^

Zdravie

Enafril

, Lekársky editor
Posledná kontrola: 23.04.2024
Fact-checked
х

Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.

Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.

Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.

Enafril je komplexný liek používaný na liečbu pacientov so zvýšeným krvným tlakom a navyše vo vývoji CHF.

Liečivo obsahuje vo svojej kompozícii diuretickú látku hydrochlorotiazid a s ňou aj látku z podkategórie ACE inhibítorov - enalaprilu.

Liek je často tolerovaný pacientmi bez toho, aby sa objavili akékoľvek komplikácie, ale príležitostne sa pri jeho použití môžu objaviť negatívne vedľajšie účinky.

trusted-source

Indikácia Enafrila

Používa sa na takéto ochorenia a ochorenia:

trusted-source[1], [2], [3],

Formulár uvoľnenia

Uvoľňovanie terapeutického činidla sa uskutočňuje vo forme tabliet - v množstve 6, 12, rovnako ako 60 alebo 120 kusov vo vnútri balenia.

Farmakodynamika

Liek má intenzívny diuretický a antihypertenzívny účinok, ktorý sa vyvíja v súvislosti s aktivitou jeho aktívnych prvkov.

Enalaprilmaleát, ktorý je zahrnutý v podskupine ACE inhibítorov, je liek s vysokým stupňom účinnosti lieku. Často sa používa so zvýšeným krvným tlakom a nad rámec CHF.

Tento prvok pomáha spomaliť tvorbu proteínu angiotenzínu-2, ktorý iniciuje zvýšenie hodnôt krvného tlaku. Látka zároveň zabraňuje deštrukcii EG typu E2 a bradykinínu, ktoré majú významnú vazodilatačnú aktivitu.

Druhým aktívnym prvkom lieku je hydrochlorotiazid - diuretická látka s miernym stupňom závažnosti.

Použitie tejto zložky v monoterapii alebo v kombinácii s inými antihypertenzívami má pozitívny účinok v prípade CHF, portálnej hypertenzie, zvýšeného BP, nefrotického syndrómu a CRF.

Kombinácia oboch prvkov vedie k zníženiu hodnôt krvného tlaku, ako aj k zmierneniu záťaže myokardu.

trusted-source[4], [5]

Farmakokinetika

Maleate Enapril.

Po injekčnom podaní lieku sa zložka absorbuje vysokou rýchlosťou a po 60 minútach dosahuje hodnoty Cmax. Na základe informácií týkajúcich sa sekrécie v moči je absorpcia enalaprilu približne 60%.

Absorbovaný prvok pri vysokej rýchlosti a vo veľkých objemoch podlieha hydrolýze s tvorbou enalaprilatu (so silným účinkom ACE inhibítorov). Hodnoty Cmax séra enalaprilatu sa označia po 3-4 hodinách od okamihu perorálneho podania.

Enalapril sa vylučuje prevažne obličkami. Hlavným prvkom vo vnútri moču je enalaprilát, ktorého podiel sa rovná približne 40% dávky, ako aj nezmenenej zložke enalaprilu.

Pri vylúčení konverzie s procesmi tvorby enalaprilatu nie sú pozorované prejavy významných metabolických procesov enalaprilu. Profil séra zahŕňa predĺžený terminálny stav, ktorý je s najväčšou pravdepodobnosťou spojený so syntézou ACE.

U ľudí so zdravou funkciou obličiek sa stabilné hladiny enalaprilatu dosiahnu do 4. Dňa (pri použití enalaprilmaleátu 1-krát denne). Účinná polovičná kumulácia enalaprilatu s viacnásobným použitím perorálnych dávok enalaprilu je 11 hodín.

Prítomnosť potravy v gastrointestinálnom trakte neovplyvňuje stupeň absorpcie enalaprilu. Intenzita hydrolýzy a absorpcie enalaprilu je podobná pre rôzne časti v rámci štandardného rozmedzia terapeutických dávok.

Hydrochlorotiazid.

Pri zachovaní parametrov plazmy počas 24 hodín sa termín polčas plazmy pohyboval v rozmedzí 5,6-14,8 hodín.

Hydrochlorotiazid nepodlieha metabolickým procesom, ale vylučuje sa vysokou mierou obličkami. Po požití sa približne 61% dávky zobrazí v nezmenenej forme počas nasledujúcich 24 hodín. Zložka je schopná prekonať placentu, ale nie BBB.

trusted-source[6], [7]

Dávkovanie a podávanie

Tablety s liekmi môžete užívať bez odkazu na jedenie. Osoby so zvýšeným krvným tlakom sú často prideľované v množstve 1 kus za deň. Ale v prípade slabého prejavu antihypertenzného účinku v takejto dávke, po konzultácii s lekárom, môže byť zvýšená na 2 tablety.

Dĺžka trvania kurzu lieku je volená lekárom osobne.

