteľnosti

Berlition ako koncentrát, ktoré majú byť použité pre infúzne roztoky môžu byť použité v priebehu 3 rokov od dátumu výroby liečiv, ale hotový infúzie (v tme) je možné uložiť viac ako 6 hodín.

Tabletová forma liečiva sa môže použiť v priebehu 2 rokov od uvoľnenia liečiva.

Forma kapsuly Berlionium sa môže používať v období 3 rokov (objem 300 mg) a 2,5 roka (objem 600 mg) od dátumu uvoľnenia kapsúl.