Draslík-Normino

Liek, ktorý pomáha eliminovať nedostatok draslíka v ľudskom tele, je normál draslíka. Tento prípravok bol vyvinutý a vyrobený spoločnou maďarsko-nemeckou farmaceutickou spoločnosťou Alcaloid Chemical Company pre spoločnosť MEDA Pharma GmbH & Co. KG.

Indikácia Draslík-Normino

Uvažovaná droga bola špeciálne vyvinutá a bola uvoľnená ako liečivo s úzko zameraným účinkom. Indikácie na použitie Draslík-normín je problémom nedostatku takého mikroelementu potrebného pre organizmus ako draslík, ktorý spôsobuje hypokalémiu v jeho nedostatku. Genéza tohto problému môže byť iná:

1. Rôzne ochorenia, ktoré spôsobujú stratu vápnika.
2. Kontinuálne užívanie diuretík. Spolu s močom z tela sa odmyje aj draslík.
3. Prijatie liekov iných farmakologických skupín: srdcové glykozidy, glukokortikosteroidy.
4. Zvracanie.
5. Takéto príznaky hnačky ako hnačka.
6. Prevencia hypokaliémie.

[1],

Formulár uvoľnenia

Výrobca vyrába danú drogu len vo forme tabliet - to je doteraz jedna jej forma uvoľnenia.

Stojí za zmienku, že moderné tabletové formy draslíka - normínu majú dlhodobý účinok.

Jednotka prípravku má zaoblené tvary so stranami lemovanými z oboch strán. Liečivo je dostupné v bielom odtieni. Tableta je horká na chuť, bez zjavného zápachu.

Hlavnou účinnou látkou lieku je chlorid draselný (kalium chloridum), ktorého koncentrácia v jednotke lieku je 1 g, čo sa rovná 524,44 mg draselných iónov.  

Medzi ďalšie chemické zlúčeniny, ktoré sú prvky dávkové jednotky je: cetylalkohol (0,017 g), mastenec (0,008 g), polyvinylbutyral (0,0575 g), bezvodý koloidný oxid kremičitý (0,01 g), stearát horečnatý (0,001 g).

Samotný liek, obsah draslíka v policiach oddelení lekární, je možné nájsť v blastere na desať jednotiek. Kartónový obal, v ktorom je nevyhnutne zahrnutý leták - vložka s odporúčaniami na použitie lieku, obsahuje tri takéto blastery. To znamená, že v balení je 30 tabliet draslíka.

[2]

Farmakodynamika

Hlavnou účinnou látkou lieku draselného normónu je chlorid draselný. Jeho farmakologické vlastnosti určujú farmakodynamiku tohto lieku.

Chlorid draselný inhibuje excitabilitu myokardu a účinne znižuje jeho vodivosť. Táto látka inhibuje toxikologické prejavy srdečných glykozidov, pričom zostáva inertná voči ich pozitívnej inotropnej funkcii.

Zavedením nízkych dávok chloridu draselného sa pozoruje zvýšenie priechodu koronárnych ciev. V tomto prípade, ako ukázali štúdie, veľké krvné cievy naopak tento ukazovateľ znižujú.

Normálne draslík normalizuje hladinu vedenia nervových impulzov a aktivuje syntézu a činnosť mnohých cytoplazmatických enzýmov. Chlorid draselný sleduje a normalizuje proces syntézy bielkovín, normalizuje osmotický stres v bunke, zúčastňuje sa na transporte aminokyselín cez telo.

Draslík - Normino pozitívny účinok na svalové kostrového svalstva, čo spôsobuje, že sa zmenšiť Bole aktívne, pričom diagnózu myasthenia gravis (genetická porucha, prejavujúca sa rýchlou únavu priečne pruhovaných svalov) alebo svalovú dystrofiu.

[3], [4], [5], [6], [7]

Farmakokinetika

Zavedením špecifickej drogy v protokole liečby sa okrem farmakologickej dynamiky lieku zaujíma aj špecialista, ktorý vedie túto chorobu, vo svojej farmakokinetike. Dôležitým faktorom každej terapie je schopnosť lieku, v tomto prípade, draslík - Normino rýchlo vstrebáva sliznicu, ako aj v neposlednom rade je schopnosť tela pre účinné odstránenie zvyškov alebo metabolity liečivá z tela pacienta.

Keď sa liek dostane cez ústnu dutinu do tela, absorbuje sa dostatočne rýchlo s veľkým kvantitatívnym percentom. Úroveň adsorpcie tohto liečiva je asi 70%. Súčasne analýza klinických štúdií ukázala, že koncentrácia chloridu draselného poskytuje výrazne vyššie hodnoty v tenkom čreve ako v krvnej plazme.

Počas zažívacieho traktu sa tableta postupne pomaly rozpúšťa a účinná látka sa uvoľňuje a je pripravená na "prácu".

V ilea a hrubom čreve drastické ióny (K ⁺ ) "menia" pozitívne sodné ióny (Na ⁺ ), čo im umožňuje vylučovať z tela spolu s močom. S močom cez obličky zanechá organizmus jednu desatinu stopových prvkov.

