Finistère

Finisterter obsahuje zložku finasterid, čo je umelá 4-azoteroidná zlúčenina. Špecificky spomaľuje účinok testosterón-5-α-reduktázy typu 2 (intracelulárny enzým prostaty, ktorý premieňa testosterón na vyšší androgénový aktívny, nazývaný dihydrotestosterón).

Terapia prispieva k významnému zníženiu celkového počtu urologických príznakov spojených s hyperpláziou prostaty, k dosiahnutiu stabilnej regresie veľkosti prostaty spolu so zvýšením maximálnej rýchlosti odtoku moču a zlepšenia klinických prejavov. V prípade kontinuálneho podávania sa pozoruje klinicky významný účinok po 3 mesiacoch.

Indikácia Finistère

Používa sa na hyperpláziu prostaty, ktorá má benígny charakter, na dosiahnutie takýchto účinkov:

• zníženie zväčšenej veľkosti prostaty, zníženie symptómov spôsobených adenómom a zlepšenie odtoku moču;
• zníženie pravdepodobnosti akútnej retencie moču a potreby chirurgického zákroku (prostatektómia a transuretrálna resekcia prostaty).

Formulár uvoľnenia

Uvoľňovanie liečiv sa uskutočňuje vo forme tabliet v množstve 14 kusov vnútri zväzku buniek; V krabici - 2 takéto balenia.

Farmakodynamika

Pri spomalení transformácie testosterónu v prvku dihydrotestosterón, liek účinne znižuje výkon tohto hormónu v krvi a tkanivách prostaty (do 24 hodín od času použitia). To spôsobuje zníženie veľkosti prostaty a zníženie dysurických príznakov spojených s hypertrofiou.

Liek je syntetizovaný s androgénnymi zakončeniami a neovplyvňuje štruktúru hypotalamu-hypofýzy.

[1], [2]

Farmakokinetika

Pri orálnom podávaní je úroveň biologickej dostupnosti približne 63%. Hodnoty Cmax v plazme sa zaznamenali po 1-2 hodinách od okamihu zavedenia; tento ukazovateľ je v priemere 37 ng / l. Približne 90% finasteridu sa syntetizuje vo vnútri krvnej plazmy proteínom.

Celkové hodnoty clearance sú približne 165 ml za minútu a distribučný objem je 76 litrov. Liek môže prekonať BBB, ale jeho hladina v mozgovomiechovom moku nedosahuje významné objemy. V prípade použitia liekov v dávke 5 mg denne bude rýchlosť finasteridu vo vnútri spermií 0-20 ng / l.

Termín polčas je 6 hodín. Približne 40% sa vylučuje vo forme metabolických prvkov cez obličky a približne o 60% viac cez črevá. Vo vnútri moču sa zaznamenáva hlavne metabolická zložka s monokarboxylovou skupinou.

V prípade opakovaného použitia dochádza k pomalému hromadeniu liečiva v tele: po zavedení lieku počas 17 dní v 5 mg dávkach denne je rýchlosť v krvnej plazme približne o 50% vyššia ako hodnoty pozorované pri jednej dávke.

Po orálnom podaní liek účinne znižuje rýchlosť dihydrotestosterónu vo vnútri krvnej plazmy a tkaniva prostaty počas prvého dňa. Aby sa však dosiahol potrebný klinický výsledok, je potrebné liek aplikovať v priebehu niekoľkých mesiacov.

Po dennom podaní liečiva vo vnútri dávky v dávkach 5 mg za deň je plazmatická hladina 8 až 10 ng / ml, pričom zostáva v rámci týchto limitov po dlhú dobu.

U starších mužov mierne klesá rýchlosť vylučovania finasteridu. U osôb starších ako 70 rokov je pojem polčas rozpadu približne 8 hodín au ľudí vo veku 18 - 60 rokov - 6 hodín. Tento faktor však nie je kontraindikáciou pre užívanie liekov u starších ľudí.

[3]

Dávkovanie a podávanie

Liek sa užíva perorálne - na prvej tablete s objemom 5 mg 1-krát denne. Mal by sa jesť s jedlom (ale bez neho), bez žuvania pilulky. Trvanie liečebného cyklu je osobne vybrané lekárom.

[7], [8]

Používajte Finistère počas tehotenstva

Liek sa nepoužíva na liečbu žien.

Ženy, ktoré sú vo fertilnom období, ako aj tehotné ženy nemôžu byť kontaktované s tabletami alebo liekmi, ktoré boli rozdrvené alebo stratili svoju integritu. Kvôli schopnosti látok inhibujúcich aktivitu typu 2 5-a-reduktázy, spomaliť premenu testosterónu na zložku dihydrotestosterón, môžu takéto liečivá, medzi ktoré patrí Finister, viesť k problémom vo vývoji genitálií mužského plodu. Pri prenikaní liečiva do tela tehotnej ženy existuje riziko negatívnych účinkov v súvislosti s tvorbou a vývojom plodu.

Nie sú žiadne informácie o objeme finasteridu, ktorý sa vstrebáva do tela v prípade kontaktu s nedokončenou tabletou alebo ejakulátom muža, ktorý liek užíva. Ženy, ktoré plánujú otehotnieť alebo sú už tehotné, by sa mali vyhýbať tomuto typu kontaktu, aby sa eliminovalo riziko poškodenia plodu.

Pri dojčení by sa mali dodržiavať vyššie uvedené odporúčania. Nie sú dostupné žiadne údaje o tom, či sa finasterid vylučuje do materského mlieka. Ošetrovateľka by mala používať kondómy, keď je v kontakte s mužom užívajúcim lieky.

Kontraindikácie

Hlavné kontraindikácie:

• silná intolerancia spojená s aktívnou zložkou alebo inými zložkami liečiva;
• uropatiu s obštrukčnou formou.

[4], [5], [6]

Vedľajšie účinky Finistère

Finistère je tolerovaný pacientmi bez komplikácií. Objavia sa len príležitostne takéto vedľajšie účinky:

• prejavy spojené s reprodukčnou funkciou: poruchy sexuálnej aktivity (frekvencia výskytu týchto problémov sa znižuje počas liečby), bolesť ovplyvňujúca semenníky, impotencia, oslabenie libida, zníženie počtu ejakulátov, porucha ejakulácie, ako aj zvýšenie veľkosti mliečnych žliaz a ich prekrvenie;
• príznaky alergie: príznaky závažnej neznášanlivosti, vrátane urtikárie, svrbenia, vyrážok a opuchu tváre a pier.

Podmienky skladovania

Finistère by sa mal skladovať na mieste uzavretom pre deti. Indikátory teploty - nie viac ako 25 ° С.

Čas použiteľnosti

Finister môže podať žiadosť do 36 mesiacov od dátumu výroby lieku.

Žiadosť pre deti

Liek sa nepoužíva v pediatrii, pretože neexistujú žiadne údaje o účinnosti a bezpečnosti liekov pre deti.

[9]

Analógy

Analógy liekov sú Finpros, Avodart, Proscar s Adenosteride, Finasteride a Penester s Finast, a navyše Prosterid a Prostan.