^

Zdravie

Kabinet periférne

, Lekársky editor
Posledná kontrola: 23.04.2024
Fact-checked
х

Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.

Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.

Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.

Periférny produkt spoločnosti Kapiven zahŕňa roztoky aminokyselín a glukózy, ako aj tukovú emulziu. Tento nástroj je určený na záchranu života pacientov, ktorí z dôvodu okolností nemôžu dostať enterálnu výživu. Preto komplex dôležitých liekov "tri v jednom" vykonáva najdôležitejšie funkcie: dopĺňa nedostatok tela v karbohydrátoch, tukoch a bielkovinách.

trusted-source

Indikácia Kabinet periférne

Indikácie na použitie Kabiven periférne - poskytovanie kvalitatívnej parenterálnej výživy pacientov s rôznymi patológiami. Účinok tohto lieku je spôsobený farmakologickou aktivitou jeho zložiek. Teda Vamin 18 Novum doplňuje nedostatok proteínov v tele s nemožnosťou enterálneho kŕmenia pacienta. Intralipid pôsobí ako dodávateľ esenciálnych mastných kyselín. Glukóza poskytuje normálny metabolizmus aminokyselín. Infúzia roztoku glukózy spolu s lipidovou emulziou pomáha znižovať riziko tromboflebitídy, ktorá sa často vyskytuje pri intravenóznom podaní rôznych hypertonických roztokov.

trusted-source[1]

Formulár uvoľnenia

Periférna forma Kabiven je prezentovaná vo forme emulzie a je určená na infúzie s miernym až stredne ťažkým nedostatkom proteínovej energie.

Formou prípravku je trojkomorový vak (plastový obal) obsahujúci roztoky aminokyselín a glukózy, ako aj tukovú emulziu a má tri verzie objemov - 2400 ml, 1920 ml a 1440 ml. Objem zásobníka určuje počet riešení. Tri hlavné komponenty periférneho systému Kabiven sú prezentované v vyváženom pomere.

V dôsledku zmiešania zložiek 3 komôr sa vytvorí homogénna emulzia, ktorá je sfarbená do bielej farby.

  • Vamin (aminokyseliny + elektrolyty) je roztok aminokyselín, ktoré majú najvyššiu biologickú hodnotu.
  • Intralipid - je široko používaný v USA a Európe takzvaný. Tuková emulzia "Gold Standard".
  • Glukóza má mnoho výhod, medzi ktoré je potrebné rozlišovať optimálne vyvážené zloženie, jednoduchosť a pohodlie pri používaní, schopnosť znížiť riziko vzniku infekčných komplikácií. Navyše pomocou špeciálneho portu sa do centrálnej a periférnej žily zavádza glukóza spolu s vitamínmi a rôznymi stopovými prvkami.

Treba poznamenať, že pre najlepšiu technológiu a dizajn bol periférny liek Kabiven udelený v roku 2001 ocenením Medical Design Excellence Awards (New York).

trusted-source

Farmakodynamika

Periférny systém Kabiven je účinný vďaka špeciálnemu zloženiu, ktoré určuje farmakologické vlastnosti tohto lieku.

Farmakodynamika Periférna forma Kabiven pozostáva z pôsobenia aktívnych zložiek - roztoku aminokyselín a glukózy, ako aj intralipid (tuková emulzia).

Vamin 18 H (roztok aminokyselín) je optimálny pre pacientov, ktorí potrebujú kompenzovať nedostatok proteínov v dôsledku chirurgických zákrokov, popálenín a rôznych poranení; Je široko používaný v ORL a chirurgii (vrátane maxilofaciálnej), v prípadoch, keď nie je možná enterálna výživa pacienta, alebo nedáva požadovaný účinok.

Tuková emulzia Intralipid je účinný zdroj energie, ktorý je indikovaný pacientom s výrazným nedostatkom esenciálnych mastných kyselín. Je to nevyhnutné pre pacientov, ktorí majú akútnu potrebu normalizovať rovnováhu esenciálnych mastných kyselín.

Glukóza je nepostrádateľným zdrojom takzvaných. "Rýchle uvoľňovanie" energie a hrá dôležitú úlohu v metabolizme aminokyselín.