Po zavedení chloridu draselného do tela počas nasledujúcich ôsmich hodín sa uskutočňuje distribučný postup.

Polčas rozpadu prvkov lieku Draslík-normín (T _1/2 ) na pozadí priebehu adsorpcie je priemerne 1 hodina a 20 minút. Táto rýchlosť uvoľňovania jednotky retardovej liečby (inhibícia biologických procesov) trvá približne 6 hodín.

[8], [9], [10], [11]

Dávkovanie a podávanie

Každá osoba je povinná vedieť, že liek vrátane lieku Kaliy-normin by mal predpisovať len kvalifikovaný skúsený odborník. Od vývojárov liekov navrhuje len odporúčaný spôsob podávania a dávky daného lieku a špecifickejší spôsob podávania, spôsob liečby a úprava dávkovania zostáva u ošetrujúceho lekára.

Výrobca odporúča perorálne užívať tablety v dennej dávke rovnajúcej sa 1 - 2 g (v závislosti od klinickej patológie a individuálnych charakteristík tela pacienta).

Ak sa neuskutočnila terapeutická účinnosť a situácia vyžaduje úpravu dennej dávky, existuje možnosť zvýšenia na 6 g, ale nie viac.

Trvanie prijatia určuje ošetrujúci lekár jednotlivo. A len on môže predpisovať lieky, upraviť dávkovanie a zrušiť jeho prijatie.

[19], [20], [21],

Používajte Draslík-Normino počas tehotenstva

Každá normálna žena, ktorá je v stave tehotenstva alebo laktácie, dbá na to, aby v jej tele bolo čo najmenej látok, ktoré môžu ovplyvniť prirodzený priebeh vývoja plodu. Ale zdravie ženy by sa nemalo zabúdať, pretože tento faktor môže spôsobiť problémy s vývojom dieťaťa as pôrodníckou starostlivosťou.

K dnešnému dňu sa úroveň vplyvu daného lieku na embryo, jeho formovanie a vývoj až do konca ešte neštudovala. Z tohto dôvodu sa neodporúča používať lieky draslíka a farmaceutov počas tehotenstva.

Výnimkou môže byť situácia, keď zdravotná potreba pomôcť zdraviu budúcej matky prevažuje nad možným rizikom vývoja dieťaťa.

To je vzhľadom na nedostatok údajov o možnom negatívnom vplyve a prenikaniu draslíka - Normino a dojčiace matky mlieko, lekári odporúčajú, ak je to potrebné v čase liečby je žena dojčenie novorodencov s kŕmenia materského mlieka by mala byť prerušená.

Počas trvania liečby sa dieťa odstaví z prsníka, prenesením na kŕmenie špeciálne upravenými zmesami.

Kontraindikácie

Farmaceutický výrobok je preto aj liek, ktorý môže mať určitý vplyv na telo pacienta. A nie vždy tento vplyv, s cielenou úľavou jedného problému, neovplyvňuje iné oblasti a systémy ľudského tela, ktoré ovplyvňujú ich funkčnosť.

Kontraindikácie užívania draslíka - bežnej drogy sú uvedené v nasledujúcom zozname:

1. Hyperkaleémia je patologický stav v dôsledku zvýšenia koncentrácie draslíka v extracelulárnej tekutine a krvnej plazme.
2. Zvýšená individuálna intolerancia organizmu pacienta na jednu alebo niekoľko zložiek normálneho draslíka.
3. Sklon k alergickým reakciám.
4. Renálna dysfunkcia, ktorá prešla do štádia chronických ochorení.
5. Kompletná blokáda AV - narušenie prenosu nervových impulzov vo vedení systému srdca.
6. Dysfunkcia nadobličiek.
7. Hypovolemia (zníženie celkového objemu krvi) s hyponatrézou (výrazné zníženie koncentrácie sodíka v sére).
8. Erozívne a ulceratívne lézie žalúdočnej a duodenálnej sliznice.
9. Acidóza - nadmerný rast kyslosti krvi.
10. Liečba sprevádzajúca príjem draslík šetriacich diuretík.
11. Obdobie tehotenstva ženského dieťaťa.
12. Čas lakovania.
13. Neužívajte liek draslík - normín, ak pacient ešte nie je 18 rokov.

[12], [13], [14], [15], [16],

Vedľajšie účinky Draslík-Normino

Výhodne je liečivo dobre znášané pacientovým telom. Napriek tomu sa však v niektorých prípadoch môžu prejaviť vedľajšie účinky uvažovaného prípravku.

