Leykeran

Liek Laykaran vykazuje protinádorovú a cytostatickú aktivitu.

Indikácia Leykerana

Používa sa pre nasledujúce patológie:

• lymfogranulomatóza ;
• chronická lymfocytová leukémia;
• lymfómy, ktoré majú malígnu formu (napríklad lymfosarkóm);
• primárnej makroglobulinémie.

Formulár uvoľnenia

Uvoľňovanie terapeutického činidla sa uskutočňuje vo forme tabliet v množstve 25 kusov vo vnútri sklenenej liekovky; v balení - 1 fľaša.

Farmakodynamika

Chlorambucil je aromatický derivát dusíkatého horčičného plynu, ktorý počas liečby má bifunkčný alkylačný účinok.

Alkylácia sa uskutočňuje počas tvorby vysokoaktívnych etylénimoniových radikálov. Počas tohto procesu sa uskutočňuje krížová syntéza medzi týmito radikálmi, ako aj DNA-helix, v dôsledku čoho je jeho replikácia prerušená.

Farmakokinetika

Existuje dobrá absorpcia liečiv z gastrointestinálneho traktu. Indikátory Cmax aktívnej zložky sa zaznamenávajú po 0,5-2 hodinách po podaní. Syntéza proteínov v plazme je 99%. Vylučovanie chlorambucilu z krvnej plazmy prebieha približne po 90 minútach.

Metabolické procesy sa vyvíjajú v pečeni, plne a pri vysokej rýchlosti. Látka sa vylučuje hlavne obličkami vo forme metabolických produktov. Zložka neprekonáva BBB, ale je schopná preniknúť do placenty.

Dávkovanie a podávanie

Tablety sa musia užívať celé, perorálne. Zvyčajne je liek súčasťou komplexnej liečby, preto by mal extrémne skúsený lekársky špecialista zvoliť dávkovací režim a dávkovací režim.

V prípade lymfogranulomatózy sa liek Leikeran používa ako monoterapia. Počas dňa sa vyžaduje priemerne 0,2 mg / kg látky. Celý liečebný cyklus zvyčajne trvá 1-2 mesiace.

V iných situáciách sa vypočíta dávka s prihliadnutím na individuálne charakteristiky a hmotnosť pacienta. Dĺžku liečby má zvoliť lekár.

[1]

Používajte Leykerana počas tehotenstva

Pridelenie tehotným alebo dojčiacim ženám je zakázané.

Kontraindikácie

Je kontraindikované užívať liek u osôb s ťažkou intoleranciou.

S veľkou opatrnosťou sa používa v nasledujúcich situáciách:

• ťažká leuko- alebo trombocytopénia, ako aj potlačenie aktivity kostnej drene;
• nedávno prenesené alebo v súčasnosti diagnostikované ovčie kiahne;
• charakter herpes zoster;
• infekcie, ktoré sú akútneho a plesňového, vírusového alebo bakteriálneho pôvodu;
• infiltrácia kostnej drene nádorových buniek;
• dna;
• urátová nefrolitiáza;
• epilepsia alebo poranenie hlavy;
• ochorenia postihujúce obličky alebo pečeň do značnej miery.

Vedľajšie účinky Leykerana

So zavedením Lakeranu môže dôjsť k takýmto porušeniam:

• žltačka, myelosupresia, poruchy pečene a gastrointestinálne poruchy;
• kŕče, horúčka, epidermálne vyrážky;
• aseptickú cystitídu, amenoreu;
• polyneuropatia alebo pneumónia.

Predávkovať

Pri intoxikácii je zaznamenaná ataxia, zvýšená excitabilita, liečiteľná pancytopénia a relapsy epileptoidných záchvatov.

Liek nemá žiadne antidotum. Vykonáva sa výplach žalúdka a okrem toho sa monitorujú a udržiavajú vitálne funkcie tela. Je potrebné monitorovať krvné testy a vykonávať všetky potrebné činnosti s prihliadnutím na vývoj negatívnych príznakov.

Interakcie s inými liekmi

Kombinácia liekov s látkami, ktoré majú schopnosť potláčať krvotvorné procesy, môže viesť k zosilneniu myelotoxicity.

Ak sa liek používa spolu s liekmi proti dny, musí sa zmeniť ich dávka, pretože chlorambucil zvyšuje hladiny kyseliny močovej v krvi.

Kombinácia s haloperidolom, MAOI, maprotilínom a navyše s fenotiazínmi, tricyklickými látkami a tioxanténmi často znižuje prah záchvatov a zároveň zvyšuje pravdepodobnosť záchvatov záchvatov.

Súčasné použitie s vakcínami inaktivovanými vírusmi znižuje produkciu protilátok ako reakciu na použitú vakcínu. Pri použití živých vírusových vakcín je možná potenciacia negatívnych symptómov, oslabenie tvorby protilátok a rozvoj ďalších negatívnych prejavov.

[2], [3]

Podmienky skladovania

Lakeran sa musí uchovávať v uzavretom priestore pred deťmi a slnečným svetlom. Teploty - v rozsahu značiek 2-8 ° C.

Čas použiteľnosti

Leykaran sa môže používať 3 roky od dátumu výroby lieku.

Analógy

Analógy látky sú lieky Chlórbutín a Chlorambucil.