^

Zdravie

Ledibon

, Lekársky editor
Posledná kontrola: 23.04.2024
Fact-checked
х

Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.

Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.

Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.

Ledibon má terapeutickú aktivitu estrogén-progestín.

Indikácia Ledibona

Používa sa na kompenzáciu nedostatku estrogénu počas postmenopauzy. Používa sa aj na prevenciu zlomenín kostí alebo  osteoporózy u žien po menopauze (ak sú kontraindikované iné lieky predpísané na dosiahnutie tohto účinku).

Formulár uvoľnenia

Uvoľňovanie liečiv sa uskutočňuje vo forme tabliet, 28 kusov v každom bunkovom balení; v krabici - 1 alebo 3 z týchto balení.

Farmakodynamika

Tento liek je v kategórii anabolické steroidy. Má estrogén-progestín a zároveň menší androgénny účinok. V období vymiznutia vaječníkov stabilizuje činnosť hypotalamicko-hypofyzárneho systému a tiež znižuje produkciu gonadotropných hormónov. Keď postmenopauza inhibuje resorpciu ovplyvňujúcu kostné tkanivo a znižuje alebo eliminuje prejavy menopauzy (návaly na koži na tvári, bolesti hlavy a hyperhidrózy).

Pozitívne ovplyvňuje libido s náladou, stimuluje vaginálnu sliznicu a súčasne nevedie k proliferácii endometria. Ženy, ktoré sú v plodnom veku, inhibujú ovuláciu. Znižuje sérové hodnoty vápnika a fosfátov s iónmi a tiež zabraňuje vzniku osteoporózy.

Farmakokinetika

Liek je absorbovaný vysokou rýchlosťou vo vnútri gastrointestinálneho traktu. Krvné hodnoty tibolónu sú pomerne nízke, pretože látka podlieha rýchlemu metabolizmu; akumulácia zložky sa nepozoruje. Pri metabolizme sa tvoria terapeuticky aktívne metabolické produkty.

Vylučovanie sa uskutočňuje výkalmi av malom množstve močom (vo forme sulfátovaných metabolických produktov).

Dávkovanie a podávanie

Pred začatím liečby je potrebné vylúčiť prítomnosť malígnych nádorov v reprodukčnom systéme (najmä ak má pacient krvácanie).

Akceptácia tabliet začína horným riadkom platne, pričom tabletka je označená vhodným dňom v týždni a potom sa berú do úvahy dni v týždni až do konca balenia.

Liek sa používa každý deň (odporúča sa súčasne) na 1. Tabletu denne. V prípade potreby je potrebné ju prehltnúť a vypiť čistou vodou. U starších žien nie je potrebná zmena dávkovania. Liek môžete používať najmenej 1 rok po poslednej menštruácii. Ak tento stav nie je splnený, zvyšuje sa pravdepodobnosť nepravidelného krvácania alebo krvácania z pošvy. Pri menopauze spôsobenej chirurgickým zákrokom by sa používanie lieku malo začať okamžite.

Liečba postmenopauzálnych prejavov sa odporúča začať minimálnou účinnou časťou. Je potrebné užívať lieky aspoň 3 mesiace.

Prechod na tibolón z používania HRT znamená okamžite po ukončení predchádzajúceho liečebného režimu (nasledujúci deň); ak sa prechod uskutočňuje z nepretržitého terapeutického cyklu so zavedením komplexných liekov proti HST, môžete začať používať Ledibon v ktorýkoľvek deň.

Pri preskakovaní užívania drog (so stavom trvania intervalu kratšieho ako 12 hodín) sa vyžaduje, aby táto dávka bola čo najrýchlejšia. Ak sa prekročí 12-hodinový interval, táto technika by sa mala preskočiť a nová dávka by sa mala spotrebovať v štandardnom čase. Treba mať na pamäti, že časté chýbajúce lieky zvyšujú pravdepodobnosť krvavého výtoku z pošvy.

Je tiež potrebné vziať do úvahy, že Ledibon nie je antikoncepčným prostriedkom.

trusted-source[1]

Používajte Ledibona počas tehotenstva

Nemôžete používať liek počas tehotenstva alebo dojčenia.

Kontraindikácie

Hlavné kontraindikácie:

  • prítomnosť silnej citlivosti na liečivo;
  • podozrenie alebo prítomnosť neoplaziem závislých od hormónov;
  • problémy s pečeňou, ktoré sa prejavujú;
  • cerebrovaskulárne poruchy;
  • anamnéza hyperplázie endometria;
  • tromboflebitída alebo tromboembolizmus;
  • krvácanie z pošvy, ktoré má neistý genézu;
  • menej ako 12 mesiacov od poslednej menštruácie.

Opatrnosť je potrebná u pacientov s hypercholesterolémiou, leiomyómom, migrénou, astmou, endometriózou, zlyhaním obličiek, epilepsiou a tiež s hyperpláziou endometria, SLE a poruchami metabolizmu sacharidov.

Vedľajšie účinky Ledibona

Medzi nežiaduce udalosti:

  • migréna, depresia alebo závraty;
  • zmena hmotnosti alebo hnačka;
  • seboroická forma dermatitídy, svrbenie, vyrážka hemoragickej povahy, edém, hyperrichóza;
  • krvácanie z pošvy alebo metrorágie, ako aj proliferácia endometria;
  • artralgia alebo bolesť končatín alebo chrbta;
  • trombóza na nohách.

Predávkovať

V dôsledku predávkovania liekmi sa u pacienta môže vyvinúť zvracanie s nevoľnosťou a vaginálnym krvácaním.

Interakcie s inými liekmi

Ledibon potencuje terapeutickú aktivitu antikoagulancií, pretože zvyšuje fibrinolytické parametre krvi.

trusted-source[2]

Podmienky skladovania

Ledibon sa musí uchovávať pri teplotách do 25 ° C.

trusted-source

Čas použiteľnosti

Ledibon sa môže používať 2 roky od uvoľnenia farmaceutickej látky.

trusted-source

Analógy

Analógy tejto drogy sú Femoden, Kliogest, Livial s Trisequens a navyše Lindinet, Evista, Mersilon s Femostonom a Evian.

Pozor!

Na zjednodušenie vnímania informácií boli tieto pokyny na používanie lieku "Ledibon" preložené a predložené v špeciálnom formulári na základe oficiálnych pokynov na lekárske použitie lieku. Pred použitím si prečítajte anotáciu, ktorá prišla priamo k lieku.

Popis je poskytovaný na informačné účely a nie je návodom na seba-liečenie. Potreba tohto liečiva, účel liečebného režimu, spôsobov a dávky liečiva určuje výlučne ošetrujúci lekár. Samoliečenie je pre vaše zdravie nebezpečné.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.