V súvislosti s individuálnymi charakteristikami tela je draslík normín schopný vyprovokovať:

1. Vyvolanie nevoľnosti v epigastrickej oblasti, ktorá pri vysokej intenzite môže vyvolať a zvracať.

2. Zmätenosť vedomia.

3. Rozpustenie stolice, hnačka, nutkanie na výtok viac ako trikrát denne.

4. Vyvolanie vnútorného gastrointestinálneho krvácania.

5. Alergia k užívaniu drogy.

6. Syndróm bolesti brucha.

7. Pokles krvného tlaku.

8. Perforácia sliznice tráviaceho traktu.

9. Znížený svalový tonus.

10. Intestinálna obštrukcia.

11. Parestézia - porušenie citlivosti kože, necitlivosť končatín.

12. Blokovanie alebo úplné zastavenie činnosti srdca.

13. Hyperkaliémia - nadmerne vysoké množstvo draslíka v extracelulárnej tekutine a krvnej plazme.

[17], [18]

Predávkovať

Ako je zrejmé z klinických pozorovaní, predávkovanie vedúcou účinnou chemickou zložkou draselného normínu, ktorým je chlorid draselný, je celkom možné, a to tak kvôli prebytku podaného množstva látky, ako aj kvôli individuálnej citlivosti tela pacienta. V tomto prípade pacientovo telo reaguje na túto patologickú symptomatológiu:

1. Výskyt faktorov, ktoré naznačujú výskyt a vznik hyperkaliémie. Je potrebné pripomenúť, že táto komplikácia sa môže rozvinúť asymptomaticky av krátkom časovom období viesť k smrteľnému výsledku. Preto je na pozadí terapie potrebné pravidelné monitorovanie obsahu draslíkových iónov v tele.

1. Zníženie rýchlosti impulzov prenášaných svalmi myokardu.
2. Zhoršenie svalového tonusu.
3. Necitlivosť končatín, porušenie citlivosti pokožky.
4. Zlyhanie v rytme práce srdca, až kým sa nezastaví.

Jediná antidota, ktorá dokáže úplne zastaviť vzniknutý problém, dnes neexistuje. Liečba je symptomatická. V prípade potreby môže byť peritoneálna dialýza alebo hemodialýza pripojená k protokolu resuscitácie.

[22], [23], [24]

Interakcie s inými liekmi

Veľmi často sa daná droga, Kalium - normin, zapisuje do protokolu liečby komplexnej liečby choroby. Pri vymenovaní tohto lieku musí byť vedený ošetrujúci lekár, ktorého farmakologické štruktúry môžu byť redukované na jeden terapeutický protokol a ktoré, keď sa skombinujú, môžu len zhoršiť situáciu.

Je potrebné poznať interakcie s inými liekmi a príslušnou liečbou je draselný normín.

Ako ukazuje klinické pozorovania, zavedenie chloridu draselného znižuje kvantitatívnu a kvalitatívnu intenzitu nežiaducich účinkov srdcových glykozidov.

Neumožňujú súčasné podávanie (alebo v prípade potreby takéhoto vstupu tandemové vyžaduje prísne monitorovanie procesu) Draslík - Normino s drogami skupiny draslík šetriace diuretiká, ACE inhibítory (inhibítory ACE) priamo liečivá na báze draslíka, ako aj s nesteroidné protizápalové činidlá. Táto opatrnosť je spôsobená skutočnosťou, že spoločná práca takýchto párov zvyšuje pravdepodobnosť hyperkaliémie.

S tandemovým vstupom draslíka - normínu a chinidínu monitorovanie procesu terapie ukazuje zvýšenie farmakologických charakteristík.

Ale v páre s disopyramidom výsledky ich príjmu ukazujú zvýšenie symptómov nepriaznivých prejavov disopyramidu.

[25], [26]

Podmienky skladovania

Na dosiahnutie maximálneho účinku liečby je potrebné starostlivo vykonávať nielen odporúčania a požiadavky na ošetrujúceho lekára, ktorí sú menovaní terapiu, ale nie je na škodu sa stretnúť a v súlade s podmienkami úložného draslík - Normino, povinne podpísať list - viď pokyny dodané s akýmikoľvek farmakologické prostriedkami. Ak je obsah lieku nesprávny, účinnosť jeho výsledku môže byť výrazne znížená v protokole terapie.

Ak absolvujete absolútne všetky odporúčania, môžete si byť istí, že táto droga účinne "bude slúžiť" počas celej doby platnosti dátumov vypršania platnosti, ktoré stanovia výrobcovia špecialistov spoločnosti.

Obsahovať drogu by malo byť, spĺňajúce tieto požiadavky:

1. Miesto, kde sa skladovanie draslíka má považovať za normu, by malo byť chránené pred priamym vyžarovaním slnečného spektra.
2. Teplota v miestnosti musí byť v rámci prípustných limitov: od + 15 do + 30 stupňov nad nulou.
3. Percento vlhkosti je dostatočne nízke.
4. Obsahovať lieky je nevyhnutné na miestach, ktoré nie sú k dispozícii pre dospievajúcich a malé deti.

[27],

Čas použiteľnosti

Pri vstupe na trh lekární je každý výrobok vyrábaný výrobnou spoločnosťou nutne vybavený na obalovom materiáli s údajmi o dátume, kedy bol liek vyrobený. Druhé číslo označuje konečný dátum, po ktorom sa príslušná droga nesmie použiť na liečbu konkrétnej choroby.

Pri uvoľňovaní normálneho draslíka sa dátum expirácie stanovil na 3 roky od dátumu výroby lieku.

[28], [29], [30],