V komplexe tieto tri hlavné zložky periférneho systému Kabivena poskytujú pozitívny výsledok terapie a pomáhajú rýchlo naplniť deficit tukov, bielkovín a sacharidov v tele pacienta.

trusted-source[2], [3],

Farmakokinetika

Periférny systém Kabiven je liečivý prípravok vo forme trojzložkovej zmesi, ktorá sa používa v lekárskej praxi na udržanie optimálneho metabolizmu bielkovín a energie. Odporúčaná dĺžka infúzie periférnej Kabiveny sa zvyčajne pohybuje od 12 do 24 hodín.

Farmakokinetika Periférny systém Kabiven je spôsobený vylučovaním troch jeho zložiek z tela. Odstránenie Intralipidu z krvného riečišťa teda prebieha podobným spôsobom ako chylomikróny (častice neutrálneho tuku). Všeobecne sa hydrolýza exogénnych tukových častíc vyskytuje v krvi. Vzhľadom na rýchlosť vylučovania závisí priamo od rýchlosti infúzie, zloženia tukových častíc, ako aj od celkového stavu pacienta.

Intravenózny roztok aminokyselín a elektrolytov (Wamin 18 H) má takmer rovnaké farmakokinetické vlastnosti ako pri vstupe aminokyselín do tela spolu s jedlom. Jediný rozdiel spočíva v tom, že požitie aminokyselín potravinových proteínov v krvnom obehu prechádza cez portálnu žilu žíl a vstúpi do žily - okamžite do systémového krvného obehu. Pokiaľ ide o farmakokinetické vlastnosti glukózy podávanej infúziou, nie sú odlišné od tých, ktoré sa pozorujú pri vstupe do tela s jedlom.

trusted-source[4], [5]

Dávkovanie a podávanie

Periférne Kabiven sa podáva intravenózne. Infúzie sa môžu vykonávať v centrálnych alebo periférnych žilách pacienta. Výber dávky liečiva a rýchlosť jeho intravenózneho podávania závisí od individuálnej schopnosti ľudského tela vylučovať lipidy a metabolizovať glukózu.

Spôsob podávania a dávka tohto lieku sa vyberá individuálne v závislosti od modelu ochorenia. Výber objemu kontajnera s aktívnymi látkami Periférna látka Kabivena závisí od celkového stavu pacienta, jeho hmotnosti, ako aj od úrovne potrebnej výživy organizmu. Zavedenie parenterálnej výživy v plnom rozsahu si môže vyžadovať dodatočné pridanie jednotlivých vitamínov, elektrolytov a stopových prvkov.

Maximálna denná dávka je zvyčajne 40 ml / kg / deň, čo zodpovedá jednej trojkomorovej periférnej vaku Kabivena, ktorá má najväčšiu veľkosť - objem 2400 ml. Táto dávka je optimálna pre dospelých s priemerným indexom telesnej hmotnosti 64 kg. Malo by sa vziať do úvahy, že výber maximálnej dennej dávky sa môže meniť, pretože tento ukazovateľ úplne závisí od klinického obrazu choroby a blaha pacienta. Pre ľudí, ktorí sú obézni, je dávka lieku stanovená s prihliadnutím na ideálnu telesnú hmotnosť.

Kabinet Peripheral môže byť predpísaný deťom od dvoch rokov. Súčasne sa podáva z najnižších dávok (od 14 do 28 ml / kg / deň), po ktorých sa dávka postupne zvyšuje na maximálne 40 ml / kg / deň. Deti staršie ako 10 rokov, perorálne dávkovanie Kabivenu sa stanovuje v rovnakom množstve ako u dospelých.

trusted-source[13], [14], [15], [16]

Používajte Kabinet periférne počas tehotenstva

Periférny liek Kabiven patrí do skupiny kombinovaných liekov používaných v modernej medicíne na parenterálnu výživu pacientov v tých prípadoch, keď je kontraindikácia ústnej alebo enterálnej výživy vykonaná v nedostatočnej alebo takmer nemožnej miere.

V návode k lieku sa hovorí, že môže byť použitý pre dospelých aj pre deti staršie ako 2 roky. Použitie KABIVEN periférneho zariadenia v priebehu tehotenstva je diskutabilné, pretože anotácia na liek je uvedené, že do dnešného dňa, žiadne zvláštne štúdie o bezpečnostnej obvodové KABIVEN počas reprodukčnom veku a dojčenia sa nevykonáva. Tiež vo vyhlásení zdôraznil, že v zásade užívanie tejto drogy pre tehotné ženy a dojčiace matky môžu, avšak len v tých prípadoch, keď sa očakáva, že terapeutický efekt prevyšuje možné riziko pre plod.

