Hondrofleks

Hondroflex je zaradený do kategórie liekov obsahujúcich NSAID. Obsahuje aktívny prvok chondroitín sulfát.

Indikácia Hondrofleksa

Používa sa na liečbu ľudí s lokalizovaným typom patológií postihujúcich chrbticu a kĺby a s degeneratívnou dystrofickou povahou (medzi nimi osteoartritída s osteochondrózou).

Formulár uvoľnenia

Uvoľňovanie liečiva sa uskutočňuje vo forme masti v tubách s hmotnosťou 30 g. Balenie obsahuje 1 takú trubicu.

Farmakodynamika

Hondroflex má protizápalový a chondroprotekčný účinok. Jeho zloženie obsahuje aktívny prvok chondroitín sulfát, ktorý ovplyvňuje metabolizmus fosforu vápnikom a zabraňuje degenerácii tkanív chrupavky. Látka inhibuje proces resorpcie kostného tkaniva a tiež zabraňuje konsolidácii spojivového tkaniva a pomáha zlepšovať tvorbu tekutiny obsiahnutej v kĺboch.

Liečivo zlepšuje kĺbovú pohyblivosť, podieľa sa na tvorbe tkanív kostí a chrupaviek a navyše chráni ich pred poškodením a zlepšuje regeneračné procesy.

Po externej liečbe látka inhibuje progresiu osteoartritídy, znižuje zápal a bolesť v kĺboch a zlepšuje stav pacientov.

Protizápalový účinok liečiva sa vyvíja pôsobením na zapálenú časť bunky, stimulujúcou väzbu proteoglykánov na kyselinu hyalurónovú a okrem toho potlačením aktivity proteolytických enzýmov.

Dimetylsulfoxid obsiahnutý v lieku prispieva k hlbšiemu prechodu chondroitínu v epidermálnych vrstvách.

Chondroitín sulfát je mukopolysacharid s vysokou molekulovou hmotnosťou (jeho molekulová hmotnosť je približne 20 000 až 300 000).

Farmakokinetika

Hodnoty Cmax plazmy chondroitínu počas externej liečby sa vyvíjajú po 3-4 hodinách a vo vnútri synovie sa tento indikátor pozoruje po 4-5 hodinách. Úroveň biodostupnosti po vonkajšej aplikácii je 13%.

Vylučovanie chondroitínu sa vyskytuje hlavne v obličkách.

Dávkovanie a podávanie

Hondroflex sa používa na externé spracovanie. Aplikovať drogu by mala byť tenká vrstva na epidermis v oblasti zápalu. Zabráňte prenikaniu liečivých látok na epidermis, ktorých integrity sú zlomené, ako aj sliznice. Po ukončení liečby dôkladne umyte ruky.

Trvanie liečebného cyklu a veľkosť dávkových dávok sa vyberá ošetrujúcim lekárom. Často predpísaná 2-3-násobná liečebná masť denne.

Liečba zvyčajne trvá 14-21 dní. Ak vznikne potreba a za predpokladu, že pacient toleruje liečbu bez komplikácií, môže byť povolený predĺženie lekára s povolením ošetrujúceho lekára.

[2]

Používajte Hondrofleksa počas tehotenstva

Hondroflex je zakázané vymenovať dojčenia alebo tehotenstva.

Kontraindikácie

Hlavné kontraindikácie:

• prítomnosť silnej citlivosti vo vzťahu k chondroitín sulfátu alebo ďalším prvkom liečiva;
• Je zakázané menovať ľudí trpiacich tromboflebitídou.

Vedľajšie účinky Hondrofleksa

Masť je často tolerovaná pacientmi bez komplikácií. Jeho jednorazové použitie viedlo k vzniku kožnej hyperémie alebo pocitu svrbenia a pálenia v oblasti liečby a okrem tejto vyrážky.

[1]

Interakcie s inými liekmi

Je zakázané kombinovať Hondroflex s inými liekmi na vonkajšie spracovanie na jednej ploche pokožky. Ak je potrebná ďalšia lokálna liečba, je nevyhnutné vydržať minimálne 3 hodiny medzi liekmi.

[3], [4]

Podmienky skladovania

Hondroflex sa musí uchovávať na miestach, ktoré sú pre malé deti neprístupné. Teploty sú v rozmedzí 15-25 ° C. Masť nemôže byť zmrazená.

Čas použiteľnosti

Hondroflex sa môže použiť do 36 mesiacov od výroby terapeutického lieku.

Žiadosť o deti

Nepoužívajte liek v pediatrii.

Analógy

Analógy drog sú lieky sliznici, Struktum, Artradol, Artron Hondreks a artritída sa Chondroitin Chondroitin-Phytopharm, hondrolon a chondroitín masti.

Recenzia

Hondroflex dostáva pomerne dobré recenzie od pacientov užívajúcich liek. Pripomienky tiež ukazujú, že liek demonštruje vyššiu účinnosť pri použití v kombinácii s terapeutickými cvičeniami, ako aj s vykonávaním postupov, ktoré zlepšujú procesy krvného zásobovania.

Veľké množstvo pozitívnych komentárov o masti opúšťajú starších ľudí.

Existujú aj tí, ktorým liečivo vôbec nepomohlo, čo sa uvádza aj na fórach.

Lekári tiež považujú Hondroflex ako masť za účinnejší ako forma perorálnej kapsuly.