U ľudí, ktorí krátko pred začiatkom liečebného cyklu používali Enafril, používali diuretiká a mali skúsenosti s EBV indexmi, možno počas prvých dní liečby pozorovať hypotenziu, ktorá je symptomatická.

Aby sa zabránilo takejto poruche, podávanie diuretík sa má vysadiť najmenej 2-3 dni pred začiatkom liečby Enafrilom.

trusted-source

Používajte Enafrila počas tehotenstva

Pri dojčení, ako aj počas tehotenstva sa Enafril nemôže užívať.

trusted-source[8], [9], [10]

Kontraindikácie

Hlavné kontraindikácie:

  • anúria;
  • silná osobná citlivosť voči prvkom liečby;
  • stenóza postihujúca artérie oboch obličiek (obojstranná) alebo jediná z nich;
  • CKD, v ktorom sú hodnoty CC pod 30 ml za minútu.

Liek sa predpisuje s extrémnou opatrnosťou v prípade nasledujúcich porúch a patológií:

  • diabetes;
  • cerebrovaskulárne ochorenia;
  • systémové patológie postihujúce spojivové tkanivo;
  • prítomnosť angioedému v anamnéze.

trusted-source[11]

Vedľajšie účinky Enafrila

Medzi vedľajšie príznaky (vyskytujú sa len príležitostne):

  • systémová slabosť, bolesti hlavy, ortostatický kolaps a kŕčovité svalové kŕče;
  • urtikária, kašeľ suchého typu, astma, hyperémia alebo bronchiálne kŕče;
  • artralgia, stomatitída alebo nervozita.

trusted-source[12], [13], [14],

Predávkovať

V prípade intoxikácie liečivom sa môže vyskytnúť významný pokles krvného tlaku a môže byť pozorovaná nevoľnosť, závraty a ťažká slabosť.

V prípade vzniku takýchto porúch sa má okamžite prerušiť používanie lieku a symptomatická liečba sa musí vykonávať pod lekárskym dohľadom.

trusted-source[15], [16]

Interakcie s inými liekmi

Pri kombinovaní liekov s barbiturátmi, fenotiazínovými derivátmi, omamnými látkami a inými antihypertenzívami by ste mali pravidelne monitorovať hodnoty krvného tlaku, pretože tieto lieky vedú k ich zvýšeniu.

Kombinácia liečiva s GCS môže viesť k zosilneniu elektrolytovej nerovnováhy.

Použitie liekov s draslíkovými liekmi, ako aj diuretický draslík šetriaci charakter môže spôsobiť hyperkalémiu.

Je zakázané používať liek spolu s cyklosporínom, pretože sa zvyšuje pravdepodobnosť zlyhania obličiek.

Je zakázané kombinovať lieky s lítiovými látkami, pretože zvyšuje toxické parametre tohto minerálu; zároveň je jeho renálna exkrécia komplikovaná.

U diabetikov môže užívanie lieku zvýšiť pravdepodobnosť hypoglykémie.

Počas liečby enafrilom nemôžete piť alkohol.

trusted-source[17], [18], [19]

Podmienky skladovania

Enafril je potrebné uchovávať v uzavretom a tmavom prostredí, mimo dosahu malých detí. Hodnoty teploty nie sú vyššie ako + 25 ° C.

trusted-source

Čas použiteľnosti

Enafril sa môže používať počas obdobia 24 mesiacov od času výroby terapeutickej látky.

trusted-source[20]

Žiadosť pre deti

Neexistujú žiadne informácie o účinnosti a bezpečnosti liekov pri používaní liekov v pediatrii.

trusted-source[21]

Analógy

Analógy liekov sú Kapotiazid, Ramiten, Prilamid, Rami Compositum s Noliprelom a navyše Caposid, Enapril, Fozid s Iruzidom, Skopril Plus a Enziks s Krenitiek a Enap, Tritatse a Ena Sandoz Compositum.

trusted-source[22]

Recenzia

Enafril zvyčajne dostáva pozitívnu spätnú väzbu od pacientov - liek je účinný v prípade CHF alebo zvýšeného krvného tlaku. Okrem toho, jedna z výhod poznamenať cenovo dostupné náklady na liek.

Z minusov v komentároch sa spomínali vedľajšie účinky, ale vyvíjajú sa len jeden.

trusted-source[23]

Pozor!

Na zjednodušenie vnímania informácií boli tieto pokyny na používanie lieku "Enafril" preložené a predložené v špeciálnom formulári na základe oficiálnych pokynov na lekárske použitie lieku. Pred použitím si prečítajte anotáciu, ktorá prišla priamo k lieku.

Popis je poskytovaný na informačné účely a nie je návodom na seba-liečenie. Potreba tohto liečiva, účel liečebného režimu, spôsobov a dávky liečiva určuje výlučne ošetrujúci lekár. Samoliečenie je pre vaše zdravie nebezpečné.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.