Rozhodnutie o vymenovaní Kabiven ako periférneho lieku ako terapeutického prostriedku počas tehotenstva by preto malo prijať len lekár, ktorý bude vážiť výhody a nevýhody a iba v prípade núdzového použitia tohto lieku na liečbu. V takomto prípade je potrebné vziať do úvahy stav tehotnej ženy, výsledky jej vyšetrenia a lekárske vyšetrenia.

Kontraindikácie

Periférny systém Kabiven je priradený pacientom s opatrnosťou z dôvodu množstva kontraindikácií, ktoré môžu počas liečby spôsobiť komplikácie.

Kontraindikácie pre použitie Kabiven periférne sa týkajú nasledujúcich patologických stavov:

  • precitlivenosť na jednu z pomocných zložiek lieku, najmä sójové a vaječné bielkoviny;
  • gipyerglikyemiya;
  • gingiválna lipidémia;
  • zlyhanie pečene / obličiek (akútna forma ochorenia);
  • vážne poruchy krvácania;
  • Kontraindikácie infúzií (stav hyperhydratácie (nadmerná akumulácia tekutiny v tele), dehydratácia (výrazná strata vody), zlyhanie srdca alebo akútny pľúcny edém atď.);
  • vrodená porucha metabolizmu aminokyselín;
  • patologický nárast koncentrácie akéhokoľvek periférneho elektrolytu v krvnej plazme, ktorý je súčasťou Kabiveny;
  • akútna fáza šoku;
  • rôzne nestabilné stavy (ťažká forma sepsy, cukrovka pacienta, všetky druhy posttraumatických stavov, infarkt atď.).

KABIVEN periférne s veľkou opatrnosťou je priradený pri pohľade na pacienta, metabolizmu lipidov následne vzniku cukrovky, ako aj zlyhanie obličiek alebo zlyhanie pečene, pankreasu, metabolická acidóza (zmeniť kyslých podmienok), sepsa, tendencia k oneskoreniu elektrolytov, vyjadrený potrebu vykonávať plazmatická substitučná liečba, zvýšená osmolarita krvi atď.

trusted-source[6], [7], [8],

Vedľajšie účinky Kabinet periférne

Kabinet periférne môže mať vedľajšie účinky iba v zriedkavých prípadoch. Ak sa infúzia podáva správne, zvyčajne nie sú vedľajšie účinky užívania tohto lieku.

Nežiaduce účinky Kabiven periférne pokrytie niektoré z nasledujúcich príznakov:

  • alergické reakcie (kožná vyrážka, tras, horúčka, žihľavka, triaška, anafylaktická reakcia);
  • arteriálna hypo- alebo hypertenzia;
  • tachypnoe (porucha dýchania);
  • bolesť brucha (bolesť neurotického brucha);
  • bolesť hlavy;
  • retikulocytóza (zvýšenie počtu retikulocytov v periférnej krvi);
  • zvýšená aktivita pečeňových enzýmov;
  • hemolýza (proces deštrukcie erytrocytov);
  • priapizmus (patologicky vznikajúci (bolestivý) erekcia penisu).

Z možných lokálnych reakcií možno pozorovať vznik tromboflebitídy zavedením liečiva do periférnych žíl pacienta.

Ak sa v dôsledku užívania periférneho lieku Kabivena vyskytnú nežiaduce reakcie, dávka lieku sa zmení alebo sa zvolí alternatívna liečba. Všetko závisí od konkrétnej situácie a správnosti podávania lieku. V každom prípade sa infúzie periférneho systému Kabiven vykonávajú v lekárskom zariadení pod prísnym dohľadom zdravotníckeho personálu.

trusted-source[9], [10], [11], [12],

Predávkovať

Periférny kabiven sa musí podávať pacientovi s prihliadnutím na všeobecný obraz choroby a stav pacienta, pretože v dôsledku predávkovania sú možné rôzne komplikácie.

Predávkovanie môže spôsobiť tzv. "Syndróm mastnej preťaženia", ktorý spočíva v porušení schopnosti tela vylučovať tuky. Takýto syndróm môže byť buď dôsledkom predávkovania liekom alebo výsledkom porušenia rýchlosti infúzie v prípadoch, keď pacient má náhlu zmenu v klinickom stave, čo vedie k akútnemu zlyhaniu pečene alebo obličiek. Liečba takýchto stavov spočíva v zastavení zavádzania lipidov.

Hlavné príznaky syndrómu preťaženia tuku:

  • horúčka;
  • koagulopatia (krvácavá porucha krvi);
  • anémia (zníženie hemoglobínu);
  • hyperlipidémia (narušený metabolizmus lipidov);
  • hepatosplenomegália (súčasné zväčšenie pečene a sleziny);
  • leukopénia (zníženie počtu leukocytov v krvi);
  • trombocytopénia (nízky počet krvných doštičiek);
  • kóma (hlboká strata vedomia v dôsledku vývoja kritického stavu orgazmu spôsobeného patológiou).

Aby sa predišlo predávkovaniu s liekmi, je dôležité, aby sa periférna infúzia Kabiven vykonávala v nemocnici pod dozorom zdravotníckeho personálu as prihliadnutím na vymenovanie lekára.

Interakcie s inými liekmi

Kavitálne periférne lieky môžu interagovať s inými liekmi, čo nepriaznivo ovplyvňuje určité procesy v tele. Toto je potrebné vziať do úvahy pri kombinovaní tejto drogy.

Interakcie Kabiven periférne s inými liekmi majú svoje vlastné charakteristiky. Liečivo sa môže kombinovať len s týmito liekmi a roztokmi živín, ktoré sú s ním kompatibilné na chemickej úrovni, t.j. Neprinášajte žiadne negatívne dôsledky a komplikácie. Tieto lieky zahŕňajú: Vitalipid H (pre dospelých a deti), Dipeptiven, Addamel N, Soluvit N. Miešacie roztoky by sa mali používať výlučne za aseptických podmienok.

Heparín je klinicky používané dávky dochádza k prechodnej uvoľnenie lipoproteínovej lipázy v prietoku krvi, čo môže spočiatku viesť k zvýšeniu lipolýzy v krvnej plazme, a potom - k prechodnej vôľa oslabeniu triglyceridov.

Inzulín môže tiež ovplyvniť aktivitu lipázy, ale neexistuje žiadny dôkaz o nepriaznivom účinku tohto faktora na terapeutickú hodnotu lieku.

Vitamín K1, obsiahnutý v sójovom oleji, je antagonistom kumarínových derivátov, preto sa odporúča pozorne sledovať koagulačnú schopnosť krvi u pacientov, ktorí dostávajú tieto lieky.

Kabinet periférne môžu byť zmiešané len s týmito liekmi a pre ktoré je potvrdená kompatibilita s nimi, napríklad: deti dospelé a Vitalipid N;

trusted-source[17], [18], [19],

Podmienky skladovania

Pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C. Neuchovávajte v mrazničke. Uchovávajte mimo dosahu detí.

Po otvorení zámkov sa chemická a fyzikálna stabilita zmiešaného obsahu 3 komôr udržiava počas 24 hodín pri teplote 25 ° C Aby sa zabezpečila mikrobiologická bezpečnosť, zmes sa má použiť ihneď po pridaní prísad. V prípade, že zmes nie je použitý okamžite za predpokladu, že sterilných podmienok pri môžu byť podávané prísady emulznej zmesi uložené do 6 dní pri teplote 2-8 ° C, potom sa musí použiť do 24 hodín.

Čas použiteľnosti

Čas použiteľnosti lieku vo vonkajšom vaku je 2 roky.

trusted-source[20],

Pozor!

Na zjednodušenie vnímania informácií boli tieto pokyny na používanie lieku "Kabinet periférne" preložené a predložené v špeciálnom formulári na základe oficiálnych pokynov na lekárske použitie lieku. Pred použitím si prečítajte anotáciu, ktorá prišla priamo k lieku.

Popis je poskytovaný na informačné účely a nie je návodom na seba-liečenie. Potreba tohto liečiva, účel liečebného režimu, spôsobov a dávky liečiva určuje výlučne ošetrujúci lekár. Samoliečenie je pre vaše zdravie nebezpečné.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.